Test

1. 1Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es menos sensible a la orientación interatómica (ángulo de enlace).

   1. AInteracciones de Van der Waals
   2. BInteracciones dipolo-dipolo
   3. CInteracción por puente de hidrógeno
   4. DInteracción carga-dipolo
   5. EInteracción electrostática dipolo-carga
2. 2Un grupo HO- es menos nucleófilo que un grupo R-OH debido a:

   1. ALa mayor polarizabilidad del O en el grupo HO-
   2. BLa menor polarizabilidad del O en el grupo HO-
   3. CLos pares de electrones no enlazantes presentes en R-OH pero no HO-
   4. DLa mayor carga negativa del grupo HO-
   5. EEl enunciado es falso, R-OH es un grupo menos nucleófilo que el grupo HO-
3. 3El agua líquida es muy polar, esto es muy importante para la estructura de las macromoléculas biológicas pues:

   1. APermite interacciones con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas
   2. BAumenta la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo
   3. CDisminuye la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo
   4. DEstabiliza y fortalece las uniones electrostáticas (puentes salinos)
   5. EDesestabiliza y debilita las uniones electrostáticas
4. 4El pK del ácido salicílico es 2.97. Si el pH del medio gástrico es 3.0, ¿qué fracción de este ácido estará sin ionizar, aproximadamente?

   1. AEl 10%
   2. BEl 20%
   3. CEl 50%
   4. DEl 80%
   5. EEl 100%
5. 5Una serie de estudios indican que en el centro activo de una enzima debe existir un aa que se torna un buen nucleófilo a pH superior a 10, pero que a pH inferior no es activo como nucleófilo. Usted buscaría en la secuencia la presencia de

   1. AA
   2. BC
   3. CT
   4. DY
   5. EW
6. 6En un giro γ, en la segunda posición (i+1) se encuentra obligatoriamente, dada la geometría del giro

   1. AA
   2. BG
   3. CN
   4. DP
   5. ES
7. 7El diagrama de Ramachandran nos indica:

   1. ALas posibles posiciones de segmentos plegados en α-hélice o β-lámina en la secuencia de una proteína
   2. BLa probabilidad de que un aa dado en una proteína se encuentre plegado en α-hélice, β-lámina o giros
   3. CLas restricciones a la libertad de movimiento de la cadena polipeptídica sobre el Cα de cada enlace peptídico impuestas por la cadena lateral de ese aa
   4. DLos ángulos φ y ψ sobre el Cα de cada aa en la secuencia de una proteína
   5. ELas restricciones a la flexibilidad de la cadena polipeptídica impuesta por la presencia
      de G y sus efectos en los ángulos φ y ψ alrededor de Cα
8. 8La hélice π es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que:

   1. ANo se conocen otras estructuras polipeptídicas en hélice distintas
   2. BLos carbonos carbonilos impiden estéricamente otroplegamiento
   3. CLas cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola
      muy compacta
   4. DEs muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals a través del eje de la
      hélice
   5. EEl enunciado es falso, la hélice tipo α es más estable
9. 9La ley de Lambert-Beer nos dice que en una disolución atravesada por un haz de luz:

   1. ALa absorbancia es directamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
   2. BLa absorbancia es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
   3. CLa intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
   4. DLa intensidad de la luz transmitida es proporcional al coeficiente de extinción molar
   5. ELa absorbancia de la disolución es independiente del paso óptico
10. 10Normalmente la solubilidad en agua de una proteína es mínima cuando:

    1. AEl pH del medio es menor que su pI
    2. BEl pH del medio es igual que su pI
    3. CEl pH del medio es mayor que su pI
    4. DEl pKa de la proteína es mayor que la fuerza iónica delmedio
    5. EEl pKa de la proteína es menor que la fuerza iónica del medio

11. 11El transporte de CO2 por la sangre desde los tejidos a los pulmones se vería muy disminuido por la ausencia de una de estas proteínas (indicar la que causaría un efecto probablemente mayor)

    1. ASubunidades α-globina de HbA
    2. BSubunidades β-globina de HbA
    3. CSubunidades γ-globina de HbF
    4. D2,3-BPG
    5. EIntercambiador de aniones (banda III)
12. 12La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a que en la cadena β, la His 143 está sustituida por:

    1. ACls
    2. BSer
    3. CThr
    4. DVal
    5. EEl enunciado es falso, la Hb F carece de cadenas β
13. 13Si aumenta la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos entonces:

    1. ASe desplazaría la curva de saturación de oxígeno de la Hb hacia laizquierda
    2. BSe desplazaría la curva de saturación de oxígeno de la Hb hacia la derecha
    3. CAumentaría la afinidad de la forma T de la Hb por el2,3-BPG
    4. DAumentaría la afinidad de la forma R de la Hb por el 2,3-BPG
    5. ESe transformaría la curva de saturación de Hb por O2 en hiperbólica
14. 14Podemos sospechar la existencia de isoenzimas distintos cuando en tejidos diferentes encontramos:

    1. AQue la misma reacción química transcurre con parámetros cinéticos (normalizados a la misma cantidad de proteína) diferentes
    2. BQue las VMAX medidas para una reacción son diferentes en cada tejido, independientemente de la cantidad de proteína
    3. CQue la actividad enzimática específica para la misma reacción es diferente en cada tejido
    4. DQue el mismo metabolito se transforma en un compuesto diferente en ambos tejidos
    5. EQue distintos metabolitos se transforman en el mismo compuesto en ambos tejidos
15. 15Respecto a la ubiquitinización es falso que...

    1. ALa ubiquitina es una proteína ubicua, muy conservada y de aparición temprana en la filogenia de los eucariotas
    2. BLa ubiquitina se une a grupos amino, en particular a los grupos N terminales de las proteínas diana
    3. CLas proteínas con distinto aa N-terminal difieren notablemente en cuanto a su ubiquitinación
    4. DLos enzimas cuya regulación se realiza principalmente por mecanismos de cambios en la expresión génica suelen tener vidas medias cortas
    5. ELas E3-ubiquitina ligasas constituyen varias familias de proteínas con estructuras, sustratos y mecanismos de regulación muy diversos
16. 16La KM de una enzima viene dada en unidades:

    1. ACatales
    2. BMol/s o μmol/min
    3. CDe concentración de enzima
    4. DDe concentración de sustrato
    5. EEl enunciado es falso, KM es una constante adimensional
17. 17 La VMAX de una enzima nos informa de:

    1. ALa velocidad de la reacción cuando la concentración del sustrato es la mitad de la máxima
    2. BLa velocidad de la reacción cuando la concentración de sustrato es igual a la KM
    3. CLa concentración de enzima y su número de recambio
    4. DLa afinidad de la enzima por su sustrato
    5. ELa especificidad de la unión de enzima y sustrato
18. 18Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es

    1. AEl receptor de adrenalina
    2. BEl receptor de insulina
    3. CEl receptor de estrógenos
    4. DEl receptor de rapamicina, mTOR
    5. EEl receptor de IP3
19. 19Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta

    1. ALos nucleosomas son exclusivos de los eucariotas
    2. BLas cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el exterior del nucleosoma
    3. CLas cadenas N-terminales de las histonas sufren modificaciones covalentes
    4. DModificaciones covalentes de las histonas pueden afectar profundamente a la
       actividad de la cromatina
    5. EEl enunciado es falso, todas son ciertas
20. 20La principal función de PCNA en la replicación es:

    1. AMantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasociación en un dúplex
    2. BAumentar la procesividad de las polimerasas replicativas
    3. CEnsamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas de replicación
    4. DEl procesamiento de fragmentos de Okazaki
    5. EPrevenir la reasociación de nucleosomas sobre las hebras de DNA recién replicadas
21. 21 El sensor de defectos empleado en el mecanismo de reparación por escisión de nucleótidos es:

    1. AUn gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones geométricas en la doble hélice
    2. BUna variedad de DNA-glicosilasas
    3. CUna proteína que se une específicamente a secuencias de DNA hemimetiladas (una
       hebra si y la otra no)
    4. DUna DNA helicasa que desenrolla los extremos no homólogos de la lesión
    5. ELa DNApol β
22. 22Una de estas es una función importante de la caperuza 5’ del mRNA

    1. APrevención de la circularización del mRNA en su traducción
    2. BEstimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción
    3. CReconocimiento y ensamblaje de la maquinaria de splicing sobre el transcrito
       naciente
    4. DHidrólisis del mRNA por 5’-exonucleasas citosólicas
    5. EEl enunciado es falso, ninguna es una función relevante de la caperuza 5’
23. 23Los complejos de remodelación de la cromatina con actividad HAT:

    1. AMantienen modificada la estructura del nucleosoma de forma irreversible y median silenciamiento epigenético
    2. BConsumen energía procedente de la hidrólisis de ATP para remodelar los nucleosomas
    3. CEnsamblan nuevos nucleosomas sobre hebras de DNA naciente recientemente replicado
    4. DPromueven la relajación de la cromatina y el aumento de la actividad transcripcional
    5. EPromueven la compactación de la cromatina y la disminución de la actividad transcripcional
24. 24Las proteínas co-activadoras como CBP o p300 participan en la regulación de la transcripción de genes estructurales:

    1. AUniéndose y estimulando directamente a la RNApolII en el PIC
    2. BUniéndose directamente al DNA y reclutando complejos remodeladores de
       cromatina
    3. CSirviendo como centro de reunión para la construcción del “enhanceosoma”
    4. DPor metilación de amplias zonas de un cromosoma regular
    5. EFormando pate de Mediador, como una más de sus subunidades componentes
25. 25Con relación a la estructura y función del enhanceosoma, indicar la proposición falsa:

    1. ALos homeodominios permiten el reconocimiento y la unión de proteínas a histonas acetiladas
    2. BLos bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas desacetiladas.
    3. CLos factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/oTHIID
    4. DMediador, THIID y pCAF comparten algunas subunidades
    5. EMediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNA polII
    6. FLas subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o
       complejos CAF
26. 26Tiene usted un fármaco que es un inhibidor de las GRK. Estimula un cultivo celular repetidamente con concentraciones elevadas de adrenalina, en presencia y en ausencia de dicho inhibidor y extrae los receptores β-adrenérgicos. Al compararlos en ambas circunstancias usted esperaría encontrar:

    1. ANinguna modificación en el grado de fosforilación de los receptores debida al tratamiento con dicho inhibidor.
    2. BUn aumento de la fosforilación de los receptores β-adrenérgicos por la acción de la estimulación en ambos casos.
    3. CDiferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona del buclei3 de los receptores β-adrenérgicos
    4. DDiferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona carxi-terminal de los receptores β-adrenérgicos
    5. EDiferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona amino- terminal
       de los receptores β-adrenérgicos
27. 27Las subunidades α de algunas proteínas G pueden estar acopladas a varias proteínas efectoras. ¿Cuál es un mecanismo muy conocido?

    1. ALa estimulación de AC y PLCβ por la subunidadαs
    2. BLa estimulación de AC y PLCβ por la subunidadαq
    3. CLa inhibición de AC y regulación de canales de K+ o Ca2+ por la subunidad α1
    4. DLa estimulación de AC e inhibición de PLCβ por la subunidad α0
    5. ESe conocen muchos ejemplos de todos los mecanismos anteriores
28. 28Denominamos fusión del DNA a:

    1. ALa hidrólisis de sus cadenas fosfodiéster rindiendo nucleótidos libres.
    2. BLa desaparición de la estructura secundaria de un DNA dúplex.
    3. CLa hibridación de hebras monocatenarias de dos fragmentos de DNA para formar un único elemento dúplex.
    4. DLa desaparición en la interfase de los cromosomas altamente condensados y visibles en la metafase/anafase.
    5. ELa formación de lesiones en el DNA por la acción del estrés oxidativo (ROS).
29. 29La proteína quinasa regulada por CA2+ y DAG que actúan típicamente como proteína efectora de la ruta de PLCβ-IP3 es:

    1. APKA
    2. BPKB
    3. CPKC
    4. DPKD
    5. EPKG
30. 30En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente:

    1. AARS-BP
    2. BCDC45
    3. CMCM
    4. DORC
    5. ERPA
31. 31En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de bases es cierto que:

    1. AUno de sus actores clave son las DNA-glucosilasas que rompen el enlace N- glucosídico dejando un sitio AP.
    2. BEstá acoplada a la transcripción al compartir proteínas con el factor TFIIH de la RNApol II
    3. CSu sensor de daño escanea procesivamente el DNA en un proceso que requiere energía (ATP).
    4. DDepende del alineamiento y recombinación entre secuencias homólogas de dos cromosomas.
    5. EPermite reparar las lesiones por rotura de doble hebra en el DNA
32. 32Durante la replicación el DNA se separa de los nucleosomas. Tras el paso de la horquilla de replicación las histonas nuevamente sintetizadas se ensamblan con DNA para formar de nuevo nucleosomas. En este proceso:

    1. ALas histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada
    2. BLas histonas nuevas y viejas se depositan de forma segregada en nucleosomas nuevos y viejos
    3. CLas histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas
    4. DIntervienen tetrámeros H3/H4 y dímeros H2A/H2B que se combinan entre sí aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas)
    5. EIntervienen tetrámeros H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre sí cuasi- aleatoriamente: los de la nueva síntesis por un lado y los viejos por otro.
33. 33Cual de las siguientes afirmaciones no es cierta:

    1. ALas mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la
       información genética codificada por la molécula
    2. BLa desaminación espontánea genera C a partir de T y de esa forma causa mutaciones.
    3. CLa despurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N- glucosídico entre la desoxirribosa y la base nitrogenada.
    4. DLa formación de dímeros de pirimidina es inducida por los rayos ultravioleta.
    5. ELos dímeros de pirimidina causan bloqueos de polimerasa.
34. 34La retención deEJC (exón-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para:

