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Síndrome de Temblor Ataxia asociado a Síndrome de X Frágil

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Síndrome de Temblor Ataxia asociado a Síndrome de X Frágil
Frecuencia
- 40% hombres premutados gen FMR1 16% mujeres premutadas gen FMR1
Causado por premutación en el gen FMR
- Premutación 55-200 repeticiones CGG del gen FMR1 Mutación completa: +200 repeticiones del gen FMR1 Zona gris: 45-55 repeticiones del gen FMR1
Clínica
- Temblor intencional parquinsonismo demencia retaso cognitivo patologia psiquiatricaFallo ovarico prematuro
- Fenotipo
Herencia
Histopatología
Tratamiento
- Farmacológico
- Estilo de Vida
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Informationen
- Beschreibung
- Herencia dominante ligada al X
- Erstellt von
- cecilia montes
- Aufrufe
- 40
- Tags
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