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Beschreibung
Mindmap von Emanuel Ramos Ce, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Emanuel Ramos Ce
vor mehr als 8 Jahre
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HIPERTERMIA MALIGNA
- Sindrome clínico de
hipermetabolismo que involucra
al tejido músculo esquelético.
- FÁRMACOS
QUE LO
PRODUCEN
- ANESTÉSICOS
- Halotano, sevoflurano,
desflurano, isoflurano,
enflurano
- Suxametonio y
decametonio
- Halotano, sevoflurano,
desflurano, isoflurano,
enflurano
- SUCCINILCOLINA
- ANESTÉSICOS
- MECANISMO DE ACCIÓN
- Receptor de rianodina anormal
en músculo esquelético
- Regulación de Ca
- interfiere en
- Acumulación excesiva de Ca
- resultando en
- Reacción metabólica masiva
- Elevación térmica extrema
- Acidosis respiratoria
- Acidosis metaobólica
- Permeabilidad celular alterada
- Hiperkalemia
- Elevación térmica extrema
- Reacción metabólica masiva
- resultando en
- conlleva a
- Regulación de Ca
- Receptor de rianodina anormal
en músculo esquelético
- SIGNOLOGÍA
- Dióxido de Carbono Tidal elevado
- Taquicardia
- Rigidez muscular
- Taquipnea
- Hiperpotasemia
- Fiebre
- Mioglobinuria
- Insuficiencia Orgánica múltiple
- Deterioro Miocárdico por
demanda isquémica
- COMA, por hipertermia,
hiperkalemia, acidosis y
edema cerebral.
- CID, por liberación de
tromboplastina tisular
- Deterioro Miocárdico por
demanda isquémica
- temprana
- tardía
- Dióxido de Carbono Tidal elevado
- TRATAMIENTO
- DANTROLENO
- Inhibe liberación de
Ca de sarcoplasmas
- No se recomienda usar en conjunto con
Bloqueadores de Canales de Ca, pues
asociados producen hiperkalemia
- Inhibe liberación de
Ca de sarcoplasmas
- DANTROLENO
- Existe una susceptibilidad
hereditaria para su desarrollo.
- Más de 30 mutaciones encontradas
en Hipertermia maligna humana.
- DIAGNÓSTICO
- de susceptibilidad
- Test de contractura de
Halotano-Cafeína
- de susceptibilidad
- ETIOLOGIA
- Heredado como rasgo
autosómico dominante con
penetrancia reducida.
- asociado con mutaciones en
- Gen RYR1
- Gen CACNA1S
- asociado con mutaciones en
- Heredado como rasgo
autosómico dominante con
penetrancia reducida.
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