T3. Uveítis

T3. Uveítis

1. 3.1. Anatomía de la Úvea

2. 3.2. Clasificación

3. 3.3. Uveítis Anteriores

   • Más Fecuente - Idiopáticas
   • Autoinmune (HLA B27+): Adultos (espondilitis), Niño (Artritis)
   • Clínica: Miosis hiporreactiva, fenómeno de Tyndall -> precipitados retroqueráticos
   • TTO: Midriáticos tópicos y corticoides tópicos +/- sistémicos
     • - Las prostaglandinas tópicas están contraindicadas en las uveítis por aumentar la inflamación intraocular

4. 3.4. Uveítis Intermedia

   • Inflamación del cuerpo ciliar. La mayoría son idiopáticas. Se presenta como visión borrosa y/o miodesopsias. TTO: inyecciones perioculares de corticoides.

5. 3.5. Uveítis Posteriores

6. 3.6. Formas específicas de Uveítis

   • Toxoplasmosis
     • Causa más frecuente conocida de uveítis posterior, de hecho, algunos autores consideran que es la causa más frecuente de uveítis posterior, conocida o no.
     • Foco adyacente de retinitsa de aspecto algodonoso y bordes masl definidos que corresponden al área de reactivación
     • TTO: 3 a 6 sem. Suklfadiacina, Pirimetamina y ácido folínico asociado a corticoides.
   • Citomegalovirus
     • Es la causa más frecuente de ceguera en SIDA, aunque la afectación ocular más frecuente de uveítis posterior, conocida o no.
   • Uveítis por reconstitución inmune
   • Candidiasis
   • Espondilitis Anquilopoyética
     • Es la enfermedad más frecuente asociada a uveítits anterior
   • Sindrome de Reiter
   • Artritis Reumatoide Juvenil
     • Es la causa más frecuente asociada a uveítis en la infancia
   • Sarcoidosis
     • Tríada de Heerfordt: uveítis, fiebre y parotiditis
   • Sindrome de Behcet
   • Melanoma de Coroides
     • Es el tumor primario intraocular más frecuente. Complicación: metástasis hepática. TTO: Radioterapia local con placas.