32109224
Beschreibung
Mindmap von melany vera, aktualisiert more than 1 year ago
|
Erstellt von melany vera
vor fast 3 Jahre
|
|
Farmacología de la motilidad
gastrointestinal, del vómito y de la
enfermedad inflamatoria intestinal
- Fármacos Procinéticos
- Intensifican la motilidad gastrointestinal
coordinada y el transito del contenido del tubo
digestivo. • Estos compuestos farmacológicos
aumenta la liberación de neurotransmisor
excitador (Acetilcolina).
- 1. Antagonistas de receptor de Dopamina
- -Supresión de liberación de
acetilcolina, mediados por los
receptores dopaminérgicos D2.
- -Antagoniza el efecto inhibidor
de la dopamina sobre las
motoneuronas mientéricas.
- -Antagoniza el efecto inhibidor
de la dopamina sobre las
motoneuronas mientéricas.
- Metoclopramida
(Benzamídicos)
- MECANISMO DE ACCIÓN
- Agonismo del receptor 5HT4.
-Antagonismo del receptor
dopaminérgico D2.
-Antagonismo del receptor
5HT3 central.
- Agonismo del receptor 5HT4.
-Antagonismo del receptor
dopaminérgico D2.
-Antagonismo del receptor
5HT3 central.
- EFECTOS
- Estimula la motilidad del tracto GI. -Incrementa el
peristaltismo gástrico y del ID. -Relaja el esfínter pilórico.
-Incrementa el tono del esfínter esofágico inferior. -
- Indicaciones
- Reflujo Gastroesofágico.
-Prevención de Nausea y Vómito
post-operatorio -Procedimientos
endoscópicos -Gastroparesia
- Reflujo Gastroesofágico.
-Prevención de Nausea y Vómito
post-operatorio -Procedimientos
endoscópicos -Gastroparesia
- Estimula la motilidad del tracto GI. -Incrementa el
peristaltismo gástrico y del ID. -Relaja el esfínter pilórico.
-Incrementa el tono del esfínter esofágico inferior. -
- Domperidona (No
Benzamídicos)
- Esta actúa bloqueando los
receptores D2 de la Dopamina a
nivel periférico, incrementando el
peristaltismo intestinal
- Indicaciones
- Náuseas, Dispepsia y
sintomatología
- Náuseas, Dispepsia y
sintomatología
- Indicaciones
- Esta actúa bloqueando los
receptores D2 de la Dopamina a
nivel periférico, incrementando el
peristaltismo intestinal
- MECANISMO DE ACCIÓN
- -Supresión de liberación de
acetilcolina, mediados por los
receptores dopaminérgicos D2.
- 2. Agonistas del receptor de la Serotonina
- Fármacos
- Cisaprida,
Prucaloprida,
Bromoprida,
Mosaprida,
Cleboprida,
Alizaprida y el
ondasentron
- Cisaprida,
Prucaloprida,
Bromoprida,
Mosaprida,
Cleboprida,
Alizaprida y el
ondasentron
- Cisaprida
- Estimula los receptores de serotonina e
incrementa la actividad de la adenilciclasa
dentro de las neuronas.
- • La Cisaprida es un fármaco de uso
frecuente sobre todo en el reflujo
gastroesofágico y gastroparesia.
- Efectos adversos
- • Tiene un alto potencial de provocar
arritmias cardiacas graves y a veces
mortales, tales como la taquicardia
ventricular, fibrilación ventricular.
- Dosis.
- Tab. 5 – 10 mg cada / 6 – 8 horas VO. En
adultos. • Suspensión 1 mg/ 1 ml Dosis
pediátrica 0,2 mg /Kg cada /6 – 8 horas
- Tab. 5 – 10 mg cada / 6 – 8 horas VO. En
adultos. • Suspensión 1 mg/ 1 ml Dosis
pediátrica 0,2 mg /Kg cada /6 – 8 horas
- • Tiene un alto potencial de provocar
arritmias cardiacas graves y a veces
mortales, tales como la taquicardia
ventricular, fibrilación ventricular.
- Efectos adversos
- • La Cisaprida es un fármaco de uso
frecuente sobre todo en el reflujo
gastroesofágico y gastroparesia.
- Estimula los receptores de serotonina e
incrementa la actividad de la adenilciclasa
dentro de las neuronas.
- Fármacos
- Motílidos
- Macrólidos y
Eritromicina
- Los Macrólidos es un fármaco potente
que produce contractilidad de la porción
superior del tubo digestivo.
- • Además se encuentran receptores
de motilina en las células de musculo
liso y neuronas entéricas
- • Los efectos de la motilina se pueden
reproducir con la Eritromicina
propiedad compartida con otros
Macrólidos como: Oleandromicina,
Azitromicina, y Claritromicina.
- • Los efectos de la motilina se pueden
reproducir con la Eritromicina
propiedad compartida con otros
Macrólidos como: Oleandromicina,
Azitromicina, y Claritromicina.
- • Además se encuentran receptores
de motilina en las células de musculo
liso y neuronas entéricas
- Macrólidos y
Eritromicina
- Intensifican la motilidad gastrointestinal
coordinada y el transito del contenido del tubo
digestivo. • Estos compuestos farmacológicos
aumenta la liberación de neurotransmisor
excitador (Acetilcolina).
