Quiz
Farmacología Parcial I
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Questions in this quiz (110)
1¿Cuál de las siguientes constantes es una constante de disposición rápida?
- AAlpha
- BBeta
- CGamma
- DKe
- EAUC
2¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmáx?
- AVía oral
- BVía intravenosa
- CVía intramuscular
- DVía rectal
- EVía sublingual
3¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?
- ALa afinidad del fármaco por las proteínas tisulares
- BLa afinidad del fármaco por la albúmina
- CSu hidrosolubilidad
- DEl flujo sanguíneo en los tejidos
- ETodas las anteriores
4¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?
- AAlpha
- BBeta
- CGamma
- DKe
- EAUC
5La constante de eliminación es directamente proporcional a:
- ACl
- BT1/T2
- CAUC
- DKa
- EAUD
6La cantidad de absorción se expresa como/La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:
- AKd
- BEmax
- CVd
- DKa
- EAUC
7Es una interacción de carácter farmacodinámico
- ALa quelación
- BLa precipitación
- CEl sinergismo
- DLa absorción
- ELa oxidación
8Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer un representación logarítmicas, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:
- AUna cinética de orden cero
- BUna cinética de orden mixto
- CUna cinética de orden uno
- DUn proceso biexponencial
- ESon correcta a y d
9¿Con qué vía de administración la tmax es menor?
- AIntramuscular
- BOral
- CSubcutánea
- DRectal
- EIntravenosa
10La biodisponibilidad de un fármaco es:
- AEl tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de una fármaco a la mitad
- BEquivalente a la Ke
- CLa cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción
- DLa velocidad a la que se alcanza la Cmax
- ELa cantidad total de fármaco que se absorbe
11La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:
- AKd
- BT1/2e
- CKl
- DKa
- EAUC
12El citocromo P450 se denomina así porque
- AEs una hemoproteína con 450 Ka
- BCuando reacciona con el CO tiene absorbancia máxima a 450 nm
- CEs una proteína con 450 millones de años de antigüedad
- DCuando reacciones con el O2 tiene absorbancia máxima de 450 nm
- ETodas las anteriores son falsas
13Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un:
- AAntagonista competitivo
- BAntagonista puro
- CAgonista puro
- DAntagonista parcial
- EFármaco con un alto índice terapéutico
14¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?
- AConstante de inhibición
- BNúmero total de receptores
- CEC50
- DKd
- EKa
15¿Cuál de los siguientes modelos de distribución corresponde con la ecuación?
Cp = A·e^alpha·t + B·e^beta3t - C·e^Ka·t- AModelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa.
- BModelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa.
- CModelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular.
- DModelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular.
- EModelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular.
16¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?
Cp = B·e^-ke·t - A·e^Ka·t- AModelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
- BModelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
- CModelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
- DModelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
- EModelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
17¿Con cuál de los siguiente modelos de distribución se corresponde la ecuación?
Cp= A·e^-alpha·t + B·e^-beta·t- AModelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
- BDosis múltiple, modelo bicompartimental, vía intravenosa
- CModelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa.
- DModelo monocompartimental, dosis única, vía intravenosa
- EModelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
18Indique a opción correcta referente a la inducción enzimática de fármacos
- ARequiere un periodo de latencia de días
- BNo es precio que el inductor sea sustrato del enzima inducido
- CEs un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica
- DContaminantes ambientales también puede inducir la biotransformación de fármacos
- ESe origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática (de la Km)
19Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un:
- AAntagonista competitivo
- BAntagonista puro
- CAntagonista parcial
- DPotenciador
- EAntagonista inverso
20No existe efecto del primer paso hepático cuando el fármaco se absorbe en:
- ADuodeno
- BYeyuno
- CMucosa sublingual
- DTercio superior del recto
- ENinguna de las anteriores
21A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con disocia desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron de 4 ng/ml. La función renal era normal y la t1/2 para la digoxina era de 1,6 día ¿Cuantos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/ml?
