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DXM6
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Questions in this quiz (30)
1Respecto al diagnóstico rápido de Streptococcus spp es FALSO que:
- ALa detección rápida de antígeno de S. pyogenes tiene una sensibilidad del 70 al 96% en exudado faríngeo
- BLa detección antigénica en S. agalactiae para el despistaje en embarazadas se
va imponiendo frente al cultivo - CLa sensibilidad de la detección antigénica directa de S. agalactiae y S. pneumoniae en líquido cefalorraquídeo no es muy elevada
- DLa detección antigénica de S. pneumoniae en orina puede ser también positiva en los portadores asintomáticos
2La técnica de inmunocromatografia o "lateral flow":
- ARequiere de una automatización compleja
- BRequiere de una reacción externa antígeno-anticuerpo previa a la aplicación de la
muestra - CUtiliza un soporte cromatográfico donde se aplica la muestra que fluye por capilaridad hacia la zona del conjugado y la zona de reacción.
- DLa reacción antígeno-anticuerpo se detiene mediante la adición de cloruro de trifenil- tetrazolio
3¿Qué característica NO es típica en la Espectrometría de masas MALDI-TOF?
- APara obtener iones de forma adecuada es necesario que la muestra esté embebida en una matriz orgánica.
- BComo fuente de ionización emplea una lámpara de cátodo
- CLa separación de los iones se produce según el «tiempo de vuelo».
- DEl tiempo de obtención del espectro es aproximadamente de un minuto para 10−12 g de un compuesto de masa/carga (m/z) de 1.000 daltons.
4En el test de detección rápida por Inmunoensayo Cromatográfico sobre membrana para la detección del antígeno soluble de Legionella pneumophila en la orina humana, es FALSO que:
- AEl antígeno aparece entre 1-3 días a partir del comienzo de los síntomas
- BEl antígeno mantiene durante aproximadamente 2 meses,
- CEl antígeno puede mantenerse hasta un año en el 10% de los casos.
- DLa sensibilidad oscila entre el 60% -80% y la especificidad es mayor del 80% según diversos autores.
5En el análisis del perfil proteico de microorganismos por MALDI-TOF es correcto que:
- AEn los hongos filamentosos influye notablemente la antigüedad de los cultivos
- BSe analizan mayoritariamente las proteínas entre 2 a 20 KD que son, principalmente, las de la pared bacteriana
- CLos resultados para bacterias anaerobias son muy poco reproducibles ya que influye el medio de cultivo de origen
- DPor el momento, no existen protocolos estandarizados para identificación directa a partir de hemocultivos que rindan resultados fiables
6Cuál de las siguientes afirmaciones en relación sobre el antígeno de neumococo en orina es FALSA:
- ATiene mayor sensibilidad que especificidad
- BNo es útil en niños menores de 6 años.
- CDetecta el polisacárido C que está presente en todos los serotípos de S. pneumontae,
- DPuede mantenerse positivo semanas después de la infección
7La orina es útil para el estudio de antígenos bacterianos debido a su elevada concentración en esta localización y a la falta de interferencias por otros anticuerpos, qué afirmación es verdadera?
- ALa presencia de antígenos de L. pneumophila en orina puede detectarse desde el inicio de la enfermedad y persistir durante días e incluso semanas
- BLa prueba de innmunocromatografía en membrana detecta únicamente L pneumophila serogrupo 4
- CEn Streptococcus pneumoniae el antígeno detectado es el polisacárido D, presente en la pared celular de todos los serotipos de neumococo
- DLa inmunocromatografía está indicada especialmente para los niños con una sensibilidad del 90%
8La técnica de espectrometría de masas (MALDI-TOF MS), aplicada al diagnóstico microbiológico, se puede considerar como una técnica:
- ATécnica genómica
- BTécnica de biología molecular
- CTécnica proteómica
- DTécnica de citometría de flujo
9La técnica de inmunocromatografía o "lateral flow":
- ARequiere de una automatización compleja.
- BRequiere de una reacción externa antígeno-anticuerpo previa a la aplicación de la muestra
- CUtiliza un soporte cromatográfico donde se aplica la muestra que fluye por capilaridad hacia la zona del conjugado y la zona de reacción.
