Quiz
Malaria, protozoaires intestinaux et helminthes
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Questions in this quiz (45)
1La QUININE: en prophylaxie...
- ANon-utilisée en prophylaxie
- B500 q7jours. Débuter 1 à 2 semaines avant le départ et poursuivre 4 semaines après le retour
- C1000 mg stat, puis 500mg à 6, 24 et 48h
- D1 co die. Débuter 1-2 jours avant et poursuivre 7 jours après le retour
- E4 cos die x 3 jours
- F100 mg die. Débuter 1-2 jours avant voyage et poursuivre 1 mois après le retour
2La CHLOROQUINE : en prophylaxie...
- ANon-utilisée en prophylaxie
- B500 q7jours. Débuter 1 à 2 semaines avant le départ et poursuivre 4 semaines après le retour
- C1000 mg stat, puis 500mg à 6, 24 et 48h
- D1 co die. Débuter 1-2 jours avant et poursuivre 7 jours après le retour
- E4 cos die x 3 jours
- F100 mg die. Débuter 1-2 jours avant voyage et poursuivre 1 mois après le retour
3L'ATOVAQUONE-PROGUANIL : en prophylaxie...
- ANon-utilisée en prophylaxie
- B500 q7jours. Débuter 1 à 2 semaines avant le départ et poursuivre 4 semaines après le retour
- C1000 mg stat, puis 500mg à 6, 24 et 48h
- D1 co die. Débuter 1-2 jours avant et poursuivre 7 jours après le retour
- E4 cos die x 3 jours
- F100 mg die. Débuter 1-2 jours avant voyage et poursuivre 1 mois après le retour
4La MÉFLOQUINE : en prophylaxie...
- ANon-utilisée en prophylaxie
- B250 q7jours. Débuter 1 à 2 semaines avant le départ et poursuivre 4 semaines après le retour
- C1000 mg stat, puis 500mg à 6, 24 et 48h
- D1 co die. Débuter 1-2 jours avant et poursuivre 7 jours après le retour
- E4 cos die x 3 jours
- F100 mg die. Débuter 1-2 jours avant voyage et poursuivre 1 mois après le retour
5La DOXYCYYCLINE : en prophylaxie...
- ANon-utilisée en prophylaxie
- B250 q7jours. Débuter 1 à 2 semaines avant le départ et poursuivre 4 semaines après le retour
- C1000 mg stat, puis 500mg à 6, 24 et 48h
- D1 co die. Débuter 1-2 jours avant et poursuivre 7 jours après le retour
- E4 cos die x 3 jours
- F100 mg die. Débuter 1-2 jours avant voyage et poursuivre 1 mois après le retour
6La QUININE: en traitement... (P. falciparum non compliquée)
- A1000 mg stat, puis 500mg à 6, 24 et 48h
- B4 cos die x 3 jours
- C650 mg q8h x3-7j
- D650 mg q8h x3-7j avec Doxy 100 mg BID x 7j
7La quinine est donné IV dans les cas de P. falciparum sévère ?
- ATrue
- BFalse
8Les effets "cinchonisme" de la quinine comprennent : (5)
- AAcouphène
- BCéphalées
- CNo/Vo
- DAnémie hémolytique
- EIR
- FVision embrouillée
- GDiarrhées
- HRash
9La CHLOROQUINE: en traitement...
- A1000 mg stat, puis 500mg à 6, 24 et 48h
- B4 cos die x 3 jours
- C650 mg PO q8h x 3-7 jours
- D650 mg PO q8h x 3-7 jours avec Doxy 100 mg BID x 7j
10Le Falciparum est souvent résistant à la chloroquine
- ATrue
- BFalse
11Les EI de la chloroquine (4)
- ACéphalées
- BNo/Vo
- CVision embrouillée
- DÉtourdissement
- EAcouphène
- FAnémie hémolytique
- GIR
12L'ATOVOQUONE-PROGUANIL : en traitement...
- A1000 mg stat, puis 500mg à 6, 24 et 48h
- B4 cos die x 3 jours
- C650 mg q8h x3-7 j
- D650 mg q8h x3-7j + Doxy 100mg BID x 7j
13L'ATOVAQUONE-PROGUANIL est sécuritaire en insuffisance rénale < 30 ml/min
- ATrue
- BFalse
14Les EI de l'atovaquone-proguanil : (2) (Généralement bien toléré)
- ARash
- BDiarrhée
- CCéphalées
- DAcouphène
- EÉtourdissement
- FVision embrouillée
15La MÉFLOQUINE est CI dans toutes ces conditions sauf une, laquelle ?
- APsychiatrie
- BConvulsions
- CArythmies
- DGrossesse
16La DOXYCYLINE est contre-indiquée en grossesse et chez les enfants < 8 ans ?
- ATrue
- BFalse
17Prophylaxie: Quel est le premier choix sécuritaire en grossesse dans les régions avec P. falciparum sensible?
- AChloroquine
- BArtemisine
- CDoxycycline
- DMéfloquine
- EAtovaquone-Proguanil
- FQuinine
18Prophylaxie: Quel est le premier choix sécuritaire en grossesse dans les régions avec P. falciparum résistant à la chloroquine ?
- AAtovaquone-proguanil
- BMéfloquine
- CDoxycyline
- DQuinine
- EArtésunate
- FArtemisine
19Le Cryptosporidium parvum fait partie de quel grands groupes de protozoaires intestinaux ?
- ACoccidies
- BAmibes
- CFlagellés
20L'E. histolytica fait partie de quel grands groupes de protozoaires intestinaux ?
