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Tumores ováricos

Lorena Rivera Patología especial Spanish

Flowchart content

  1. Tumores ováricos

  2. Del epitelio superficial

  3. De células germinales

  4. Tumores serosos

  5. Clínica: puede haber extensión a las superficies peritoneales y epiplón, se asocian con ascitis.

    Aparecen entre los 20-45 años de edad.

  6. Macro: lesiones quísticas de superficie brillante, pueden tener proyecciones papilares pequeñas. Generalmente son bilaterales.

  7. Micro: epitelio cilíndrico ciliado, cuerpos de psamoma (calcificaciones concéntricas).

  8. Tumores mucinosos

  9. Clínica:

    Seudomixoma peritoneal:ascitis mucinosa extensa, implantes quísticos en peritoneo, obtrucción intestinal.

    Aparecen hacia la mitad de la etapa adulta, infrencuentes antes de la pubertad y después de la menopausia.

  10. Macro: masa quística grande con múltiples cavidades rellenas de un líquido pegajoso y gelatinoso.

    Unilaterales.

  11. Micro: células cilíndricas no ciliadas con mucina apical.

  12. Tumores endometrioides

  13. Clínica: la bilateralidad implica usualmente extensión extraovárica de la neoplasia.

  14. Macro: áreas sólidas y quísticas

    40% son bilaterales

  15. Micro: glándulas tubulares que recuerdan al endometrio.

  16. Adenocarcinoma de células claras

  17. Clínica: a veces aparecen asociados a endometriosis o Ca endometrioide.

  18. Macro: pueden ser sólidos o quísticos.

  19. Micro: epitelio que recuerda al endometrio gestante hipersecretor (abundante citoplasma transparente).

  20. Cistoadenofibroma

  21. Clínica: rara vez producen metástasis.

  22. Macro: pequeños, múltiples cavidades, prolongaciones papilares simples.

  23. Micro: proliferación del estroma subyacente al epitelio de revestimiento.

  24. Tumor de Brenner

  25. Clínica: la mayoría son benignos.

  26. Macro: masas quísticas o sólidas, varían en tamaño.

    Unilaterales.

  27. Micro: estroma con nidos de células epiteliales parecidas a las del epitelio de transición.

  28. Manifestaciones clínicas: dolor en la parte baja del abdomen, aumento del perímetro abdominal, síntomas digestivos, polaquiuria, disuria, presión pélvica.

    Las lesiones malignas causan pérdida de peso, debilidad progresiva y caquexia.

  29. Teratomas

  30. Maduros

  31. Clínica:

    Mujeres jóvenes en edad fértil. Se asocia a encefalitis límbica inflamatoria.

  32. Macro: quistes de una sola cavidad con material sebáceo, dientes y pelo, al corte epidermis grsacea, arrugada.

    Bilaterales en 10-15% casos.

  33. Micro: epitelio escamoso estratificaso con glándulas sebáceas y tej. de otras capas germinales.

  34. Monodérmicos o especializados

  35. Clínica: el tejido puede ser funcional y producir hipertiroidismo.

  36. Macro:

    Siempre unilaterales.

  37. Micro: tejido tiroideo maduro.

  38. Malignos inmaduros

  39. Clínica: en adolescentes prepúberes y jóvenes (media 18 años).

  40. Macro: superficie externa lisa, voluminosos con pelo, cartílago, material sebáceo, hueso y áreas de necrosis y hemorragia.

  41. Micro: tejidos inmaduros.

  42. Disgerminoma

  43. Clínica: todos son malignos, 1/3 muy agresivos.

    En la infancia, 75% a los 30-40años de edad.

    Algunos se asocian a producción de GCH.

  44. Macro:tamaño variable, masas sólidas, amarillas a rosas grisáceo. Blandos y carnosos.

    80-90% Unilaterales.

  45. Micro: grandes células vesiculosos con citoplasma transparente, limites celulares definidos.

  46. Saco vitelino

  47. Clínica: niñas jóvenes, dolor abdominal y masa pélvica.

    Producción de alfa fetoproteína.

  48. Micro: estructura glomerular con vaso sanguíneo central envuelto por células tumorales dentro de espacio revestido por estas mismas células (cuerpo de Schiller-Duval).

  49. Coriocarcinoma

  50. Clínica:

    Solo se confirma en mujeres prepúberes.

    Aparecen junto con otros tumores de células germinales.

    Muy agresivos. Elevan la GCH.

  51. Macro: tumor blando, carnoso, blancoamarillento.

  52. Carcinoma embrionario

  53. Clínica:

    Niñas y mujeres < 30 años.

    No funcionales pero elevan GCH.

  54. Micro: diferenciación epitelial rudimentaria.

  55. Micro: sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto proliferantes.

  56. Lorena Edith Herrera Rivera

    Patología especial NRC: 42309

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De origen superficiales y de células germinales
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Lorena Rivera
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