    1. AEl mecanismo de degradación del mRNA NMD
    2. BLa degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada
    3. CLa degradación de mRNA por el mecanismo NGD
    4. DLa degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’ UTR
    5. ELa degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el
       exosoma.
35. 35En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas por la RNApolII, indicar la proposición incorrecta:

    1. ARequiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario
    2. BEl corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’
    3. CLa poliA-polimerasa PAP contiene la actividad catalítica de la endonucleasa de
       corte.
    4. DLa PAB se une a la cola de poliA naciente y estimula su crecimiento activando la PAP
    5. ELa separación de la cadena de RNA naciente inestabiliza la RNApol y determina su disociación del DNA molde.
36. 36La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por:

    1. AFavorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación.
    2. BMarcareltránsitodelafasedeiniciaciónaladeelongacióndeltranscrito
    3. CFacilitar la apertura de la doble cadena de DNA
    4. DFavorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID
    5. ETodas las anteriores
37. 37El exosoma es:

    1. AUn complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de funciones de reconocimiento intercelular.
    2. BUn complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula
    3. CUn complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs
    4. DUn orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares
    5. EUn orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica,
       en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma.
38. 38Qué elementos son esenciales para el reconocimiento de un fragmento de RNA como un mensajero y la unión del ribosoma al mismo en eucariotas:

    1. ALa presencia de UTRs en los extremos 5’ y 3’
    2. BUna OFR interna con codones de inicio y stop
    3. CElementos IRES
    4. DCaperuza 5’ y cola de poli-A
    5. ENinguno de ellos
39. 39El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es:

    1. ALa acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través.
    2. BLa distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran
    3. CLa distribución asimétrica de importina y exportina en citoplasma y núcleo
    4. DLa distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo
    5. EEn gradiente de iones a través de la membrana nuclear
40. 40Indicar el ejemplo de una proteína inhibidora de la transcripción típica:

    1. AMediador
    2. BTFIID
    3. CpCAF
    4. DCBP o p300
    5. EHDAC/mSIN3
41. 41En cuanto a la metilación de nucleótidos es FALSO que:

    1. ALa metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico
    2. BLa metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de
       nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos
    3. CEs necesaria para la formación de la caperuza 5’ del mRNA
    4. DEs necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje de MCM en
       la horquilla de replicación
    5. EPuede suponer un problema por la inducción de mal-apareamientos, por ejemplo la O- alquil-G
42. 42La secuencia de Kozak es:

    1. AUna secuencia de aa en una proteína que sirve de diana a una proteína-quinasaPK
    2. BUna secuencia de aa que identifica la región de unión al translocón durante la
       exportación al RE
    3. CUna secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en una mRNA
    4. DUna secuencia de bases en el DNA que identifica el sitio de inicio de la transcripción por la RNA polimerasa
    5. EUna secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción
43. 43Con relación a la estructura y función de “enhanceosoma”, indicar la proposición falsa:

    1. ALos bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas de los componentes del mismo
    2. BLos factores de transcripción interatúan con el PIC a través de Mediador y/oTFIID
    3. CLos co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el
       complejo proteico
    4. DLas subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF
    5. EMediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII
44. 44Los receptores nucleares pueden ser bien descritos mediante la expresión:

    1. ASe trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las mismas
    2. BSe trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares
    3. CSon factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación
    4. DSon factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de la unión del ligando.
    5. ENinguna de las expresiones es adecuada ( OJO CON ESTA, PORQUE PUEDE QUE NO TE PONGA ‘’depende de la unión del ligando’’, y entonces la e) sería la correcta).
45. 45Uno de estos procesos es esencial en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción eucariótica, indicar cuál:

    1. ADesfosforilación de eIF4E-BP por mTOR
    2. BEnsamblaje del complejo ternario met-tRNAi-eIF2-GTP con la subunidad 40S
    3. CUnión de la caperuza 5’ del mRNA
    4. DEnsamblaje de la subunidad 60S
    5. EEl enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en la formación del
       complejo PIC 43S
46. 46Un proceso de señalización en el que una molecula es secretada en un tejido por un tipo celular y tiene acciones sobre otras células del mismo tipo dentro del mismo órgano o tejido se describe adecuadamente como un mecanismo de señalización:

    1. AAutocrino
    2. BParacrino
    3. CEndocrino
    4. DExocrino
    5. ENeurocrino
47. 47Las células hepáticas están dotadas de receptores de glucagón y adrenalina, ambos acoplados al sistema de cAMP. La exposición prolongada a altos niveles de adrenalina resultará en:

    1. ALa inactivación e internalización del receptor de glucagón
    2. BLa fosforilacion del receptor de glucagón en su región carboxi-terminal
    3. CLa fosforilacion del receptor de glucagon en el tercer bucle intracelular
    4. DLa desensibilización homologa de las respuestas al glucagón
    5. ETodas las anteriores son ciertas
48. 48Las proteínas smad y las STAT median ambas la transducción de señales de membrana al núcleo. Indicar la principal diferencia entre ellas respecto a su mecanismo deactuación:

    1. ALas proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica
    2. BLas proteínas STAT actúan como heterodimeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos
    3. CLas STAT regulan por fosforilacion en Tyr, mientras que las smad son activadas por fosforilacion en SER/Thr
    4. DLas proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados mientras que las STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas
    5. EEl enunciado es falso, smad y STAT son siglas sinónimas
49. 49El sustrato para la producción sostenida de DAG, tras el cese de la estimulación de receptores por agonistas, es principalmente:

    1. AFosfoinosítidos
    2. BFosfatidil-colina
    3. CFosfatidil-etanolamina
    4. DFosfatidil-serina
    5. ECualquiera de ellos
50. 50mTOR es un elemento regulador clave en el control del crecimiento celular, que actúa:

    1. Aal ser fosforilado, directamente por PKB
    2. Bal ser desfosforilado por el complejo TSC1/2
    3. CComo regulador alosterico de la quinasa S6K
    4. DComo una S/T-quinasa
    5. EComo una S/T-fosfatasa
51. 51Las tres quinasas que participan en la cascada de la MAPK normalmente son activadas por:

    1. AUnión de un ligando alosterico como cAMP o calcio
    2. BUnión de una proteína de andamiaje como MP1
    3. CUnión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas
    4. DFosforilacion doble en su bucle activador
    5. EDesfosforilacion de un resto en su bucle de activación
52. 52Indicar cual de estas expresiones es falsa:

    1. ALa permeabilidad de una molecula a través de una membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molecula
    2. BEl transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana
    3. CEl coeficiente de reparto membrana/solución de una molecula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana
    4. DLa permeabilidad de una molecula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana
    5. EEl coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y espesor de la membrana
53. 53Las fuerzas de dispersión de London contribuyen mayoritariamente a:

    1. AInteracciones por puente de hidrogeno
    2. BInteracciones carga-dipolo
    3. CInteracciones electrostáticas carga-carga
    4. DInteracciones de van der Waals
    5. EInteracciones hidrofobicas
54. 54El agua liquida es muy polar, esto es muy importante para la estructura de las macromoléculas biológicas pues:

