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A3243G

SOLHANCH PAOLA Spanish

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Evaluación de la mutación A3243G del
ADN mitocondrial en pacientes con subtipos
específicos de migraña
Estas mutaciones afectan toda la síntesis de proteínas
codificadas por el genoma mitocondrial.
Los tejidos
más afectados
EL CEREBRO
LA RETINA
PATRONES DE HERENCIA
Materna
Mendeliana
SUBTIPOS DE MIGRAÑA
MIGRAÑA RETINIANA
MIGRAÑA HEMIPLÉJICA ESPORÁDICA
MIGRAÑA BACILAR
MIGRAÑA CRÓNICA
ESTADO MIGRAÑOSO
AURA PERSISTENTE SIN INFARTO
INFARTO MIGRAÑOSO
CONVULSIONES DESENCADENADAS POR MIGRAÑAS
ESTUDIO
Mutación A3243G por ser la más frecuente
en citopatías mitocondriales
19 Pacientes
A través de muestras sanguíneas
Debido a la existencia de hiperexcitabilidad cortical y
metabolismo energético cerebral anormal