GoConqr hat ein neues Design! Sag uns, wie es dir gefällt.

Karteikarten

TEMA 29. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

Irvin Badillo Enarm Spanisch 33 Karten

Karten in diesem Stapel (33)

  1. 11 Prevalencia de cardiopatías congénitas1% de los recién nacidos vivos
  2. 22 ¿Con qué cardiopatías congénitas se relacionan el síndrome de Turner ... el síndrome de Down ... y el síndrome de Di George?Con la coartación de aorta ….. el canal AV común …. y el tronco arterioso
  3. 33 Cardiopatía congénita más frecuenteComunicación interventricular (exceptuando la válvula aórtica bicúspide)
  4. 44 Cardiopatía congénita cianosante más frecuente al nacimientoTransposición de grandes vasos
  5. 55 Cardiopatía congénita cianosante más frecuente al partir del año de vidaTetralogía de Fallot
  6. 66 Cardiopatías congénitas que cursan con hiperaflujo pulmonarCIA y CIV, ductus arterioso persistente, canal AV común
  7. 77 ¿Cuál es su clínica característica?Insuficiencia cardíaca, infecciones respiratorias, hipertensión pulmonar
  8. 88 Grado histológico más avanzado de la lesión por HT pulmonar mantenidaLesiones plexiformes
  9. 99 ¿En qué consiste el síndrome de Eisenmenger?Inversión del shunt en cardiopatías congénitas no cianosantes por hipertensión pulmonar. Aparecerá cianosis
  10. 1010 ¿Qué implica?Cuando aparece contraindica la cirugía correctora. Por ello, la situación de Eisenmenger puede ser indicación de trasplante cardiaco o pulmonar
  11. 1111 Clínica de las cardiopatías con hipoaflujo pulmonarHipoxia y poliglobulia
  12. 1212 Tipos de comunicación interauricular (CIA)….. ¿Cuál es la más frecuente?Tipos: ostium primum, ostium secundum y seno venoso ... El tipo ostium secundum
  13. 1313 Auscultación característica de CIADesdoblamiento fijo del 2º ruido, soplo sistólico por hiperaflujo pulmonar
  14. 1414 Prueba diagnóstica de elección en CIAEcocardiograma transesofágico
  15. 1515 Hallazgo característico en el cateterismo en la CIASalto oximétrico: mayor saturación de oxigeno en AD frente a venas cavas (paso de sangre oxigenada desde AI)
  16. 1616 Indicación de tratamiento quirúrgico en CIASintomático y asintomático si el shunt es signifi cativo (flujo pulmonar >1,5-2 veces el flujo sistémico)
  17. 1717 Niño de 12 meses diagnosticado de CIV, asintomático. Actitud que tomarías ...Seguimiento. La mayoría se cierran solas antes de los 2 años.
    Se operan a los 3 a 6 años si aparece shunt significativo
  18. 1818 ¿Qué cardiopatía congénita debemos sospechar ante un IAM en la primera infancia?Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda
  19. 1919 ¿Y ante una cianosis diferencial (cianosis de miembros inferiores)?Ductus arterioso persistente (DAP)
  20. 2020 ¿Con qué infección durante la gestación se relaciona la presencia de DAP?Rubéola en el primer trimestre de gestación
  21. 2121 Auscultación en DAPSoplo continuo (en maquinaria o de Gibson)
  22. 2222 ¿Qué ductus se deben cerrar y cuándo?Todos (riesgo de endarteritis). Si la clínica lo permite, esperar a los 2 años de edad
  23. 2323 ¿Qué medicación se utiliza para cerrar el ductus? ... ¿y para mantenerlo abierto?Indometacina (éxito del 90%) ... prostaglandinas
  24. 2424 Tipos de coartación de aorta y su pronóstico Preductal,da síntomas desde el principio (aparece en neonatos)
    Postductal, síntomas a los 20-30 años
  25. 2525 Exploración física de coartación de aortaDisminución y retraso de los pulsos en EEII respecto a los pulsos en EESS, signos de insuficiencia arterial (frialdad, claudicación), diferencia de TA > 10-20 mmHg entre EESS y EEII
  26. 2626 ¿Por qué se producen todos estos signos?Existe una estenosis arterial que disminuye el flujo sanguíneo a los MMII
  27. 2727 Hallazgos característicos de la coartación aórtica en las pruebas de imagenRx de tórax: muescas costales y morfología de “3” de la aorta; morfología en “E” en el esofagograma
  28. 2828 Edad en la que se debe operar la coartación de aortaDe los 3 a los 6 años (con la edad aumenta la incidencia de HTA residual)
  29. 2929 Actitud ante transposición de grandes vasosMantener el ductus abierto (PGs) y corrección quirúrgica
  30. 3030 Técnica quirúrgica de elecciónCorrección anatómica (operación de Jatene)
  31. 3131 ¿Qué cardiopatía congénita cursa en forma de crisis hipoxémicas?Tetralogía de Fallot
  32. 3232 Componentes de la Tetralogía de FallotCIV, acabalgamiento de la aorta sobre el defecto septal, obstrucción al tracto de salida del VD, hipertrofi a del VD
  33. 3333 Situaciones que favorecen el shunt en Tetralogía de Fallot (y por tanto, provocan hipoxia)Espasmo infundibular: ejercicio, llanto, dolor, catecolaminas...

Informationen

Beschreibung
Enarm (Cardiología) Karteikarten am TEMA 29. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS, erstellt von Irvin Badillo am 02/01/2017.
Erstellt von
Irvin Badillo
Aufrufe
50
Bewertung

Feedback

Worum geht es?

Wie gefällt dir das neue Design?

Dein Eindruck