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Tema 10
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Questions in this quiz (15)
1. ¿Qué se entiende por investigación biomédica?
- ASolo investigación genética
- BInvestigación sobre la salud humana
- CSolo estudios clínicos con medicamentos
- DInvestigación en animales exclusivamente
2Uno de los principales objetivos de la investigación es:
- AReducir costes hospitalarios
- BGenerar conocimiento y resolver problemas prácticos
- CObtener reconocimiento profesional exclusivamente
- DPublicar artículos científicos
3¿Qué elemento guía es lo que se pretende probar en una investigación?
- AEl marco teórico
- BLa hipótesis
- CLa bibliografía
- DEl diseño experimental
4¿Cuál de los siguientes tipos de investigación implica intervención sobre los sujetos?
- AA) Observacional
- BNo intervencionista
- CExperimental
- DEpidemiológica descriptiva
5¿En qué fase de los ensayos clínicos se evalúa la seguridad de un fármaco en voluntarios sanos?
- AFase I
- BFase II
- CFase III
- DFase IV
6La fase III de los ensayos clínicos se caracteriza por:
- AEvaluar toxicidad en animales
- BComparar seguridad y eficacia con tratamientos existentes
- CRealizar estudios genéticos
- DEstudiar farmacocinética exclusivamente
7Los estudios realizados después de la comercialización de un fármaco pertenecen a:
- AFase I
- BFase II
- CFase III
- DFase IV
8¿Cuál de los siguientes documentos estableció pautas éticas internacionales para investigación en humanos?
- A) Código Civil Europeo
- BDeclaración de Helsinki
- CConstitución Española
- DDeclaración de Ginebra
9¿Cuál de los siguientes es un principio ético fundamental en investigación?
- AAutonomía
- BRentabilidad
- CCompetitividad
- DProductividad
10El consentimiento informado se basa principalmente en el principio de:
- AJusticia
- BAutonomía
- CBeneficencia
- DSolidaridad
11El consentimiento informado permite que el paciente:
- ASea obligado a participar en el estudio
- BDecida libremente participar o no
- CSolo autorice el tratamiento médico
- DParticipe únicamente en estudios genéticos
12. ¿Cuál de los siguientes elementos debe incluir un consentimiento informado?
- A) Horarios del hospital
- BObjetivos del estudio
- CCurriculum del investigador
- DHistoria clínica completa
13El derecho al abandono en un ensayo clínico implica que el participante
- ADebe justificar su salida
- BPuede abandonar el estudio libremente
- CSolo puede abandonar por efectos secundarios
- DDebe esperar autorización del investigador
14¿Qué cubre el seguro en ensayos clínicos?
- ASolo gastos hospitalarios
- BDaños derivados del estudio en los participantes
- CSolo daños al investigador
- DÚnicamente daños materiales
15Según la normativa española, el seguro de ensayos clínicos es:
- AOpcional
- BObligatorio
- CSolo necesario en fase IV
- DSolo obligatorio para laboratorios
Information
- Description
- Ingeniería Quiz on Tema 10, created by Marta Calvo on 04/05/2026.
- Author
- Marta Calvo
- Language
- Español
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