Quiz
Hematologie 401-450 teste II
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (50)
1C 401. Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
- AAnemii fierodeficitare
- BAnemii B12-deficitare
- CAnemii metaplastice
- DAnemii în boli cronice
- EAnemii aplastice
2C 402. La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
- AFersinol
- BVitaminoterapia
- CSorbifer durules
- DVenofer
- ESulfat de fier
3C 403. Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
- ACreşterea gestozelor tardive
- BNaşterea înainte de termen
- CNaşterea fătului mort
- DHipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
- EDezvoltarea anemiei B12-deficitară
4În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
- AFerrum-Lek
- BImferon
- CFersinol
- DHemoglobin plus
- ESorbifer durules
5C 405. Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
- ASindromul gastroenterologic
- BSindromul hemoragic
- CPrezenţa mielozei funiculare
- DHemopoieza megaloblastică
- ECreşterea nivelului de acid metilmalonic
6În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
- AAdministrarea androgenelor
- BCiclosporina A
- CTratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
- DTratamentul antibacterian
- EAnagrelid
7C 407. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- ARezecţia stomacului după metoda Billroth II
- BIntoleranţa perorală a preparatelor de fier
- CBoala ulceroasă în faza de acutizare
- DRezecţia sectorului iniţial al jejunului
- EGastrita atrofică
8C 408. Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
- ACreşterea gestozelor tardive
- BNaşterea înainte de termen
- CSindromul pletoric
- DNaşterea fătului mort
- EHipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
9C 409. Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
- AAnizocitoză şi poichilocitoză
- BHipocromia şi microcitoza eritrocitelor
- CEritrocite - megalocite
- DCorpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
- EHipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
10C 410. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- ARezecţia vastă a jejunului
- BRezecţia stomacului după Billroth I
- CMaladia ulceroasă în faza de acutizare
- DIntoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
- ERezecţia stomacului după Billroth II
11C 411. Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- ASindromul pletoric
- BŞocul anafilactic
- CSarcomul miogen
- DInfiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular
- EHemosideroza
12C 412. Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
- A„Koilonichie”
- BEritrocite - megalociteEritrocite hipocrome şi microcitare
- CEritrocite hipocrome şi microcitare
- DSindromul Plammer-Vinson
- E“Pica chlorotica”
13În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:
- ASindromul sideropenic
- BSindromul hemolitic
- CNivelul fierului seric
- DElectroforeza hemoglobinei
- ESindromul anemic
14În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
- APancitopenia în analiza generală a sângelui
- BHemopoieza megaloblastică
- CPrezenţa sindromului neurologic
- DPrezenţa sindromului hemoragic
- EÎnlocuirea celulelor hematopoietice cu celule adipoase în preparatele histologice ale măduvei oaselor
15C 415. Care factori pot indica la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin:
- AForma nodulară cu predominare limfoidă
- BForma clasică, tipul cu predominare limfoidă
- CForma clasică, tipul cu depleţie limfoidă
- DLipsa semnelor intoxicare
- EStadiul I
16C 416. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- AÎn 50% cazuri focarul primar este în ganglionii limfatici cervicali
- BÎn 25% cazuri debutul este în ganglionii supraclaviculari
- CAfectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 60% cazuri
- DDebutul în ganglionii limfatici axilari are loc aproximativ în 13%
- EPrimul focar se dezvoltă în ganglionii limfatici inghinali în 1-3%
17C 417. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- AFrecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
- BÎn 95-98% din cazuri focarul primar se dezvoltă în ganglionii limfatici
- CRar limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
- DMărirea ganglionilor limfatici este cel mai precoce simptom
- EAfectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10% cazuri
18C 418. Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului limfomului Hodgkin:
- AVârsta > 50 de ani
- BMărirea umbrei mediastinului din contul ganglionilor limfatici mai mult decât 1⁄3 din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35).
- CAfectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici
- DVSH < 30 mm/oră
- EVSH > 50 mm/oră
19C 419. Schemele de polichimioterapie care se utilizează în tratamentul limfomului Hodgkin:
- ACVPP
- BCHOP
- CABV
- DABVD
- EBEACOPP
20C 420. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AÎn stadiul I şi II se efectuează tratament combinat (chimio-radioterapeutic)
- BÎn stadiul IV se aplică prepondent polichimioterapie (6-12 cicluri)
- CÎn stadiul IV se aplică doar radioterapia
- DProgramul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
- EÎn tratamentul pacienţilor refractari şi cu recidive se utilizează chimioterapia în doze mari cu autotransplant medular
21C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- ALocalizarea primară în ganglionii limfatici constituie 51-55%
- BDezvoltarea extranodală este în 42-45% cazuri
- CFrecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
- DFrecvent primar este afectată pleura
- EFrecvent primar este afectat tractul gastrointestinal
22
C 422. Pentru determinarea gradului de răspândire a procesului tumoral în limfoamele non-Hodgkin se efectuează:- ATomografia computerizată
- BPuncţia sternală
- CTrepanobiopsia osului iliac
- DUltrasonografia
- ECoagulograma
23C 423. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
- ALimfomul limfoblastic
- BLimfomul folicular, gradul I
- CLimfomul limfocitar din celule mici
- DLimfomul din celulele zonei marginale
- ELimfomul folicular, gradul II
24C 424. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
- ALimfomul difuz cu celulă mare B
- BLimfomul limfoblastic
- CLimfomul din celulele zonei marginale
- DLimfomul anaplazic
- ELimfomul Burkitt
25C 425. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AVarianta morfologică are importanţă prognostică
- BVarianta morfologică nu are importanţă prognostică
- CSemnele de intoxicare generală au importanţă prognostică
- DGanglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi rar
- ESplina este afectată primar în 4-6% cazuri
26C 426. Factorii care pot indica la o evoluţie nefavorabilă a limfoamelor non-Hodgkin sunt:
- AVarianta morfologică agresivă a maladiei
- BPrezenţa simptomelor de intoxicare generală
- CLipsa simptomelor de intoxicare generală
- DDebutul limfomului non-Hodgkin în mediastin
- EStadiul IV
27C 427. Semnele biologice de activitate ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
- AVSH > 30 mm/oră
- BFibrinogenul > 5 g/l
- Cα2-globulina > 10 g/l
- DHaptoglobina > 1,5 mg/%
- EHemoglobina < 90 g/l
28C 428. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AProgramul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
- BProgramul de tratament este în funcţie de varianta morfologică
- CCea mai frecventă schemă de polichimioterapie utilizată în tratament este R-CHOP
- DÎn stadiul IV se efectuează doar radioterapie
- EÎn stadiul IV prepondent se efectuează polichimioterapia
29C 429. În faza cronică a leucemiei mieloide cronice tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate de hiperleucocitoză:
- ASindromul hemoragic
- BInfarct splenic
- CEdem al retinei
- DStupor
- ETromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)
30C 430. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
- AÎn majoritatea cazurilor este prezentă o leucocitoză moderată cu prezenţa în hemogramă a mielocitelor, metamielocitelor
- BConţinutul hemoglobinei poate fi normal, scăzut, rareori majorat
- CEritrocitele se caracterizează prin anizocitoză, poichilocitoză
- DNumărul de trombocite variază de la trombocitopenie până la trombocitoză marcantă
- EDiagnosticul se confirmă prin punctatul medular
31C 431. Distrucţia excesivă mecanică a trombocitelor se observă în:
- ASplenomegalii masive
- BHemangiom cavernos gigant
- CHemangiom multiplu
- DProteze valvulare cardiace
- EMaladia Marchiafava-Micheli
32C 432. Distrucţia imună a trombocitelor se constată în:
- AMetastaze ale cancerului în măduva oaselor
- BTrombocitopenii izoimune
- CTrombocitopenii heteroimune
- DTrombocitopenii autoimune
- ETrombocitopenii transimune
33C 433. Trombocitopenii ca rezultat al formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor se observă în:
- AHemopatii maligne
- BHemangiome multiple
- CAnemie aplastică
- DAnemie B12-deficitară
- EMaladia Marchiafava-Micheli
34În formele severe ale trombocitopeniei autoimune pot avea loc:
- AHemoragii meningo-cerebrale
- BMetroragii
- CHemartroze
