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atonia perez Spanish

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  1. Farmacogenomica

  2. Consiste en

  3. el estudio de los factores genéticos que subyacen

    a la variación en la respuesta al fármaco, es un término moderno

    para la farmacogenética. La farmacogenómica implica el reconocimiento

    de que más de una variante genética puede contribuir

    a la variación en la respuesta al fármaco.

  4. por otra parte

  5. La farmacogenomica tiene unas variaciones importantes

  6. Que son

  7. VARIACIONES GENÉTICAS EN

    ENZIMAS

  8. VARIACIONES GENÉTICAS EN

    LA FUNCIÓN DEL SISTEMA

    INMUNOLÓGICO

  9. EFECTOS POLIGÉNICOS

  10. ENZIMAS DE FASE I

  11. ENZIMAS DE FASE II

  12. OTRAS ENZIMAS

  13. PROTEÍNA DE RESISTENCIA AL CÁNCER

    DE MAMA (BCRP, ABCG2)

  14. TRANSPORTADOR DE ANIÓN ORGÁNICO

    (OATP1B1)

  15. CYP2C9 Y VKORC1

  16. EPIGENÓMICA

  17. Se invugran en

  18. En la biotransformación de más de 75% de los medicamentos

    recetados; por tanto, los polimorfismos en estas enzimas

    pueden afectar significativamente los niveles en sangre, lo que a su

    vez puede alterar la respuesta a muchos fármacos.

  19. Por otra parte

  20. Las enzimas CYP2D6, CYP

  21. Son

  22. responsable del metabolismo de aproximadamente

    20% de los fármacos utilizados clínicamente. De forma similar

    a otras enzimas polimórficas, cuatro fenotipos metabólicos definidos

    clínicamente, es decir, PM, IM, EM y UM, se emplean para

    predecir respuestas terapéuticas y adversas después de la administración

    de sustratos de CYP2D6.

  23. Las CYP2C19

  24. Son aquellas

  25. Que el citocromo P450 CYP2C19 metabolizapreferentemente

    fármacos ácidos, incluyendo inhibidores de la bomba de protones, antidepresivos, antiepilépticos y medicamentos antiplaquetarios . Cuatro fenotipos clínicos relacionados con la actividad del CYP2C19 (PM, IM, EM y UM) están estrechamente

    relacionados con biomarcadores genéticos que pueden ayudar a guiar las estrategias de dosificación terapéutica individualizada.

  26. Dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD)

  27. Son

  28. El primer y limitante

    paso de la tasa del catabolismo de la pirimidina, así como una importante

    vía de eliminación de los agentes de quimioterapia de

    fluoropirimidina (capítulo 54). Existe una considerable variación intergrupal e intragrupal en la actividad de la enzima DPD.

  29. Son

  30. las enzimas

    polimórficas de fase II pueden disminuir la eliminación del

    fármaco y aumentar los riesgos de toxicidad. En esta sección, describimos

    los ejemplos clave de enzimas polimórficas de fase II y las

    consecuencias farmacológicas para prescripciones seleccionadas

    de fármacos

  31. Por otrra parte

  32. Tiopurina S-metiltransferasa (TPMT)

  33. Uridina 5′- difosfoglucuronosil transferasa 1

    (UGT1A1)

  34. Son

  35. Son

  36. La enzima uridina 5’-difosfo (UDP, uridine 5′-diphospho) glucuronosiltransferasa

    1A1 (UGT1A1), codificada por el gen UGT1A1,

    conjuga el ácido glucurónico con pequeñas moléculas lipofílicas,

    por ejemplo, la bilirrubina y una amplia variedad de sustratos terapéuticos

    de fármacos para que puedan excretarse más fácilmente

    con la bilis

  37. La tiopurina S-metiltransferasa (TPMT, thiopurine S-methyltransferase)

    une covalentemente un grupo metilo a compuestos sulfhidrilo

    aromáticos y heterocíclicos, y es responsable de la desactivación

    farmacológica de los medicamentos tiopurinas .

  38. Como

  39. G6PD, donde La glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, glucose 6-phosphate dehydrogenase) es el primer paso limitante de la vía de la pentosa fosfato,

    y proporciona una cantidad significativa de NADPH reducido en el cuerpo. En los glóbulos rojos (RBC, red blood cells), donde las mitocondrias están ausentes, la G6PD es la fuente exclusiva de

    NADPH y el glutatión reducido, que desempeñan una función crítica

    en la prevención del daño oxidativo.

  40. Donde

  41. Donde

  42. Donde

  43. Consiste en

  44. El transportador OATP1B1 (codificado por el gen SLCO1B1) está ubicado en la membrana sinusoidal (en contacto con la sangre) de los hepatocitos, y es responsable de la captación hepática de fármacos, principalmente ácidos débiles y compuestos endógenos, por

    ejemplo, las estatinas, el metotrexato y la bilirrubina.

  45. La BCRP (codificada por el gen ABCG2), un transportador de eflujo

    en la superfamilia de casete de unión a ATP (ABC, ATP binding

    cassette), se localiza en las células epiteliales del riñón, el hígado y

    el intestino, así como en las células endoteliales de la barrera hematoencefálica.

  46. REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD

    INDUCIDA POR FÁRMACOS

  47. Donde

  48. Las reacciones de hipersensibilidad a diversos medicamentos pueden

    variar desde erupciones leves a toxicidades cutáneas graves.

  49. La CYP2C9 es una enzima metabolizadora de fármacos de fase I

    que actúa principalmente en medicamentos ácidos, incluidos la

    S-warfarina, la fenitoína y los NSAID

  50. Los mecanismos epigenómicos

    que pueden regular los genes implicados en la farmacocinética

    o los objetivos fármacológicos incluyen la metilación del DNA y

    las modificaciones de la histona. Aunque todavía hay mucho por

    entender, la epigenómica puede contribuir a nuestro conocimiento

    de las enfermedades, así como nuestra comprensión de losfenotipos individuales, como la resistencia adquirida a los medicamentos

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Flowchart on Untitled, created by atonia perez on 08/08/2021.
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atonia perez
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