Quiz
Hemato-200-250_Teste I
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (50)
1S 201. Care dintre afirmaţii referitor la eritremie nu e corectă:
- AA. Hipertonia – un simptom frecvent al fazei desfăşurate a eritremiei
- BB. În faza iniţială se măreşte numai numărul eritrocitelor
- CC. Sindromul pletoric este sindromul principal al eritremiei
- DD. Pruritul cutanat apare frecvent după baie
- EE. Confirmarea diagnosticului de eritremie e posibilă pe baza analizei punctatului măduvei oaselor
2Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:
- ASindromul anemic
- BSindromul proliferativ
- CSindromul hemoragic
- DPancitopenia în analiza generală a sângelui periferic
- ECelule blastice 20% şi mai mult în mielogramă
3Care modificări morfologice pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
- AHipocromia eritrocitelor
- BHipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
- CMicrocitoza eritrocitelor
- DEritrocite “de tras în ţintă”
- EEritrocite – microsferocite
4Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
- AStomatită angulară
- B“Pica chlorotica”
- CParestezii în degetele mânilor şi picioarelor
- DNuanţa ceroasă a pielii
- EEritrocite hipocrome
5Anemia fierodeficitară cel mai frecvent trebuie diferenţiată de:
- AAnemia B12- deficitare
- BAnemia prin deficit de acid folic
- CAnemia aplastică
- DMaladia Marchiafava-Micheli
- ETalasemie
6Anemia aplastică se manifestă prin:
- ASindromul anemic
- B“Pica chlorotica”
- CSindromul proliferativ
- DSindromul sideropenic
- ESindromul hemoragic
7Anemia fierodeficitară se manifestă prin:
- AGusturi perverse
- BSindromul hemoragic
- CSindromul neurologic
- DSindromul sideropenic
- EParestezii în degete
8Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
- AFragilitatea părului şi a unghiilor
- BIcterul tegumentelor
- C“Pica chlorotica”
- DSplenomegalia
- ELimfoadenopatia
9Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
- AVitamina B12
- BAcid folic
- CPolivitamine
- DFersinol
- ESorbifer-Durules
10În apariţia anemiei B12- deficitare ar putea fi de vină:
- AHernia hiatală
- BAtrofia difuză a mucoasei stomacale
- CCancer gastric
- DCloramfenicol
- EAnchilostomidoza
11Care din următoarele sindroame diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia B12-
- ASindromul anemic
- BSindromul neurologic
- CSindromul hemoragic
- DSindromul proliferativ
- ESindromul sideropenic
12Cauzele frecvente ale anemiei prin deficit de acid folic sunt:
- AInsuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude
- BCerinţele crescute ale organismului
- CAtrofia difuză a mucoasei stomacale
- DGastrectomia totală
- EInsuficienţa factorului Castle intrinsec
13Sindroamele de bază în clinica anemiei prin deficit de acid folic sunt:
- ASindromul sideropenic
- B“Pica chlorotica”
- CSindromul hemoragic
- DSindromul anemic
- ESindromul gastrointestinal
14În frotiul sângelui periferic se constată megalocite şi hipercromia pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
- ADisfagia
- BParestezii în degetele mânilor şi picioarelor
- CSplenomegalia pronunţată
- DAtrofia difuză a mucoasei stomacale
- ESindromul hemoragic
15Tratamentul combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie) în limfomul Hodgkin se aplică în stadiile
- AI
- BII
- CIII
- DIV
- EÎn toate cele enumerate
16Pentru limfomul Hodgkin sunt caracteristice:
- ASindromul anemic
- BSindromul hemoragic
- CConsecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară
- DConsecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici
- EAfectări primare extranodale frecvente
17Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile
- AConcomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici
- BPredomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici
- CFrecvent este afectat primar tractul gastrointestinal
- DLipseşte afectarea măduvei oaselor
- EGanglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
18Prezenţa simptomelor de intoxicare generală în limfomul Hodgkin presupune:
- APrognostic nefavorabil
- BEvoluţia mai agresivă a bolii
