Quiz
B6
Questions in this quiz (30)
1212. Calcularea concentrației LDL-colesterolului se efectuează după formula Friedewald. Selectați situațiile când formula Friedewald nu este valabilă pentru calcularea LDL- colesterolului:
- Aa) valori înalte de colesterol total
- Bb) diabet zaharat asociat cu hipertrigliceridemie pronunțată
- Cc) dis-β-lipoproteinemie familială (HLP tip III))
- Dd) conținut înalt de HDL-colesterol
- Ee) valori crescute ale trigliceridelor (>4,5mmol/L)
2213. Cu toate că apoB reflectă indirect concentrația de LDL, există situații când concentrația apoB este mărita, iar valorile LDL-Col sunt normale. Ce informație oferă creșterea disproporțională a concentrației apoB?
- Aa) concentrație mărită de HDL
- Bb) creșterea concentrației de chilomicroni
- Cc) diminuarea concentrației plasmatice de IDL
- Dd) prezența LDL mici și dense
- Ee) absența LP(a)
3214. HDL au rol antiaterogen prin următoarele efecte, cu o excepție:
- Aa) inhibă formarea peroxizilor lipidici
- Bb) inhibă sinteza și secreția factorilor chemotactici pentru monocite
- Cc) protejează LDL de oxidare prin activitatea enzimei LCAT și a paraoxonazei
- Dd) stimulează formarea „celulelor spumoase”
- Ee) stimulează mobilizarea colesterolului din celule
4215. LDL oxidate sunt implicate în aterogeneză prin următoarele efecte, cu o excepție:
- Aa) scad permeabilitatea endotelială
- Bb) stimulează eliberarea endotelială a unor factori chemotactici pentru monocite
- Cc) stimulează exprimarea endotelială a moleculelor de adeziune pentru monocite
- Dd) stimulează aderarea trombocitelor la endoteliu
- Ee) stimulează formarea „celulelor spumoase”
5216. Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) este corectă afirmația:
- Aa) se caracterizează prin acumularea excesivă a trigliceridelor în țesuturi
- Bb) se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în HDL
- Cc) conduce la ateroscleroză precoce
- Dd) este însoțită de diminuarea concentrației de HDL în sânge
- Ee) se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută
6217. Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:
- Aa) este cauzată de creșterea conținutului de LDL și HDL
- Bb) este cauzată de creșterea conținutului de chilomicroni și/sau VLDL
- Cc) este prezentă în hipercolesterolemia familială
- Dd) prezintă risc înalt cardiovascular
- Ee) prezintă risc înalt pentru pancreatite
7218. Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):
- Aa) reprezintă o lipoproteină cu rol antiaterogen
- Bb) posedă analogie structurală cu HDL
- Cc) conține mult colesterol
- Dd) conține apo B-100 și apo(a)
- Ee) este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor
8219. Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:
- Aa) este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1
- Bb) este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8
- Cc) este asociată cu un risc cardiovascular înalt
- Dd) se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol
- Ee) un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată
9220. Selectați afirmațiile corecte referitor la dislipidemia din hipotiroidie:
- Aa) este determinată de diminuarea expresiei LDL-receptorilor
- Bb) este determinată de sinteza sporită a apo A-I
- Cc) este cauzată de accelerarea conversiei colesterolului în acizi biliari
- Dd) se caracterizează prin creșterea concentrației HDL-colesterolului
- Ee) se caracterizează prin hipocolesterolemie
10221. Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):
- Aa) deficitul enzimei lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
- Bb) deficitul lipoproteinlipazei (LPL)
- Cc) deficitul apolipoproteinei C-II
- Dd) mutațiile LDL-receptorilor
- Ee) polimorfismul apolipoproteinelor E
11222. Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:
- Aa) defectul transportatorului membranar ABCA1
- Bb) deficitul apolipoproteinei A-II
- Cc) deficitul apolipoproteinei B-100
- Dd) mutațiile LDL-receptorilor
- Ee) mutațiile cu ”pierdere de funcție” ale PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type
12223. Selectați dislipidemia însoțită de formarea lipoproteinelor patologice β-VLDL:
- Aa) hiperchilomicronemia familială
- Bb) hipercolesterolemia familială
- Cc) dis-β-lipoproteinemia familială
- Dd) dislipidemia în hipotiroidie
- Ee) dislipidemia în sindromul nefrotic
13224. Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL- receptorilor:
- Aa) inhibă enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza (HMG)
- Bb) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
- Cc) inhibă sinteza LDL-receptorilor
- Dd) activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
- Ee) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)
14225. Selectați enzima asociată cu HDL care contribuie la realizarea funcției de retrotransport al colesterolului de către aceste lipoproteine:
- Aa) lipoproteinlipaza (LPL)
- Bb) lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
- Cc) acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
