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Flashcards

Pediatría: Respiratorio, Cardiología.

Fernando Cruz Padilla Pediatría ENARM Espanhol 85 flashcards

Pediatría: Respiratorio, Cardiología.

Flashcards do conjunto (85)

  1. 1Causa más frecuente de estridor laríngeo congénitoTraqueomalacia y laringomalacia
  2. 2Grupo etario principal para faringoamigdalitis vírica< 3 años
    Usualmente se asocia a tos y diarrea
    Se trata sólo antipiréticos y líquidos
  3. 3Etiología más frecuente de la Faringoamigdalitis bacterianaStreptcococcus pyogenes (B hemolítico)
    Más frecuente en mayores de 3 años
  4. 4Diagnóstico definitivo de faringoamigdalitis estreptocócicaCultivo de exudado faríngeo.
  5. 5Tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócicaPenicilina Oral 10 días
    (Amoxicilina)
  6. 6Lengua aframbuesada + cuadro exantemático con micropápulasEscarlatinaLengua aframbuesada + cuadro exantemático con micropápulas
  7. 7Principal complicación de la faringoamigdalitis estreptocócicaFiebre reumática
  8. 8Gérmenes más frecuentes en rinosinusitias agudaStreptococcus pneumoniae
    Haemophilus influenzae
    Moraxella catarrhalis
  9. 9Orden en la frecuencia de efectación de los senos paranasales en las rinosinusitisETMOIDAL
    Esfenoidal
    Maxilar
  10. 10Tratamiento de elección en sinusitis agudaAmoxicilina/Clavulanato 14 días
  11. 11Periodo de mayor incidencia para OMA6 meses a 3 años
  12. 12Segunda opción de tratamiento en OMAMacrólidos
    (Claritromicina/Azitromicina)
  13. 13Triada de laringitis/CRUPDisfonia, tos traqueal, estridor laríngeo inspiratorio
  14. 14Agente causal más frecuente de Laringitis víricaParainfluenza virus
  15. 15Tratamiento de elección Laringitis viralDexametasona
    Adrenalina nebulizada
  16. 16Agentes etiológicos en epiglotitis agudaStreptococcus pyogenes
    Streptococcus pneumoniae
    Staphylococcus aureus
  17. 17Cuadro clínico EpiglotitisPosición en trípode, sialorrea, cuello en hiperextensión.
  18. 18Diagnóstico epiglotitisClínica no severa: Rx lateral de faringe
    Clínica severa: exploración en quirófano e intubación.
  19. 19Tratamiento de epiglotitisCeftriaxona, Cefotaxima
    Asegurar vía aérea
  20. 20Estridor mixtoTraqueitis bacteriana
  21. 21Principal agente etiológico de la Traqueitis bacterianaStaphylococcus aureus
  22. 22Agentes causales de neumonía en < 3 mesesL. monocytogenes, S. agalactie
  23. 23Agentes causales de neumonía 3 semanas a 3 mesesC. trachomatis, virus respiratorios
  24. 24Agentes causales de neumonía 3 meses a 4 añosVirus respiratorios
    Neumococo
  25. 25Agentes causales de neumonía 5 - 15 añosM. pneumoniae, neumococo
  26. 26Sospecha de neumoníaTos con fiebre, afectación del estado general, dolor torácico.
  27. 27Patrón radiográfico más común de neumonía típicaCondensación lobar
  28. 28Definición de bronquiolitisPrimer episodio de dificultad respiratoria con sibilancias, de causa infecciosa en un menor de 2 años.
  29. 29Causa más frecuente de hospitalización y de enfermedad en niño menor de un añoBronquiolitis
  30. 30Etiología de la bronquiolitis agudaVSR
  31. 31Manifestación clínica típica de la bronquiolitisSibilancias
  32. 32Patrón radiográfico de BronquiolitisHiperinsuflación , áreas dispersas de consolidación/atelectasia
  33. 33Anticuerpo monoclonal anti VSRPolivizumab
  34. 34Definición de AsmaEnfermedad inflamatoria crónica de la vía aérea que cursa con hiperreactividad de la vía aérea y con obstrucción reversible al flujo aéreo.
  35. 35En asma reversibilidad refiere a...Aumento de al menos 12% del FEV1 tras administración de B adrenérgico de acción corta.
  36. 36En asma, hiperreactividad refiere a...Disminución del FEV1 de al menos 20% tras broncoprovocación.
  37. 37Triada clásica de asmaDisnea, sibilancia y tos
  38. 38Primera prueba a realizar ante sospecha de asmaEspirtometría
  39. 39Resultados espirométricos en un paciente con asma (Confirman asma)Patrón obstructivo +
    Mejora mínima del 12% de la FEV1 luego de beta-adrenérgico.
  40. 40Grupos de fármacos que se emplean en asmaFármacos de rescate
    Fármacos controladores de la enfermedad
  41. 41Fármacos controladores de la enfermedad en asmaCorticoides inhalados y sistémicos
    Beta-adrenérgicos selectivos de acción prolongada.
    Antagonistas de leucotrienos
  42. 42Enfermedad hereditaria recesiva letal más frecuente en la raza caucásicaFibrosis quística
  43. 43Principales órganos afectados en la Fibrosis quísticaPulmones
    Páncreas
  44. 44Bacteria más común en pacientes con fibrosis quísticaP. aeruginosa
  45. 45Alteraciones a nivel digestivo en pacientes con Fibrosis quísticaÍleo meconial
    Síndrome de obstrucción intestinal distal
    Prolapso rectal
  46. 46El cribado neonatal de FQ se basa en detección deTripsinógeno inmunorreactivo.
  47. 47Positividad del test de sudor en FQ> 50 meq/l
