Quiz
Histologia - I koło część 1
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (200)
1Jak przygotować preparat do mikroskopii świetlnej:
- Anawodnić i utrwalić
- Bodwodnić i utrwalić
- Cnawodnić, pokroić i utrwalić
- Dpokroić i utrwalić
2Sposób wybarwiania lipidów:
- Aa) formalina a następnie hematoksylina
- Bb) formalina a następnie sudan III
- Cc) sama formalina
- Dd) mrożenie a następnie eozyna
3Co wybarwiamy metodą PAS?
- ALipidy, białka, jony sodu, węglowodany
- BWykrywanie substancji podstawowej
4Hybrydyzacja in situ służy do:
- Aidentyfikacji białek
- Bidentyfikacji materiału genetycznego wirusa
- Cidentyfikacji położenia genów na chromosomie
5Metodami pozwalającymi badać kwasy nukleinowe w komórce są:
- Areakcje immunocytochemiczne
- Bhybrydyzacja in situ
- Creakcja PAS
- Dwestern blotting
6Aby zobaczyć Aparat Golgiego w mikroskopie optycznym należy użyć:
- Ahematoksyliny
- Bimpregancji chromowo-srebrowej
- Cbarwienia PAS
7Co się wybarwia w metodzie srebrowej?
- Abiałka
- Btłuszcze
- Cwęglowodany
8Co wybarwia OSM?
- Awęglowodany
- Bfosfolipidy
9W skład perichromatyny wchodzą:
- AA. nukleosomy
- BB. ziarna zawierające mRNA i białko
- CC. nukleofilament
- DD. heterogenny RNA
10W organizacji chromatynę jądrowej wyróżniamy następujące struktury:
- AA. ziarna perichromatyny
- BB. solenoid
- CC. jąderka
- DD. białka Ag-NOR
11Komórkę, która intensywnie syntetyzuje białka, charakteryzuje:
- Aa) euchromatyczne jądro
- Bb) kwasochłonna cytoplazma
- Cc) duża ilość porów jądrowych
- Dd) duża ilość siateczki śródplazmatycznej gładkiej
12Co wchodzi w skład perichromatyny:
- Aa. DNA i białka
- Bb. podjednostki rybosomów
- Cc. hnRNA
13W skład chromatyny nie wchodzi:
- Aa) RNA
- Bb) hnRNA
- Cc) białka niehistonowe
- Dd) białka histonowe
14Czwartorzędowa struktura organizacji chromatyny:
- Aa. nukleosom
- Bb. nukleofilament
- Csolenoid
- Dchromatyda
15Białka łączące chromatynę z otoczką jądrową:
- Abiałka histonowe
- Blaminy jądrowe
- Cinterchromatyna
- Dnukleofilamenty
16Jądro komórkowe:
- Azasadochłonne
- Bwybarwia się barwnikami kwaśnymi
- Cjest kwasowe
- Dwybarwia się eozyną
17Wskaż prawidłowe zdanie/a dotyczące procesu replikacji:
- Aa. powstaje całkowicie nowa cząsteczka DNA
- Bb. dołączane są nowe, komplementarne nukleotydy do nukleotydów widełek replikacyjnych
- Cc. biegnie w jednym kierunku
- Dd. rozpoczyna się w wyznaczonym miejscu
18Blaszka jądrowa
- Azawiera pory jądrowe
- Bzbudowana z lamin jądrowych
- Czbudowana z mikrotubul
- Dwzmacnia otoczkę jądrową
19Chromatynę z blaszką jądrową łączą
- AA. Białka histonowe
- BLaminy A B C
- CNukleosomy
- DInterchromatyna
20Nukleosom to:
- Ainaczej informosom
- Bziarna perichromatynowe
- Ctrzeci stopień kondensacji chromatyny
- Dzespiralizowana podwójna nić DNA owinięta wokół oktameru histonów
21Jądro piknotyczne charakteryzuje:
- ADuża ilość euchromatyny
- BMałe i zbite, mocno się barwi
22Elementy cytoszkieletu wchodzące w skład wrzeciona kariokinetycznego:
- Amikrofilamenty
- Bfilamenty pośrednie
- Cfilamenty aktynowe
- Dmikrotubule
23W skład chromatyny jądrowej nie wchodzi:
- ADNA
- Bbiałka niehistonowe
- Ckariolimfa
- DRNA
24Filamenty jądrowe składają się z:
- Alamininy alfa, beta, gamma
- Bnukleo-czegośtam
- Claminy A B C
- Daktyniny alfa i beta
25Przy jakich przewężeniach chromosomów występuje euchromatyna
- A13,14,16
- B19,20
- C20,21
- D13,14,15,21,22
26Jakie białka wchodzą w skład chromatyny?
- AHistony H1,H2A,H2B,H3,H4
- BHistony H0,H1,H2A,H2B,H3,H4
27Co jest nieprawdą o polimerazie RNA III?
- Apowstawanie tRNA
- Bpowstawanie 5SrRNA
- Cpowstawanie hnRNA
- Dznajduje się w jąderku
- Ezależna od DNA
28Por jądrowy
- Azbudowany z histonów
- Bnie posiada nukleoporyn
- Czawiera białka
- Dnie jest strukturą dynamiczną
- Epozwala na przemieszczanie się hormonów steroidowych do wnętrza jądra
29Histon
- Ajest białkiem obojętnym
- Bwystępuje tylko u procaryota
- Cumożliwia tworzenie nici chromatynowej
- Dwystępuje w mitochondriach
- Enie występuje w chromosomach
30Jakie białka wchodzą w skład błony komórkowej?
