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Farmacología de la motilidad gastrointestinal, del vómito y de la enfermedad inflamatoria intestinal
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Farmacología de la motilidad gastrointestinal, del vómito y de la enfermedad inflamatoria intestinal
Fármacos Procinéticos
- Intensifican la motilidad gastrointestinal coordinada y el transito del contenido del tubo digestivo. • Estos compuestos farmacológicos aumenta la liberación de neurotransmisor excitador (Acetilcolina).
- 1. Antagonistas de receptor de Dopamina
- -Supresión de liberación de acetilcolina, mediados por los receptores dopaminérgicos D2.
- -Antagoniza el efecto inhibidor de la dopamina sobre las motoneuronas mientéricas.
- Metoclopramida (Benzamídicos)
- MECANISMO DE ACCIÓN
- Agonismo del receptor 5HT4. -Antagonismo del receptor dopaminérgico D2. -Antagonismo del receptor 5HT3 central.
- EFECTOS
- Estimula la motilidad del tracto GI. -Incrementa el peristaltismo gástrico y del ID. -Relaja el esfínter pilórico. -Incrementa el tono del esfínter esofágico inferior. -
- Indicaciones
- Reflujo Gastroesofágico. -Prevención de Nausea y Vómito post-operatorio -Procedimientos endoscópicos -Gastroparesia
- Domperidona (No Benzamídicos)
- Esta actúa bloqueando los receptores D2 de la Dopamina a nivel periférico, incrementando el peristaltismo intestinal
- Indicaciones
- Náuseas, Dispepsia y sintomatología
- Indicaciones
- Esta actúa bloqueando los receptores D2 de la Dopamina a nivel periférico, incrementando el peristaltismo intestinal
- MECANISMO DE ACCIÓN
- -Supresión de liberación de acetilcolina, mediados por los receptores dopaminérgicos D2.
- 2. Agonistas del receptor de la Serotonina
- Fármacos
- Cisaprida, Prucaloprida, Bromoprida, Mosaprida, Cleboprida, Alizaprida y el ondasentron
- Cisaprida
- Estimula los receptores de serotonina e incrementa la actividad de la adenilciclasa dentro de las neuronas.
- • La Cisaprida es un fármaco de uso frecuente sobre todo en el reflujo gastroesofágico y gastroparesia.
- Efectos adversos
- • Tiene un alto potencial de provocar arritmias cardiacas graves y a veces mortales, tales como la taquicardia ventricular, fibrilación ventricular.
- Dosis.
- Tab. 5 – 10 mg cada / 6 – 8 horas VO. En adultos. • Suspensión 1 mg/ 1 ml Dosis pediátrica 0,2 mg /Kg cada /6 – 8 horas
- Efectos adversos
- • La Cisaprida es un fármaco de uso frecuente sobre todo en el reflujo gastroesofágico y gastroparesia.
- Estimula los receptores de serotonina e incrementa la actividad de la adenilciclasa dentro de las neuronas.
- Fármacos
- Motílidos
- Macrólidos y Eritromicina
- Los Macrólidos es un fármaco potente que produce contractilidad de la porción superior del tubo digestivo.
- • Además se encuentran receptores de motilina en las células de musculo liso y neuronas entéricas
- • Los efectos de la motilina se pueden reproducir con la Eritromicina propiedad compartida con otros Macrólidos como: Oleandromicina, Azitromicina, y Claritromicina.
- • Además se encuentran receptores de motilina en las células de musculo liso y neuronas entéricas
ANTIEMÉTICO
- Antagonistas serotoninérgicos 5HT3
- Ondansetrón
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- Inhibición de los receptores del área activadora, así los impulsos no se transmiten hacia el centro emético.
- EFECTOS ADVERSOS
- Cefalea, Estreñimiento., Diarrea., Aturdimiento
- EFECTOS ADVERSOS
- Inhibición de los receptores del área activadora, así los impulsos no se transmiten hacia el centro emético.
- Indicaciones
- Profilaxis & Tx de las Nauseas inducidas por quimioterapia o radioterapia citotóxicas
- Dosis: Vénoclisis .15 mg/kg durante 15 min, 30 min antes de la Quimioterapia
- Emesis moderadas: 8 mg orales o 10 mg IV o IM
- Dosis: Vénoclisis .15 mg/kg durante 15 min, 30 min antes de la Quimioterapia
- Profilaxis & Tx de las Nauseas inducidas por quimioterapia o radioterapia citotóxicas
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- Ondansetrón
- Antagonistas serotoninérgicos 5HT3
ANTIESPASMÓDICO
- Antagonistas colinérgicos MU
- BUTILHIOSCINA
- MECANISMO DE ACCIÓN
- Inhiben las acciones de la AChsobre los efectores autónomos inervados por nervios colinérgicos.
- INDICACIONES
- COLON IRRITABLE, ÚLCERA GÁSTRICA O DUODENAL, DISMENORREA, ESTREÑIMIENTO ESPÁSTICO, ESPASMOS
- CONTRAINDICACIONES
- GLAUCOMA, TAQUICARDIA., ESTENOSIS GI.
- MECANISMO DE ACCIÓN
- BUTILHIOSCINA
- Antagonistas colinérgicos MU
ANTIEDIARREICO
- Agonistas opioides
- LOPERAMIDA
- MECANISMO DE ACCIÓN
- Al unirse a los receptores inhibe la peristalsis e inhibe secreciones
- INDICACIONES
- DIARREA AGUDA Y CRÓNICA
- CONTRAINDICACIONES
- HIPERSENSIBILIDAD, ATONÍA, OBSTRUCCIÓN INTESTINAL, ENFERMEDADES BACTERIANAS SEVERAS
- MECANISMO DE ACCIÓN
- Agonistas somatostatinérgicos
- Octeotride
- INDICACIONES
- TUMORES ENDÓCRINOS DIGESTIVOS, HEMORRAGIAS GASTROINTESTINALES, DIARREA SECRETORA
- DOSIS:
- 0.25 mg VSC 3 veces al día
- INDICACIONES
- Octeotride
- LOPERAMIDA
- 1.- Fármacos depresores de la motilidad intestinal y antisecretores • Fenilpiperidinas • Difenoxilato y Difenoxina. • Loperamida.
- 2.- Protectores y Absorbentes.
- 3.- Astringentes intestinales.
- Agonistas opioides
LAXANTES
- 1. Fármacos de acción luminal
- • Coloides hidrófilos, formadores de masa (salvado, psyllium, etc.)
- • Agentes osmóticos (sales o glúcidos inorgánicos no absorbibles)
- • Compuestos humedecedores de las heces (tensioactivos) y emolientes (aceite mineral).
- 2. Estimulantes irritantes inespecíficos (con efecto sobre la secreción de líquido y la motilidad).
- • Difenilmetanos (bisacodilo). • Antraquinonas ( Senna y cascara sagrada) • Aceite de ricino.
- 1. Fármacos de acción luminal
Informações
- Descrição
- 1 FARMACOLOGÍA II Mapa Mental sobre Farmacología de la motilidad gastrointestinal, del vómito y de la enfermedad inflamatoria intestinal, criado por melany vera em 07-07-2021.
- Criado por
- melany vera
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