- A1,6
- B2,8
- C3,2
- D5,6
- E8,9
22A pesar de la correcta protocolización, un paciente con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 mg/ml. La función renal era de 1.6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar el nivel de o,5 mg/ml?
- A1,6
- B3,8
- C3,2
- D5,6
- E4,8
23¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones sericas?
- ALos que tienen un margen terapéutico estrecho
- BEn los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto
- CEn los que la relación entre la dosis y la concentración seria es predecible
- DEn aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar
- EEn aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente
24La distribución de los fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:
- AIndependiente del flujo sanguíneo en el tejido diana
- BIndependiente de la solubilidad del fármaco en el tejido
- CDependiente del gradiente de concentración del fármaco en entre la sangre y el tejido diana
- DAcelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas
- EIndiferentes por lo que respecta a la vida media del fármaco
25Está usted administrando por vía parenteral ranitida (antihistamínico H2) a un paciente en dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodsiponibilidad de la ranitidine es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar el medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar la que tenía la pauta parenteral?
- A100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas
- B300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas
- C150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas
- D200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas
- E500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas
26Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:
- ALa biotransformación
- BLa unión a las proteínas transportadoras
- CLas interacción con el receptor
- DEl transporte de membranas
- ETodas las anteriores
27La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:
- AKd con pH
- BKl con Ka
- CpKa con pH
- DpKl con pH
- EpH con Kd
28¿Cuál de los siguientes parámetros define el índice terapéutico?
- AVolumen de distribución
- BAfinidad por el receptor
- CPeriodo de latenica
- DTmáx
- ECME y CMT
29En relación con las vías de administración de un fármaco ¿dónde es irregular la absorción?
- AVía dérmica
- BVía intravenosa
- CVía rectal
- DVía intramuscular
- EVía sublingual
30Un fármaco A con un pKa 4,7 y otro B con un pKa de 3; ¿Cuál está en mayor proporción ionizado en medio con un pH=8?
- AA
- BB
- CDepende de la hidrosolubilidad
- DA y B en igual medida
- EDepende de la liposolubilidad
31¿Qué parámetros nos permiten cuantificar el proceso de absorción?
- AKd
- BAUE
- CAUD
- DAUV
- EAUC
32¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?
- AKd
- BAfinidad por la proteína transportadora
- CKe
- DAUC
- ETmáx
33En el modelo tricompartimental ¿Cuál de las siguientes e suma constante de disposición ultralenta?
- AAlfa
- BBeta
- CGamma
- DKe
- EAUC
34¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de los niveles plasmáticos?
- AConstante de absorción
- BPotencia farmacológica
- CConstante de disociación
- DEficacia
- ESon correctas b y d
35La Ley de Fick está relacionada con el transporte de un fármaco:
- ATransporte activo
- BEndocitosis
- CDifusión pasiva
- DExocitosis
- ENinguno de los anteriores
36¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?
- AEl pH gastrointestinal
- BLa motilidad gastrointestinal
- CLa concentración del fármaco
- DEl metabolismo intestinal
- ETodos los anteriores
37¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?
- AA23187
- BGramiciclina
- CValinomicina
- DTiopental
- EKanamicina
38¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?
- AElevada tasa de extracción hepática
- BElevada eliminación presistémica
- CElevado efecto del primer paso
- DDegradación por enzima intestinales
- ETodos los anteriores
39El fenómeno de taquifilaxia es equivalente a:
- AHipersensibilidad heteróloga
- BHipersensibilidad homóloga
- CTolerancia crónica
- DTolerancia aguda
- EDown-regulation
40¿Cuál de las proteínas transportadoras de fármacos es más abundante en el suero sanguíneo?
