Quiz
450-500 Teste I
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (50)
1C 451. Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
- ALNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
- BLNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
- CSubstratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
- DSubstratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
- ESubstratul morfologic al LNH sunt monocitele
2С 452. Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
- AExistenţa sindromului CID
- BInfiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
- CLeucemide subcutanate
- DReacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
- ENivelul crescut al lizozomului seric şi urinar
3С 453. Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
- ASe referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
- BSe dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
- CEvoluţie clinică agresivă
- DSunt caracteristice anomaliile cromozomiale
- EExistă posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate
4
С 454. Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:- AAfecţiunile mediastinale
- BSubgrupul L1
- CSubgrupele L2 şi L3
- DHiperleucocitoza
- ETipul imunologic cu celule T
5С 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
- AMai frecvent se întâlneşte la copii
- BEste caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
- CConţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
- DCelulele blastice unice în sângele periferic
- ELipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)
6C 456. Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
- ACriza blastică
- BTransformarea în leucemie acută mieloblastică
- CSarcomatizare
- DTransformarea în leucemie acută limfoblastică
- EVindecare
7C 457. Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
- ARezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
- BSplenomegalie
- COsalgii
- DEfect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
- ESporirea numărului de blaşti în sângele periferic
8C 458. În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
- AUrichemia, nefroscleroză
- BHipertensiune portală
- CTransformarea într-o leucemie acută
- DMegaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
- EInfarcte splenice
9C 459. Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
- AExistenţa sindromului CID
- BMărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
- CStadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
- DLeucocitoză şi trombocitoză pronunţată
- EAnemie hemolitică autoimună
10C 460. Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
- ACitopenie pronunţată
- BComplicaţii infecţioase frecvente
- CComplicaţii autoimune
- DSplenomegalie masivă
- ELimfadenopatie generalizată
11C 461. Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
- AHipernefrom
- BSindromul Pikwik
- CVicii cardiace dobândite
- DHemangioblastom al cerebelului
- EVicii cardiace congenitale
12C 462. Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
- ALeucocitoză
- BTrombocitoză
- CVârsta reproductivă a bolnavilor
- DSplenomegalie
- ETratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv
13C 463. În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
- AProces osteodestructiv pronunţat
- BHemoglobina mai mare de 100 g/l
- CConcentraţia calciului în ser normală
- DAbsenţa osteolizei sau focar solitar în oase
- EConcentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore
14C 464. Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
- AHemoglobina < 85 g/l
- BConcentraţia calciului normală
- CProces osteodestructiv pronunţat
- DConcentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
- EConcentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml
15C 465. Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
- AReabsorbţia proteinei Bence-Jones
- BPrecipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
- CDezvoltarea rinichiului ratatinat
- DLitiaza renală
- EHidronefroză intrarenală
16C 466. În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
- ATratament prolongat cu citostatice
- BTerapia intensivă cu doze mari de citostatice
- CTerapia radiantă
- DGlucocorticosteroizi
- EFizioterapie
17C 467. Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
- AGanglionii limfatici nu sunt măriţi
- BSistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
- CFrecvent se afectează ţesutul pulmonar
- DFicatul nu se măreşte
- ESplenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri
18C 468. Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
- AHematoame şi hemartroze
- BHemoragii cutanate spontane de tip peteşial
- CHemoragii cutanate spontane de tip echimotic
- DHemoragii nazale
- EHemoragii gingivale
19C 469. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
- AMicşorarea numărului de trombocite
- BTimpul de sângerare este prelungit
- CRetracţia chiagului este redusă
- DLeucopenie şi limfocitoză
- EÎn medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite
20C 470. În hemofilie se constată:
- ATimpul de coagulare după Lee-White prelungit
- BÎn medulogramă majorarea numărul de megacariocite
- CE posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
- DEste modificat timpul parţial de tromboplastină activată
- EHemartroze şi hematoame
21C 471. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
- ATimpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
- BAnaliza sângelui periferic este în normă
- CTimpul de sângerare este prelungit
- DRetracţia chiagului este fără modificări
- ETimpul de coagulare după Lee-White prelungit
22C 472. În maladia Rendu-Osler se constată:
- ARetracţia chiagului este în normă
- BTimpul de sângerare este în normă
- CTimpul de coagulare după Lee-White este în normă
- DAnemie fierodeficitară posthemoragică
- EMicşorarea numărului de trombocite pănă la solitare
23C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
- APrioritate în tratament are masa trombocitară
- BEste una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
- CAnaliza sângelui periferic este în normă
- DSchimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
- EDiagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor
24C 474. Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
- ANumărului de trombocite
- BTimpului de coagulare după Lee-White
- CRetracţia chiagului
- DTimpului de sângerare
- EAdezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor
25C 475. Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
- AMielosan
- BRadioterapie
- CChimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
- DCorticosteroizi
- ESplenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante
26C 476. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
- ABenignă
- BClasică cu progresare permanentă
- CTumorală
- DOsteomedulară
- EReticulară
27С 477. Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
- ABilirubinemie din contul fracţiei directe
- BBilirubinemie din contul fracţiei indirecte
- CUrobilinurie
- DMajorarea concentraţiei stercobilinogenului
- EScăderea conţinutului haptoglobinei serice
28C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
- AÎn majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
- BConţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
- CNumărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
- DConţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
- ENumărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază
29C 479. Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
- ADereglarea structurii membranei
- BDeficitul enzimelor intraeritrocitare
- CDereglarea structurii globinei
- DFormarea anticorpilor antieritrocitari
- ENici unul din cele enumerate
30C 480. Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
- ASplenomegalie masivă
- BHemangiomatoză
- CC. Anticorpi antieritrocitari
- DCu plastia valvelor cardiace
- EDupă un marş de lungă durată
31C 481. Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
- AParcurge cu limfadenopatie
- BEste prezentă splenomegalia
- CCopiii pot rămâne în creştere
- DPot avea loc dereglări de formare a oaselor
- ELa o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice
32C 482. Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
- AAnemie asociată de reticulocitoză
- BLeucopenie
- CBilirubinemie indirectă
- DUrobilinurie
- EHiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
33C 483. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
- ASulfanilamide
- BRemediile antimalarice
- CDerivatele nitrofulanului
- DAntihistaminele
- EPreparatele acidului izonicotinic
34C 484. În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
- AA. Hipocromie
- BB. Anemie
- CC. Eritrocite «de tras în ţintă»
- DD. Microsferocite
- EE. Reticulocitoză
35C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
- AA. Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
- BB. Fierul seric este majorat
- CC. Feritina este micşorată
- DD. Feritina este majorată
- EE. Procentul sideroblaştilor este crescut
36C 486. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
- AEste modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
- BStructura antigenică a membranei eritrocitare este normală
- CPrimar este afectat sistemul imun
- DS-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
- ELimfocitele B produc anticorpi antieritrocitari
37C 487. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
- AAnemie asociată de reticulocitoză
- BHiperplazie eritroidă în măduva oaselor
- CBilirubinemie
- DProteinurie
- EUrobilinurie
38C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
- ADeseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
- BÎn medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
- CConţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
- DEste caracteristică hemoglobinemia
- ETestul Coombs direct este pozitiv
39C 489. Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
- ACreşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
- BHiperemia nepronunţată a tegumentelor
- CLipsa splenomegaliei
- DLipsa complicaţiilor vasculare
- ELimfadenopatie
40C 490. În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
- APrurit cutanat după contactul cu apa caldă
- BEritromelalgie
- CGangrena degetelor
- DStenocardia
- EDureri abdominale
41C 491. Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
- ALipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
- BLeucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
- CPrezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
- DSindromul pletoric
- EPrezenţa fibrozei în trepanul osului iliac
42C 492. Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
- ATromboza vaselor cerebrale
- BInfarct miocardic
- CSplenomegalie
- DHipertonia
- EFlebotromboza
43C 493. Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
- AOsteoliză
- BMărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
- CMărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
- DAnemia
- EFracturi patologice
44C 494. Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
- AHipercalciemie
- BHiperparaproteinemie
- CProteinurie
- DUremie
- EDereglarea microcirculaţiei periferice
45C 495. Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
- AEritremie
- BHepatită cronică
- CCancer
- DMaladiile complexelor imune
- EAgranulocitoza
46C 496. Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
- AGamapatie monoclonală
- BInsuficienţa sintezei anticorpilor
- CInhibarea formării celulelor plazmatice normale
- DComplicaţii infecţioase frecvente
- EReacţia hipersensibilitate întârziată
47C 497. Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
- ASindromul anemic
- BSindromul hemoragic
- CSindromul proliferativ
- DSindromul de compresie
- EPrezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor
48C 498. Referitor la varianta mielomonoblastică a leucemiei acute e corect:
- APrezenţa sindromului CID
- BLeucemidele subcutanate
- CLeziuni necrotice în amigdale şi gingii
- DReacţii citochimice pozitive la peroxidază şi lipide în celule blastice
- EReacţia la esteraza nespecifică e pozitivă în celulele blastice
49C 499. Manifestările clinice ale sindromului hiperplastic în leucemie acută sunt:
- AMărirea ganglionilor limfatici
- BAngina necrotică
- CSplenomegalia
- DHiperplazia gingivală
- ELeucemide cutanate şi subcutanate
50C 500. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută e necesară:
- AAnaliza datelor clinice ale bolnavului
- BAnaliza generală a sângelui periferic
- CExaminarea măduvei oaselor
- DAnaliza citochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
- EAnaliza biochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
Information
- Description
- 1 Hematologie Quiz on 450-500 Teste I , created by Grupa Noastra on 24/09/2023.
- Author
- Grupa Noastra
- Language
- English
- Views
- 1,026
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz