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Factores de Virulencia Bacterianos

Son las formas en las que agentes patógenos llegan a producir invasión, infección, modulación de la respuesta inmune a su favor y dificultad en el tratamiento contra ellos en un hospedero.

Toxinas AB

Endotoxinas

Exotoxinas

Adhesinas

Citotoxinas

Proteínas, secretadas por ciertas bacterias grampositivas o gramnegativas; generalmente termolábil.

Se une a estructuras o receptores celulares específicos; ya sea citotoxina, enterotoxina o neurotoxina con acción específica definida sobre células o tejidos.

No produce fiebre en el huésped.

Complejos de lipopolisacárido-lipoproteína, liberados en la lisis celular como parte de la membrana externa de las bacterias gramnegativas; extremadamente estable al calor.

La respuesta inmunitaria no es suficiente para neutralizar la toxina.

A menudo induce fiebre en el huésped.

Son proteínas solubles secretadas por una variedad de patógenos. Las citotoxinas dañan la membrana citoplasmática del huésped, provocando la lisis y muerte celular. Debido a que la actividad lítica de estas toxinas se observa más fácilmente en ensayos que utilizan glóbulos rojos, las toxinas a menudo se denominan hemolisinas.

Constan de dos subunidades, A y B. El componente B se une a una molécula de la superficie de la célula huésped, lo que facilita la transferencia de la subunidad A a través de la membrana citoplasmática, donde daña la célula.

Son receptores de patógenos que han evolucionado para unirse específicamente a moléculas complementarias en la membrana citoplásmica de la célula huésped, y la naturaleza complementaria del patógeno y los receptores de la célula huésped alertan al patógeno de que ha llegado a un sitio de infección adecuado. Las adhesinas están compuestas de glicoproteína o lipoproteína unida covalentemente a la capa externa de la célula.

Ej. Quercetina atenúa la virulencia de Staphylococcus aureus al disminuir la secreción de alfa toxina.

Alfa toxina, una proteína formadora de poros con actividad citotóxica, es uno de los principales factores de virulencia secretados por la mayoría de las cepas de Staphylococcus aureus. Los datos sugieren que quercetina puede disminuir la virulencia de S. aureus al afectar la secreción de alfa toxina.

Los resultados sugieren que, a las concentraciones evaluadas en el estudio, quercetina no tuvo efecto en el crecimiento de S. aureus; sin embargo, disminuyó significativamente la secreción de alfa toxina, reduciendo así la actividad hemolítica y confiriendo protección del daño en células A549.

Ej. Caracterización de cepas patógenas extraintestinales de Escherichia coli aisladas de perros y gatos de compañía de Buenos Aires, Argentina

El objetivo del estudio fue determinar la presencia de factores de virulencia propios de cepas uropatógenas en aislamientos de E. coli provenientes de muestras clínicas de caninos y felinos, y establecer la correlación entre la presencia de dichos factores y el filogrupo al cual pertenecen los aislamientos.

Las adhesinas posibilitaron la contaminación del perineo y contribuyeron a causar infecciones urinarias ascendentes. Algunos factores de virulencia adicionales, como invasinas y toxinas, permitieron la diseminación al torrente sanguíneo y causaron cuadros de bacteriemia.

Ej. Caracterización molecular de aislamientos de Escherichia coli productores de toxina Shiga obtenidos en 2 establecimientos ganaderos del Paraguay.

El objetivo de este estudio fue determinar la portación de STEC en bovinos del Paraguay y analizar el perfil de virulencia y los serotipos de los aislados reunidos.

Los perfiles de virulencia hallados son similares a los reportados en Argentina, la mayoría de las cepas STEC portaban stx2. La portación del gen stx2 reviste mayor importancia que la del gen stx1 en el desarrollo de los cuadros clínicos más graves por infección con STEC.

Ej. Caracterización de estreptococos beta-hemolíticos del grupo A con fenotipo mucoide aislados en un hospital de tercer nivel

El objetivo de este estudio es la caracterización de cepas de Streptococcus pyogenes con fenotipo mucoide y su comparación con las cepas no mucoides.

Se llevó a cabo la caracterización y el estudio de sensibilidad antimicrobiana de todos los aislados. Se determinó el tipo emm y se analizaron los genes de exotoxinas.

Ej. Control microbiológico ambiental

La detección de endotoxinas debe realizarse en el control microbiológico de la calidad del agua y del líquido de diálisis por su capacidad para desarrollar una reacción a pirógenos en el paciente.

Las bacterias no atraviesan la membrana de diálisis, por lo que no van a acceder desde el LD a la sangre del paciente; sin embargo, tienen la capacidad para atravesar dicha membrana y no solo son responsables de la aparición de reacciones a pirógenos, sino que además condicionan una situación inflamatoria crónica, con diversidad de manifestaciones clínicas.

Para la detección de endotoxinas se requieren muestras del agua tratada a la salida de la ósmosis en el punto más próximo al final del anillo de distribución.