- ANTIEMÉTICO
- Antagonistas
serotoninérgicos
5HT3
- Ondansetrón
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- Inhibición de los receptores del área
activadora, así los impulsos no se
transmiten hacia el centro emético.
- EFECTOS ADVERSOS
- Cefalea, Estreñimiento.,
Diarrea., Aturdimiento
- Cefalea, Estreñimiento.,
Diarrea., Aturdimiento
- EFECTOS ADVERSOS
- Inhibición de los receptores del área
activadora, así los impulsos no se
transmiten hacia el centro emético.
- Indicaciones
- Profilaxis & Tx de las Nauseas
inducidas por quimioterapia o
radioterapia citotóxicas
- Dosis: Vénoclisis .15 mg/kg
durante 15 min, 30 min antes
de la Quimioterapia
- Emesis moderadas: 8 mg orales o 10 mg IV o IM
- Emesis moderadas: 8 mg orales o 10 mg IV o IM
- Dosis: Vénoclisis .15 mg/kg
durante 15 min, 30 min antes
de la Quimioterapia
- Profilaxis & Tx de las Nauseas
inducidas por quimioterapia o
radioterapia citotóxicas
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- Ondansetrón
- Antagonistas
serotoninérgicos
5HT3
- ANTIESPASMÓDICO
- Antagonistas colinérgicos MU
- BUTILHIOSCINA
- MECANISMO
DE ACCIÓN
- Inhiben las acciones de la AChsobre
los efectores autónomos inervados
por nervios colinérgicos.
- INDICACIONES
- COLON IRRITABLE, ÚLCERA GÁSTRICA O
DUODENAL, DISMENORREA,
ESTREÑIMIENTO ESPÁSTICO, ESPASMOS
- CONTRAINDICACIONES
- GLAUCOMA, TAQUICARDIA.,
ESTENOSIS GI.
- GLAUCOMA, TAQUICARDIA.,
ESTENOSIS GI.
- COLON IRRITABLE, ÚLCERA GÁSTRICA O
DUODENAL, DISMENORREA,
ESTREÑIMIENTO ESPÁSTICO, ESPASMOS
- Inhiben las acciones de la AChsobre
los efectores autónomos inervados
por nervios colinérgicos.
- MECANISMO
DE ACCIÓN
- BUTILHIOSCINA
- Antagonistas colinérgicos MU
- ANTIEDIARREICO
- Agonistas opioides
- LOPERAMIDA
- MECANISMO
DE ACCIÓN
- Al unirse a los receptores inhibe la
peristalsis e inhibe secreciones
- INDICACIONES
- DIARREA AGUDA Y CRÓNICA
- CONTRAINDICACIONES
- HIPERSENSIBILIDAD,
ATONÍA, OBSTRUCCIÓN
INTESTINAL,
ENFERMEDADES
BACTERIANAS SEVERAS
- HIPERSENSIBILIDAD,
ATONÍA, OBSTRUCCIÓN
INTESTINAL,
ENFERMEDADES
BACTERIANAS SEVERAS
- DIARREA AGUDA Y CRÓNICA
- Al unirse a los receptores inhibe la
peristalsis e inhibe secreciones
- MECANISMO
DE ACCIÓN
- Agonistas somatostatinérgicos
- Octeotride
- INDICACIONES
- TUMORES ENDÓCRINOS
DIGESTIVOS, HEMORRAGIAS
GASTROINTESTINALES, DIARREA
SECRETORA
- DOSIS:
- 0.25 mg VSC 3 veces al día
- 0.25 mg VSC 3 veces al día
- TUMORES ENDÓCRINOS
DIGESTIVOS, HEMORRAGIAS
GASTROINTESTINALES, DIARREA
SECRETORA
- INDICACIONES
- Octeotride
- LOPERAMIDA
- 1.- Fármacos depresores de la motilidad intestinal
y antisecretores • Fenilpiperidinas • Difenoxilato y
Difenoxina. • Loperamida.
- 2.- Protectores y Absorbentes.
- 3.- Astringentes intestinales.
- Agonistas opioides
- LAXANTES
- 1. Fármacos de acción luminal
- • Coloides hidrófilos, formadores de
masa (salvado, psyllium, etc.)
- • Agentes osmóticos (sales o glúcidos
inorgánicos no absorbibles)
- • Compuestos humedecedores de las heces
(tensioactivos) y emolientes (aceite mineral).
- • Coloides hidrófilos, formadores de
masa (salvado, psyllium, etc.)
- 2. Estimulantes irritantes inespecíficos
(con efecto sobre la secreción de
líquido y la motilidad).
- • Difenilmetanos (bisacodilo). •
Antraquinonas ( Senna y
cascara sagrada) • Aceite de
ricino.
- • Difenilmetanos (bisacodilo). •
Antraquinonas ( Senna y
cascara sagrada) • Aceite de
ricino.
- 1. Fármacos de acción luminal
Möchten Sie kostenlos Ihre eigenen Mindmaps mit GoConqr erstellen? Mehr erfahren.