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Karteikarten

Artrite idiopática juvenil

Leticia Rios PEDIATRIA Portugiesisch 40 Karten

QUADRO RESUMO

Karten in diesem Stapel (40)

  1. 1DEFINIÇÃOArtrite crônica (> 6 sem) que se iniciam antes dos 16 anos, de natureza auto-imune
    e que tem manifestações (incluindo extra-articulares) variáveis a depender do tipo de início
  2. 2ETIOLOGIA?Desconhecida
    ?Mas sugere-se envolvimento de trauma, quandros infecciosos, distúrbio psicológicos que, no indivíduo geneticamente predisposto, resultariam na AIJ
    ?Também se fala em associação com o tabagismo materno e menor tempo de aleitamento materno
  3. 3EPIDEMIOLOGIA?1 - 22 por 100.000 crianças < 16 anos
    ?8 - 150 por 100.000 em crianças < 16 anos
    ?Brasil: não tem dados precisos
    ?Doença reumatológica mais frequente na pediatria
  4. 4QUADRO CLÍNICOA depender do tipo de início que é definido pelas alterações clínico-laboratoriais que predominam nos 6 primeiros meses da doença
  5. 51) AIJ DE INÍCIO SISTÊMICO?A que tem início mais grave: a mais GRAVE
    ?Frequência: 5 a 15% das AIJ
    ?Ambos os sexos
    ?Mais frequente na idade de 1 a 5 anos
  6. 6CARACTERÍSTICAS?Febre > 39° que dure > 2 sem diária por pelo menos 3 dias + pelo menos um dos fatores:
    ?Exantema: evanescente (fugaz, passageiro), róseo, macular; de preferência no tronco, axilas e raízes dos MM; desencadeado ou exacerbado por estresse, febre, banho quente
    ?Adenomegalia generalizada
    ?Pleurite/pericardite
    ?Hepato e/ou esplenomegalia
  7. 7ARTRITE?Poliarticular: > 4 articulações
    ?Simétrica
    ?Mais comum: coluna cervical, quadril, punho, joelho, tornozelo
  8. 8LABORATÓRIO?Inflamação: hemograma com anemia, leucocitose, plaquetose
    ?VHS e PCR elevados
    ?FR -
    ?ANA -
  9. 9OUTROS EXAMESExclusão da febre prolongada
    ?Sorologias
    ?Culturas
    ?Mielograma e cintilografia óssea: excluir câncer
    ?Rx de tórax: excluir pleurite
    ?ECO: excluir pericardite/pleurite
  10. 10DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL?Neoplasias: neuroblastoma
    ?Infecções
    ?Imunodeficiência
    ?Sarcoidose
  11. 11FATORES DE PIOR PROGNÓSTICO? 6 naos a idade do início
    ?doença com 5 anos de duração
    ?persistência de manifestações sistêmicas
    ?Plaquetose por 6 meses
    ?Artrite de quadril
    ?Redução do espaço articular
    ?Erosão ósseas
  12. 12SÍNDROME DE ATIVAÇÃO MACROFÁGICA?Complicação
    ?Frequência de 5 a 8 % e mortalidade de 20%
    ?Desencadeantes: infecções e medicações
    ?Quadro clínico: febre alta, de início súbito que não responde a antitérmicos; hepatoesplenomegalia, linfadenomegalia, encefalopatia, coagulopatia, hemorragias, insuficiência hepática
    ?laboratório: pancitopenia, consumo, ALT/AST elevadas, PCR elevada, alteração de função renal
  13. 132) AIJ DE INÍCIO OLIGOARTICULAR?Acomete até 4 articulações nos primeiros 6 meses
    ?Oligoarticular persistente: depois dos 6 meses continuam 4 articulações
    ?Oligoarticular estendida: mais de 4 articulações depois dos 6 meses
    ?70 a 80% das AIJs: a mais FREQUENTE
    ?Sexo feminino
    ?Idade: < 6 anos e pico de 1 a 2 anos
  14. 14ATRITE?Assimétrica
    ?MMII: principalmente joelho e tornozelo
    ?Monoartrite em 50% dos casos: atenção para dor em uma articulação que você medica, imobiliza e não melhora
  15. 15DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL?Tumores
    ?Traumas
    ?Infecções
    ?Alterações congênitas
  16. 16UVEÍTE ANTERIOR?Observada em 30% das crianças, principalmente nas que tem ANA +
    ?Geralmente ocorre nos 7 primeiros anos da doença
    ?Precede a artrite em 30% dos casos
    ?Acompanhamento a cada 3 a 6 meses (princialmente se ANA +) pois pode evoluir para cegueira
    ?Alteração ocular nem sempre vai estar relacionada a articular
  17. 17LABORATÓRIO?PCR e VHS normais ou poucos elevados
    ?ANA + em 70 a 80% dos casos (cuidar dos olhos): lembrar do ANA
    ?FR -
  18. 18FATORES DE PIOR PROGNÓSTICO?Artrite de quadril, punho e tornozelo
    ?PCR e VHS com aumento prolongado