- Atransportowe i strukturalne
- Btylko transportowe
- Cenzymatyczne i receptorowe
- Dtylko strukturalne
31Enzymem markerowym błony komórkowej jest:
- Apompa sodowo-potasowa
- BNa+ - K+ - ATPaza
32Błona komórkowa
- Ama grubość 7,5 nm
- Bma charakter czysto lipidowy
- Cjest asymetryczna
- Dnie posiada reszt cukrowych
33Płynność błony zależy od:
- Abudowy przestrzennej białek
- Bbudowy przestrzennej lipidów
- Czmniejszona płynność zwiększa przepuszczalność dla CO2
- Ddługości łańcuchów lipidowych
34Amfipatyczność fosfolipidów błony komórkowej polega na występowaniu:
- Abieguna hydrofilowego
- Bbieguna hydrofobowego
- Cbiegunów: hydrofilowego i hydrofobowego
- Dbiegunów hydrofilowych
35Białka błony komórkowej pełnią funkcje:
- AStrukturalną i transportową
- BTylko transportową
- CReceptorową i enzymatyczną
- DTylko strukturalną i transportową
36Glikokaliks:
- Aznajduje się po cytoplazmatycznej stronie błony
- Błączy się z filamentami aktynowymi
- Cma funkcje antygenowe
- Dwystępuje na powierzchni zewnętrznej błony
37Asymetryczność błony wynika z:
- Anierównomiernego rozmieszczenia lipidów w błonie i obecności glikokaliksu
- Bobecności glikokaliksu
- Camfipatycznego charakteru lipidów błonowych
- Dwystępowania kanałów białkowych
38Ruch flip-flop
- Aprzemieszczanie lipidów między warstwami błony komórkowej
- Btylko glikolipidy i fosfolipidy
- Ccharakterystyczne dla cholesterolu LDL
- Dfosfolipidy wokół własnej osi
39Białka chaperonowe (opiekuńcze)
- Afałdują białka
- Btransportują niepofałdowane białka do dalszych przedziałów błony komórkowej
40Do funkcji siateczki śródplazmatycznej gładkiej zaliczamy:
- Asyntezę białek wydzielniczych
- Binaktywację hormonów i leków
- Cdegradację białek regulatorowych
- Dsyntezę hormonów sterydowych
41Siateczka śródplazmatyczna gładka:
- Azawiera białka ryboforyny odpowiedzialne za przyłączanie rybosomów
- Bwystępuje w komórkach produkujących hormony steroidowe
- Cw świetle cystern siateczki gładkiej odcinany jest peptyd sygnałowy
- Dbierze udział w detoksykacji trucizn i leków
42Siateczka śródplazmatyczna szorstka
- Azawiera białka przyłączające rybosomy
- Bjest miejscem syntezy lipidów
- Cszczególnym jej typem są elementy triady mięśniowej
- Dwystępuje w komórkach intensywnie syntetyzujących białka
43Do funkcji gładkiej siateczki śródplazmatycznej należy:
- Amagazynowanie jonów wapnia
- Busuwanie nadtlenku wodoru
- Cproces detoksykacji
- Dutlenianie pozamitochondrialnego NADH
44Duże ilości siateczki śródplazmatycznej szorstkiej występują w:
- Akomórkach wzrastających
- Bkomórkach różnicujących się
- Ckomórkach produkujących białka na eksport
- Dkomórkach produkujących na własne potrzeby
45N-glikozylacja za pomocą dolicholu zachodzi w:
- Abłonie siateczki szorstkiej
- Bświetle siateczki szorstkiej
- Cw aparacie Golgiego
- Dw świetle siateczki gładkiej
4616. Aparat Golgiego powstaje z siateczki śródplazmatycznej
- AZrozumiałem
- BZrozumiałam
47Cysterny cis aparatu Golgiego:
- Ato miejsce przyłączenia pęcherzyków transportujących białka z siateczki śródplazmatycznej
- Btam powstają pęcherzyki transportujące opłaszczone klatryną
- Ctam zachodzi modyfikacja białek i lipidów przez dołączanie grup np. cukrowych
- Dpowstają pęcherzyki macierzy pozakomórkowej
48Cysterny trans aparatu Golgiego:
- Auczestniczą w budowie płytki motorycznej
- Bzawierają enzymy błonowe transferazę galaktozylową i sialową
- Czawierają enzym peroksydazę
- Duczestniczą w segregacji enzymów lizosomalnych i substancji przeznaczonych do wydzielania
49Do funkcji Aparatu Golgiego nie zaliczamy:
- AN-glikozydacji za pomocą dilicholu
- Bprzebudowy i recyrkulacji błon
- Cfosforylacji i siarkowania
- Dzagęszczania białek wydzielniczych
50Po stronie trans aparatu Golgiego jest jego jedyna aktywna:
- Afosfataza kwaśna
- Bfosfataza zasadowa
51Wskaż zdanie/a prawdziwe dotyczące Aparatu Golgiego:
- AJego enzymem markerowym jest glukozo-6-fosfataza
- BEnzymem markerowym jest pirofosfataza tiaminowa
52Białkami markerowymi aparatu Golgiego są:
- Apirofosfataza tiaaminowa
- Btransferaza acetylglukozaminylowa
53Aparat Golgiego zawiera:
- Atransferazy i glikozydazy
- Besterazy i peptydazy
- Coksydazy i katalazy
54Jaka jest rola aparatu Golgiego
- Adegradacja uszkodzonych białek komórki
- Budział w recyrkulacji błon
- Ctrawienie wewnątrzkomórkowe
- Dsynteza lipidów (czy coś)
55Rola aparatu Golgiego:
- Aprzebudowa i recyrkulacja błon
- Bbeta-glikozydacja
- Cdegradacja białek
56Podstawową podjednostką budowy aparatu Golgiego są:
- Adiktiosomy
- Bmikrosomy
- Cpolirybosomy
- Dkalciosomy
57Markery mitochondrium:
- Afosfataza alkaliczna
- Bkinaza adenylanowa
- Ctpp-aza
- Doksydaza monoaminowa (MAO)
58Mitochondria:
- Asyntetyzują monoaminooksydazę
- Buczestniczą w magazynowaniu glikogenu
- Cbiorą udział w wytwarzaniu i wiązaniu energii w ATP
- Dmogą inicjować proces apoptozy
59Błona wewnętrzna mitochondrium:
- Ajest nieprzepuszczalna dla małych jonów
- Bzawiera białka czynników wzrostowych
- Czawiera enzymy łańcucha oddechowego: dehydrogenazę i oksydazy cytochromowe
- Dzawiera enzymy uczestniczące w beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
60Macierz mitochondrialna:
- Ajej enzymem jest dehydrogenaza izocytrynianowa
- Bzawiera rybosomy o stałej sedymentacji 55S
- Cdziedziczy się w linii matczynej
61Proteasomy
- A20,26 S
- Bkształt cylindryczny
- Cnaznaczone ubikwityną
- Dnie posiada błony lipidowej
- Erdzeń krystaliczny
62Proteasomy degradują:
- ABiałka transportowane do komórki
- BBiałka cytoplazmatyczne
- CBiałka wewnętrznej błony mitochondrium
- DWszystkie białka komórki
63Peroksysomy:
- Asą otoczone podwójną błoną
- Benzym markerowy to oksydaza moczanowa
- Cich enzymy są syntetyzowane na wolnych rybosomach
- Dliczne w hepatocytach
64Peroksysomy
- Abiorą udział w degradacji uszkodzonych lub niepoprawnie złożonych białek
- Bzawierają katalazę
- Cbiorą udział w trawieniu uszkodzonych organelli komórkowych
- Dunieczynniają toksyczne substancje np. etanol
65Peroksysomy
- Awystępują w dużych ilościach w hepotocytach
- Bich enzymem jest oksydaza moczanowa
66Enzymy peroksysomu:
- Akatalaza
- Boksydaza moczanowa
67Struktura o średnicy 0,5 μm zawierająca m.in. oksydazę moczanową to:
- Amitochondrium
- Bperoksysom
- Cproteasom
- Dlizosom wtórny
68Przykładem enzymów lizosomalnych są:
- Afosfataza kwaśna
- Bperoksydaza
- Clipazy
- Dkatalaza
69Enzymy lizosomowe:
- Afosfataza kwaśna
- Bkatalaza
- Cnukleazy (ogólnie hydrolazy)
- Dlipazy
- Eoksydaza moczanowa
70Lizosomy wtórne
- Aciała resztkowe
- Bciała wielopęcherzykowe
71Do funkcji lizosomów zaliczamy:
- Aubikwitynizację
- Brozkład nadtlenku wodoru
- Ccytolizę fizjologiczną
- Dutlenianie NADH pozamitochondrialnego
72Choroba Taya-Sachsa dotyczy lizosomów.
