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FBiotec
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Questions in this quiz (50)
1¿Qué marca el inicio de la Biotecnología Moderna?
- AEl descubrimiento de la penicilina en 1928
- BLa invención del microscopio
- CEl descubrimiento de la estructura del ADN en 1953
- DLa clonación de la oveja Dolly en 1997
2¿Cuál es la región que tiene una mayor distribución de empresas Biotechs?
- AGalicia
- BAndalucía
- CCataluña
- DExtremadura
3¿Cuáles son las categorías de la biotecnología según la OCDE?
- ACodificación del ADN, proteínas y moléculas.
- BCodificación del ADN, proteínas y moléculas e ingeniería de cultivo de células y tejidos
- CCodificación del ADN, proteínas y moléculas, ingeniería de cultivo de células y tejidos, biotecnología de procesos y organismos subcelulares.
- DCodificación de ADN, proteínas y moléculas y biotecnología de procesos.
4¿En qué tipo de biotecnología encontramos la nanotecnología?
- AVerde
- BDorada
- CBlanca
- DAzul
5La biotecnología "Blanca" se refiere habitualmente a:
- AAspectos legales y patentes
- BProcesos industriales y sostenibilidad
- CBioterrorismo y guerra biológica
- DBioinformática y datos
6¿Cuál de las siguientes es una ventaja de la biotecnología?
- ALa eliminación de la inversión en personal cualificado.
- BLa reducción de costes al no requerir equipos complejos.
- CLa garantía total de que no habrá consecuencias medioambientales.
- DEl uso de catalizadores biológicos que operan a bajas temperaturas.
7La biotecnología roja se encarga de:
- AAplicaciones agrícolas y mejora de cultivos
- BProcesos industriales y biocombustibles
- CProductos médicos y farmacéuticos
- DAplicaciones marinas y acuicultura
8¿Cuál de estos hitos marca el inicio de la biotecnología clásica?
- ALa estructura de la doble hélice del ADN
- BLa domesticación de animales y plantas
- CEl desarrollo de las técnicas de fermentación
- DLa creación de los primeros grupos biotecnológicos
9Dentro de la clasificación de la biotecnología según su ámbito de aplicación, ¿cuál
se ocupa de los aspectos legales?- ABiotecnología roja
- BBiotecnología morada
- CBiotecnología dorada
- DBiotecnología blanca
10Según la clasificación de la OCDE, ¿en qué categoría se incluye la genómica y la
ingeniería genética?- AProteínas y moléculas
- BADN
- CIngeniería de células y tejidos
- DBiotecnología de procesos
11Los plásmidos tienen...
- ADos sitios ORI en su genoma y realizan una replicación unidireccional
- BUn sitio ORI en su genoma y realizan una replicación bidireccional
- CDos sitios ORI en su genoma y realizan una replicación bidireccional
- DAl menos un sitio ORI en su genoma y realizan una replicación unidireccional
12 ¿Cuál es el orden correcto de las etapas en un ciclo de PCR?
- ADesnaturalización, Hibridación y Elongación.
- BElongación, Desnaturalización e Hibridación.
- CHibridación, Elongación y Desnaturalización.
- DDesnaturalización, Elongación e Hibridación.
13Para realizar un injerto de 20Kb, ¿qué vector se recomienda usar?
- Afago lambda
- BYAC
- CPlásmido
- DCósmido
14¿Cuál es la función principal de la enzima ADN ligasa en la clonación?
- AParticipar en la purificación del plásmido
- BIntroducir el ADN dentro de la bacteria
- CFormar enlaces fosfodiéster entre fragmentos de ADN
- DCortar el ADN en secuencias específicas
15En cuanto al tipo de plásmidos con origen de replicación en levaduras:
- ALos integrativos (YIp) son poco estables y son los más parecidos a los plásmidos
bacterianos - BLos replicativos (YRp) Incorporan una secuancia de replicación autónoma (ARS)
con parte de una secuencia de centrómeros de levadura (CEN) - CLos episómicos (YEp) presentan un fragmento de un plásmido natural, conocido
como círculo de 2µm - DLos centroméricos (YCp) se consideran vectores de alta copia
- ALos integrativos (YIp) son poco estables y son los más parecidos a los plásmidos
16¿Qué elementos básicos debe tener un vector de clonación?