    1. APermite interacciones con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas
    2. BAporta al agua un bajo calor especifico
    3. CDisminuye la temperatura de fusión del agua liquida respecto al hielo
    4. DEstabiliza y fortalece las uniones electrostáticas (puentes salinos)
    5. EEs la base del efecto hidrofobico
55. 55De los listados, el aminoácido con grupo en cadena lateral más fuertemente nucleofílica en su forma mayoritaria a pH 10 es:

    1. AC
    2. BD
    3. CE
    4. DS
    5. EY
56. 56El pH de la sangre es 7,4 por lo que en el sistema CO2/HCO3- (pKa= 6,37) podemos decir que el bicarbonato se encuentra titulado al

    1. A20%
    2. B80%
    3. C90%
    4. D10%
    5. ENo cabe hablar de la titulación en este caso
57. 57Estimando aproximadamente la carga neta del péptido SAFTEAKYDSNQRP al pH de la sangre será cercana

    1. A-2
    2. B-1
    3. C0
    4. D+1
    5. E+2
58. 58La ley de Lambert-Beer nos dice que:

    1. ALa intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la
    2. BLa absorbancia es igual a la concentración del solvente
    3. CLa absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de
       la sustancia coloreada
    4. DEs posible medir la absorbancia de una disolución conociendo su paso óptico
    5. ENinguna de las anteriores es correcta
59. 59La estructura tridimensional de una proteína viene dada por su plegamiento. Indicar la proposición mas general respecto al plegamiento de las proteínas:
    

    1. AEl más mínimo cambio en la secuencia aa del polipéptido conlleva necesariamente grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína
    2. BLa estructura 3D general se conserva generalmente muy bien frente a cambios en la estructura primaria
    3. CLas proteínas necesitan de forma general la ayuda de proteínas chaperonas para poder plegarse correctamente
    4. DLos puentes disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.
    5. EEl experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse automáticamente, pues se precisaba de ß-mercaptoetanol para obtener el plegamiento correcto de la ribonucleasa
60. 60Un aumento de la afinidad de la Hb por el oxígeno producirá:

    1. AUn aumento de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos
    2. BUna reducción de la capacidad de transporte neto de O2 a lostejidos
    3. CUn aumento relativo de la forma T frente a la R del tetrámero de Hb
    4. DUn aumento de la capacidad máxima de transporte O2 cuando la Hb está saturada al
       100%.
    5. EUna reducción de la capacidad máxima de transporte O2, cuando la Hb está saturada
       al 100%.
61. 61En la aclimatación a la altura juega un papel muy importante el aumento de la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos ya que este compuesto:

    1. AAumenta la afinidad de la Hb A por el oxígeno
    2. BDisminuye la afinidad del la HB A por el oxigeno
    3. CNo afecta a la Hb A, pero si reduce el efecto de la HbS
    4. DDesplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda
    5. EDesplaza el equilibrio de las formas T y R hacia la forma R
62. 62El modelo concertado de las enzimas alostéricas, normalmente oligoméricas tiene como características distintiva:

    1. ACada subunidad del oligómero puede existir en dos estados conformacionales distintos, con parámetros cinéticos diferentes
    2. BContemplar la existencia de esencialmente dos estados conformacionales del oligómero en su conjunto
    3. CEl modulador alostérico induce un cambio conformacional en las subunidades del oligómero
    4. DExiste una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero
    5. EResulta en una curva de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal
63. 63Si necesitamos estimar la concentración de una proteína enzimática en un tejido o una muestra a partir de sus parámetros cinéticos mediremos:

    1. ALa KM de la enzima frente a su sustrato natural
    2. BLa velocidad máxima de la reacción catalizada por esa enzima en ese tejido o muestra
    3. CEl cociente Kcat/KM de esa enzima en ese tejido
    4. DEl número de recambio de la enzima en ese tejido
    5. EEl enunciado es falso, no puede estimarse la concentración a partir de los parámetros
       cinéticos
64. 64Respecto a la regulación de las proteínas por fosforilacion, indicar la proposición incorrecta:

    1. ANormalmente la fosforilación estimula la actividad enzimática mientras que la desfosforilación la inhibe
    2. BLa actuación de las proteína-quinasas es reversible
    3. CNormalmente una proteína puede exponer múltiples sitios de fosforilación
    4. DLa fosforilación o desfosforilación altera el estado conformacional de la proteína
       diana
    5. EEs relativamente común que una misma proteína sea diana de varias proteína-
       quinasas distinta
65. 65El índice de Hill de una enzima alosterica mide:

    1. AEl grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico
    2. BEl número de sitios de unión coperativos del ligando alostérico
    3. CEl número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico
    4. DEl número de subunidades de la enzima, ya que las enzima alostéricas son
       oligoméricas
    5. EEl acoplamiento de las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la
       proteína
66. 66De los distintos mecanismos que regulan la actividad enzimática. ¿Cuál actúa sin afectar la eficacia catalítica de la enzima?

    1. AProteólisis
    2. BModificación covalente reversible.
    3. CAumento o disminución de la degradación de la enzima
    4. Da y c son ciertas
    5. ETodas son falsas.
67. 67 Cuál de las siguientes DNA polimerasas eucariotas es principalmente replicativa y se encarga de la copia de alta fidelidad del DNA

    1. APol beta
    2. BPol alfa
    3. CPol delta
    4. DPol gamma
    5. EPol zeta
68. 68Una de éstas no es una función importante de la caperuza 5 ́ del mRNA:

    1. APrevención de la circularización del mRNA en su traducción.
    2. BEstimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción
    3. CReconocimiento y ensamblaje de la maquinaria de splicing sobre el transcrito
       naciente
    4. DHidrólisis del mRNA por 5 ́exonucleasas citosólicas.
    5. EEl enunciado es falso, ninguna es una función relevante de la caperuza 5’
69. 69Indicar un ejemplo de una proteína inhibidora de la transcripción típica

    1. AMediador
    2. BTFIID
    3. CpCAF
    4. DCBP o p300
    5. EHDAC / mSIN3
70. 70La transducción de señales es a través del receptor de γ-Interferón está mediada:

    1. APor la fosforilación en Ser de las proteínas smads citosólicas
    2. BPor la fosforilación en Tyr de las proteínas STAT citosólicas
    3. CPor la autofosforilación del receptor de IFN por su dominio TK activado
    4. DPor la activación de secuencias SER nucleares
    5. EPor reclutamiento de JAKs y activación de smads
71. 71Las subunidades βγ de algunas proteínas G están acopladas a algunos enzimas efectoras. ¿Cuál es un mecanismo conocido?