- AZrozumiałem
- BZrozumiałam
73Enzymy lizosomalne:
- Aenzymy tworzone są na rybosomach siateczki śródplazmatycznej szorstkiej
- Bpęcherzyki tworzą się przy strefie cis aparatu Golgiego
- Cprzyłączanie mannozo-6-fosforanu w aparacie Golgiego
- Dreceptory dla mannozo-6-fosforanu na cysternach cis aparatu Golgiego
74Dojrzewanie białek zachodzi w:
- Aaparacie Golgiego
- Bmitochondriach
- Csiateczce śródplazmatycznej
- Djądrze komórkowym
75Rybosomy:
- Azbudowane są z podjednostek 40 i 60S
- Bich biogeneza odbywa się w cytoplazmie
- Cpowiązane nicią rRNA tworzą polirybosomy
- Dotoczone są podwójną błoną białkowo-lipidową
76Rybosomy:
- Abiorą udział w syntezie białek
- Bzbudowane są z białek i mRNA
- Czwiązane z siateczką szorstką biorą udział w syntezie enzymów lizosomalnych
- Dzespół rybosomów powiązanych nicią rRNA to polirybosomy
77Składnikami cytoszkieletu nie są:
- Amikrofilamenty
- Bwłókna kolagenowe
- Cfilamenty pośrednie
- Dfilamenty miozynowe
78Kolchicyna uniemożliwia polimeryzację mikrotubul i zatrzymuje podziały komórkowe (brak możliwości wytworzenia wrzeciona podziałowego)
- AZrozumiałam
- BZrozumiałem
79Rodzaje mikrotubul wrzeciona podziałowego:
- Abiegunowe
- Bgwieździste
- Ckinetochorowe
80Mikrotubule
- Azbudowane są z homodimerów α tubuliny
- Btworzą rureczki zbudowane z 13 protofilamentów
- Cich depolimeryzacja jest inicjowana hydrolizą ATP
- Dbiegun ujemny jest zakotwiczony w centrum organizacji mikrotubul
81Jakie białka związane są z mikrotubulami
- Aspektryna
- Bkinezyna
- Cfibryna
- Ddyneina
- Ewimentyna
- Fdesmina
82Jak nazywa się mikrotubula zbudowana z 13 protofilamentów:
- Amikrotubula kompletna
- Bmikrotubula niekompletna
- Cmikrotubula związana
- Dmikrotubula niezwiązana
83Mikrotubule:
- Askładają się z 13 protofilamentów
- Bskładają się z 9 protofilamentów
- Cmają średnicę 25nm
- Dmają średnicę 10nm
84Mikrofilamenty aktynowe:
- Azbudowane z dimerów aktyny G łączących się w fibrylarna aktynę F
- Bzbudowane z tetramerów aktyny G łączących się w protofilamenty aktyny F
- Cgrubość 7nm
- Dgrubość 10nm
85Centriole:
- Azbudowane są z 9 tripletów mikrotubul
- Bzbudowane są z 10 par mikrotubul
- Csą centrami organizacji mikrotubul
- Dbiorą udział w tworzeniu mikrokosmków
86Mikrofilamenty aktynowe:
- Awchodzą w skład desmosomów
- Bwchodzą w skład połączeń zwierających
- Ctworzą szkielet podtrzymujący otoczkę jądrową
- Dzbudowane są z dwóch wzajemnie oplatających się łańcuchów białkowych
87Do białek filamentów pośrednich należą:
- Alaminy
- Bcytokeratyny
- Caktyny
- Dfibronektyny
- Edesmina
88Filamenty pośrednie:
- Azbudowane są z białek globularnych
- Bwchodzą w skład hemidesmosomów
- Csą spolaryzowane i charakteryzują się dynamiczną niestabilnością
- Dprzykładem ich są laminy jądrowe
89Nazwa filamenty pośrednie pochodzi od:
- AWystepują na środku cytoplazmy
- BMaja pośrednią długość - 10nm
- CNie łącza się bezposrednio z błoną komórkową i otoczką jądrową
- DŁącza filamenty aktynowe z mikrotubulami
90Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkanki mięśniowej to:
- Afilamenty wimentynowe
- Bfilamenty desminowe
- Cfilamenty winkulinowe
- Dfilamenty keratynowe
91Wimentyna wchodzi w skład włókienek:
- Akeratynowych
- Bdesminowych
- Cpośrednich komórek nabłonkowych
- Dpośrednich komórek łącznych
92Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkani łącznej:
- Awimentynowe
- Bwinkulinowe
- Cdesminowe
- Dkeratynowe
93Filamenty charakterystyczne dla komórek nabłonkowych:
- Adesminowe
- Bwimentynowe
- Cwinkulinowe
- Dkeratynowe
94Elementami cytoszkieletu, które ze względu na swoją specyficzność tkankową są wykorzystywane do identyfikacji nisko zróżnicowanych nowotworów:
- Afilamenty pośrednie
- Blaminy A B C
- Cfilamenty aktynowe
- Dmikrotubule
95Do komórki substancje wprowadzone mogą być na drodze:
- Aegzocytozy
- Bendocytozy
- Cgranulocytozy
- Dfagocytozy
96Które nie jest prawdziwe dla transportu aktywnego:
- Ahydroliza ATP
- Bzgodnie z gradientem stężeń
- Cprzy pomocy białek błonowych
97Transport bez przenośników:
- Apinocytoza
- Bosmoza
- Ctransport aktywny
- Ddyfuzja bierna