- CPrognostic favorabil
- DEvoluţie favorabilă a bolii
- EEficacitate înaltă a tratamentului
19Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive în calitate de monochimioterapie se folosesc preponderent:
- ACiclofosfan
- BVincristin
- CLeukeran
- DMielosan
- EMelfalan
20Tipurile morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
- AMicrolimfoblastică
- BMacrolimfoblastică
- CFoliculară
- DDin zona marginală
- EImunoblastică
21Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AFocarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic
- BFrecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar
- CNici odată nu afectează măduva oaselor
- DMorbiditatea creşte cu vârsta
- ETractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar
22Pentru variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AEvoluţia agresivă
- BFrecvent se afectează măduva oaselor
- CDestul de frecvent este afectat sistemul nervos central
- DFrecvent primar este afectată splina
- ELocalizările extranodale se întâlnesc foarte rar
23În leucemia granulocitară cronică puncţia medulară se efectuează în stadiile:
- AIniţial
- BManifestărilor clinico-hematologice desfăşurate
- CPreterminal
- DTerminal
- EÎn toate
24Modificările în sângele periferic pentru faza cronică precoce a leucemiei granulocitare cronice sunt:
- ALeucocitoză > 30,0·109/l
- BLeucocitoză < 30,0·109/l
- CLeucopenie < 3,0·109/l
- DDeviere spre stânga până la mielocite
- ELimfocitoză
25Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
- ALipsa splenomegaliei
- BEritrocitele sunt normocitare
- CAnemia nu este frecventă
- DTrombocitopenia se întâlneşte rar
- ENumărul de trombocite ca regulă este majorat
26La examenarea preparatelor histologice din splină în mielofibroza idiopatică se observă:
- ACelule plasmatice
- BCelulele rândului granulocitar
- CEritrocariocite şi megacariocite
- DLimfocitoză
- EMonocitoză
27Terapia parenterală cu fier este indicată în cazurile de:
- AMalabsorbţie intestinală severă
- BEnterita cronică
- CSarcină în primele doua trimestre
- DDonatori de sânge
- EHernie hiatală
28Pe frotiul sângelui periferic se constată microcitoză şi hipocromie pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
- ADisfagia
- BStomatită angulară
- CParestezii în degetele mânilor şi picioarelor
- DSplenomegalie pronunţată
- EIcter
29 Cu referire la anemia cauzată de infecţiile cronice sunt corecte afirmaţiile:
- ASideroblaştii inelari sunt specifici
- BConcentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor
- CMicrocitoza este un semn corect
- DFierul va fi administrat numai pe cale orală
- ETratamentul cu fier este contraindicat
30Care din următoarele diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia inflamatorie pură:
- ANumărul de eritrocite
- BNivelul feritinei
- CNivelul reticulocitelor
- DSideremia scăzută
- ELipsa sindromului de sideropenie
31Care din următoarele se întâlnesc numai la anemia B12-deficitară:
- AHematopoieză megaloblastică
- B“Pica chlorotica”
- CHipocromie si microcitoză
- DSindromul neurologic
- EFierul seric considerabil scăzut
32Care din următoarele nu sunt corecte pentru anemia Biermer:
- AIncidenţa crescută a cancerului gastric
- BGastrită atrofică
- CValori scăzute ale acidului folic
- DHematopoieză megaloblastică
- EFierul seric considerabil scăzut
33In diagnosticul diferential dintre anemia B12-deficitară şi anemia prin deficit al acidului folic sunt importante urmatoarele:
- ASindromul neurologic
- BSindromul anemic
- CSindromul gastrointestinal
- DSindromul sideropenic
- ECriza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12
34Care dintre următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
- AInfecţiile sunt frecvent întâlnite
- BSindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie
- CMegaloblastoză în măduva osoasă
- DGanglionii limfatici sunt măriţi
- ESplenomegalia
35Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
- ATrombocitoză
- BReticulocitoză
- CLeucopenie
- DTrombocitopenie
- ELeucocitoză peste 15,0∙109/l
