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Mapa.Transcipción

Daniela Vázquez del Real Spanish

Flowchart content

  1. Transcripción

  2. Es el primer paso en la expresión génica.

  3. ¿Qué es?

  4. ¿En qué consiste?

  5. En la síntesis de una cadena de ARN complementaria y antiparalela, a la secuencia de nucleótidos de una de las cadenas de ADN denominada cadena molde.

  6. Es el paso previo y necesario para la generación de proteínas funcionales que definen el metabolismo y la identidad de las células.

  7. Además:

  8. Las secuencias de ADN que se copian en cada proceso de transcripción se denominan genes.

  9. ARN

  10. ¿Qué es?

  11. Ácido nucleico (molécula)

  12. Una sola cadena que tiene la misma secuencia que la cadena codificante.

  13. Formada por:

  14. Fosfato + ribosa + bases nitrogenadas

  15. A,G,C,U

  16. Dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica.

  17. ¿Qué realiza esta molécula?

  18. Se sintetiza apartir de un segmento de ADN.

  19. Tipos

  20. Características

  21. Tránscito primario:

  22. ARN-hn

  23. Producto inmediato de la transcripción y consiste en un ARN que contiene las secuencias intrónicas y exónicas, cuyos extremos 5’ y 3’ no han sufrido ninguna modificación.

  24. Producto final:

  25. ARNm

  26. ARNr

  27. ARNt

  28. Sucede una serie de modificaciones en el tránscrito primario: modificaciones postranscripcionales.

  29. Se produce cuando:

  30. ¿Qué es?

  31. Lleva la información sobre la secuencia de aminoácidos de la proteína desde el ADN, hasta el ribosoma (lugar en que se sintetizan las proteínas de la célula).

  32. Forma parte de los ribosomas que intervienen en la traducción.

  33. Transportar a los aminoácidos durante el proceso de traducción.

  34. ¿Cuál es su función?

  35. ARN polimerasa

  36. Un tipo de secuencias de ADN regulatorias que no codifican para el producto génico, pero regulan su expresión, son los promotores.

  37. También existen:

  38. A los promotores se les unen proteínas reguladoras conocidas como factores transcripcionales (TF).

  39. Regular (aumentar o disminuir) la tasa de transcripción.

  40. ¿Cuál es su función?

  41. Por otra parte,

    existe la:

  42. Enzima que sintetiza una cadena de ARN en dirección 5’→ 3’.

  43. De manera continua durante toda la unidad de transcripción: primero sobre el sitio de inicio indicado en el promotor basal, continúa en la secuencia codificadora y finaliza en una secuencia de terminación.

  44. ¿Cómo actúa?

  45. ¿Qué es?

  46. Existen 3 tipos:

  47. Transcriben diferentes tipos de genes en lugares específicos del núcleo. Cada una reconoce promotores y TF con características específicas.

  48. ¿Qué hacen?

  49. ARN pol I

  50. ARN pol II

  51. ARN pol III

  52. ¿Dónde se encuentra?

  53. Se encuentra en el nucleoplasma.

  54. Se encuentra en el nucleoplasma

  55. Reside en el nucleolo.

  56. Es la encargada de la síntesis de los ARNt, el ARNr 5S y otros pequeños ARN(small nuclear, ARNsn).

  57. Sintetiza las moléculas de ARNhn, el precursor del ARNm y algunos ARNsn.

  58. Transcribe los genes que codifican para los ARNr.

  59. ¿Cuáles son?

  60. ¿Dónde se encuentra?

  61. Complementariedad

  62. Dirección

  63. Asimetría de la transcripción

  64. ¿Cuáles son?

  65. La ARN polimerasa o enzima encargada de llevar a cabo la transcripción, toma como molde el ADN para sintetizar ARN.

  66. Las ARN polimerasas sintetizan siempre 5'P→3'.

  67. Solamente se transcribe para cada gen una de las dos hélices de ADN.

  68. Sigue las reglas de complementaridad de las bases nitrogenadas.

  69. A con U; G con C; C con G; T con A.

  70. Crece solamente en esa dirección.

  71. La hélice que se toma como molde para producir el ADN se la denomina hélice codificadora y la otra hélice de ADN, la que no se transcribe, se la denomina hélice estabilizadora.

  72. Maduración del ARN

  73. El tránscrito primario, o ARNhn, tiene que procesarse de diversas formas para su maduración antes de exportarse del

    núcleo y participar en el proceso de traducción.

  74. Adición de un capuchón de guanina modificada en el extremo 5’.

  75. Poliadenilación del extremo 3’.

  76. Corte y empalme (splicing).

  77. Proceso de edición.

  78. La etapa de la terminación de la transcripción y la adición de la cola de poliadenilación (poli-A) en el extremo 3’ están íntimamente ligadas.

  79. El extremo 5’ se modifica cuando el ARN es apenas un polímero de 20 a 40 ribonucleótidos, por la adición de una 7-metil-guanosina.

  80. Consiste en la remoción de los intrones (las secuencias intragénicas no codificadoras de la región codificadora).

  81. Forma de modificación postranscripcional del ARNm.

  82. ¿Qué incluye?

  83. Se realiza en tres pasos enzimáticos:

  84. La eliminación de un grupo fosfato (enzima ARN trifosfatasa); la adición del nucleótido guanina (enzima guanilil transferasa), y por último, su metilación (enzima metil transferasa).

  85. Las tres enzimas son reclutadas por el factor de elongamiento hSPT5 unido al CTD de la ARN pol II.

  86. La 7-metil guanosina queda unida a través de un enlace entre carbono 5’-5’ de las ribosas.

  87. El CTD de la ARN pol II, participa en el reclutamiento de las enzimas para la poliadenilación.

  88. Sucede al encontrar secuencias de reconocimiento en el ARN tránscrito primario en tres procesos:

  89. 1. Los complejos proteicos, el factor estimulante de la escisión (CstF) y el factor específico de poliadenilación y escisión (CPSF), transferidos desde CTD al ARNhn, lo escinden.

  90. 2. Adición de alrededor de 200 residuos de adenina en el extremo 3’ por la enzima poli-A polimerasa.

  91. Sólo se añade a los ARN generados por la ARN pol II; es decir, los que presentan la señal de poliadenilación AAUAAA.

  92. 3. La ARN pol II continúa añadiendo nucleótidos antes de colapsar la burbuja de transcripción, por lo que la señal de poliadenilación es clave para el proceso de terminación.

  93. Y el empalme de los

    exones (bloques de secuencias codificadoras para formar el ARNm maduro).

  94. Las regiones en el ARNhn

    son secuencias conservadas de nucleótidos específicas que limitan los exones y los intrones, e indican dónde se realizará el corte y el empalme.

  95. Sitio de empalme 5’ y 3’.

  96. En algunos casos genera el cambio de un aminoácido importante por otro o codones de paro de la traducción y la generación de una proteína truncada.

  97. Sólo se presenta en ciertos genes, en

    algunos tejidos o en algunos tipos celulares.

  98. Tercera secuencia, conocida como sitio de ramificación, se encuentra en la secuencia del intrón.

  99. Las enzimas del proceso (ayustosoma) median dos reacciones de transesterificación sucesivas donde se rompen y se forman dos enlaces fosfodiéster nuevos.

  100. El ayustosoma está formado por 150 proteínas y 5 ARN nucleares pequeños (ARNsn), conocidos como U1, U2, U4, U5 y U6.

  101. Vázquez del Real Daniela

    215728531

  102. Bibliografía:

    Salazar Montes A., Sandoval Rodríguez A., Armendáriz Borunda J., (2013). Biología Molecular, fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud. McGRAW-HILL. México D.F.

    Likser R., Zentella Dehesa A., Grether González P., (2013). Introducción a la genética humana. 3a edición. Manual Moderno. México D.F.

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Flowchart on Mapa.Transcipción, created by Daniela Vázquez del Real on 15/11/2020.
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