    1. Anhibición de algunas isoformas de adenilil ciclasa
    2. BEstimulación de PLCβ
    3. CEstimulación de canales de K+
    4. DSe conocen ejemplos de todos los mecanismos anteriores
    5. EEl enunciado es falso, las subunidades βγ simplemente bloquean a las subunidades α
       en reposo
72. 72Una de estas propiedades corresponde a las PKC atípicas (aPKC):

    1. ASe activa por Ca2+ y DAG conjuntamente, mediante su translocación a lamembrana
    2. BSe activa por DAG pero no requiere Ca2+ conjuntamente
    3. CSe activa por ésteres de forbol únicamente
    4. DContiene dominios de homología C2 de unión a Ca2+ y PS y se activa por DAG o
       ésteres de forbol
    5. EContiene un dominio similar a C1, pero no se activa por unión de DAG o ésteres de forbol sino por AA u otros lípidos
73. 73Una enzima que cataliza directamente la generación de DAG ¿? (a largo plazo y duradero) es:

    1. API3K
    2. BPLA2
    3. CPLB
    4. DPLC γ
    5. EPLD
74. 74 La figura anterior muestra la estructura del triptófano y el indol. Indicar cuál será
    INDOL más permeable a través de una membrana biológica a pH fisiológico

    1. ANinguno de los dos es permeable, necesitan un transportador
    2. BAmbos tienen una permeabilidad similar
    3. CEl Trp será más permeable que el indol
    4. DEl indol será más permeable que el Trp
    5. EEl indol es más permeable a pH ácido, pero menos a pH básico
75. 75En una lámina β las cadenas laterales situadas cada N restos se orientan aproximadamente en direcciones opuestas. N es
    

    1. A2
    2. B3,6
    3. C4
    4. D7
    5. E8
76. 76Una de estas histonas puede encontrarse en abundancia variable en la cromatina y es un indicador de la actividad biológica de la misma (sin considerar posibles modificaciones covalentes)

    1. AHistona H1
    2. BHistona H2A
    3. CHistona H2B
    4. DHistona H3
    5. EHistona H4
77. 77Las DNA polimerasas replicativas, δ y ɛ, son altamente procesivas debido:

    1. AA su actividad 3’-exonucleásica correctora de pruebas
    2. BA su actividad 5’-exonucleásica correctora de pruebas
    3. CA que poseen un dominio de interacción con PCNA
    4. DA que poseen un dedo de zinc.
78. 78Las principales helicasas replicativas en las horquillas de replicación eucarióticas son:

    1. ALas proteínas cdc6
    2. BLas proteínas cdc45
    3. CLas proteínas RPA
    4. DLas proteínas MCM
    5. ELas proteínas Dna2
79. 79En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de bases:

    1. AUn gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones en la doble hélice.
    2. BLas nucleasas cortan a ambos lados de la lesión detectada.
    3. CSe utiliza para reparar sitios apurínicos
    4. DSolo puede actuar durante una corta ventana de tiempo después de la replicación.
    5. ESe utiliza especialmente para reparar daños por radiación ionizante.
80. 80Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es:

    1. ALa proteína de la familia de dedos de Zn del receptor de vitamina A
    2. BLa proteína Ser con dominios SH3
    3. CPTEN, que contiene dominios PH de unión al DNA
    4. DmTOR, que contiene homeodominios
    5. ETodas esas proteínas contienen dominios de unión al DNA.
81. 81La recombinación homóloga es particularmente importante para la reparación de
    mutaciones en el DNA producidas por:

    1. AMalapareamientos replicativos
    2. BDesaminaciones espontáneas
    3. CDespurinación espontánea
    4. DRadiación infrarroja
    5. ERadiación ionizante
82. 82En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas indicar la proposición
    incorrecta:

    1. ARequiere de la unión de factores específicos a secuencias señal en el transcrito
       primario
    2. BEl corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’.
    3. CLa polimerasa PAP estimula la actividad catalítica de la endonucleasa del corte
    4. DLa PAB se une a las colas de poliA naciente y estimula su crecimiento activando a la
       PAP
    5. EpTEFb inhibe a la RNApol II el cual cual determina la separación de la RNApol del
       molde, tras lo cual tienen lugar el corte y la poliadenilación.
83. 83La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por:

    1. AFavorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación
    2. BMarcar el tránsito de la fase de iniciación a la de elongación deltranscrito
    3. CFacilitar la apertura de la doble cadena del DNA
    4. DFavorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID
    5. ETodas las anteriores
84. 84En los eucariotas, el reconocimiento del codón de inicio para la traducción está
    marcado por una secuencia denominada:

    1. ACaja de Pribnow
    2. BCaja TATA
    3. CSecuencia de Kozak
    4. DSecuencia Shine-Dalgarno
    5. ESecuencia AUUUAA
85. 85Las actividades GTPásicas durante la síntesis de proteínas son necesarias para:

    1. AProporcionar la energía requerida para la síntesis del enlace peptídico
    2. BPermitir la corrección de errores en la carga del tRNA con el aa específico.
    3. CPlegar adecuadamente la cadena polipeptídica naciente evitando la necesidad de
       chaperonas.
    4. DPermitirla comprobación y corrección de errores en elreconocimiento codón/anticodón
    5. EProporcionar la energía necesaria para la separación de la cadena polipeptídica del
       ribosoma una vez terminada
86. 86En cuanto a la metilación de bases como mecanismo regulador, en el DNA
    eucariótico ocurre normalmente en:

    1. AN6 de adeninas en pares de bases ApT
    2. BC5 de timinas en pares de bases ApT
    3. CC5 de timinas en pares de bases TpA
    4. DC5 de citosinas en pares de bases CpG
    5. EO6 de guaninas en pares de bases CpG
87. 87Los complejos de remodelación de la cromatina de tipo SWI/SNF provocan la
    modificación covalente de histonas por:

    1. AAcetilación
    2. BFosforilación
    3. CMetilación
    4. DUbiquitinación
    5. EEl enunciado es falso, no hay modificación covalente en este caso.
88. 88Una señal que regula la expresión génica por inhibición de la iniciación de la
    traducción es:

    1. AUnión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 5’ UTR de un mRNA
    2. BUnión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3’ UTR de un mRNA
    3. CUnión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola de poliA de un mensajero
    4. DFosforilación de eIF4E-BP por mTOR
    5. ELa fosforilación de EF-Tu en eucariotas
    6. FUnión de represores proteicos a la zona 3’ UTR del mRNA circularizado
89. 89. Uno de estos procesos no interviene en la regulación de la expresión génica en
    eucariotas, indicar cuál:

    1. AIniciación de la transcripción
    2. BElongación de la transcripción
    3. CTransporte nucleocitoplasmático de mRNA
    4. DBiosíntesis de proteínas
    5. EEl enunciado es falso, todos los procesos están sometidos a regulación
90. 90Uno de estos procesos es esencial en la formación del PIC 43S del inicio de la
    traducción eucariótica, indicar cuál:

    1. ADesfosforilación de eIF4E-BP por mTOR
    2. BEnsamblaje del complejo ternario met-tRNAi-eIF2-GTP con la subunidad 40S
    3. CUnión de la caperuza 5’ del mRNA
    4. DEnsamblaje de la subunidad 60S
    5. EEl enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en la formación del complejo PIC
       43S
91. 91El mecanismo de supervisión de RNA NGD, no go, se encarga de específicamente de
    eliminar:

    1. AmRNAs con codones de parada prematuros
    2. BmRNAs sin codón de parada
    3. CmRNAs con ribosomas detenidos que no progresan en la traducción.
    4. DmRNAs citosólicos no procesados que retienen intrones circularizados o no.
    5. Etranscritos primarios prerrRNAs no procesados ni metilados
92. 92Con relación a la estructura y función del “enhanceosoma” , indicar la proposición
    falsa.

