Quiz
BANCO INMUNO 2, PARTE 5
Questions in this quiz (40)
1¿Al aumento de la permeabilidad vascular, vasodilatación, contracción del musculo liso bronquial y visceral, e inflamación local, se le conoce cómo?
- AHiposensibilidad inata
- BNeutrosensibilidad especifica
- CHipersensibilidad inmediata
- DHiposensibilidad media adquirida
2¿En qué tiempo se produce una reacción de fase tardía de Habón y Eritema?
- A2-4 hrs
- B5-6 hrs
- C1-2 hrs
- D24 hrs
3¿De qué depende la reacción de Habón y Eritema?
- AIgE y Mastocitos
- BBasófilos
- CSinapsis neuronales
- DLinfocitos T y B
4¿Los antígenos que desencadenan reacciones de hipersensibilidad inmediata reciben el nombre de?
- AAntígenos clase 1
- BAlérgenos
- CIgE
- DBosifilos
5¿Sirven como fuente de péptidos extraños para la activación de las células?
- AProteínas intactas
- BAntígenos
- CAlérgenos
- DAlerginiho Beta
6¿Mencione dos tipos de Subpoblanciones de Mastocitos que se encuentra en intestinos, espacios alveolares y piel?
- AMastocitos Mucosos y de Tejido Conectivo
- BMastocitos de Tejido Denso y Laxo
- CMastocitos de Tejido Laxo y Mucoso
- DMastocitos Mucosos y Tejido Denso
7¿Mediante su activación desarrolla respuestas biológicas: secreción y síntesis de mediadores lipídicos, secreción de citoquinas y proceso de exocitosis?
- ANeutrofilos
- BCélulas T
- CCélulas B
- DMastocitos
8¿Cuál es el principal mediador derivado de Acido Araquidónico producido por la vía Ciclooxigenasa de los Mastocitos?
- AProstaglandina A1
- BProstaglandina D2
- CProstaglandina E
- DProstaglandina D1
9¿Cuál es el principal mediador derivado de Acido Araquidónico producido por la vía Lipooxigenasa de los Mastocitos?
- ALuecotrienos C4
- BProstaglandina D
- CLipoxinas
- DHistamina
10¿Cuales el principal receptor de gran afinidad de Basófilos y Mastocitos que ayuda a la unión de una LgE al Antígeno?
- APCE (PCERI)
- BITAM
- CDAG
- DIP
11¿Es una Amina Biógena no lipídicas de corta duración, que se caracteriza principalmente con un grupo amino produciendo contracciones en el musculo liso bronquial e intestinal?
- ALipoxina
- BProstaglandinas
- CHistamina
- DIP
12¿Qué sucede en el organismo cuando disminuye el tono vascular, hay pérdida de plasma, desciende la presión y causado por una reacción alérgica?
- AShock Hipovolemico
- BShock Anafiláctico
- CShock Séptico
- DShock Anfiláctico.
13¿Cuál es el Mediador Broncoconstrictor más importante?
- ALTC4
- BTCL2
- CLTE
- DPAF
14¿Qué fármacos bloquean la producción de Citoquinas inflamatorias?
- AFármacos Corticoestiloides
- BFármacos con ICAM-1
- CFármacos Corticoesteroides
- DFármacos con ICAM-2
15¿Principales mediadores Lipídicos de los Eosinofilos que son producidos mediante su activación induciendo a la inflamación y a una broncoconstricción?
- ALeucotrienos y Lipoxinas
- BHistamina y Leucotrienos
- CLipoxinas y Prostaglandinas
- DProstaglandinas y Luecotrienos
16¿Son granulocitos inflamatorios con función y estructura semejante a los Mastocitos, que se derivan de las células diferentes?
- ABasófilos
- BNeutrófilos
- CLinfocitos T
- DLinfocitos B
17¿Los Mastocitos, Basófilos y los Eosinofilos son células efectoras de una Hipersensibilidad?
- AAdquirida
- BInmediata
- CEspecifica
- DLocal.
18¿Qué tipo de células pueden liberar proteínas que son tóxicas para parásitos y pueden dañar tejido sano?
- AEosinófilos
- BMastocitos
- CBasófilos
- DNK
19¿Citoquinas producidas tras la activación de los Eosinófilos?
- AIL3, IL5,IL8,IL10
- BIL1,IL21,IL12
- CIL9,IL10,IL11
- DIL3,IL5,IL9
20¿Citoquinas producidas tras la activación de los Basófilos?
- AIL4,IL13
- BIL5,IL8
- CIL9,IL2
- DIL9,IL23
21¿Tipo de Proteoglucanos que con componentes principales de los gránulos de los Mastocitos y Basófilos?
- APAT
- BHistamina
- CHeparina
- DTNF
22¿Enzima de tipo Serina Proteasas Neutras que es el componente proteico más abundante en los gránulos secretores de los Mastocitos?
- ATriptasa
- BPAF Hidrolasa
- CHistaminasa
- DPeroxidasa
23¿Son defectos del sistema inmunitario que puede provocar enfermedades graves, y mortales que se denominan colectivamente?
- AEnfermedades congénitas
- BEnfermedades adquiridas
- CInmunodeficiencias
- DHipersensibilidad
24¿Tipo de inmunodeficiencia que se desarrolla como consecuencia de la malnutrición, cáncer diseminado o infecciones de las células del sistema inmune especialmente como VIH sida?
- AInmunodeficiencia primaria o congénita
- BInmunodeficiencia secundaria o adquirida
- CInmunodeficiencia terciarias
- DInmunodeficiencia combinadas
25¿Inmunodeficiencia que se puede diagnosticar por la presencia de niveles reducidos de inmunoglobulinas séricas?
- AInmunodeficiencias de las células B
- BInmunodeficiencias de las células T
- CInmunodeficiencia adquirida
- DInmunodeficiencia congénita
26¿Inmunodeficiencia congénita más frecuente y el prototipo del fracaso de la maduración de las células B?
- ASíndrome de digeorge
- BInmunodeficiencia combinada grave
- CAgammaglobulinemia
- DSíndrome de hiper-igM
27¿Inmunodeficiencia más habitual que afecta a un isotipo de Ig?
- ADéficit selectivo de IgA
- BDéficit selectivo de IgM
- CDéficit selectivo de IgG
- DDéficit selectivo de IgE
28¿Enfermedad que con el tiempo causa una mononucleosis infecciosa fulminante y favorece el desarrollo de tumores de células B e hipogammaglobulinemia asociada?
- AEnfermedad granulomatosa crónica
- BSíndrome de Wiskott-Aldrich
- CEnfermedad linfoproliferativa
- DDéficit de adhesión leucocitaria
29¿Constituye un grupo heterogéneo de enfermedades autosómicas recesivas en las que los pacientes expresan muy pocas o ninguna molecula HLA-DP, HLA-DQ o HLA-DR en los LB macrófagos y DC?
- ASíndrome del linfocito desnudo
- BSíndrome de Wiskott-Aldrich
- CSíndrome de Digeorge
- DSíndrome de Hiper-IgM
30¿Fue una enfermedad denominada Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X que está causada por un defecto de la maduración de los linfocitos B.?
- APrimera inmunodeficiencia hereditaria
- BSegunda inmunodeficiencia hereditaria
- CInmunodeficiencias congénitas
- DInmunodeficiencia combinada
31¿La presencia de estas células colaboradoras anormales puede tener como consecuencia la producción deficiente de anticuerpos.?
- ACélulas T
- BCélulas B
- CInmunoglobulinas
- DCitoquinas
32¿Nombre de los transtornos de los linfocitos B como T, con los resultantes defectos en la inmunidad humoral y celular.?
- AInmunodeficiencias primarias
- BInmunodeficiencias congénitas
- CInmunodeficiencias combinadas graves
- DInmunodeficiencias combinadas ligeras
33¿Qué porcentaje de los casos de SCID están ligados al cromosoma X.?
- A75%
- B45%
- C50%
- D90%
34¿La SCID ligada al cromosoma X se caracteriza por una maduración defectuosa de una de las siguientes células?
- ACélulas B
- BInmunoglobulinas
- CCitoquinas
- DCélulas T
35¿Este defecto congénito se manifiesta por hipoplasia o agenesia del tipo (Lo que lleva a una maduración deficiente de las células T)?
- ASíndrome de Bruton
- BDisgenesia Reticular
- CSíndrome de Digeorge
- DAgammaglobulinemia
36¿Cuál es el virus que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)?
- AVirus de la Inmunodeficiencia Bovina
- BVirus de la Inmunodeficiencia Adquirida
- CVirus de la Inmunodeficiencia Humana
- DVirus de la Inmunodeficiencia de Lentivirus
37¿Qué tipo de célula del sistema inmunitario infecta el virus de VIH?
- ALB,PMN,CD,M0
- BLTH,CD4, M0,CD
- CCD8,LTH,CD
- DCD, PMN,LB
38¿Cuál es el tipo de respuesta inmunitaria que se desencadena por el VIH?
- ARespuesta Inmunitaria Humoral
- BRespuesta Inmunitaria Humoral y Célular
- CRespuesta Inmunitaria Innata
- DRespuesta Inmunitaria Célular
39¿Característica principal de la fase aguda de VIH?
- AMuerte de los LT de memoria CD4
- BAumento en la proliferación LT CD4
- CMuerte de los LT CD8
- DAumento de la proliferación LT CD8
40¿A qué moléculas se une VIH para infectar a las Células?
- AMoléculas CD4
- BMoléculas CD8
- CMoléculas TCR
- DMoléculas BCR
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- Description
- AndrikisTeam
- Author
- Andrik Flores Robles
- Language
- Español
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