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Distúrbios dos Plasmócitos
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Questions in this quiz (7)
1Sobre Distúrbios dos Plasmócitos, indique a FALSA:
- ADoença das cadeias pesadas são neoplasias malignas linfoplasmocitárias raras
- BNão há relatos de doenças por cadeias pesadas delta ou épsilon
- CDoença de Franklin causa edema do palato pelo envolvimento do tecido linfóide do anel de waldeyer
- DDoença de Seligmann, a hiperviscosidade não é comum
- EDoença de Seligmann, está associada a doenças AI, como a Artrite Reumatóide
2Sobre Distúrbios dos Plasmócitos, indique a FALSA:
- ADoença de Seligmann está muito relacionada com o Linfoma do Mediterrâneo (infecção parasitária)
- BNo tratamento da Doença de Seligmann, QT + AB > só QT
- CDoenças das Cadeias Pesasdas Mu em raros doentes com LLC;
- DDoenças das Cadeias Pesasdas Mu apresenta Vacúolos nos linfócitos malignos e excreção urinária de cadeias leves κ
- EDoença de Franklin é a doença de cadeias pesadas mais comum
3Sobre Distúrbios dos Plasmócitos, indique a FALSA:
- ANo síndrome de POEMS está associado a Organomegália, sendo que 2/3 dos doentes apresentam Hepatomegália e Linfadenopatia
- BNo síndrome de POEMS, o tratamento do mieloma pode resultar na melhoria das outras manifestações da doença
- CNo síndrome de POEMS, os níveis de TGF-β estão diminuídos
- DTrombocitose é uma das possíveis manifestações de Síndrome de POEMS
- ENo síndrome de POEMS, 1/3 dos doentes apresenta Diabetes tipo 1
4Sobre Distúrbios dos Plasmócitos, indique a FALSA:
- ANa MW, +++ homens com idade média de 64 anos
- BA presença da mutação somática MYD88 L265P é usada para distinguir MW de linfomas da zona marginal, Mielomas que secretam IgM e de LLC com diferenciação plasmocítica
- CA mutação somática MYD88 L265P tem sido reportada em mais de 90% dos doentes com MW e na maioria dos doentes com MGUS IgM
- DMW familiar é comum
- ENa MW, a Hiperviscosidade é muito mais rara que no MM
5Sobre Distúrbios dos Plasmócitos, indique a FALSA:
- AEm alguns doentes com MW, a IgM tem especificidade para a glicoproteína associada à mielina (MAG)
- BNa MW, só 20% excreta cadeias leves, sendo que em 80% dos casos são tipo κ
- CNa MW, componente M >30g/L (IgM)
- DNa MW, esplenomegália, hepatomegália e linfadenopatia são comuns
- EPara diagnóstico de MW é obrigatória a presença de lesões ósseas
6Sobre Distúrbios dos Plasmócitos, indique a FALSA:
- AMW está associada a crioglobulinas puras > 10%
- BMW tratada com QT: 80% responde, tendo vida média >3 anos
- CCélulas linfoplasmociticas na MW são IgM de superfície+, CD19+, CD20+, CD22+, mas CD10- e CD23-
- DM.O. de MW apresenta > 10% células linfoplasmociticas.
- ENa medula óssea de MW, há diminuição do número de mastócitos
7Sobre Distúrbios dos Plasmócitos, indique a FALSA:
- AMGUS trata-se se causar polineuropatia
- BMieloma Indolente (10%) só se trata se sintomático
- CNo tratamento do MM; a QT de indução deve ser continuada até citorredução máxima
- DNo tratamento de MM em que o doente é candidato a transplante, deve evitar-se usar melfalano nos esquemas de indução, uma vez que este agente danifica as stem cells
- ENo Plasmocitoma extra-medular, a radioterapia está contra-indicada
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- Hemato Hemato Quiz on Distúrbios dos Plasmócitos, created by A B on 01/05/2016.
- Author
- A B
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