98Transport bierny przez błonę komórkową dotyczy m.in.:
- Ajonów sodu
- Btlenu
- Cjonów potasu
- Djonów wodorowych
- Esteroidów
- Fazotu
- Gdwutlenku węgla
99Transport bierny ułatwiony:
- Aprzy pomocy białek nośnikowych
- Bprzy pomocy klatryny
- Czgodnie z gradientem stężeń
- Dprzy udziale energii z zewnątrz
100Endocytoza za pomocą receptorów zachodzi dzięki pomocy:
- Aubikwityny
- Bklatryny
101Recyrkulacja receptorów występuje w:
- Apinocytozie
- Begzocytozie
- Cfagocytozie
- Dendocytozie adsorpcyjnej
102Endocytoza adsorpcyjna dotyczy transportu:
- Ajonów żelaza
- Bmocznika
- Ccholesterolu LDL
- Dglukozy
103Transport bierny ułatwiony:
- AATP
- Bzgodnie z gradientem stężeń
- Cbiałka transbłonowe
104Klatryna jest białkiem:
- Apęcherzyków opłaszczonych
- Btypu hydrolaz
- Cpęcherzyków transportujących
- Dbłonowym aparatu Golgiego
105Transport bez przenośników:
- Apinocytoza
- Bosmoza
- Ctransport aktywny
- Ddyfuzja bierna
106Przykładem transportu aktywnego pierwotnego jest:
- Aendocytoza adsorpcyjna
- Btransport glukozy
- Ctransport jonów żelaza
- Dpompa sodowo-potasowa
107Transporty wymagające obecności klatryny to:
- Apinocytoza
- Btransport aktywny pierwotny
- Cendocytoza za pomocą receptorów
- Ddyfuzja złożona
108Transport sodu i potasu w błonie komórkowej przebiega:
- A3 Na do wewnątrz, 2 K na zewnątrz
- B2 Na do wewnątrz, 3 K na zewnątrz
- C3 K do wewnątrz, 2 Na na zewnątrz
- D2 K do wewnątrz, 3 Na na zewnątrz
109Kotransport to:
- Atransport jednej substancji
- Btransport aktywny
- Cjednoczesny transport dwóch lub więcej substancji
110Mitochondrium:
- AWytwarza pęcherzyki hydrolazowe
- BPowstaje przez replikację i zawiera własne DNA
- CWykazuje biegunowość strukturalną
- DW biogenezie bierze udział jąderko
- EPowstaje z siateczki śródplazamtycznej
- FWchodzi w skład ergastoplazmy
- GPierwotna organella biorące udział w oddychaniu
- HGalaktozylotransferaza
- IBarwi się pyroniną ( ͡° ͜ʖ ͡°)
- JLatencja enzymów
111Aparat Golgiego:
- AWytwarza pęcherzyki hydrolazowe
- BPowstaje przez replikację i zawiera własne DNA
- CWykazuje biegunowość strukturalną
- DW biogenezie bierze udział jąderko
- EPowstaje z siateczki śródplazmatycznej
- FWchodzi w skład ergastoplazmy
- GPierwotna organella biorące udział w oddychaniu
- HGalaktozylotransferaza
- IBarwi się pyroniną ( ͡° ͜ʖ ͡°)
- JLatencja enzymów
112Rybosom
- AWytwarza pęcherzyki hydrolazowe
- BPowstaje przez replikację i zawiera własne DNA
- CWykazuje biegunowość strukturalną
- DW biogenezie bierze udział jąderko
- EPowstaje z siateczki śródplazmatycznej
- FWchodzi w skład ergastoplazmy
- GPierwotna organella biorące udział w oddychaniu
- HGalaktozylotransferaza
- IBarwi się pyroniną
- JLatencja enzymów
113Lizosom
- AWytwarza pęcherzyki hydrolazowe
- BPowstaje przez replikację i zawiera własne DNA
- CWykazuje biegunowość strukturalną
- DW biogenezie bierze udział jąderko
- EPowstaje z siateczki śródplazmatycznej
- FWchodzi w skład ergastoplazmy
- GPierwotna organella biorąca udział w oddychaniu
- HGalaktozylotransferaza
- IBarwi się pyroniną
- JLatencja enzymów
114Komórka w fazie G1:
- Apodwaja objętość uzyskując rozmiary komórki macierzystej
- Baktywuje p53
- Csyntetyzuje błony organelli
- Dzmniejsza liczbę mitochondriów
115W fazie G1 następuje:
- Asynteza cykliny
- Bkomórka nie zwiększa swojej objętości
- Cfosforylacja białek transkrypcyjnych
116Pierwsza faza mitozy:
- Akondensacja chromosomów
- Brozpad otoczki
- Ccentriole do biegunów
117Zmiany morfologiczne obserwowane w przebiegu apoptozy:
- Areorganizacja cytoszkieletu
- Bdegradacja białek
- Czagęszczenie chromatyny na obwodzie
- Dprzerwanie ciągłości błony
118Apoptoza:
- Ajest procesem pasywnym
- Bdotyczy tylko pojedynczej komórki
- Cprowadzi do przerwania ciągłości błony
- Dnie wiąże się z reakcją zapalną
119W interfazie:
- Apo fazie G1 przeprowadzana jest replikacja
- Bkomórka może wejść w fazę G0
- Csyntezowane są tylko białka strukturalne i enzymatyczne
120Interfaza to etap, w którym:
- Apodwojenie materiały genetycznego po G1
- Btworzą się tylko białka strukturalne
- Ckomórki mogą przejść w G0