    1. ALos bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas
       desacetiladas.
    2. BLos factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o THIID
    3. CLos co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo
       proteico
    4. DMediador, TFIID y pCAF comparten algunas subunidades
    5. EMediador se une al PIC y comparten a la activación de la RNApol II.
93. 93Un proceso de señalización en el que una molécula es secretada en tejido por un
    tipo celular y tiene acciones en el mismo tejido, mediadas por receptores en otros
    tipos celulares puede describirse típicamente como un mecanismo:

    1. AAutocrino
    2. BParacrino
    3. CEndocrino
    4. DExocrino
    5. ENeurocrino
94. 94. Los receptores nucleares activados regulan la expresión génica:

    1. APor interacción directa con el CTD fosforilado de la RNA pol II
    2. BEntre otros mecanismos, por reclutamiento de complejos de acetilación-desacetilación
       de histonas
    3. CMediante la regulación de la estabilidad del mRNA
    4. DPor activación de factores de transcripción nucleares como NFAT
    5. EMediante inhibición de proteínas accesorias como CBP/p300
95. 95La transducción de señales a través del receptor de TGFβ está mediada:

    1. APor la fosforilación de Tyr y dimerización de las proteínas smads citosólicas
    2. BPor la oligomerización de las subunidades (receptores tipo I y III) y transfosforilación en Ser/Thr de las mismas
    3. Cpor la translocación al núcleo de dímeros smad/smad4 fosforilados
    4. Dpor la activación de secuencias GAS nucleares
    5. EPor reclutamiento de JAKs y activación de STATs
    6. FPor la translocación al núcleo de dímeros R-smad/co-smad desfosforilados
    7. GPor la fosforilación en Ser de las proteínas smads citosólicas
96. 96Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran:

    1. AAmplificación de la señal transmitida por el receptor desocupado
    2. BLimitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales
    3. CActividad GTPasa necesaria para la activación del receptor
    4. DUnión de GTP para la fosforilación del receptor
    5. Etodas las anteriores son ciertas
97. 97El papel de la arrestina en el proceso de desensibilización homóloga de receptores
    GPCR consiste en:

    1. ALa arrestina es una quinasa que fosforila al receptor en la cola C-terminal y así induce su internalización
    2. BLa arrestina es una fosfatasa que desfosforila la cola C-terminal del receptor fosforilada por GRKs y así induce su internalización
    3. CLa arrestina es fosforilada por las GRKs y entonces se une a la cola C-terminal del receptor
    4. DLa arrestina se une al segmento i3 del receptor GPCR fosforilado, bloqueando así la interacción con proteínas G
    5. ELa arrestina se une al receptor fosforilado por GRKs y a su vez indica la endocitosis mediada por clatrina
98. 98. La principal diana de PKB para regular la biosíntesis de proteínas consiste en:

    1. ALa fosforilación de FOXO y su inhibición por unión a proteínas 14-3-3 citosólicas
    2. BLa regulación de la disponibilidad de BAD para controlar a Bcl-2
    3. CLa regulación de GSK3
    4. DLa activación de mTOR/rictor
    5. ELa activación de NF-kB por fosforilación de IkB
99. 99. Solo una de estas propiedades corresponde a las PKC típicas:

    1. ASe activa por Ca2+ yDAG
    2. BSe activa por ésteres de forbol
    3. CContiene dominios de homología C2 de unión a Ca2+ y PS.
    4. DUna secuencia pseudosustrato mantiene autoinhibido el dominio quinasa en ausencia de activación
    5. EEl enunciado es falso, todas ellas son propias de PKCs típicas
100. 100A largo plazo, la fuente principal de DAG es:

     1. AFosfoinosítidos
     2. BFosfatidil-colina
     3. CFosfatidil-etanolamina
     4. DFosfatidil-serina
     5. ECualquiera de ellos
101. 101Los procesos de CICR (Ca2+-induced Ca2+ reléase) dependen críticamente del
     canal de calcio sensible a rianodina (RYR) por:

     1. ASu capacidad de ser activados por Ca2+ citosólico
     2. Bsu capacidad de inhibir a la bomba SERCA
     3. Csu acción activadora alostérica del receptor IP3
     4. Dsu inhibición por unión de cADPR
     5. Eel enunciado no es correcto
102. 102Una de estas funciones está controlada típicamente por mTOR:

     1. AAumento de la degradación de mRNA de genes estructurales con 5’-CAP
     2. BAumento de la biogénesis de ribosomas por traducción aumentada de mRNAs con señales 5’-TOP
     3. CPotenciación de los mecanismos de regulación vía IREs
     4. DInhibición de la traducción de mRNA con 5’-CAP
     5. EDesfosforilación y activación de S6K
103. 103Un elemento distintivo de la ruta de señalización de insulina es la
     participación de:

     1. Aabl
     2. BPI3K
     3. CPLCγ
     4. Dras
     5. ESrc
104. 104La bomba Na+/K+ de la membrana plasmática es esencial, entre otras cosas,
     para:

     1. Apermitir la importación de metabolitos por transportadores acoplados a Na+
     2. Bcontrolar el pI intracelular
     3. Cmantener elevados los niveles de ATP intracelular
     4. Dmantener el potencial de membrana constante en períodos de ms
     5. Ereducir la toxicidad de los cardiotónicos
     6. Fcontrolar el pH extracelular
     7. Gmantener elevada la [Ca2+] intracelular para poder actuar como 2º mensajero
     8. Hmúltiples sistemas de importación de metabolitos por cotransportador de Na+
105. 105Indicar cuál de estas expresiones es falsa:

     1. Ala permeabilidad de una molécula a través de la membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molécula
     2. Bel transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana
     3. Cel coeficiente de reparto membrana/solución de una molécula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana
     4. Dla permeabilidad de una molécula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana
     5. Eel coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y el espesor de la membrana
106. 106Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes son más energéticas, más
     intensas, consideradas individualmente:

     1. Afuerzas de van der Waals
     2. Bfuerzas de dipolo-dipolo
     3. Cinteracción por pte. de hidrógeno
     4. Dinteracción carga-dipolo
     5. Einteracción electrostática carga-carga
107. 107El agua es un muy buen solvente de sólidos moleculares como el azúcar de
     mesa, fundamentalmente por:

     1. ALa gran intensidad del efecto hidrofóbico en el agua
     2. BSu gran capacidad de formar ptes de hidrógeno como dador
     3. CSu gran capacidad de formar ptes de hidrógeno como aceptor
     4. DSu gran capacidad de formar ptes de hidrógeno, tanto como dador como aceptor
     5. ESu elevada constante dielétrica
108. 108De los listados, el aa más fuertemente ácido en su forma mayoritaria a pH
     intracelular (menor pKar dador de H+) es:

