CICLO CELULAR

CICLO CELULAR

1. Es una serie ordenada de acontecimientos que conducen a la replicación celular.

   • Fases.
     • Interfase.
       • Fase G1.
         • Intervalo entre mitosis y síntesis de DNA, fase de crecimiento con tiempo de preparación para sintetizar el ADN de la fase S. Duración: 6-12 horas
           • Punto de control. ¿El ambiente es favorable para pasar a la fase S?
             • Proteinas reguladoras: Ciclinas D1, D2, D3
               • CDC4
                 • Progresion pasada en punto de restricción de la trontera de la fase G1/S
                   • Sensores
                     • • Proteína RB
                         • Detener una célula en la fase de reposo o G1
                     • ATM
                       • Ataxia-telagiectasia mutada. Mediador de la respuesta a las roturas de ambas cadenas del ADN
                     • ATR
                       • Proteína relacionada con ataxia-telangiectasia y Rad 3. Interviene en respuesta al daño producido por radiación UV
               • CDC6
       • Fase S.
         • Se lleva a cabo la replicación del ADN
           • Proceso complejo donde el ADN hace copias de si mismo.
           • Etapas de la replicación.
             • inicio
               • Es la separación de las hebras, que da lugar a la burbuja de replicación
                 • Proteinas: Helicasas; hidroliza los puentes de hidrogeno y abre la doble helice. Primasa; Introduce los primeros nucleotidoscon guia de la polimerasa. SSB; se unen a las 2 hebras para mantener establece la separación.
               • Elongación
                 • Proteinas; Polimerasa (antigeno); Topoisomerasa; Fragmentos de okazaki.
                 • Terminación:
                   • Proteinas: RNAasaH1; Exonuclasa; ADN ligasa.
                   • Supresoras de Tumores
       • Fase G2.
         • Es el intervalo desde el final de la fase S hasta el inicio de la Mitosis. Prepara la división nuclear, y se asegura de que sea sintetizado todo el ADN. Duración 4 horas
           • Punto de control. ¿El ADN está replicado? ¿Todo el ADN dañado fue reparado?
             • Proteinas reguladora: Ciclina B, CDC1
               • Transición de G2 a M.
   • Tipos de células.
     • Células somáticas
       • Mitosis
         • División nuclear que consta de 6 fases .
           • Profase
             • Prometafase
               • Metafase
                 • Anafase
                   • Telofase
                     • Desaparecen los microtubulos de cinetócoro y la disociación del huso mitótico. Se forman las envolturas nucleares alrededor de los 2 núcleos que contienen las cromatidas. El núcleo se forma nuevamente.
                     • Inhibidoras cinasas
                       • • P53
                           • Estimula transcripción de los ICDC para producir la proteína p21
                       • Familia INK44
                         • Impiden las ciclinas tipo D se asocien con CDC4 y CDC6 y las activen
                       • Familia CIP/KIP
                         • Inhibidores potentes de las cinasas CDC2
                   • Los microtubulos del huso rompen los centrómeros longitudinalmente y eso da lugar a la separación de las cormotidas hermanas y esa se dirigen a los polos.
                 • Las cromátidas se encuentran conectadas a cada polo de la célula.
               • La envoltura nuclear desaparece. Los microtubulos del huso se unen a los cinetócoros y empujan a los cromosomas.
             • Envoltura nuclear, permanece intacta mientras que la cromatina es duplicada.
     • Gametos
       • Meiosis
         • División celular que permite la reproducción.
           • Comprende dos divisiones sucesivas.
             • Primera división meiótica
               • Profase I.
                 • Metafase I.
                   • Anafase I.
                     • Telofase I.
                       • Cromosomas llegan hasta los polos opuestos se vuelven a formas los núcleos
                         • Cada célula hija recibe 23 cromosomas
                     • Es la separación de cada bivalente que se desplazan hacia los polos.
                   • Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial al azar
                 • Fase más larga. Los cromosomas homólogos intercambian fragmentos de material genético
                   • Tetpeno
                   • Cigoteno
                   • Paquiteno
                   • Diploteno
             • Segunda división meiótica
               • Esta precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que nunca hay duplicación del ADN
                 • Parecida a una división mitótica constituida por la profase II, y la metafase II, la anafase II y telofase II

