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JP Steiburg 6 questions

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Questions in this quiz (6)

  1. 1Paciente femenina de 18 años que presenta un parche de pelo en la legión lumbosacral. No presenta antecedentes significativos. ¿Cuáles complicaciones se podrían presentar?
    1. AMalformación de Chiari tipo I
    2. BMalformación de Chiari tipo II
    3. CHidrocefalia
    4. DSpina bífida oculta
    5. ENinguna
  2. 2Paciente neonato que presenta una ausencia completa de la corteza cerebral. La madre no presenta antecedentes patológicos y no está bajo ningún tratamiento. ¿Cuál de las siguientes es verdadera?
    1. AHubo una elevada concentración de AFP y líquido amniótico normal
    2. BLa madre seguramente ingería aproximadamente 0.4 mg/día de ácido fólico
    3. CEs un defecto del cierre del neuroporo posterior
    4. DBuen pronóstico de vida
    5. EEl defecto surgió en el día 25
  3. 3¿Qué defectos del tubo neural se asocian a malformación de Chiari?
    1. AEncefalocele
    2. BMeningocele
    3. CMielomeningocele
    4. DAgenesia del cuerpo calloso
    5. EMicrocefalia
  4. 4Paciente de 6 años que presenta hipertonia, occipucio prominente, orejas punteagudas. Esta sintomatología es secundaria a un tipo de malformación. Acerca de esta, usted afirma:
    1. AQue la cabeza mide mayor al percentil 98 para su raza y edad
    2. BQue la cabeza mide menos de 2 SD de lo normal
    3. CQue pueden existir primaria o secundaria según el tipo, siendo esta secundaria
    4. DSe puede asociar a otras enfermedades como Síndrome de Down y Patau
  5. 5Paciente de 2 años llevado a consulta por convulsiones. Suponiendo que se tiene el mapeo genético, se le encuenta una mutación en el cromosoma 17p3. ¿Cuál sería un diagnóstico probable del paciente?
    1. ALisencefalia
    2. BMicrocefalia
    3. CHoloprosencefalia
    4. DHeterotopías neuronales
  6. 6La malformación de [blank_start]Chiari[blank_end] se subdivide en dos tipos. La de [blank_start]tipo I[blank_end] es asintomática a menos que se presente [blank_start]una obstrucción en el flujo de LCE.[blank_end] La de tipo II se asocia en un [blank_start]100% a mielomeningocele[blank_end] y tiene un 90% de riesgo de desarrollar [blank_start]siringomielia[blank_end]. La de tipo I es la más común.
    1. AChiari
    2. BDandy-Walker
    3. CJaubert
    4. Dtipo I
    5. Etipo II
    6. Ftipo III
    7. Guna obstrucción en el flujo de LCE.
    8. Hun trauma craneocefálico leve.
    9. Iun edema.
    10. J100% a mielomeningocele
    11. K90% a mielomeningocele
    12. L30-70% a mielomeningocele
    13. Msiringomielia
    14. Nencefalocele
    15. Omicrocefalia
    16. Pspina bífida occulta

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Quiz on Untitled, created by JP Steiburg on 16/01/2017.
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English
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