- ALipoproteínas
- BAlbúmina
- CCBG
- DIGFBP1
- ETranscortina
41El tejido con mayor actividad biotransformadora es:
- AEl renal
- BLa piel
- CEl pulmonar
- DEl hepático
- ELa mucosa intestinal
42La velocidad de absorción se expresa como:
- AKd
- BEmáx
- CVd
- DKa
- EAUC
43Cuando la representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:
- AUna cinética de orden cero
- BUna cinética de orden mixto
- CUna cinética de orden uno
- DEs un proceso biexponencial
- ESon ciertas c y d
44¿Qué factores modifican la biotransformación de los fármacos?
- ADieta rica en flavonoides
- BEdad
- CEnfermedades endocrinas
- DExposición a xenobióticos
- ETodas la anteriores
45En la administración intravascular de una dosis única
- ALa Cmax coincide con al concentración plasmática teórica en tiempo cero
- BLa Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
- CLa Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC)
- DLa Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución
- ELa Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada
46El medio en el cual un fármaco está en disposición de interacciones con su diana celular se denomina:
- AVolumen de distribución
- BBiofase
- CKd
- DÍndice terapéutico
- EPeriodo de latenica
47El efecto secundario de un fármaco es:
- AUna reacción de naturaleza inmunológica
- BAcompaña a la acción principal del fármaco
- CUna reacción genéticamente determinada
- DUna reacción idiosincrásica
- ENinguna de las anteriores es cierta
48La velocidad con al que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:
- ASu liposolubilidad
- BEl grado de ionización
- CEl tamaño molecular
- DEl área de absorción
- ESon correcta a y d
49Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedentes del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:
- ADifusión facilitada
- BEndocitosis
- CDifusión pasiva
- DExocitosis
- ETransporte activo
50¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?
- ALa difusión simple
- BLa difusión facilitada
- CEl transporte activo
- DLos iónoforos
- EB, C y D son correctas
51¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?
- ADisminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles
- BDisminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (primer paso hepático)
- CDisminución de la unión de los fármacos a la albúmina
- DDisminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas
- EAumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno
52¿Cuál de las siguiente áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción distribución y eliminación?
- AFarmacología clinicas
- BFarmacología galénica
- CFarmacoterapia
- DFarmacocinética
- ESon correctas b y d
53El Vd permite conocer la relación entre:
- AKd y afinidad
- Bt1/2e y Cl
- CConcentración plasmática y dosis
- DKe y AUC
- EDosis y t1/2e
54El agua facilmente accesible corresponde al:
- ACompartimento periférico superficial
- BCompartimento periférico profundo
- CCompartimiento central
- DAgua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
- ETodas las anteriores son falsas
55La acidificación de la orina disminuye la vida media de:
- AÁcidos débiles
- BBases débiles
- CSustancias no ionizables
- DAlcaloides (cocaína y morfina)
- ESon correctas b y d
56En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación gaélica corresponde con su:
- AFase farmacocinética
- BFase farmacéutica
- CFase farmacodinámica
- DFase postdistributiva
- EFase metabólica
57Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponibles para sus absorción hace referencia a:
- ADisponibilidad farmacéutica
- BDisponibilidad farmacocinética
- CPropiedades farmacodinámicas
- DPotencia
- EEficacia
58¿En qué se mide la afinidad de un fármaco por su receptor?
- AMinutos^-1
- BHoras^-1
- Cmin^-1 · M^-1
- DMolaridad (M^-1)
- Eml · M^-1
59Las reacciones de biotransfromación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina
- AReacción de funcionalización
- BReacciones de conjugación
- CReacciones de acetilación
- DReacciones de hidrólisis
- EReacciones de glucuronidación
60¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores en un tejido?
- ACurva de disociación
- BCurva de asociación
- CAnálisis de Scatchard
- DAnálisis de Hill
- EAnálisis de pseudo-Hill
61¿Con qué concepto se relacione el fenómeno de atrapamiento?
- AVelocidad de asociación
- BActividad intrínseca
- CGrado de ionización
- DpH
- ESon correcta c y d
62¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?