- DLa reacción antígeno-anticuerpo se detiene mediante la adición de cloruro de trifenil- tetrazolio
10En relación con uso de la espectrometría de masas (MALDI-TOF) en el diagnóstico microbiológico, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta ?
- AEs una tecnología que únicamente es aplicable a bacterias.
- BSe basa en la detección del gen del ARNr16S de las bacterias.
- CEs una tecnología que se basa en la ionización y detección del tiempo de vuelo de los péptidos/proteínas más abundantes del microorganismo que se detecta.
- DSe basa en la detección del gen del ARNr 18s ribosomal de las levaduras.
11En relación con las pruebas rápidas en el diagnóstico virológico, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
- ALas pruebas rápidas de detección de antígeno de SARS-Cov2 mediante ICT son una herramienta muy útil para el manejo ágil de los pacientes con sospecha de COVID-19.
- BEl rendimiento de dichas pruebas parece verse modificado por la vacunación y la aparición de nuevas variantes de SARS CoV-2.
- CLas pruebas rápidas no son útiles para otros virus respiratorios como el virus de la gripe o el virus sincitial respiratorio
- DA) y B) son correctas.
12¿Cómo identifica la espectrometría de masas (MALDI-TOF) los microorganismos analizados?
- APor homología de secuencias genéticas con cepas de referencia.
- BPor homología con una librería de referencia de espectros proteicos de microorganismos previamente analizados.
- CPor los cambios de voltaje en la pared bacteriana
- DDepende de la matriz y eI tipo de laser que utiliza.
13¿Cuál de las siguientes es una característica diferenciadora entre pruebas point of care (POC) y pruebas rápidas? (Marca la correcta)
- ALa prueba POC no requiere equipamiento adicional y la prueba rápida puede requerirlo
- BEl tiempo de la prueba rápida debe ser de menos de 5 minutos
- CLa prueba POC debe analizar múltiples analitos mientras que la prueba rápida solo puede tener un analito .
- DLa cualificación del personal en ambos casos es muy baja
14Respecto a las pruebas rápidas de detección antigénica, señale la afirmación incorrecta:
- APresentan una alta sensibilidad, que no depende ni del tipo de patógeno ni de la prevalencia de la enfermedad.
- BLa detección de Ag de L. pneumophila en la orina mediante técnicas de ICT tiene una excelente especificidad (≈99%) y la sensibilidad aumenta mediante la concentración de la muestra.
- CEn pacientes con neumonía, los Ag de S. pneumoniae y L. pneumophila pueden detectarse en orina varios meses después de la infección.
- DEn la faringitis estreptocócica, la detección de Ag tiene una especificidad muy elevada (>95%). Sin embargo, la sensibilidad es muy variable (70-90%), por lo que es fundamental una correcta elección de la técnica
15La técnica de RT PCR (reacción en cadena de la polimerasa-retrotranscriptasa o transcriptasa inversa) representa una variación de la PCR convencional. Señale la afirmación FALSA:
- ASe utiliza la transcriptasa inversa de los retrovirus para convertir el ARN vírico o el ARN mensajero en ADN con anterioridad a su amplifcación por PCR.
- BLa PCR en tiempo real se concibió con el fín de valorar la cantidad de ADN o ARN presente en una muestra tras su conversión a ADN por la transcriptasa inversa.
- CEste procedimiento resulta útil para cuantifcar el número de genomas del virus de la inmunodeficiencia presente en la sangre de un paciente para evaluar el desarrollo de la enfermedad y la efIcacia de los fármacos antivíricos
- DEl sistema utiliza distintos ingredientes que una PCR convencional
16Señale la respuesta CIERTA referida a polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción o RFLP (del inglés Restriction Fragment Length Polymorphism):
- AEl método de detección puede ser tanto hibridación y southern
- BLos RFLP son polimorfismos que presentan normalmente un número bajo de alelos y por lo tanto su utilización en el diagnóstico indirecto es limitada
- CLa pérdida o ganancia de una diana de restricción por efecto de la substitución de un nucleótido (A), o la inserción o deleción de un fragmento de ADN (B), pueden ser detectados por las variaciones en los tamaños de los fragmentos de restricción
- DTodas son ciertas
17¿Qué son las moléculas reporter?
- ASon moléculas químicas unidas a la sonda y que van a permitir la detección de esta tras un proceso de hibridación.
- BSon fragmentos monocatenarios de DNA o RNA marcados
- Chebras complementarias de ácidos nucleicos pero cuyo origen es distinto
- DSon una nueva clase de sondas híbridas entre ácido nucleico y proteínas, diseñadas para la detección de secuencias específicas de ácidos nucleicos
18En un brote epidémico, ¿cuál es la mejor forma de saber si está provocado por el mismo clon?
- AAnálisis en campo pulsado de una macrorrestricción
- BAveriguar el antibiotipo.
- CUna PCR de un fragmento conservado.
- DNo se puede saber
19Cuando se trabaja con técnicas basadas en ácidos nucleicos , NO es cierto que:
- AEn principio, podemos utilizar cualquier muestra clínica, como para cualquier otra técnica de microbiología, evitando contaminaciones.
- BHay que tener en cuenta que la sangre total se puede tomar en tubos que tengan cualquier anticoagulante
- CSi no se van a trabajar las muestras en el momento de la recogida, se han de congelar entre -20 y -85°C antes de las 2 h siguientes de su toma, evitando, en lo posible, congelaciones y descongelaciones sucesivas.
- DPara las técnicas PCR solo se puede partir de ADN ya que las polimerasas utilizadas son ADN polimerasas ADN dependientes por lo que, para amplificar un ARN, previamente hay que hacer una transcripción inversa.
20La técnica de PCR-multiplex acoplada a un análisis de la temperatura de melting (SeptiFast, Roche Diagnostics, Manheim, Germany)
- AIdentifica de forma temprana a algunos agentes etiológicos bacterianos y fúngicos de la sepsis a partir de muestra directa.
- BLa región amplificada es el espacio intergénico del 16S-23S ARNr bacteriano o del 18S-5,8S fúngico.
- CLa no detección de todos los potenciales patógenos y la necesidad de cultivo para la determinación del perfil de sensibilidad a antimicrobianos, no permite a esta técnica sustituir la realización de los hemocultivos.
- DUna de las ventajas es: no da falsos positivos con bacteremias o fungemias transitorias,
- ETodas son correctas
- FSon todas correctas excepto Una de las ventajas es: no da falsos positivos con bacteremias o fungemias transitorias,
21En relación a las plataformas de amplificación-espectrofotometría de masas (PCR/ESI-MS), señale la FALSA:
- ATras extracción y una PCR de amplificación con parejas de cebadores de amplio espectro, se obtienen uno o varios productos de PCR que corresponden a regiones genómicas de identificación de los distintos dominios microbianos en relación con la complejidad de la muestra problema.
- BEstos productos se desalan y son ionizados y aerosolizados hacia un espectrofotómetro de masas. Se generan señales espectrales que son procesadas para determinar su masa y su composición en bases.
- CEstos resultados son considerados con los iniciadores de amplificación utilizados en la estrategia TIGER «Triangulation Identification for the Genetic Evaluation of Risks» (Ibis T5000, Alcimed, Paris, France)
- DNo es eficiente en muestras polimicrobianas
22En la PCR multiplex :
- ASe incorporan a la reacción de amplificación más de un par de sondas específicas para diferentes secuencias blanco.
- BEntre las aplicaciones de este sistema figuran el análisis de muestras en las que hay varias moléculas blanco del mismo organismo
- CLa dificultad principal de la PCR multiplex es el diseño adecuado de los oligos con el fin de evitar interacciones inespecíficas entre ellos y reconocimientos cruzados
- Dlos oligos pueden acoplarse a moléculas de tamaño diverso disponibles en el comercio (Quagen Masscode Technology, Qiagen, Hilden, Alemania), con capacidad de distinguir hasta 64 diferentes tamaños y por tanto el mismo número de secuencias específicas.
- ETodas son ciertas
23En relación a NASBA, señale la FALSA
- AEs una técnica de amplificación génica cuyo ácido nucleica de partida es el ARN en lugar del ADN.
- BSe diferencia de la PCR en que es una reacción isotérmica.
- CLa mezcla de reacción contiene oligonucleótidos cebadores, una transcriptasa inversa que retrotranscribe el ARN a ADN, una ARNsa H y una T7 ARN polimerasa
- DTodas son ciertas
24Las micromatrices :
- APermiten hibridar simultáneamente un número pequeño de secuencias de ácidos nucleicos.
- BConsisten en un soporte, bien de nitrocelulosa o de vidrio en el que se deposita una cantidad más o menos grande y variada de sondas.
- CLas micromatrices son de alta densidad, cuando tienen una concentración baja de sondas, y de baja densidad, cuando la concentración es alta.
- DNormalmente, en microbiología clínica hace falta una concentración muy elevada de sondas.
25En relación a PCR y sepsis, señale la correcta
- ALa prueba, GenoType Blood Culture (Hain Lifescience), se basa en la tecnología ADN-STRIP
- Bpermite la identificación, a partir del hemocultivo positivo, de varias especies bacterianas.
- CEl procedimiento consiste en tres pasos: aislamiento del ADN desde un hernocultivo positivo,amplificación múltiple con cebadores marcados con biotina; y una hibridación reversa,
- DTodas son correctas
26En relación a ADN-VHB/carga viral VHB, señale la FALSA:
- ALa cuantificación del ADN o carga viral del VHB en sangre periférica es la técnica de referencia para monitorizar la actividad replicativa del VHB.
- BEn la actualidad se dispone de estándares internacionales de la Organización Mundial de la Salud (valor arbitrario 106 UI/ml), que permiten expresar todas las técnicas en UI/ml (unidades internacionales por mL).
- CLas técnicas actuales se basan principalmente en la amplificación del genoma viral mediante PCR en tiempo real con sondas fluorescentes
- DLa carga viral del ADN-VHB es necesaria para el diagnóstico de hepatitis aguda
27¿Cuál de las siguientes descripciones corresponde a la técnica denominada ribotipificación?
- APolimorfismo de fragmentos de DNA generados por tratamiento con endonucleasas de restricción
- BAnálisis de las proteínas de la célula bacteriana por separación electroforética en gel y exposición a sustratos cromógenos para la detección de actividades enzimáticas.
- CAnálisis de las moléculas de DNA autónomo transmisible y extracromosómico por
electroforesis en gel de agarosa. - DAnálisis de fragmentos de restricción con sondas que detectan rRNA.
28La DNA-polimerasa termoestable derivada de Thermus thermofilus, puede actuar como: (Señale la respuesta correcta)
- ASólo DNA-polimerasa
- BSólo Retrotranscriptasa
- CRetrotranscriptasa y DNA-polimerasa
- DNinguna es cierta
29¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la PCR en tiempo real no es cierta?:
- ALa PCR en tiempo real mediante sondas Taqman emplea un fluoróforo anclado en el extremo 3 y un bloqueador de la emisión de fluorescencia en el extremo 5
- BEl uso de sondas Taqman permite hacer la lectura de la temperatura de melting a
partir de 50ºC - CLa cinética de hibridacióe es generalmente más rápida cuando se utilizan sondas Scorpion que cuando se utilizan sondas del tipo Molecular Beacons
- DLos métodos tipo FRET (transmisión de energía de resonancia) suelen ser más
específicos que los que utilizan SYBR green como fluorógeno
30De las siguientes técnicas de tipado molecular, ¿Cuál NO es en general aplicable a la totalidad de especies bacterianas?
- APerfil electroforético de proteínas totales o de envoltura
- BAnálisis del DNA plasmídico
- CMarcadores basados en técnicas de amplificación genética
- DPerfiles de electroforesis de fragmentos del DNA cromosómico
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- Mio DXM Quiz on DXM6, created by Toni . on 18/01/2026.
- Author
- Toni .
- Language
- Español
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