     1. AA
     2. BC
     3. CY
     4. DD
     5. ER
109. 109El principal sistema tampón del medio intracelular es:

     1. ALos grupos amino y carboxilo de las proteínas intracelulares
     2. BLos grupos fosfatos de los ácidos nucleicos
     3. CEl fosfato inorgánico y monoésteres fosfato inorgánicos
     4. DEl par CO2/Bicarbonato
     5. ENo cabe hablar de sistema tampón en este caso
110. 110Sabiendo los pK de His (pK1 = 1,82 pKr = 6 y pK2 = 9,17), el pI es…

     1. A3,91
     2. B5,5
     3. C5,66
     4. D7,59
     5. E9,17
111. 111La prolil-hidroxilasa es una enzima esencial para realizar modificaciones
     post-traduccionales de aa necesarias para:

     1. AAlinear las cadenas polipeptídicas individuales de colágeno de forma que se pueda trenzar la triple hélice
     2. BGarantizar la estabilidad estructural de la triple hélice en los monómeros de
        tropocolágeno
     3. CFormar puentes cruzados covalentes entre moléculas de colágeno (o elastina)
     4. DEvitar la aparición de favismo
     5. EEvitar la aparición de latirismo
112. 112La hélice π es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las
     proteínas ya que:

     1. ANo se conocen otras estructuras peptídicas en hélice distintas
     2. BLos carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento
     3. Clas cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta
     4. Des muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals a través del eje de la hélice
     5. Eel enunciado es falso, la hélice tipo α es la más estable
113. 113La ley de Beer-Lambert nos dice que:

     1. ALa intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
     2. Bla absorbancia es igual a la concentración del solvente
     3. Cla absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
     4. Des posible medir la absorbancia de una disolución conocido su paso óptico
     5. Eninguna es correcta
114. 114De entre todas las interacciones que participan en la estructura secundaria de una cadena polipeptídica, las más importantes son:

     1. APuentes disulfuro
     2. Binteracciones irónicas
     3. CPuentes de hidrógeno
     4. DInteracciones de Van der Waals
     5. EEfecto hidrofóbico
115. 115Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hebra β ¿Cuál será la longitud de esta región de la proteína?

     1. ASobre 7,2 Â
     2. B6,5- 7nm
     3. Cunos 30 Â
     4. Dalgo inferior a 60 Â
     5. E0,54 nm
116. 116La afinidad de la Hb A por el O2 in vitro aumenta:

     1. AAl aumentar la Pco2 de 10 a 40 torr
     2. BAl aumentar la [2,3-BPG] desde 8 x10-5a 5 x 10-3M
     3. CAl aumentar el Ph desde 7,2 a 7,6
     4. DEn ninguna situación anterior
     5. EEn todas las situaciones anteriores
117. 117La forma mayoritaria de transporte de CO2 de los tejidos a los pulmones requiere:

     1. ALa formación de carbamatos con el extremo amino de las cadenas α de globina
     2. BLa formación de carbamatos con el extremo amino de las cadenas β de globina
     3. Cla participación del intercambiador de aniones Cl-/HCO3-
     4. DLa formación de carboxi-Hb, uniendo CO2 al grupo hemo de cada cadena de Hb.
     5. ELa generación de 2,3-BPG para reducir la afinidad de la Hb por O2
118. 118La metahemoglobina difiere de la Hb normal en que:

     1. ALas cadenas β están reemplazadas por cadenas γ
     2. BLas cadenas β están reemplazadas por cadenas δ
     3. CEl átomo de Fe se encuentra en estado férrico
     4. DLa His proximal está reemplazada por una Tyr
     5. EEstá unido CO al hemo en lugar de O2
119. 119Si tenemos dos cadenas polipeptídicas diferentes que catalizan la misma reacción química decimos que estamos en presencia de:

     1. AUna holoenzima
     2. BApoenzimas
     3. CCoenzimas
     4. DIsoenzimas
     5. EEnzimas alostéricas
120. 120La regulación enzimática por modificación covalente irreversible ocurre principalmente por:

     1. AFosforilación de restos de S/T
     2. BFosforilación de restos de Y
     3. CProteolisis
     4. DMetilación de restos de Lys, como en (no ponía nada más)
     5. EAcetilación de restos de Lys, como en las histonas
121. 121Las enzimas E3-Ub-ligasas reconocen las proteínas diana a degradar, entre otros mecanismos por:

     1. ALa unión de esas proteínas al proteosoma, específicamente la compuerta 19S.
     2. BLa presencia de cadenas poli-ubiquitina, pero no monómeros de ubiquitina unidas a ella
     3. CLa participación de E2 como subunidades de reconocimiento del sustrato
     4. DLa naturaleza del aa amino terminal
     5. ELa naturaleza del aa carboxi terminal
122. 122El anclaje de una proteína en la monocapa externa de la membrana plasmática es a través de...

     1. AFarnesilación del extremo carboxilo
     2. BGeranil-geranilación del extremo carboxilo
     3. CMiristoilación del extremo amino
     4. DPalmitoilación de residuos de cisteína
     5. EFormación de ancla GP1 en el carboxi termina
123. 123Si tenemos un fármaco que actúa como un inhibidor competitivo de una enzima, su acción será más eficaz:

     1. AA concentración de sustrato saturante
     2. BCuando la concentración de sustrato esté en torno al valor de Km
     3. CCuando la concentración de sustrato sea menor que Km
     4. DEn condiciones en la que la enzima trabaje en régimen de velocidad controlada por difusión
     5. EEn condiciones en la que la enzima haya alcanzado su no de recambio
124. 124En un gráfico de Lineweaver-Burke, el punto de corte de la línea de datos con el eje de abscisas es:

     1. AVmáx
     2. B1/Vmáx
     3. C-1/Vmáx
     4. D1/Km
     5. E-1/Km
125. 125En los nucleosomas el arrollamiento del DNA se realiza siempre de forma topológicamente

     1. APlectonémica
     2. BPositiva (a favor de las agujas del reloj)
     3. CNegativa (en contra de las agujas del reloj)
     4. DQue aumenta el no de ligazón
     5. EQue disminuye el no de ligazón
126. 126La principal función de RFC en la replicación es:

     1. AMantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasociación en dúplex
     2. BEnsamblar PCNA sobre el DNA dúplex
     3. CEnsamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas de replicación
     4. DEstimular la actividad helicasa de MCM
     5. EServir de factor de presentación para ligar las DNApol replicativas a PCNA
127. 127Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es altamente direccional

     1. AFuerzas de Van der Waals
     2. BRepulsión interelectrónicas
     3. CPuentes de H
     4. DHidrofóbica
     5. EElectrostática carga-carga
128. 128Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es menos sensible a la distancia interatómica

     1. AVan der Waals
     2. BDipolo-dipolo
     3. CPuentes de H
     4. DCarga-dipolo
     5. EElectrostática carga-carga
129. 129Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es más sensible a la distancia interatómica