  48. 48Farmacos empleados en la terapia respiratoria de pacientes con FQBroncodilatadores previo a
    DNasa posterior a la fisioterapia
  49. 49Causa más frecuente de consulta en pediatríaEnfermedades respiratorias
  50. 50Afectación cardiopulmonar más frecuente en el paciente con FQCor pulmonale
  51. 51Cardiopatía congénita más frecuenteComunicación interventricular
  52. 52Cardiopatía cianótica más frecuente en menores de 1 añoTransposición de las grandes arterias
  53. 53Cardiopatía cianótica más frecuente en mayores de 1 añoTetralogía de Fallot
  54. 54Forma más frecuente de CIAOstium secundum
  55. 55Fisiopatología de la CIAShunt I-D a nivel auricular con sobrecarga derecha y del circuito pulmonar.
  56. 56Manifestaciones de la CIAAlrededor de los 40 años, con Hipertensión pulomonar e insuficiencia cardiaca.
    Bloqueo de rama derecha
    Desdoblamiento fijo del segundo ruido
  57. 57Estudio diagnóstico de elección en CIAEcocardiografía (transesofágica)
  58. 58Indicaciones para cierre quirúrgico de CIAEntre 3 - 6 años de edad
    Defecto > 5 mm
    Qp/Qs > 1.5
  59. 59Tratamiento quirúrgico de elección para la CIA ostium secundumCierre percutáneo con dispositivo Amplatzer
  60. 60Defecto más frecuente en la CIVSepto membranoso
  61. 61Tiempo que tarda en cerrar el conducto arterioso luego del nacimiento10 - 15 hrs.
  62. 62Fisiopatología del conducto arterioso persistenteShunt de aorta a arteria pulmonar, hiperflujo pulmonar y sobrecarga de cavidades iaquierdas.
  63. 63Soplo característico en el ductus arterioso persistenteSoplo de Gibson, infraclavicular izquierdo.
  64. 64Tratamiento inicial del Ductus arterioso persistente en prematurosIndometacina o Ibuprofeno
  65. 65Tratamiento para mantener ducto arterioso permeableProstaglandina E1
  66. 66Indicación para cierre de ductus arteriosoSoplo + Persistencia del ductus
  67. 67Forma de presentación de los pulsos en la Coartación aórticaPulso y presión arterial mayores en brazos que en piernas
  68. 68Variedad de Coartación aórtica más frecuentePos ductal
  69. 69Patrones radiográficos que se encuentran en la Coartación aórticaMuescas de Rösler y Signo de 3
  70. 70Alteraciones en la Anomalía de EbsteinDesplazamiento hacie el ventrículo derecho del velo septal, insuficiencia tricuspídea y ventrículo atrializado.Alteraciones en la Anomalía de Ebstein
  71. 71Alteraciones en la transposición de grandes arteriasAórta se origina en el ventrículo derecho, arteria pulmonar en el ventrículo izquierdo.
  72. 72Anomalías asociadas necesarias en la transposición de grandes arterias para permitir supervivencia en el neonatoForamen oval permeable, CIA, DAP, CIV
  73. 73Manifestaciones clínicas de la transposición de grandes arteriasCianosis intensa desde el nacimiento, que empeora al cerrarse el foramen oval y el ductus.
    Es necesario que permanezcan abiertos en caso de no presentar CIV
  74. 74Estudios para el diagnóstico de transposición de grandes arteriasEcocardiografia, angioTC, RM
  75. 75Tratamiento médico de la transposición de grandes arteriasProstaglandina E1 para mantener ductus permeable
  76. 76Procedimiento de elección para la corrección de la transposición de grandes arteriasSwith arterial de Jatene: Reimplantación de las arterias en el lugar que les corresponde.
  77. 77Alteración morfológica del tronco arterial comúnArteria única que sale de la base del corazón y da lugar a las coronarias, arteria pulmonar y aorta.
  78. 78Alteración morfológica en el drenaje pulmonar anómalo.Las venas pulmonares (las cuatro o alguna) desembocan en la aurícula derecha o en las venas de la circulación general.
  79. 79ALteración morfológica del Síndrome de hipoplasia de cavidades izquierdasHipodesarrollo de las cavidades izquierdas con ventrículo no funcionante la circulación se mantiene a expensas del ventrpiculo derecho. La CIA y el ductus son indispensables.
  80. 80Componentes de la Tetralogía de FallotCIV, Estenosis pulmonar, Acabalgamiento de la aorta, Hipertrofia del ventrículo derecho.
  81. 81Tetralofía de Fallot + CIAPentalogía de Fallot
  82. 82Fisiopatología de la Tetralogía de FallotEl cortocircuito a traves de la CIV es D-I por lo que causa cianosis, el sentido del flujo es provocado por estenosis de la Arteria pulmonar.
    El grado de estenosis de la arteria pulmonar determina la clínica del paciente.
  83. 83Imagen radiológica característica de Tetralogía de FallotSilueta cardíaca en Forma de zueco.Imagen radiológica característica de Tetralogía de Fallot
  84. 84Manifestación clínica típica de la Tetralogía de FallotCrisis hipoxémicas
  85. 85Rango de edad para la corrección quirúrgica en los pacientes con Tetralogía de Fallot3 - 6 mese

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ENARM Pediatría FlashCards sobre Pediatría: Respiratorio, Cardiología. , criado por Fernando Cruz Padilla em 11-07-2015.
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