36Din tabloul clinic al unei anemii aplastice fac parte urmatoarele:
- ASindromul neurologic
- BSindromul sideropenic
- CSindromul hemoragic
- DInfectiile sunt frecvent întilnite
- ESindromul proliferativ
37Cu referire la microsferocitoza ereditară sunt corecte afirmaţiile:
- AÎn evoluţia bolii pot să apară crize aplastice
- BHemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină
- CCorectarea anemiei necesită doze mari de fier
- DProteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic
- ESplenectomia este absolut contraindicată
38Hemoliza intravasculară este caracterizată prin
- AEliberarea hemoglobinei în plasmă
- BValori crescute ale hemopoetinei
- CIntervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară
- DHemoglobinurie şi hemosiderinurie
- EDistrugerea eritrocitară în măduva oaselor
39Diagnosticul de talasemie este susţinut de următoarele:
- ASideremie scăzută
- BTest Ham pozitiv
- CValori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei
- DSplenomegalie pronunţată
- ERezistenţă osmotică scăzută
40În purpura trombocitopenică sunt prezente urmatoarele modificari ale hemostazei:
- APrelungirea timpului de sângerare
- BLipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII
- CScăderea numarului de trombocite
- DIndicele de protrombina scăzut
- EPrezenţa monomerilor de fibrină
41În analiza generală a sângelui în purpura trombocitopenică la o femeie de vârsta reproductivă pot fi următoarele modificări:
- ALeucopenie
- BAnemie posthemoragică
- CLimfocitoză
- DPrezenţa celulelor blastice
- EScăderea numărului de trombocite
42Cu referire la purpura trombocitopenică sunt corecte afirmaţiile:
- ARetracţia chiagului este în normă
- BTimpul de sângerare constant prelungit
- CEste o coagulopatie ereditară
- DNumărul de trombocite scăzut
- ETimpul de coagulare după Lee-White prelungit
43Prelungirea timpului de sângerare este întâlnită în:
- APurpura trombocitopenică
- BHemofilie
- CMaladia Randiu-Osler
- DCapilarotoxicoză
- EBoala Willebrand
44Prelungirea timpului de coagulare dupa Lee-White este întâlnită în:
- APurpura trombocitopenică
- BHemofilie
- CMaladia Randiu-Osler
- DBoala Willebrand
- ECapilarotoxicoză
45Constatarea de laborator in favoarea diagnosticului de hemofilie este:
- ATimpul de sângerare prelungit
- BScăderea numărului de trombocite
- CTimpul de coagulare dupa Lee-White prelungit
- DIndicele de protrombină micsorat
- EMărirea timpului parţial activat de tromboplastină
46Pentru hemofilie sunt caracteristice:
- AHemartroze si hematoame
- BScăderea numărului de trombocite
- CMajorarea timpului parţial activat de tromboplastină
- DTimpul de sângerare este prelungit
- ESindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze
47Diagnosticul limfomului Hodgkin cu afectarea doar a ganglionilor limfatici mediastinali se confirmă prin:
- AExamenul radiologic
- BMediastinoscopie cu biopsie
- CExamenul ultrasonor
- DToracotomie explorativă cu biopsie
- ETomografie computerizată
48Pentru limfomul Hodgkin corecte sunt următoarele afirmaţii:
- AAfectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară
- BVarianta morfologică nu are importanţă prognostică
- CVarianta morfologică are importanţă prognostică
- DMărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
- EEste caracteristic deficitul imun
49În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- AMonochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale
- BMetoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică
- CRadioterapia se aplică numai în stadiile generalizate
- DPacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită
- EMetoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia
50Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
- AAnaplazie
- BProlimfocitară
- CLimfocitară
- DLimfomul difuz cu celulă mare B
- ELimfoplasmocitară
Information
- Description
- 1 Hematologie Quiz on Hemato-200-250_Teste I, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
- Author
- Grupa Noastra
- Language
- English
- Views
- 1,403
- Tags
- Rating
- 5.0 out of 5 · 1 rating Rate this quiz