     1. AVan der Waals
     2. BDipolo-dipolo
     3. CPuentes de H
     4. DCarga-dipolo
     5. EElectrostática carga-carga
130. 130El agua líquida es muy polar, esto es muy importante para la estructura de las macromoléculas biológicas pues:

     1. AEn la base del efecto hidrofóbico
     2. BPermite interaccion con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas
     3. CAporta al agua un bajo calor específico
     4. DDisminuye la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo
     5. EEstabiliza y fortalece uniones electrostáticas (puentes salinos)
131. 131De los listados, el aminoácido más fuertemente básico (mayor pKaR) es:

     1. AA
     2. BR
     3. CK
     4. DH
     5. EL
132. 132Sabiendo que los pK de Tyr (pK1 = 2.20 pKR = 10.07 y pK2 = 9.11), el pI es:

     1. A6,14
     2. B5,66
     3. C9,59
     4. D5,06
     5. E10,8
133. 133En una hélice α las cadenas laterales situadas cada N restos se orientan aproximadamente en la misma dirección. N es

     1. A3,6
     2. B5
     3. C6
     4. D7
     5. E8
134. 134En una β lámina las cadenas laterales situadas cada N restos se orientan aproximadamente en direcciones opuestas, N es:

     1. A2
     2. B3,6
     3. C4
     4. D7
     5. E8
135. 135La α-hélice es la única estructura en hélice estable que pueden adoptar las proteínas ya que:

     1. ANo se conocen otras estructuras peptídicas en hélice distintas
     2. BLos carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento
     3. CLas cadenas laterales de restos cada tres aa proyectaría hacia el interior de la hélice
     4. DLa interacción hidrófoba se produce fundamentalmente entre α-hélices
     5. EEl enunciado es falso
136. 136La α-hélice es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que:

     1. ANo se conocen otras estructuras peptídicas en hélices distintas
     2. BLos carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento
     3. CLas cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta
     4. DEs muy compacta, con abundantes contactos de Van der Waals a través del eje de la hélice
     5. EEl enunciado es falso, la hélice tipo π es más estable
137. 137El dominio de tipo inmunoglobulina es una estructura:

     1. APlegada exclusivamente en hélice α
     2. BFormada por un sandwich β flanqueado por dos hélices α
     3. CCompuesta por dos láminas β unidas entre sí por un puente disulfuro
     4. DCompuesta por cadenas laterales modificadas tipo desmosina
     5. EFormada por dos cadenas pesadas y dos ligeras
     6. FQue se encuentra en muchas proteínas de adhesión celular y receptores de membrana
138. 138La ley de Lambert-Beer nos dice que en una disolución atravesada por un haz deluz:

     1. ALa intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
     2. BLa intensidad de la luz transmitida es proporcional al coeficiente de extinción molar c. La absorbancia es igual a la concentración del solvente
     3. CLa absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
     4. DLa absorbancia es directamente proporcional a la concentración del soluto y el paso óptico
139. 139De entre las interacciones que mantienen el plegamiento de una proteína, la más importante es:

     1. APuentes disulfuro
     2. BInteracciones irónicas
     3. CPuentes de hidrógeno
     4. DVan der Waals
     5. EEfecto hidrofóbico
140. 140Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hebra de β-lámina antiparalela. ¿Cuál será la longitud de esta región de la proteína?

     1. A7 Å
     2. B7 nm
     3. C30 Å
     4. D60 Å
     5. E0.54 nm
141. 141Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hélice α ¿cuál será la longitud de esta región de la proteína?

     1. A7 Å
     2. B6 nm
     3. C30 Å
     4. D60 Å
     5. E0.54 nm
142. 142La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in vitro disminuye

     1. AAl disminuir la pCO2 de 40 a 10 torr
     2. BAl disminuir la [2,3-BPG] desde 5·104 a 8·105 M
     3. CAl disminuir el pH desde 7.4 a 7.2
     4. DEn ninguna de las situaciones anteriores
     5. EEn todas las situaciones anteriores
143. 143La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in vitro aumenta:

     1. AAl disminuir la pCO2 de 40 a 10 torr
     2. BAl disminuir la [2,3-BPG] desde 5·103 a 8·105 M
     3. CAl aumentar el pH desde 7.2 a 7.4
     4. DEn ninguna de las situaciones anteriores
     5. EEn todas las situaciones anteriores
144. 144La hemoglobina S (HbS) precipita y forma fibras en loseritrocitos:

     1. AAl disminuir la pCO2 de 80 a 20 torr
     2. BAl aumentar la pCO2 de 20 a 800 torr
     3. CAl aumentar el pH desde 7.2 a 7.4
     4. DAl disminuir la pCO2 hasta 10 torr
     5. EEl enunciado es falso, la HbS no forma fibras eritrocitarias
145. 145¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta?

     1. ALa mayor parte del CO2 se transporta en sangre como HCO3- que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
     2. BParte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato
     3. CEl BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 uniéndose a la oxi-Hb en su hueco central
     4. DEn la desoxi-Hb los residuos carboxilo-terminales de las cuatro cadenas peptídicas están inmovilizados y ocluyen el hueco central
     5. EEl H+ y el CO2 promueven la liberación de O2 de la HB
146. 146¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta?

     1. ALa parte minoritaria del CO2 se transporta en sangre como HCO3- que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
     2. BUna parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato
     3. CEl BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 uniéndose a la desoxi-Hb en su hueco
        central
     4. DEn la desoxi-Hb una red de interacciones electrostáticas mantienen la conformación T del tetrámero
     5. EEl H+ y el CO2 promueven la liberación de O2 de la Hb
147. 147La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a que en la cadena γ (gamma), la His 143 está sustituida por:

     1. AThr
     2. BSer
     3. CVal
     4. DCls
     5. EMet
148. 148Respecto al 2,3-BPG es correcto que:

     1. ADesplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la izquierda
     2. BEn su ausencia, la Hb A no se satura a presiones parciales de oxígeno bajas
     3. CSe une solo a tetrámero de Hb, pero no a la mioglobina
     4. DFavorece la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier presión parcial de oxígeno
     5. ESe une a cadenas de globinas individuales (por separado) pero no a la mioglobina
149. 149Respecto al 2,3-BPG es correcto que:

     1. ADesplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la derecha
     2. BSe une a la Hb por interacción hidrofóbicas y de Van der Waals
     3. CEn su ausencia, la Hb A no se satura a presiones de oxígeno bajas
     4. DSe une sólo a tetrámeros R de Hb, pero no a la mioglobina
     5. EFavorece la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier presión parcial de oxígeno
150. 150Respecto al 2,3-BPG es correcto que:

     1. ADisminuye la afinidad de la Hb por el CO2
     2. BAumenta la afinidad de la Hb por el CO
     3. CDesplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la izquierda
     4. DDisminuye la afinidad de la Hb por el oxígeno
     5. ETransforma la curva de saturación de Hb por O2 en hiperbólica

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Quiz on Test , created by Yo Mism@ on 06/07/2021.

Author

Yo Mism@

Language

Español

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