- ADisminución de la reabsorción tubular pasiva
- BAumento de la reabsorción tubular pasiva
- CInducción del metabolismo
- DIncremento de la fijación a la albúmina
- ESon correcta b y d
63Si un fármaco posee capacidad y actividad intrínseca máxima es un:
- AAntagonista competitivo
- BAntagonista puro
- CAgonista puro
- DAgonista parcial
- EFármaco con alto índice terapéutico
64Cuando dos fármacos activan receptores diferentes, pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:
- AAgonismo funcional
- BDualismo farmacológico
- CSinergismo funcional
- DAntagonismo funcional
- EPotenciación funcional
65¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?
- ACurva de disociación
- BCurva de asociación
- CAnálisis de Scatchard
- DAnálisis de Hill
- EAnálisis de pseudo-Hill
66Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina:
- AAcelera la absorción del anestésico
- BPotencia la acción del anestésico
- CHace desaparecer al anestésico rápidamente del lugar de administración
- DDisminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico
- ENinguna de las anteriores
67Para un fármaco eliminado por una cinética de orden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa:
- ADoblas el volumen aparente de distribución
- BDisminuyes a la mitad el tiempo necesario para alcanzar la nueva CP en estado estacionario
- CDuplicas la concentración plasmática en estado estacionario
- DDisminuyes a la mitad la nueva concentración plasmática en equilibrio
- EDuplicas el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática en equilibrio
68La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patología del SNC, atraviesan la BHE por:
- ATransporte activo
- BDifusión acuosa
- CDifusión facilitada
- DDifusión Pasiva
- EPinocitosis
69¿Cuál de las siguiente describe mejor a un fármaco que desaparece del plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?
- APrimer orden; monocompartimental
- BPrimer orden; bicompartimental
- CSegundo orden; monocompartimental
- DOrden cero; monocompartimental
- EOrden cero; bicompartimental
70Un antagonista es un tipo de fármaco que:
- ATiene máxima eficacia
- BTiene afinidad por un receptor, pero una eficacia baja
- CSe une al receptor y lo activa
- DDisminuye la concentración de agonista para producir un efecto
- ENinguna de las anteriores es correcta
71¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el siguiente fenómeno?. Cuando dos fármacos son co-administrados, el efecto de los dos es mayor que la suma del efecto de cada uno por separado:
- AAntagonismo
- BSupersensibilidad
- CAdición
- DTolerancia
- EPotenciación
72Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber alguno venenos y ayuda a prevenir que éstos se absorban por vía gastrointestinal:
- ACarbón activo
- BLaxante
- CAntioclusivo
- DCatártico
- EAntiabsorbente
73El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:
- AContraindicación
- BEfecto sistémico
- CSobredosis
- DEfecto secundario
- ETaquifilaxia
74Un antagonista competitivo:
- ADesplaza la curva dosis-efecto hacia abajo y a la derecha
- BActúa sobre un sitio alostérico del receptor
- CDesplaza la curva dosis-efecto hacia arriba y a la izquierda
- DActúa en el mismo sitio que el agonista
- ENinguna de las anteriores es cierta
75El déficit de la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:
- AFluoruracilo
- BPrimaquina
- CRifampicina
- DIsoniazida
- ENaloxona
76¿Cuál de los siguientes NO es un enzima metabólico de los fármacos en fase I?
- ACYP2C9
- BCYP2D6
- CNAT-2
- DCYP2C19
- ECYP2C11
77La forma de un fármaco que con mayor rapidez se absorbe a través de una membrana biológica es:
- ALa ionizada
- BLa unida a proteínas
- CLa no ionizada
- DLa conjugada con ácido glucorónico
- ELa cuaternaria
78La cimetidina (fármaco anti-úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por:
- AInducir la P-450
- BInhibir P-450
- CDesplazar a los fármacos de la albúmina plasmática
- DAcidificar la orina
- EReducir la filtración glomerular
79Un paciente llega a urgencias sintiéndose mal después de ingerir un elevado volumen de vinagre es una fiesta donde se fumó marihuana. Cuando usamos la tira de medición de pH comprobamos que en la orina es de 2 (rango normal 4.5-8). ¿Cuál es el efecto que ese pH tiene sobre el metabolismo TH-COOH, un ácido débil derivado de la marihuna?