- Dpowstają dwie komórki potomne
121Podział mitotyczny
- Akończy się podziałem cytoplazmy
- Bjest zawsze podziałem równomiernym
- Cdo jego zajścia niezbędne jest wrzeciono kariokinetyczne
- Dzapoczątkowuje go ułożenie chromosomów wpłytce metafazalnej
122Faza S:
- Anastępuje po fazie G1
- BDNA jest replikowane za pomocą replikonu
- Cw tej fazie syntetyzowane są elementy otoczki jądrowej
- Dsyntetyzowana jest tubulina
- Emoże następować zaraz po mitozie
123Apoptoza:
- Ajest zapoczątkowana przez pobudzenie receptorów wabikowych
- Bjest synonimem nekrozy
- Cdotyczy pojedynczych komórek
- Dmożna ją wykazać przy pomocy autoradiografii
124Apoptoza:
- Adotyczy wyłącznie stanów patologicznych
- Bprowadzi do eliminacji niezdolnych do odpowiedzi immunologicznej limfocytów T
- Cdotyczy komórek wyłącznie dorosłego organizmu
- Dciałka apoptotyczne można często zaobserwować w zdrowych tkankach
125W ciągu jednego cyklu komórkowego:
- ASynteza odpowiednich białek strukturalnych enzymatycznych i regulatorowych
- BPrzechodzi w stan spoczynkowy i obumiera
- CPodwaja materiał komórkowy
- DPrzechodzi tylko przez jeden punkt restrykcyjny pod koniec fazy G1
126Apoptozie towarzyszą następujące charakterystyczne zjawiska
- Akondensacja chromatyny obwodowej
- Bprzerwanie ciagłosci błony komórkowej
- Creorganizacja cytoszkieletu
- Ddenaturacja białek cytoplazmatycznych
127Pojęcie „wzrost” obejmuje
- Ahiperplazję
- Bdyferencjację
- Chipertrofię
- Dróżnicowanie
128W fazie G0 cyklu życiowego
- Azachodzi replikacja DNA
- Bkomórki specjalizują się
- Cnasilają się procesy anaboliczne
- Dzwiększa się liczba mitochondriów
129Komórka w fazie G1:
- Apodwaja objętość uzyskując rozmiary komórki macierzystej
- Baktywuje p53
- Csyntezuje błony organelli
- Dzmniejsza liczbę mitochondriów
130Starzenie - zaznacz błędną odpowiedź:
- Aprowadzi do śmierci
- Bprzewaga anabolizmu nad katabolizmem
- Cżadne
131Pobrane komórki z sznura pępowinowego są:
- Apluripotencjalne
- Bembrionalne
- Cmultipotencjalne
- Dunipotencjalne
- Etotipotencjalne
132Które z podanych struktur pokryte są od zewnątrz osłonka przejrzysta:
- A2 warstwowa blaszka zarodkowa
- Bzygota
- C3 warstwowa blaszka zarodkowa
- Dmorula
133OUN:
- Apowstaje z mezodermy przyosiowej
- Bpowstaje w procesie neurulacji
- Cpowstaje ze struny grzbietowej
134W warunkach fizjologicznych (prawidłowych) do zapłodnienia dochodzi w:
- Abańce jajowodu
- Bjajniku
- Cmacicy
135Grzebień nerwowy:
- Apowstaje w wyniku odróżnicowania sie komórek zbliżających sie fałdów nerwowych
- Bpowstaje z niego cewka nerwowa
- Cpowstają z niego zwoje nerwowe
- Dpowstaje z niego struna pierwotna
136Mezodermy pozazarodkowa:
- Aodróżnicowuje się z niej jama blastocysty
- Bma kontakt z wewnątrzzarodkową mezodermą
137Komórki pluripotencjalne można uzyskać z:
- Ablastocysty
- Bwęzła zarodkowego
- Ckrwi pępowinowej
- Dblastomerów
138Dwuwarstwowa blaszka zarodkowa:
- Apowstaje na początku 2. tyg po zapłodnieniu
- Bskłada się z epiblastu i hypoblastu
- Cw czwartym tygodniu rozwoju przekształca się w trójwarstwową tarczkę zarodkową gastrulacja w trzecim tygodniu
- Dpowstaje z embrioblastu
- Eznajduje się między omocznią a pierwotnym pęcherzykiem żółtkowym
139W toku rozwoju zarodkowego pęcherzyk żółtkowy wtórny jest połączony z:
- Aowodnią
- Bomocznią
- Cpozazarodkową jamą ciała
- Djelitem pierwotnym
140Somitomery:
- Az mezodermy pośredniej
- Binaczej: neuromery
- Cprzechodzą do sklerotomów
- Dprzechodzą do nefrotomów
141Somity:
- Arozwijają się z mezodermy pośredniej
- Bsą inaczej nazywane neuromerami
- Crozwijają się z mezodermy przyosiowej
- Drozwijają się w nich nefrotomy
- Erozwijają się z nich sklerotomy
142Czym otoczona jest komórka jajowa, która opuszcza pęcherzyka Graafa:
- Awieniec promienisty
- Bakrosom
- Cosłonka przejrzysta
- Dkomórki lutealne
143Z mezodermy przyśrodkowej powstaje:
- Aaorta
- Bprzepona
- Cserce
- Ddrogi wyprowadzania moczu
144Z mezodermy pośrodkowej rozwija się:
- Aserce
- Bdrogi odprowadzające mocz
- Caorta
- Dprzepona
145Z czego powstaje mezenchyma:
- Aektoderma
- Bmezoderma wewnątrzzarodkowa
