Karteikarten
Pediatría: Respiratorio, Cardiología.
Karten in diesem Stapel (85)
- 1Causa más frecuente de estridor laríngeo congénitoTraqueomalacia y laringomalacia
- 2Grupo etario principal para faringoamigdalitis vírica< 3 años
Usualmente se asocia a tos y diarrea
Se trata sólo antipiréticos y líquidos - 3Etiología más frecuente de la Faringoamigdalitis bacterianaStreptcococcus pyogenes (B hemolítico)
Más frecuente en mayores de 3 años - 4Diagnóstico definitivo de faringoamigdalitis estreptocócicaCultivo de exudado faríngeo.
- 5Tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócicaPenicilina Oral 10 días
(Amoxicilina) - 6Lengua aframbuesada + cuadro exantemático con micropápulasEscarlatina
- 7Principal complicación de la faringoamigdalitis estreptocócicaFiebre reumática
- 8Gérmenes más frecuentes en rinosinusitias agudaStreptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis - 9Orden en la frecuencia de efectación de los senos paranasales en las rinosinusitisETMOIDAL
Esfenoidal
Maxilar - 10Tratamiento de elección en sinusitis agudaAmoxicilina/Clavulanato 14 días
- 11Periodo de mayor incidencia para OMA6 meses a 3 años
- 12Segunda opción de tratamiento en OMAMacrólidos
(Claritromicina/Azitromicina) - 13Triada de laringitis/CRUPDisfonia, tos traqueal, estridor laríngeo inspiratorio
- 14Agente causal más frecuente de Laringitis víricaParainfluenza virus
- 15Tratamiento de elección Laringitis viralDexametasona
Adrenalina nebulizada - 16Agentes etiológicos en epiglotitis agudaStreptococcus pyogenes
Streptococcus pneumoniae
Staphylococcus aureus - 17Cuadro clínico EpiglotitisPosición en trípode, sialorrea, cuello en hiperextensión.
- 18Diagnóstico epiglotitisClínica no severa: Rx lateral de faringe
Clínica severa: exploración en quirófano e intubación. - 19Tratamiento de epiglotitisCeftriaxona, Cefotaxima
Asegurar vía aérea - 20Estridor mixtoTraqueitis bacteriana
- 21Principal agente etiológico de la Traqueitis bacterianaStaphylococcus aureus
- 22Agentes causales de neumonía en < 3 mesesL. monocytogenes, S. agalactie
- 23Agentes causales de neumonía 3 semanas a 3 mesesC. trachomatis, virus respiratorios
- 24Agentes causales de neumonía 3 meses a 4 añosVirus respiratorios
Neumococo - 25Agentes causales de neumonía 5 - 15 añosM. pneumoniae, neumococo
- 26Sospecha de neumoníaTos con fiebre, afectación del estado general, dolor torácico.
- 27Patrón radiográfico más común de neumonía típicaCondensación lobar
- 28Definición de bronquiolitisPrimer episodio de dificultad respiratoria con sibilancias, de causa infecciosa en un menor de 2 años.
- 29Causa más frecuente de hospitalización y de enfermedad en niño menor de un añoBronquiolitis
- 30Etiología de la bronquiolitis agudaVSR
- 31Manifestación clínica típica de la bronquiolitisSibilancias
- 32Patrón radiográfico de BronquiolitisHiperinsuflación , áreas dispersas de consolidación/atelectasia
- 33Anticuerpo monoclonal anti VSRPolivizumab
- 34Definición de AsmaEnfermedad inflamatoria crónica de la vía aérea que cursa con hiperreactividad de la vía aérea y con obstrucción reversible al flujo aéreo.
- 35En asma reversibilidad refiere a...Aumento de al menos 12% del FEV1 tras administración de B adrenérgico de acción corta.
- 36En asma, hiperreactividad refiere a...Disminución del FEV1 de al menos 20% tras broncoprovocación.
- 37Triada clásica de asmaDisnea, sibilancia y tos
- 38Primera prueba a realizar ante sospecha de asmaEspirtometría
- 39Resultados espirométricos en un paciente con asma (Confirman asma)Patrón obstructivo +
Mejora mínima del 12% de la FEV1 luego de beta-adrenérgico. - 40Grupos de fármacos que se emplean en asmaFármacos de rescate
Fármacos controladores de la enfermedad - 41Fármacos controladores de la enfermedad en asmaCorticoides inhalados y sistémicos
Beta-adrenérgicos selectivos de acción prolongada.
Antagonistas de leucotrienos - 42Enfermedad hereditaria recesiva letal más frecuente en la raza caucásicaFibrosis quística
- 43Principales órganos afectados en la Fibrosis quísticaPulmones
Páncreas - 44Bacteria más común en pacientes con fibrosis quísticaP. aeruginosa
- 45Alteraciones a nivel digestivo en pacientes con Fibrosis quísticaÍleo meconial
Síndrome de obstrucción intestinal distal
Prolapso rectal - 46El cribado neonatal de FQ se basa en detección deTripsinógeno inmunorreactivo.
- 47Positividad del test de sudor en FQ> 50 meq/l
- 48Farmacos empleados en la terapia respiratoria de pacientes con FQBroncodilatadores previo a
DNasa posterior a la fisioterapia - 49Causa más frecuente de consulta en pediatríaEnfermedades respiratorias
- 50Afectación cardiopulmonar más frecuente en el paciente con FQCor pulmonale
- 51Cardiopatía congénita más frecuenteComunicación interventricular
- 52Cardiopatía cianótica más frecuente en menores de 1 añoTransposición de las grandes arterias
- 53Cardiopatía cianótica más frecuente en mayores de 1 añoTetralogía de Fallot
- 54Forma más frecuente de CIAOstium secundum
- 55Fisiopatología de la CIAShunt I-D a nivel auricular con sobrecarga derecha y del circuito pulmonar.
- 56Manifestaciones de la CIAAlrededor de los 40 años, con Hipertensión pulomonar e insuficiencia cardiaca.
Bloqueo de rama derecha
Desdoblamiento fijo del segundo ruido - 57Estudio diagnóstico de elección en CIAEcocardiografía (transesofágica)
- 58Indicaciones para cierre quirúrgico de CIAEntre 3 - 6 años de edad
Defecto > 5 mm
Qp/Qs > 1.5 - 59Tratamiento quirúrgico de elección para la CIA ostium secundumCierre percutáneo con dispositivo Amplatzer
- 60Defecto más frecuente en la CIVSepto membranoso
- 61Tiempo que tarda en cerrar el conducto arterioso luego del nacimiento10 - 15 hrs.
- 62Fisiopatología del conducto arterioso persistenteShunt de aorta a arteria pulmonar, hiperflujo pulmonar y sobrecarga de cavidades iaquierdas.
- 63Soplo característico en el ductus arterioso persistenteSoplo de Gibson, infraclavicular izquierdo.
- 64Tratamiento inicial del Ductus arterioso persistente en prematurosIndometacina o Ibuprofeno
- 65Tratamiento para mantener ducto arterioso permeableProstaglandina E1
- 66Indicación para cierre de ductus arteriosoSoplo + Persistencia del ductus
- 67Forma de presentación de los pulsos en la Coartación aórticaPulso y presión arterial mayores en brazos que en piernas
- 68Variedad de Coartación aórtica más frecuentePos ductal
- 69Patrones radiográficos que se encuentran en la Coartación aórticaMuescas de Rösler y Signo de 3
- 70Alteraciones en la Anomalía de EbsteinDesplazamiento hacie el ventrículo derecho del velo septal, insuficiencia tricuspídea y ventrículo atrializado.
- 71Alteraciones en la transposición de grandes arteriasAórta se origina en el ventrículo derecho, arteria pulmonar en el ventrículo izquierdo.
- 72Anomalías asociadas necesarias en la transposición de grandes arterias para permitir supervivencia en el neonatoForamen oval permeable, CIA, DAP, CIV
- 73Manifestaciones clínicas de la transposición de grandes arteriasCianosis intensa desde el nacimiento, que empeora al cerrarse el foramen oval y el ductus.
Es necesario que permanezcan abiertos en caso de no presentar CIV - 74Estudios para el diagnóstico de transposición de grandes arteriasEcocardiografia, angioTC, RM
- 75Tratamiento médico de la transposición de grandes arteriasProstaglandina E1 para mantener ductus permeable
- 76Procedimiento de elección para la corrección de la transposición de grandes arteriasSwith arterial de Jatene: Reimplantación de las arterias en el lugar que les corresponde.
- 77Alteración morfológica del tronco arterial comúnArteria única que sale de la base del corazón y da lugar a las coronarias, arteria pulmonar y aorta.
- 78Alteración morfológica en el drenaje pulmonar anómalo.Las venas pulmonares (las cuatro o alguna) desembocan en la aurícula derecha o en las venas de la circulación general.
- 79ALteración morfológica del Síndrome de hipoplasia de cavidades izquierdasHipodesarrollo de las cavidades izquierdas con ventrículo no funcionante la circulación se mantiene a expensas del ventrpiculo derecho. La CIA y el ductus son indispensables.
- 80Componentes de la Tetralogía de FallotCIV, Estenosis pulmonar, Acabalgamiento de la aorta, Hipertrofia del ventrículo derecho.
- 81Tetralofía de Fallot + CIAPentalogía de Fallot
- 82Fisiopatología de la Tetralogía de FallotEl cortocircuito a traves de la CIV es D-I por lo que causa cianosis, el sentido del flujo es provocado por estenosis de la Arteria pulmonar.
El grado de estenosis de la arteria pulmonar determina la clínica del paciente. - 83Imagen radiológica característica de Tetralogía de FallotSilueta cardíaca en Forma de zueco.
- 84Manifestación clínica típica de la Tetralogía de FallotCrisis hipoxémicas
- 85Rango de edad para la corrección quirúrgica en los pacientes con Tetralogía de Fallot3 - 6 mese
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- ENARM Pediatría Karteikarten am Pediatría: Respiratorio, Cardiología. , erstellt von Fernando Cruz Padilla am 11/07/2015.
- Erstellt von
- Fernando Cruz Padilla
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