- AEl TH-COOH estará ionizado
- BLa concentración de TH-COOH en la orina se incrementará
- CLa concentración de TH-COOH en la orina se reducirá
- DSe facilitará la excreción de TH-COOh
- ENo debemos esperar ningún efecto
80Lo siguiente incrementará la velocidad de absorción de un fármaco a través de las membranas biológicas:
- AUna disminución del estado de ionización
- BUn incremento del tamaño molecular
- CUna disminución de la liposolubilidad
- DLa oxidación por P-450
- ELa conjugación por glucoronidasas
81¿Cuál de los siguientes enzimas polimórficos juega un papel predominante en el papel de la isoniacida?
- ATMPT
- BCYD2D6
- CNAT-2
- DUGT1A1
- EGSH sintetasa
82Un paciente se presenta con una sobredosis de codeína (fármaco alcalino) ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas debe adoptarse para facilitar la eliminación renal de la codeína? ¿Cómo debe cambiar el pH de la orina?
- ANaHCO3; incremento del pH
- BNaHCO3; disminución del pH
- CNH4Cl: incremento del pH
- DNH4Cl; disminución del pH
- ENinguna de las opciones anteriores
83La propiedad más observada en la mayoría de los fármacos usados en la clínica cuando se administra a una dosis terapéutica es:
- AEspecificidad
- BSelectividad
- CCarcinogénesis
- DToxicidad
- EEficacia
84Un paciente de 15 años ha sido admitido en el hospital con una septicemia bacteriana causada por un organismo Gran negativo sensible a gentamicina. La gentamicina tiene una Vd=20L, ¿cuál es la dosis IV de descarga que deberá administrarle para alcanzar rápidamente un nivel plasmático terapéutico de 5 mg/L?
- A20 mg
- B25 mg
- C150 mg
- D100 mg
- E250 mg
85Un paciente de 65 años está siendo tratado con amiodarona por una fibrilación auricular crónica. Este paciente llega a la clínica con síntomas de hipotiroidismo, una de las formas de toxicidad por amiodarona. El análisis de laboratorio indica un nivel plasmático de 4ug/ml, bastante por encima del nivel plasmático terapéutico 1-2 um/ml. La vida media de la amiodarona es de 25 días. Si interrumpes su medicación, ¿cuánto tiempo necesitará esperar para que el nivel de amiodarona caiga a 1 ug/ml?
- A25 días
- B50 días
- C75 días
- D82.5 días
- E100 días
86¿Con cuál de los siguiente investigadores relacionas el prontosil?
- AJ. Axelrod
- BJ. Black
- CFleming
- DG. Domagk
- ES. Ramol y cajal
87¿Cuál de los siguientes factores puede jugar un papel en las diferencias interindividuales que vemos en la respuesta a un fármaco?
- AEdad
- BSexo
- CMasa corporal
- DEstado fisiológico/patológico
- ETodos los anteriores
88Un agonista parcial es muy similar a un:
- AAntagonista químico
- BAntagonista no competitivo
- CAntagonista competitivo
- DAntagonista fisiológico
- EInductor enzimático
89¿Qué forma de dosificación usarías para evitar el efecto de primer paso?