2. CÉLULA

   • DIVISIÓN CELULAR
   • CELULAS QUIENECENTES
     • No pertenencen al ciclo celular
       • Fase G0
   • Células Eucariotas
     • Organelos
       • Núcleo
         • Transcripción
           • Inicio
             • Reconocimiento de una región de ADN (centro promotor).
               • Enzima ARN-polimerasa cambia su configuración y desarrolla una vuelta de hélice del ADN "burbuja de transcripción"
               • Centro promotor más frecuente es caja TATA
           • Elongación
             • ARN-polimerasa lee el ADN en 3'-5'pero el crecimiento del ARN de 5' a 3'
               • Se transcriben exones e intrones (30 nucleótidos se han unido extremo 5' del ARN sintetizado)
                 • Se une una caperuza de metilguanosina trifosfato
                   • Señal de inicio proceso de traducción
           • Finalización
             • ARN-polimerasa encuentra una señal de parado y ARNm se separa .
               • Se forma una horquilla en el ARN, señal de corte es secuencia TTATTT se transcribe como AAUAAA
                 • Una enzima une en el extremo 3'una sec. 200 nucleotidos de adenina (poli-A)
           • Maduración
             • Sacar intrones para tener los exones.
               • preRNAm -> RNA
               • Polipéptido funcional
           • Modificaciones Postraduccionales.
             • Gliosilación
               • MTP más importante y más compleja es la adición de unidades glucidicas sobre cadenas laterales con funciones como aumentar la solubilidad de la proteína, tiene lugar en el ER y A. De Golgi .N-Glicosilacion: I, II, III O- Gliosilación
             • Fosforilación
               • MTP rápida y reversible cuya función es de regulación de función proteica lo que puede significar alterar la estructura y actividad de una proteína
             • Ubiquitinación
               • ubiquitina (Ub) función de señalización intracelular= protein targetting, presente en todos los organismos eucariotes
             • Sumoilacion
               • Adición proteínas similares a las de la ubiquitina, importante en el control de la expresión génica por mod. De historias, es un proceso dependiente de ATP. Enzima I; Enzima activador • ubiquitina; Enzima II; proteína transportadora de ubiquitina; Enzima III; ubiquitina ligasa
             • Acilacion
               • unión de restos lipidicos cuya función es la interacción de proteínas con memb. Biológicas y anclaje de las proteínas en la membrana
             • Otras MTP
               • Hidroxilación
                 • ADP-ribosil-transferasa, bacterianas, intracelulares
               • Metilación
                 • Produce una pérdida Qr en un grupo aminolateral
               • Carboxilación
                 • y-carboxi-Glu: factores de coagulación
       • Aparato de golgi
       • Lisosoma
       • Membrana célular
         • realiza transducción
           • pasos
             • sintesis
             • liberación
             • transporte a la celula blanca
             • detección de la señal
             • cambios inducidos por el complejo receptor señal
             • eliminación de la señal
         • transportes a traves de la membrana
           • fagocitosis
           • endocitoisis
           • exocitosis
           • fusión de la membrana
           • vía endocitica
       • Mitocondria
       • REL
       • RER
       • Citosol
         • Traducción
           • Inicio
             • El codón de iniciación (AUG) es identificado por el ribosoma con la ayuda de múltiples factores de iniciación (eIF). El codón AUG tiene una doble función: como iniciador, al costituir la señal para el primer aminoacil-ARNt, que es el metionil-ARNt iniciador, y como codón para la incorporación de metionina en el interior de la cadena polipeptídica que crecerá guiada por el ARNm y que corresponde con la etapa de elongación.
               • Primero ocurre la disociación del ribosoma en sus dos subunidades, lo que es asistido por varios factores de iniciación.
               • Luego se forma el complejo ternario eIF-2-GTP-Met-ARNtiMet, donde el eIF-2 es una proteína que une al GTP y reconoce al ARNt iniciador (Met-ARNtiMet).
               • Finalmente sucede la unión del complejo ternario a la subunidad menor del ribosoma
           • Elongación
             • Al quedar libre el lugar aminoacil se acerca un nuevo RNA-t, segun la secuencia de su anticodón, trayendo un nuevo aminoácido
               • Volviendo a crear un enlace peptídico y repitiendose el desplazamiento del complejo
                 • Estos procesos se repiten siempre que el codón que aparece en el lugar A tenga sentido y hasta llegar al codon de finalización
           • Finalización
             • Puede aparecer en el lugar A uno de lso codones sin sentido, con lo que no entrara ningun nuevo RNA-t y el peptido estara acabado.
               • Desprendiendose del anterior RNA-t y liberandose al citoplasma, al tiempo que los ribosomas quedan preparados para iniciar una nueva traducción
           • Activación de aminoácidos
             • Puede aparecer en el lugar A uno de los codones de terninación con lo que no entrará ningun nuevo RNA-t y el peptido estara acabado
               • Desprendiendose del anterior RNA-t y liberandose al citoplasma, al mismo tiempo quedando los ribosomas preparados para iniciar traducción
       • Ribosoma
       • Vacuola
       • MEC
         • formada principalmente por proteínas, glicosaminoglicanos, proteoglicanos y glicoproteínas
           • formacion y regeneracion de un tejido
           • Rellenar los espacios entre las células
           • Permitir la compresión y estiramiento de las células
           • Degradar los desechos tóxicos que no necesita nuestro cuerpo para así purificarnos
         • red tridimensional de comunicación omnidireccional
           • capacidad oncogenica
         • CAMS moleculas de adhesion celular
       • CITOESQUELETO
         • microfilamentos
           • estructurales, movilidad crecimiento
         • filamentos intermedios
           • proporciona rigidez
         • microtubulos
           • marco de referencia de señalización
         • transporta proteinas, media el movimiento de organelos, determina la forma