    ?Erosão óssea
    ?Diminuição do espaço articular
    ?Se atentar para deformidade articular (rara) e comprometimento ocular
  19. 193) AIJ DE INÍCIO POLIARTICULAR (FR-)?5 ou mais articulações durante os 6 primeiros meses
    ?Frequência de 20%
    ?Predomina no sexo feminino
    ?Qualquer idade
  20. 20ARTRITE?Articulações: punho, quadril e tornozelo
    ?Assimétrica
  21. 214) AIJ DE INÍCIO POLIARTICULAR (FR +)?5 ou mais articulações + 2 medidas de FR + (com intervalo de 3 meses entre elas) nos primeiros 6 meses
    ?Frequência 3 a 15%
    ?Sexo feminino
    ?Idade: 9 a 11 anos
  22. 22ARTRITE?Acomete todas as articulações
    ?As menos acometidas são: coluna lombossacra e torácica
    ?Assimétrica
  23. 23QUADRO CLÍNICO?Semelhante a do adulto
    ?Manifestações extra-articulares: nódulos subcutâneos
  24. 24FATORES DE PIOR PROGNÓSTICO?Quadril
    ?Coluna cervical
    ?Diminuição do espaço articular
  25. 255) ARTRITE RELACIONADA À ENTESITE?Artrite e/ou entesite + 2 características: história de dor inflamatória em articulação sacroilíaca e/ou lombossacra, antígeno ALA B27, início em meninos > 6 anos, uveíte anterior aguda, antecedente de primeiro grau
    ?Sexo masculino
    ?> 6 anos
  26. 26MANIFESTAÇÕES EXTRA-ARTICULARES?DII
    ?Entesite
    ?Uveíte anterior aguda
  27. 27ATRITE?Oligoarticular
    ?Assimétrica
    ?Evolução: articulações periféricas -> coluna lombossacra e torácica - > espondilite anquilosante
  28. 28LABORATÓRIO?PCR e VHS normais ou pouco aumentados
    ?HLA B27
  29. 29FATORES DE PIOR PROGNÓSTICO?Erosão
    ?Redução do espaço articular
  30. 306) ATRITE PSORIÁTICA?Artrite e/ou psoríase + duas características: dactilite (edema do dedo inteiro), edema de ou mais dedos, onicólise ou unha em dedal (unha que descola), psoríase em parente de primeiro grau
    ?Predomina no sexo feminino
    ?Pré-escolares e adolescentes
  31. 317) AIJ INDIFERENCIADANão se encaixa em nenhuma
  32. 32EXAMES COMPLEMENTARES (a partir daqui serve para todas as AIJs)?FR: + em 10% dos casos
    ?FAN: + (pensar na oligoarticular e preocupar com uveíte)
    ?HLA B27: entesite
    ?HMG (de doença crônica): anemia, leucocitose
    ?PCR/VHS
  33. 33COMPLICAÇÕES?Uveíte
    ?Anormalidades do crescimentos: especialmente as que tem doença ativa ou AIJ de início sistêmico
    ?Anormalidades ósseas (usam corticóide e não se expõem ao sol): osteopenia, osteoporose, fratura
  34. 34DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL?Pós infecciosa
    ?Trauma e sepse
    ?Neoplasia
    ?Imunológicas: LES
  35. 35TRATAMENTOOBJETIVO
    ?Remissão da artrite e das manifestações extra-articulares
    ?Prevenir deformidades e anomalias de crescimento
    ?Outros acometimentos: olho, dente, psíquico
  36. 36CONCEITOS?Inativa quando tem o controle de todas as manifestações
    ?Remissão com droga: inativa por mais de 6 meses
    ?Remissão sem medicação: inativa por mais de 12 meses
  37. 37TRATAMENTO FARMACOLÓGICO?AINEs: febre e sintomas inflamatórios, mas não alteram o curso da doença
    ?Corticóides: excelente ação anti-inflamatória, mas não previnem o dano articular
    ?Colírio: uveíte
    ?VO ou IM
    ?Pulso EV: manifestações sistemas ou graves
    ?Medicações modificadoras da doença: metotrexato, ciclosporina
    ?Agentes biológicos
  38. 38TERAPIA FÍSICA?Banho quente: alivia a dor, diminui a rigidez, prepara para fazer exercício
    ?Fisioterapia
    ?Andar de bicicleta, motoca, tocar instrumento, dançar
    ?Não indicar lutas e brincadeiras violentas devido ao contato corporal
    ?Órteses
  39. 39NÃO ESQUECER?Diagnóstico clínico
    ?Laboratório ajuda, mas não diagnostica
    ?Alteração de marcha, mobilidade reduzida, edema articular com duração prolongada: pensar em AIJ
    ?AIJ e FAN +: atentar ao olho
  40. 40QUADRO RESUMOQUADRO RESUMO

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PEDIATRIA Karteikarten am Artrite idiopática juvenil, erstellt von Leticia Rios am 02/06/2020.
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Leticia Rios
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