- ACápsula oral
- BCápsula de liberación lenta
- CTableta sublingual
- DParche transdérmico
- ESon correcta c y d
90El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a:
- ABengt Samuelson
- BPaul Erlich
- CAlexander Fleming
- DAlfred G. Gilman
- EGergard Domack
91El aislamiento de la insulina fue realizado por:
- AJ. Axelrod
- BP. Erlich
- CFleming
- DU. Von Euler
- EF. Banting
92Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer
- AEl aclaramiento de un fármaco
- BLa vida media de eliminación
- CLa dosis de carga
- DEl volumen de distribución
- ELa constante de absorción
93El concepto de neurotransmisión química se atribuye a:
- AT. Renton Elliot
- BP. Erlich
- CFleming
- DO. Loewi
- EGilman
94¿Qué constante farmacocinética permite cuantificar la velocidad de eliminación de un fármaco desde la sangre? / ¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?
- AKd
- BAfinidad por la proteína transportadora
- CKe
- DAUC
- ETmax
95¿Cuál de los siguientes es un profármaco de la morfina?
- AFluoruracilo
- BCodeína
- CRifampicina
- DMetadona
- ENaloxona
96SI pH-pKa = 2 ¿Qué porcentaje de ácido débil está no ionizado?
- A99
- B50
- C10
- D90
- E1
97Si pH-pKa=1 ¿Qué porcentaje de base débil está no ionizado?
- A99
- B50
- C10
- D90
- E1
98¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7,4) asumiendo pH orina=7,5 y pKa aspirina es 3,5?
- A(10000-1)/1 = 99,99%
- B(100-1)/1=99%
- CNinguno
- D1/(100-1)=0,9%
- E1/(10000-1)=0.009%
99¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?
- ACYP1A1
- BCYP2B1
- CCYP3A1
- DCYP2D6
- ECYP2C19
100¿Qué determina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?
- ALa constante de partición
- BEl grado de ionización
- CEl pH
- DEl tamaño
- ETodos los anteriores
101¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?
- ALa Cp mínima que puede ser detectada
- BLa Cp mínima para entrar en los tejidos
- CLa Cp mínima para interacciones con los receptores
- DLa Cp mínima para producir el efecto
- ELa Cp mínima para alcanzar los niveles terapéuticos
102Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:
- AUna unión extensiva del fármaco a los ácidos nucleicos o a las proteínas de las células
- BUna concentración del fármaco en la grasa
- CUn atrapamiento por ionización en lisosomas
- DTodos los anteriores
- ENinguno de los anteriores
103El papel del cAMP como molécula de señalización fue descrita por:
- ABengt Samuelson
- BPaul Erlich
- CAlexander Fleming
- DEarl W. Sutherland
- ERobert Furchgott
104¿Con qué unidad se mide la constante de disociación de un fármaco?
- AMinutos
- BHoras
- CMin^-1 M^-1
- DMolaridad
- EMl^-1 M^-1
105El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:
- AB. Samuelson
- BP. Erlich
- CFleming
- DA.G. Gilman
- EJ.S. Waksman
106Un paciente con una infección bacteriana requiere de una dosis de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5 ug/ml?
- A20 mg
- B25 mg
- C150 mg
- D100 mg
- E200 mg
107Un rango de concentración
- AÍndice terapéutico
- BVentana terapéutica
- CRango terapéutico
- DRango de potencia
- ERango de eficacia
108¿Cuál de las siguientes medidas permite comparar la potencia entre anestésicos inhalados?
- AMolaridad
- BMAC
- CMAC/Kg de peso
- DMg/Kg de peso
- EPresión arterial cerebral
109¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaforizan por el sistema microsomal hepático?
- ACocaína
- BProcaína
- CLidocaína
- DNaproxeno
- ETetracaína
110Uno de los primero síntomas de intoxicación por anestésicos locales es
- AParo respiratorio
- BEntumecimiento perioral y lingual
- CEscalofríos
- DVerborrea
- EConvulsiones
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- Farmacología Quiz on Farmacología Parcial I, created by Lucía Rodriguez Morales on 29/03/2022.
- Author
- Lucía Rodriguez Morales
- Language
- Español
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