- Dd) lipaza hormonsensibilă
- Ee) hidroximetilglutaril-CoA reductaza
15226. Selectați enzima care asigură stocarea surplusului de colesterol în țesuturi:
- Aa) lipoproteinlipaza (LPL)
- Bb) lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
- Cc) acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
- Dd) lipaza hepatică (HL)
- Ee) proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)
16227. Selectați enzima care scindează principala parte de trigliceride din componența chilomicronilor și VLDL
- Aa) lipoproteinlipaza (LPL)
- Bb) lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
- Cc) acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
- Dd) lipaza hormonsensibilă
- Ee) lipaza pancreatică
17228. Selectați factorii care pot contribui la creșterea concentrației plasmatice de trigliceride:
- Aa) aportul înalt de vitamine și minerale
- Bb) abuzul alimentar de glucide rafinate
- Cc) aportul înalt de fibre alimentare
- Dd) consumul abuziv de alcool
- Ee) regimul vegan
18229. Selectați factorii care pot contribui la creșterea concentrației plasmatice de colesterol:
- Aa) abuzul alimentar de colesterol și/sau grăsimile saturate
- Bb) aportul înalt de fibre alimentare
- Cc) vârsta înaintată
- Dd) practicarea sistematică a exercițiului fizic
- Ee) regimul vegetarian
19230. Selectați lipoproteinele aterogene:
- Aa) chilomicronii
- Bb) IDL
- Cc) LDL
- Dd) HDL
- Ee) lipoprteina(a)
20231. Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:
- Aa) hiperchilomicronemia familială
- Bb) hipercolesterolemia familială
- Cc) hipotiroidia clinică
- Dd) an-alfa-lipoproteinemia familială
- Ee) colestază hepatică
21232. Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):
- Aa) sinteza sporită a trigliceridelor și VLDL în ficat
- Bb) activitatea crescută a LDL-receptorilor
- Cc) scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)
- Dd) diminuarea activității lipazei hormonsensibile
- Ee) sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat
22233. Selectați modificările ce fac parte din „profilul lipidic aterogen”:
- Aa) hipotrigliceridemia
- Bb) diminuarea concentrației HDL-colesterolului
- Cc) creșterea valorilor LDL-colesterolului
- Dd) creșterea conținutului de chilomicroni
- Ee) absența LP(a)
23234. Selectați modificările lipidice care se încadrează în criteriile de definire ale sindromului metabolic (conform IDF – International Diabetes Federations, 2005):
- Aa) colesterolul total <5mmol/L
- Bb) HDL-colesterolul <1,1 mmol/L pentru femei și <0,9mmol/L pentru bărbați
- Cc) trigliceridele >1,7 mmol/L
- Dd) LDL-colesterolul <3mmol/L
- Ee) apoB <1g/L
24235. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:
- Aa) nivel înalt de HDL-colesterol
- Bb) valori crescute de LDL-colesterol
- Cc) concentrație scăzută de apoB-100
- Dd) concentrații înalte de colesterol total
- Ee) lipsa chilomicronilor și VLDL
25236. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
- Aa) creșterea valorilor plasmatice ale apoA
- Bb) hipertrigliceridemie severă
- Cc) creșterea concentrației HDL-colesterolului
- Dd) prezența chilomicronilor a jeun în sânge
- Ee) lipsa VLDL și LDL
26237. Selectați principala cauză a formării lipoproteinelor patologice X:
- Aa) obstrucția căilor biliare
- Bb) polimorfismul apoproteinelor E
- Cc) sinteza sporită a trigliceridelor în ficat
- Dd) deficitul ereditar al LDL-receptorilor
- Ee) modificarea chimică a lipoproteinelor
27238. Selectați principala funcție a apolipoproteinei A-I:
- Aa) activează enzima lipoproteinlipaza (LPL)
- Bb) activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
- Cc) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
- Dd) servește ligand pentru LDL-receptori
- Ee) asigură efluxul trigliceridelor din țesutul adipos
28239. Selectați principala funcție a apolipoproteinei B-100:
- Aa) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)
- Bb) activează enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza
- Cc) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
- Dd) servește ligand pentru LDL-receptori
- Ee) asigură efluxul colesterolului din celule
29240. Selectați principala funcție a apolipoproteinei C-II:
- Aa) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)
- Bb) activează enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza
- Cc) activează enzima lipoproteinlipaza (LPL)
- Dd) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
- Ee) inhibă enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
30241. Selectați principala funcție a HDL:
- Aa) transportul trigliceridelor endogene spre mușchi, țesut adipos
- Bb) transportul colesterolului spre țesuturi
- Cc) transportul lipidelor exogene spre mușchi, țesut adipos, ficat
- Dd) transportul colesterolului de la țesuturi spre ficat
- Ee) transportul trigliceridelor de la țesutul adipos spre intestin
Information
- Description
- Quiz on B6, created by Joestar Johnathan on 11/06/2024.
- Author
- Joestar Johnathan
- Language
- English
- Views
- 475
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz