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Éteres
Diagrama de flujo: Éteres química orgánica
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ÉTERES
La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes
orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estable
Clasificación de los Éteres
Nomenclatura
Propiedades Químicas
Propiedades Físicas
Obtención
Reacciones
Tipos de Éteres
• Alifáticos
R—O—R (los dos radicales alquílicos).
• Aromáticos
Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos).
• Mixtos
R—O—Ar (un radical alquílico y otro arílico).
Dos formas de nombrar
Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo R el radical más sencillo).
Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético y a continuación la palabra éter.
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O.
En contacto con el aire sufren una
lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.
Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se han
reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos carbonados.
No puede establecer enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de
ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles
La presencia del oxígeno, que polariza los enlaces, y la existencia de la tensión, hace que los epóxidos, al
contrario que los éteres normales, sean muy reactivos y extremadamente útiles en síntesis.
Los éteres presentan una solubilidad en agua comparable a la de los alcoholes
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura
del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante nucleófilo.
* Deshidratación de alcoholes
* Éteres corona
* Poliéteres
* Epóxidos u oxiranos