- AUn origen de replicación (ORI), un marcador de selección y al menos un sitio
único de restricción - BUna secuencia telomérica, un centrómero y un promotor de la ARN polimerasa
- CExclusivamente un gen de resistencia a antibióticos y una etiqueta de
purificación - DUn sitio de clonaje múltiple (MCS) y un terminador de la transcripción únicamente
- AUn origen de replicación (ORI), un marcador de selección y al menos un sitio
17¿En qué consiste el proceso de hacer a una célula "competente" durante la
transformación?- AEn seleccionar las células que ya contienen el plásmido de interés mediante
antibióticos - BEn tratar la célula (por ejemplo, con CaCl2 o pulsos eléctricos) para permeabilizar
la membrana y permitir la entrada de ADN foráneo - CEn inducir la expresión de la proteína recombinante mediante IPTG
- DEn eliminar todas las nucleasas citoplasmáticas para que no degraden el vector
- AEn seleccionar las células que ya contienen el plásmido de interés mediante
18¿Cuál es la principal diferencia entre la clonación celular y la acelular (PCR)?
- ALa celular es in vitro y la acelular utiliza bacterias.
- BLa celular utiliza organismos receptores (vivos) y la acelular se realiza mediante
procesos químicos in vitro. - CLa celular es mucho más rápida que la PCR.
- DLa acelular sólo permite copiar fragmentos de ARN, no de ADN.
19Para evitar el autoligamiento del vector durante la clonación, se recomienda:
- ACalentar la mezcla a 72°C.
- BTratar el vector con fosfatasa para eliminar los grupos fosfato terminales.
- CAumentar la concentración de ADN ligasa.
- DUsar únicamente enzimas de restricción que generen extremos romos.
20¿Qué es una metagenoteca?
- AUna recopilación de secuencias genómicas de organismos cultivables.
- BUn archivo de genes específicos de un tipo celular o tejido.
- CUna base de datos de secuencias genéticas de diversas especies.
- DUn conjunto de clones que alberga el ADN ambiental total de un ecosistema.
21Un cósmido es:
- AUna enzima de corte.
- BUn vector usado en construcción de genotecas.
- CUn estabilizador de genotecas.
- DUn tipo de herramienta para la PCR.
22¿Qué ventaja ofrece la "Metagenómica Funcional" frente a la "Metagenómica de
Secuencia"?- APermite identificar microorganismos basándose únicamente en el gen 16S.
- BEs independiente del proceso de clonación.
- CPermite descubrir genes y productos génicos funcionales (actividad enzimática)
totalmente nuevos. - DEs mucho más rápida y económica.
23Según la naturaleza del ADN foráneo que porta el vector, podemos hablar de:
- ADos tipos de genoteca: Genotecas de ADN genómico y genotecas de ADNc
- BDos tipos de genoteca: Genotecas de ADN genómico y genotecas de ARNc
- CTres tipos de genoteca: Genómicas, ADNc y proteómicas
- DTres tipos de genoteca: Genómica, ARNc y plasmídica
24En cuanto a los orígenes de la metagenómica de secuencia...
- ALos primeros estudios de metagenómica de secuencia se basaban en el estudio
del 18s rRNA - BLos primeros estudios requerían una amplificación de los genes codificantes
para el 16s rRNA seguida de su secuenciación tras una electroforesis en
gradiente desnaturalizante o bien del cloning de los amplicones - CLos primeros estudios no requerían una amplificación de los genes codificantes
para el 18s rRNA. Se comenzaba con su secuenciación tras una electroforesis
en gradiente desnaturalizante o bien del cloning de los amplicones - DLos primeros estudios de metagenómica de secuencia se basaban en la
secuenciación directa de ARN ribosómico 18S como marcador universal en
bacterias ambientales.
- ALos primeros estudios de metagenómica de secuencia se basaban en el estudio
25Si una genoteca tiene un número de clones (N) muy elevado, ¿cómo afecta esto a
su representatividad y manejabilidad?- AAumenta la representatividad, pero disminuye la manejabilidad
- BLa representatividad se mantiene constante, mientras que la manejabilidad
mejora - CAumenta tanto la representatividad como la manejabilidad
- DDisminuye la representatividad y aumenta la manejabilidad
26En comparación con los métodos de segunda generación, ¿qué requisito se elimina
en la secuenciación de tercera generación para procesar la muestra?- ALa amplificación previa de la muestra
- BEl uso de polimerasas
- CLa fragmentación del ADN
- DLa adición de adaptadores
27Para construir una genoteca de ADNc, es imprescindible utilizar la enzima:
- AADN Polimerasa I.