- Cmezoderma pozazarodkowa
- Dendoderma
146Do wad rozwojowych mózgowia należy:
- Aspina bifida
- BAnencephalia
- Camelia
- DMicrocephalia
147Somitomery:
- Az mezodermy pośredniej
- Binaczej: neuromery
- Cprzechodzą do klerotomów
- Dprzechodzą do nefrotomów
148Z mezodermy bocznej rozwija/ją się:
- Apozazarodkowa jama ciała
- Bukład moczowy
- Cśledziona
- Dukład płciowy
149Z endodermy powstaje/powstają:
- Aprzysadka mózgowa
- Btarczyca
- Cszyszynka
- Dpłuca
150Z endodermy powstaje:
- ANabłonek układu oddechowego
- Bnabłonek układu pokarmowego
151Z endodermy powstaje:
- Awsierdzie
- Bwątroba
- Cbłona śluzowa przewodu pokarmowego
- Dbłona wewnętrzna naczynia krwionośnego
152Mezenchyma powstaje z:
- AAmnioblastu
- Bmezodermy wewnątrzzarodkowej
- Cmezodermy zewnątrzzarodkowej
- Dcewy nerwowej
153Po 6 dniach od zapłodnienia kiedy jest zainicjowany proces implantacji w zarodku można wyróżnić:
- Aowodnię
- Bomocznię
- Cjamę blastocysty
- Dpozazarodkową jamę ciała
154Sklerotom:
- Apowstaje z somitu
- Bpowstaje z mezodermy przyosiowej
- Cprzekształca się w mezenchymę
- Dtworzy mięśnie gładkie
155Sklerotom składa się z:
- Aczęści ogonowej zbitej
- Bczęści dogłowowej zbitej
- Cczęści dogłowowej luźnej
- Dtkanki międzysegmentalnej
156Do zapłodnienia dochodzi w:
- Ajajniku
- Bścianie macicy
- Cbańce jajowodu
- Ddalszej części jajowodu
157Pęcherzyk żółtkowy to inaczej:
- Apozazarodkowa jama ciała (jama kosmówki)
- Bowodnia
- Comocznia
- Dzewnątrzzarodkowa jama ciała
158W 15 dniu rozwoju zarodka można wyróżnić:
- Asmugę pierwotną
- Bmezodermę pozazarodkową
- Cwęzeł pierwotny
159Smuga pierwotna:
- Ajest zgrubieniem komórek epiblastu
- Btworzy oś głowowo-ogonową
- Cz niej powstają komórki mezodermy
- Djest zgrubieniem komórek hipoblastu
160W 6. dniu rozwoju, w momencie przed implantacją znajdują się:
- Ajama blastocysty
- Bomocznia
- Cowodnia
- Dpozazarodkowa jama ciała
161Omocznia:
- Apowstaje z przedniego odcinka jelita pierwotnego
- Bwytwarza naczynia sznura pępowinowego
- Cwchodzi w skład pęcherzyka żółtkowego
- Dwchodzi w skład szypuły brzusznej
162Osłonka przejrzysta występuje w:
- Azygocie
- B2-warstwowym zarodku
- Cmoruli
- D3-warstwowym zarodku
163Gastrulacja:
- Ajest zapoczątkowana powstaniem smugi pierwotnej
- B3 tydzień od zapłodnienia
- Cindukuje powstanie pęcherzyka pierwotnego
- Dwynikiem jest powstanie mezodermy pozazarodkowej
164Proces gastrulacji obejmuje powstanie:
- Astruny grzbietowej
- Bsmugi pierwotnej
- Cszypuły brzusznej
- Dwęzła pierwotnego
165Komórka jajowa uwolniona z pęcherzyka Graafa otoczona jest przez:
- Awieniec promienisty
- Bakrosom
- Cotoczkę przejrzystą
- Dkomórki lutealna
166Z mezodermy bocznej rozwijają się:
- Aśledziona
- Bmiąższ tarczycy
- Cnabłonki wyściełające jamę brzuszną
167Z mezodermy bocznej powstaje:
- Abłona węwnątrzzarodkowej jamy ciał
- Bukład moczowy
- Cśledziona
- Dukład płciowy
168Do 4 tygodnia światło cewy nerwowej połączone jest z wnętrzem owodni przez:
- Aprzedni otwór cewy nerwowej
- Brynienkę nerwową
- Ctylny otwór cewy nerwowej
- Dpłytkę nerwową
169Płytka przedstrunowa:
- Apowstaje ze zgrubienia hipoblastu w części głowowej tarczki zarodkowej
- Bwyznacza oś głowowo-ogonową tarczki zarodkowej
- Cjest zgrubieniem epiblastu w części ogonowej tarczki zarodkowej
170Zarodek w stadium blastocysty składa się z:
- Atrofoblastu
- Bmoruli
- Cembrioblastu
- Dblastomerów
171Syncytiotrofoblast:
- Awpukla się do jamy blastocysty tworząc węzeł zarodkowy
- Bposiada zdolność penetracji ściany macicy
- Ctworzy liczne wypustki, kosmki posiadające liczne naczynia krwionośne
- Dwydziela progesteron i gonadotropinę kosmówkową
172Komórki o największych zdolnościach do różnicowania:
- Apluripotencjalne
- Bmultipotencjalne
- Cembrionalne
- Dprogenitorowe
173W wyniku spermatogenezy:
- Aspermatydy ulegają mejozie
- Bspermatogonia ulegają mitozie
- Cspermatydy ulegają mitozie
174Po pęknięciu pęcherzyka Graffa wydostaje się:
- Aoocyt II rzędu
- Boocyt I rzędu
- Cpolocyt I rzędu
- Dpolocyt II rzędu
175Łożysko powstaje z połączenia: kosmówka kosmata+doczesna podstawna
- ARozumiem.
