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Test Tema 10. Gestión del material...

Deleted user 25 questions Updated 4 Mar 2019

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1Entendemos como equipo de laboratorio:
1. AA los instrumentos de medida y de ensayo, únicamente.
2. BAl grupo de trabajo formado por los trabajadores, siempre que estos actúen organizados para un servicio determinado.
3. CA los instrumentos de medida y ensayo, instalaciones, consumibles y materiales de referencia y reactivos.
4. DA los instrumentos de medida y ensayo, instalaciones y materiales de referencia y reactivos
2En relación con la situación de ''fuera de servicio'' de los equipos de laboratorio (señalar la incorrecta)
1. ASe pondrá en esa situación cualquier equipo que haya sufrido una sobrecarga.
2. BLos equipos en esa situación se almacenarán en un lugar especialmente identificado y etiquetado.
3. CEl laboratorio examinará los efectos del defecto del equipo, sobre los ensayos precedentes.
4. DHasta que no hayan sido reparados y reconocidos como aptos, esos equipos no podrán volver a realizar su función.
3Entre dos calibraciones programadas, para asegurar que el equipo se mantiene en condiciones óptimas se utiliza un procedimiento denominado:
1. AComprobación.
2. BVerificación.
3. CConformidad.
4. DOptimización.
4El registro actualizado de los equipos de medición y ensayo no contendrá, ¿cuál de los siguientes datos?:
1. ANombre del fabricante, identificación y número de serie.
2. BFecha de baja en el servicio.
3. CHistorial de daños, averías, modificaciones o reparaciones.
4. DUbicación actual.
5Los equipos deben estar apropiadamente calificados y validados para no incumplir las especificaciones de calidad requeridas. Para ello debe tenerse en cuenta, entre otros elementos, determinada documentación (señalar la opción incorrecta):
1. ADocumentación de la calibración.
2. BDocumentación de la limpieza.
3. CDocumentación de los registros de capacitación.
4. DDocumentación del mantenimiento correctivo.
6El objetivo del mantenimiento correctivo es:
1. AProgramar los fallos o averías de los equipos.
2. BRealizar una intervención correctiva al detectar un fallo o avería, deterioro o mal funcionamiento de los equipos.
3. CAquel que se desarrolla bajo distinto protocolo en función de la cualificación del operario.
4. DPrevenir futuros fallos del equipo una vez ya se ha producido la primera avería.
7Los equipos de medición y ensayo que lo precisen deberán:
1. ACalibrarse antes de su puesta en servicio y, posteriormente, cuando sea necesario.
2. BEstar integrados en un plan de calibración de equipos.
3. CLa calibración se realizará según las instrucciones escritas, ya sean suministradas por el fabricante o publicadas por organismos nacionales e internacionales.
4. DTodas son correctas.
8El procedimiento de verificación consiste en:
1. AMedir un patrón de respuesta conocida previamente a la medición de las muestras. (opción I)
2. BRealizar un registro actualizado de todos los equipos de medición y ensayo.
3. CComprobar el seguimiento de la operatividad del equipo en función de los parámetros establecidos por el fabricante. (opción II)
4. DSon correctas la opción I y la opción II.
9Un patrón de referencia debe estar:
1. ACalibrado y ser capaz de asegurar la trazabilidad con referencia a un patrón nacional o internacional.
2. BCalibrado por un organismo competente, capaz de asegurar la trazabilidad con referencia a un patrón nacional o internacional.
3. CHomologado y calibrado por empresas externas que aseguren la trazabilidad respecto a un patrón conocido.
4. DHomologado, calibrado y fiable para asegurar la trazabilidad respecto a un patrón nacional o internacional conocido.
10Las centrífugas están constituidas por los siguientes elementos (señalar la opción incorrecta):
1. AEje de centrífuga.
2. BMotor o cabezal.
3. CCarcasa protectora.
4. DTapa.