- BTranscriptasa reversa.
- CARN polimerasa dependiente de ADN.
- DHelicasa de levadura.
28¿Cuál es un inconveniente de la metagenómica funcional?
- AQue depende totalmente de las bases de datos previas.
- BQue el gen buscado puede no expresarse correctamente en el organismo
receptor. - CQue no permite descubrir funciones nuevas.
- DQue solo sirve para estudiar virus.
29 ¿Qué ventaja ofrece el uso de vectores Fago P1 frente a los Cósmidos en la
construcción de genotecas?- AUna mayor facilidad de manejo en el laboratorio.
- BLa capacidad de albergar insertos de mayor tamaño, de hasta 100 Kb.
- CUna eficiencia de transformación diez veces superior.
- DNo requieren empaquetamiento in vitro.
30¿Qué estrategia se puede usar para evitar la formación de cuerpos de inclusión?
- AAumentar la temperatura de inducción a 42ºC.
- BAñadir proteínas de fusión que aumenten la solubilidad, como MBT o GST.
- CUsar medios de cultivo sin nitrógeno.
- DEliminar el marcador de selección del vector.
31¿Cómo se denomina específicamente la introducción de ADN en células de
mamífero cuando la entrada está mediada por un virus?- ATransfección
- BTransformación
- CTransducción
- DLipofección
32En el método de Kunkel, ¿por qué se utiliza una cepa de E.coli dut-/ung-?
- APara asegurar que la polimerasa cometa errores aleatorios durante la
replicación del plásmido - BPara eliminar automáticamente la hebra que contiene la mutación deseada
- CPara obtener un molde de ADN que contenga uracilos en lugar de algunas
timinas - DPara permitir que la ligasa trabaje sin necesidad de ATP
- APara asegurar que la polimerasa cometa errores aleatorios durante la
33En el diseño racional, si el objetivo es aumentar la termoestabilidad de una enzima,
¿cuál de estas estrategias es correcta a nivel de secuencia?- ACambiar residuos de Prolina por Glicina.
- BSustituir aminoácidos para incrementar las interacciones hidrofóbicas o
puentes salinos. - CEliminar todos los puentes disulfuro de la estructura.
- DConvertir aminoácidos aromáticos en residuos cargados negativamente.
34El objetivo final de la ingeniería de proteínas es:
- AProducir siempre la proteína exactamente igual a como está en la naturaleza.
- BConseguir una función deseada que mejore su uso en medicina, industria o
agricultura. - CEliminar la necesidad de utilizar ADN recombinante en la industria.
- DAumentar el tamaño de las bacterias para que sean visibles al ojo humano.
35Los "cuerpos de inclusión" que se forman frecuentemente en bacterias son:
- AOrgánulos donde se procesan las proteínas para su secreción.
- BAgregados insolubles de proteínas mal plegadas y sin actividad biológica.
- CPequeños plásmidos que contienen múltiples copias del gen de interés.
- DCristales de proteínas purificadas listos para su comercialización.
36¿Cuál de las siguientes es una desventaja del uso de E. coli como sistema de
expresión heteróloga?- AAlta tasa de crecimiento y altas densidades celulares.
- BCapacidad para producir modificaciones postraduccionales.
- CBajo nivel de secreción de las proteínas heterólogas.
- DExistencia de cepas GRAS (Generalmente Reconocidas Como Seguras).
37En la producción de proteínas heterólogas en células de mamífero, los retrovirus y
lentivirus se utilizan como vectores virales. ¿Qué característica comparten?- ASon virus de ADN bicatenario.
- BEmplean la enzima transcriptasa inversa.
- CSolo infectan células en división.
- DRequieren una endocitosis mediada por receptor.
38En el diseño racional de proteínas, ¿qué requisito es indispensable conocer
previamente?- ALa secuencia del gen promotor.
- BLa relación estructura-función de la proteína.
- CEl tipo de vector de expresión más adecuado.
- DLa temperatura óptima de crecimiento del hospedador.
39¿Cuál de los siguientes métodos de transfección en células de mamífero se basa
en la aplicación de un campo eléctrico para crear poros en la membrana celular?- ALipofección.
- BMicroinyección.
- CElectroporación.
- DTransducción.
40Las células...
- ADe mamífero se emplean para producir proteínas intracelulares pero
preferentemente proteínas que requieren modificaciones postraduccionales
para permitir su secreción - BDe mamífero no pueden realizar modificaciones postraduccionales complejas,
por lo que no son adecuadas para proteínas secretadas. - CDe bacterias pueden realizar modificaciones postraduccionales complejas, por
lo que son las más adecuadas para proteínas secretadas. - DDe bacterias pueden realizar modificaciones pretraduccionales complejas, por
lo que son las más adecuadas para proteínas secretadas.
- ADe mamífero se emplean para producir proteínas intracelulares pero
41En la inmovilización por unión covalente, es verdadero que:
- ALa unión entre enzima y soporte es muy débil.
- BEs el método ideal para recuperar la enzima intacta tras el proceso.
- CNo se requiere la activación química previa del soporte.
- DSe produce una gran pérdida de actividad durante la inmovilización.
42¿Qué mide el "Factor de eficiencia" en el rendimiento de una inmovilización?
- ALa cantidad total de proteína que se ha unido con éxito al soporte
- BEl coste económico de producir un gramo de enzima inmovilizada
- CLa relación entre la velocidad real de la reacción y la máxima posible si toda la
enzima participase en la reacción - DEl número de ciclos que la enzima puede ser reutilizada antes de perder el 50%
de su actividad
43Dentro de los métodos de unión química, ¿cuál se caracteriza por ser el más simple
y reversible?- AUnión covalente
- BEntrecruzamiento o reticulación
- CAdsorción
- DMicroencapsulación
44El método de "Entrecruzamiento" o "Reticulación" se diferencia de la "Unión
Covalente" clásica en que:- AEs un método reversible.
- BNo utiliza ningún tipo de enlace químico.
- CSe produce una unión covalente entre las propias moléculas de enzima sin
necesidad de un soporte sólido. - DSolo se puede realizar con células muertas.
45¿Cuál de las siguientes es una ventaja clave de la inmovilización?
- APermite la recuperación y reutilización del biocatalizador, reduciendo costes.
- BSiempre aumenta la actividad específica de la enzima.
- CElimina por completo las limitaciones difusionales del sustrato.
- DHace que el proceso sea técnicamente mucho más sencillo y barato.
46¿Qué son las limitaciones difusionales externas?
- AEl cambio en la estructura de la enzima por el calor.
- BLa imposibilidad del producto de salir de la microcápsula.
- CLa degradación de la enzima por bacterias contaminantes.
- DLa resistencia que encuentra el sustrato para atravesar la capa líquida que rodea
al soporte.
47 ¿Qué tipo de efecto microambiental ocurre cuando el soporte, el sustrato o los
productos tienen carga eléctrica, alterando el pH óptimo o la Km aparente?- AEfecto conformacional.
- BEfecto estérico.
- CEfecto electrostático o de partición.
- DLimitación difusional interna.
48En la inmovilización por atrapamiento, ¿qué tipo de soporte se considera más
adecuado para células que para enzimas?- AVidrio poroso.
- BResinas de intercambio iónico.
- CGeles como alginato o agarosa.
- DPoliestireno.
49¿Qué es el rendimiento de inmovilización?
- ALa relación entre la velocidad real de la reacción y la máxima posible.
- BLa relación entre la actividad específica de la enzima inmovilizada y la de la enzima en disolución.
- CEl número de veces que se puede reutilizar la enzima.
- DLa cantidad de enzima que se pierde durante el proceso de purificación.
50 ¿Cuál es una desventaja específica del método de adsorción para inmovilizar
enzimas?- ALa enzima se desprende al modificar la temperatura, pH o fuerza iónica.
- BRequiere activación química del soporte.
- CSolo funciona con enzimas recombinantes.
- DNo se puede utilizar en procesos industriales.
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- Tercero de carrera Fbiotec Quiz on FBiotec, created by Simone Fernández Sarkozy on 29/04/2026.
- Author
- Simone Fernández Sarkozy
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- Español
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