- BNic nie rozumiem, ale przewijam dalej.
176Bruzdkowanie to podziały mitotyczne komórki
- AZrozumiałam
- BZrozumiałem
177Kosmówka powstaje z połączenia: trofoblast+mezoderma pozazarodkowej jamy ciała
- AZrozumiałam
- BZrozumiałem
178Pęcherz płodowy to:
- Aowodnia
- Bdoczesna ścienna
- Ckosmówka
- Dbłona owodniowo-kosmówkowa
179Pole morfogenetyczne:
- Aokreślona struktura np. kończyn
- Bbiegun przedni
- Cbiegun tylny
180Do genów regulatorowych należą:
- Ageny ojcowskie
- Bgeny matczyne
- Csegmentowe
- Dhomologiczne
181Zaburzenia genów homeotycznych dotyczą:
- Atylko ssaków
- Bzaburzenia podziałów komórek zarodka
- Czaburzenia tworzenia osi ciała
- Ddefektów segmentowych
182Układ szkieletowy powstaje z:
- Asomitów i somitomerów
- Bmezodermy pozazarodkowej
- Cmezodermy bocznej, przyosiowej i grzebieni nerwowych
- Dmezodermy pośrodkowej, bocznej i grzebieni nerwowych
183W 5. tygodniu mięśnie ściany tułowia na skutek migracji komórek miotomu dzielimy na:
- Aczęść nadosiową
- Bczęść pośrodkową
- Cczęść podosiową
- Dczęść przyosiową
184Pierwszy łuk oskrzelowy:
- Auczestniczy w tworzeniu mięśni wyrazowych twarzy
- Buczestniczy w tworzeniu szkieletu twarzy
- Czawiera chrząstkę Reitera
- Duczestniczy w tworzeniu ucha środkowego
185Czwarta kieszonka skrzelowa tworzy:
- Aprzytarczyce górne
- Bprzytarczyce dolne
- Cgrasicę
186Tarczyca:
- Aw rozwoju zstępuje do otworu ślepego
- Bzawiera komórki C powstające z drugiej kieszonki skrzelowej
- Cw 11. tygodniu życia produkuje tyroksynę
- Dzawsze zawiera płat pomidorowy
187Rozszczepy tylne:
- Asą wynikiem nieprawidłowej fuzji wyrostków podniebiennych bocznych
- Bsą wadami podniebienia pierwotnego
- Cwystępują 1:1000 u mężczyzn
- Dwystępują 1:2500 u kobiet
188Rozszczepy środkowy wargi dolnej powstaje w wyniku niezrośnięcia się:
- Awyrostków nosowych środkowych
- Bwyrostków szczękowych
- Cwyrostków żuchwowych
- Dwyrostków szczękowych i żuchwowych
189Kieszonki skrzelowe:
- Ato zachyłki endodermalnej wyściółki gardła
- Bto zachyłki ektodermalne pokrywające łuki skrzelowe
- Cpowstają w 7. tygodniu życia
- Dpowstają z nich kosteczki słuchowe
190Pneumocyty różnicują się na I i II rzędu w fazie:
- Apęcherzyków
- Bkanalików
- Crzekomo gruczołowym
- Dworeczków ostatecznych
191Zespół błon szklistych:
- Aodma płucna
- Bniedodma płucna i zapadanie się pęcherzyków
- Cniedobór surfaktantu
192Z jelita środkowego powstaje:
- Ażołądek
- Bokrężnica zstępująca
- Cjelito ślepe
193Narządy pełniące funkcję homopoetyczną w życiu płodowym to:
- Awatroba
- Bśledziona
- Cszpik kostny
- Dwątroba i szpik kostny
194U płci męskiej przewód śródnerczowy przekształca się w:
- Anasieniowód
- Bmoczowód
- Ckanaliki wyprowadzające z jąder
- Dzanika
195Pęcherzyk nasienny jest uwypukleniem:
- Asteku
- Bśródnercza
- Cjelita cienkiego
196Kielichy nerkowe powstają z:
- Akielichów nerkowych większych
- Bmiedniczek nerkowych
- Ccewy zbiorczej
197Pierwotne sznury płciowe (rdzenne):
- Au mężczyzn zanikają
- Bu kobiet zanikają
- Cu kobiet rozrastają się
- Du mężczyzn rozrastają się
198Jajowód powstaje z:
- Aprzewodu śródnercza
- Bprzewodu przyśródnerczowego
- Czatoki moczowo-płciowej
- Dfałdu moczowo-płciowego
199Trzy pierwotne pęcherzyki mózgowe powstają:
- Apo całkowitym zamknięciu cewy nerwowej
- Bprzed całkowitym zamknięciem cewy nerwowej
- Cok. 25 dnia
- Dw 6. tygodniu
200Komórki nerwowe powstają z:
- Akomórek warstwy wyściółkowej
- Bkomórek warstwy płaszczowej
- Ckomórek warstwy brzeżnej
- Dgrzebieni nerwowych
Information
- Description
- Pytania - histologia pierwsze kolokwium 2016
- Author
- Kim Kardashian
- Language
- English
- Views
- 18
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz