Karteikarten
PEDIATRIA V1 - 2
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- 1No teste do olhinho, a evidência de opacidade (leucocoria) requer avaliação do oftalmologista e pode indicar quais doenças?Catarata congênita; Retinoblastoma (tumor maligno intraocular mais comum na infância, um tumor de células retinianas imaturas); Glaucoma congênito; Opacidades congênitas na córnea; Inflamações e hemorragias intraoculares.
- 2Como é feito o teste do coraçãozinho?Aferição da oximetria de pulso no membro superior direito e em um dos membros inferiores, sendo realizado pelo pediatra antes da alta hospitalar.
- 3Qual técnica é usada no teste da orelhinha?Emissões otoacústicas evocadas, deve ser feito a partir do nascimento até os 3 meses.
- 4Quais as doenças detectáveis no teste do pezinho?Hipotireoidismo congênito; Fenilcetonúria; Hemoglobinopatias (principalmente a anemia falciforme);Fibrose cística; Hiperplasia adrenal congênita; Deficiência de biotinidase.
- 5Quais alterações podemos encontrar no hipotireoidismo congênito?Disgenesia tireodiana (85%); Defeitos de síntese hormonal (15%).
*Uma das causas mais frequentes e preveníveis de deficiência mental. - 6Quais as duas formas da hiperplasia adrenal congênita? E como é feita a triagem?Forma perdedora de sal = Não produz suficientemente cortisol e aldosterona, é a forma mais comum (60%);
Forma virilizante simples ou "não perdedora de sal" = Produz quantidade suficiente de aldosterona mas não de cortisol.
Triagem: Dosagem de 21-hidroxilase - 7Como é o quadro clínico da deficiência de biotinidase?Geralmente inicia a partir da 7ª semana com distúrbios neurológicos e cutâneos, como crises convulsivas, hipotonia, atraso do DNPM, microcefalia, alopecia e dermatite com eczema.
- 8Elucide-me sobre Fibrose Cística.Mutações no gene que codifica a proteína transportadora de membrana CFTR. Mutação mais comum: F508DEL.
Triagem: ITR
Padrão-ouro para confirmação: Teste do cloro no suor. - 9Quadro clínico da Anemia Falciforme:Inicia-se normalmente após o 6º mês de vida, quando os níveis de HbF caem e as hemácias perdem a proteção dessa hemoglobina. Nos primeiros anos de vida, inicia-se quadro de anemia hemolítica crônica, com icterícia e esplenomegalia.
- 10Como é a Síndrome Mão-Pé? (ou dactilite)Quadro clínico característico nos 2 primeiros anos. Edema, dor intensa, calor e rubor nos dedos das mãos e dos pés por infarto ósseo.
- 11Quais são as síndrome dolorosas agudas?Síndrome torácica aguda, colecistite, síndrome mão-pé, crises álgicas, priapismo, síndrome do quadrante superior direito, sequestro esplênico.
- 12Quais são as síndromes dolorosas crônicas?Artrite, artropatia, necrose asséptica avascular, úlceras nos membros, colapso do corpo vertebral.
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- PEDIATRIA Karteikarten am PEDIATRIA V1 - 2, erstellt von Mauricio Rebola. am 16/05/2020.
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- Mauricio Rebola.
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