11El autoclave no:
1. AProduce la esterilización del material por calor seco.
2. BSe utiliza para esterilizar el material y soluciones termorresistentes.
3. CSe dispone de procesadores electrónicos (solo algunos).
4. DConsta de una cuba con una resistencia en el fondo y un sistema de cierre hermético, entre otros componentes.
12Para controlar periódicamente la eficacia del autoclave:
1. ASe controlará el tiempo de esterilización una vez alcanzada la presión deseada.
2. BSe utilizarán esporas bacterianas control como testigo (Bacillus cereus).
3. CSe analizará su sistema de programación.
4. DSe controlará su puesta en marcha después de cada parada.
13Según la normativa vigente, las salas de almacenamiento se clasifican en:
1. AExterior, separada y anexa.
2. BInterior, separada y estanca.
3. CInterior, separada y anexa.
4. DExterior, separada y estanca.
14¿Qué precauciones deben tomarse al trabajar con vidrio en el laboratorio?:
1. ANo someterlo a variaciones bruscas de presión.
2. BNo dejar soluciones concentradas alcalinas en vidrio con borosilicato, porque las propiedades corrosivas de la solución destruyen la calibración del vidrio.
3. CNo someter el material de vidrio calibrado a cambios bruscos de temperatura ya que al dilatarse y contraerse, se descalibra.
4. DTodas son correctas.
15¿Qué Real Decreto aprueba el Reglamento sobre notificación de sustancias nuevas y clasificación, envasado y etiquetado de sustancias peligrosas?:
1. AEl Real Decreto 363/1995, de 10 de marzo.
2. BEl Real Decreto 393/1995, de 10 de marzo.
3. CEl Real Decreto 363/2005, de 10 de marzo.
4. DEl Real Decreto 393/2005, de 10 de marzo.
16En relación con la limpieza del material de escaso riesgo, deben tenerse en cuenta ciertas observaciones:
1. ASi el material tiene residuos de tipo lipídico, conviene desengrasarlos con un disolvente inorgánico. Opción I
2. BPara la limpieza de material con restos de agar solidificado, se licuará este previamente introduciéndolo en baño maría a 60-70 ºC. Opción II
3. CEl material manchado con colorantes se trata con alcohol-clorhídrico 20% y se enjuaga con agua destilada.
4. DSon correctas la opción I y la opción II.
17Si en la etiqueta de un producto químico observamos que el pictograma es un aspa, acompañada de las letras "Xn", se está indicando que dicho producto es:
1. AIrritante.
2. BTóxico.
3. CNocivo.
4. DCorrosivo.
18¿Cuáles de los siguientes productos químicos pueden almacenarse conjuntamente?:
1. ANocivos y explosivos.
2. BTóxicos y comburentes.
3. CComburentes y corrosivos.
4. DNocivos y tóxicos.
19El pictograma que muestra una llama, acompañada de las letras "F+", indica que dicho producto es:
1. AInflamable.
2. BFácilmente inflamable.
3. CComburente.
4. DExtremadamente inflamable.
20Las sustancias y preparados químicos capaces de aportar gran cantidad de oxígeno, favoreciendo el proceso de combustión, e denominan:
1. ANocivas.
2. BIrritantes.
3. CComburentes.
4. DExplosivas.
21Las sustancias y preparados que por inhalación, ingestión o penetración cutánea puede producir efecto agudos, crónicos o la muerte, son:
1. ATóxicas.
2. BNocivas.
3. CCarcinógenas.
4. DTóxicas para la reproducción.
22Los criterios básicos a tener en cuenta para la elaboración de las fichas de seguridad son (señalar la opción incorrecta):
1. AProporcionar los datos que identifiquen el producto, el fabricante o suministrador.
2. BInformar sobre los riesgos y peligros del producto.
3. CFormar al usuario del producto.
4. DTodas son correctas.
23Según la National Fire Protection Asociation, la identificación de las sustancias peligrosas debido a su reactividad, se hará utilizando el color.
1. AAmarillo.
2. BBlanco.
3. CAzul.
4. DRojo.
24Para cualquier tipo de almacenamiento de productos químicos debe tenerse en cuenta:
1. ADisponer de su ficha de datos de seguridad.
2. BComprobar que están adecuadamente etiquetados.
3. CLlevar un registro actualizado de la recepción de los productos.
4. DTodas son correctas.
25La norma de comunicación de peligros (según la Hazard Communication Standard "HCS"), exige que los pictogramas en las etiquetas para advertir a los usuarios de los peligros químicos se muestren dentro de:
1. AUn rombo de fondo blanco enmarcado con un borde rojo.
2. BUn rombo de fondo amarillo enmarcado con un borde negro.
3. CUn rombo de fondo blanco enmarcado en un triángulo rojo.
4. DNinguna es correcta.

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Description: Test sobre el tema 10 de la oposición para laboratorio de diagnóstico clínico 2019
Author: Deleted user
Language: English
Views: 40
History: Created on 24 Feb 2019 · updated on 4 Mar 2019
Tags: oposición laboratorio user has deleted their subject information
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