- ACoccidies
- BAmibes
- CFlagellés
21Le Giardia fait partie de quel grands groupes de protozoaires intestinaux ?
- AAmibes
- BCoccidies
- CFlagellés
22L'E. histolytica doit toujours être traité
- ATrue
- BFalse
23Le Cryptosporidium parvum peut survivre ad 12 mois dans l'eau froide
- ATrue
- BFalse
24Le Cryptosporidium parvum doit toujours être traité
- ATrue
- BFalse
25La [blank_start]diarrhée[blank_end] est le symptôme principal lors d'une infection au Cryptosporidium parvum
- Adiarrhée
26Le traitement d'une infection au Cryptosporidium parvum qui persiste chez un adulte immuno-compétent ou chez l'enfant :
- ANitazoxanide
- BParamomycine
- CIdoquinol
- DMétronidazole
27Les traitements d'une infection au Cryptosporidium parvum chez un adulte immuno-supprimé : (2)
- ANitazoxanide
- BParamomycine
- CMétronidazole
- DIdoquinol
28Les traitements d'une infection au E. histolytica chez un porteur asymptômatique : (2)
- AIodoquinol
- BParamomycine
- CMetronidazole
- DNitazoxanide
29Les premiers choix de traitement d'une infection au Giardia : (2)
- AIodoquinol
- BParamomycine
- CMetronidazole
- DNitazoxanide
30Quel est le protozoaire intestinal #1 au Qc
- AE. histolytica
- BGiardia
- CCryptosporidium parvum
31Qu'est-ce qu'un cestode :
- AVers plats segmentés
- BVers plates non-segmentés
- CVers ronds
32Qu'est-ce qu'un Trématodes:
- AVers plats segmentés
- BVers plats non-segmentés
- CVers ronds
33Qu'est-ce qu'un nématode:
- AVers plats segmentés
- BVers plats non-segmentés
- CVers ronds
34Lequel a le plus large spectre et peut être utilisé comme programme d'éradication si toute une population est infestée (Accès par P.A.S)
- APraziquantel
- BAlbendazole
- CMébendazole
- DPamoate de pyrantel
35Lequel est disponible en MVL ?
- APraziquantel
- BAlbendazole
- CIvermectin
- DMébendazole
- EPamoate de pyrantel
36Le pamoate de pyrantel est sécuritaire en grossesse
- ATrue
- BFalse
37Le mébendazole est ovocide
- ATrue
- BFalse
38Le pamoate de pyrantel est non-ovocide
- ATrue
- BFalse
39Le pamoate de pyrantel est peu absorbé, donc peu d'effets indésirables
- ATrue
- BFalse
40Lequel possède une interaction avec les inducteurs forts P450 comme la rifampicine
- APraziquantel
- BAlbendazole
- CMébendazole
- DPamoate de pyrantel
41Le praziquantel possède un spectre large
- ATrue
- BFalse
42Le mécanisme d'action du PRANZIQUANTEL: (1)
- AInduit changements ultrastructurels dans le tégument du ver : augmente perméabilité au Ca++, contraction musculaire = paralysie, expulsion par péristaltisme
- BInhibe la polymérisation des microtubules: diminue absorption du glucose, immobilisation du ver et prévient la ponte
- CImmobilisation et mort du vert : bloques l'assemblage des microtubules, inhibe l'absorption du glucose
- DRelâche d'ACH et inhibition de cholinestérase : bloquant neuromusculaire dépolarisant, contraction musculaire, paralysie spastique
43Le mécanisme d'action de l'ALBENDAZOLE
- AInduit changements ultrastructurels dans le tégument du ver : augmente perméabilité au Ca++, contraction musculaire = paralysie, expulsion par péristaltisme
- BInhibe la polymérisation des microtubules: diminue absorption du glucose, immobilisation du ver et prévient la ponte
- CImmobilisation et mort du vert : bloques l'assemblage des microtubules, inhibe l'absorption du glucose
- DRelâche d'ACH et inhibition de cholinestérase : bloquant neuromusculaire dépolarisant, contraction musculaire, paralysie spastique
44Le mécanisme d'action du MÉBENDAZOLE:
- AInduit changements ultrastructurels dans le tégument du ver : augmente perméabilité au Ca++, contraction musculaire = paralysie, expulsion par péristaltisme
- BInhibe la polymérisation des microtubules: diminue absorption du glucose, immobilisation du ver et prévient la ponte
- CImmobilisation et mort du vert : bloques l'assemblage des microtubules, inhibe l'absorption du glucose
- DRelâche d'ACH et inhibition de cholinestérase : bloquant neuromusculaire dépolarisant, contraction musculaire, paralysie spastique
45Le mécanisme d'action du PAMOATE DE PYRANTEL :
- AInduit changements ultrastructurels dans le tégument du ver : augmente perméabilité au Ca++, contraction musculaire = paralysie, expulsion par péristaltisme
- BInhibe la polymérisation des microtubules: diminue absorption du glucose, immobilisation du ver et prévient la ponte
- CImmobilisation et mort du vert : bloques l'assemblage des microtubules, inhibe l'absorption du glucose
- DRelâche d'ACH et inhibition de cholinestérase : bloquant neuromusculaire dépolarisant, contraction musculaire, paralysie spastique
Information
- Description
- Quiz on Malaria, protozoaires intestinaux et helminthes , created by Dominic Paradis on 16/12/2018.
- Author
- Dominic Paradis
- Language
- English
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