- DHemoragii digestive
- EHemoragii renale
35C 435. Referitor la trombocitopenia heteroimmună sunt corecte afirmaţiile:
- AManifestările clinice, cauzate de administrarea medicamentelor se dezvoltă peste 2-3 zile
- BIn cazurile cauzate de infecţii virale sindromul hemoragic se manifestă peste 2-3 săptămâni
- CPrognosticul este favorabil
- DDupă suspendarea medicamentului şi jugularea infecţiei virale numărul de trombocite se restabileşte
- ESe întâlneşte la nou-născuţi, care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
36C 436. Diagnosticul pozitiv în maladia Rendu-Osler se bazează pe:
- ADepistarea teleanjiectaziilor
- BTimpul de coagulare este în limitele normei
- CTimpul de sângerare este în limitele normei
- DE posibil dezvoltarea anemiei fierodeficitare posthemoragice
- EScăderea numărului de trombocite
37C 437. Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
- APrezenţa teleanjiectaziilor pe piele şi mucoase
- BHemoragii nazale
- CHemoragii digestive
- DHemoragii pulmonare
- EHemoragii cutanate spontane de tip peteşial sau echimatos
38C 438. Hemofilia se caracterizează prin:
- ADereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
- BDeficit ereditar al factorilor de coagulare (VIII, IX, XI)
- CPrezintă 96-98% din toate coagulopatiile ereditare
- DDereglarea mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
- EPredomină hemartrozele şi hematoamele
39C 439. Referitor la hemofilie sunt corecte afirmaţiile:
- AHemofilia A constituie 80-85%
- BHemofilia B constituie 15-20%
- CHemofilia C se înregistrează în cazuri unice
- DSe manifestă prin prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
- EAnemia se poate dezvolta ca rezultat al hemoragiilor
40C 440. Tabloul clinic al hemofiliei se manifestă prin:
- AHematoame
- BHemartroze
- CHemoragii nazale, hematurie
- DHemoragii gastrointestinale
- EFrecvent hemoragii cerebrale
41În tratamentul hemofiliei se utilizează:
- AConcentrat de trombocite
- BCrioplasmă
- CConcentrat de eritrocite la dezvoltarea anemiei posthemoragice
- DCrioprecipitatul
- EConcentrate ale factorilor VIII, IX
42C 442. Maladia Willebrand clinic se manifestă prin:
- AHemoragii nazale
- BMenoragii
- CUşor se dezvoltă peteşii şi echimoze
- DHematoame şi hemartroze
- EHepatomegalie şi splenomegalie
43C 443. Tratamentul trombocitopeniei autoimune include:
- AAdministrarea corticosteroizilor
- BSplenectomie
- CRemediile imunodepresante
- DConcentrat de trombocite
- EConcentrate ale factorilor de coagulare
44C 444. Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
- AComplicaţii infecţioase
- BInfecţii virale
- CTrombocitopenie autoimună
- DNeuroleucemie
- EAnemie hemolitică autoimună
45C 445. Care din următoarele afirmaţii susţine diagnosticul de leucemie limfocitară cronică în stadiul iniţial:
- AStarea generală a pacientului este satisfăcătoare
- BNumărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
- CGanglionii limfatici nu sunt măriţi
- DFicatul şi splina nu se palpează
- EMicşorarea hemoglobinei şi a trombocitelor
46C 446. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie limfocitară cronică în stadiul desfăşurat sunt necesare următoarele criterii:
- AMărirea ganglionilor limfatici periferici
- BMărirea ficatului şi a splinei
- CÎn analiza sângelui periferic leucocitoză de câteva sute de mii
- DFrecvent se dezvoltă tromboze
- ELimfocitoză până la 80-90%
47C 447. Pentru stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice pledează: Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
- ANumărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
- BGanglionii limfatici nu sunt măriţi
- CNu se palpează ficatul şi splina
- DMajorarea numărului de trombocite
- ELimfocitoză 70-90%
48C 448. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
- AClasică
- BTumorală
- CBenignă
- DT-celulară
- ELimfoblastică
49C 449. Tratamentul leucemiei limfocitare include:
- AExfuzii de sânge
- BChimioterapie
- CRadioterapie
- DCorticosteroizi
- ESplenectomie
50C 450. Dereglările microcirculaţiei cerebrale în trombocitemie esenţială sunt:
- ACefalee, vertije
- BGreaţă, vomă
- CDiminuarea auzului şi vederii
- DConvulsii epileptiforme
- ENici una din cele enumerate
Information
- Description
- 1 Hematologie Quiz on Hematologie 401-450 teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
- Author
- Grupa Noastra
- Language
- English
- Views
- 656
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz