Quiz
Imunologija
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (200)
1Koja protutijela su odgovorna za razvoj anafilaktičke preosjetljivosti?
- AIgA
- BIgD
- CIgE
- DIgG
- EIgM
2Arthusovu reakciju započinju:
- AIgE
- BPrecipitirani kompleksi antigena i protutijela
- CSenzibilizirani T limfociti
- DMakrofagi
- ELeukotrieni
3Ubrizgavanje u koźu antigena s kojim ta zdrava osoba nikada prije nije došla u kontakt uzrokuje:
- AAnafilaksiju
- BSenzibilizaciju
- CArthusovu reakciju
- DStvaranje imunokompleksa
- ENišta od navedenog
4Za anafilaksiju vrijedi sve osim:
- AIz mastocita se otpušta histamin
- BNastaje jaka periferna vazodilatacija
- CGubi se tekućina kroz kapilarne membrane
- DNastaje jaka dilatacija bronhiola
- ESmanjuje se arterijski krvni tlak
5U hipersenzitivnost tipa I pripadaju:
- APeludna hunjavica
- BAstma
- CArthusova reakcija
- DUrtikarija
- EHemolitička bolest novorođenčadi
6Koja je tvrdnja o anafilaksiji točna?
- AAnafilaktičku preosjetljivost mogu izazvati protutijela svih 5 razreda
- BZa stvaranje i vezanje citotropnih protutijela potrebno je oko 48h
- CDegranulacija nastaje kad dvije molekule antigena premoste dvije molekule protutijela
- DZa sintezu sekundarnih posrednika anafilaksije potreban je kalcij
- ENišta od navedenog nije točno
7Koja tvrdnja je točna?
- AKonc ukupnog IgE nije pouzdan kriterij u dijagnostici alergija
- BZa određivanje ukupnog IgE i specificnog IgE koristi se fluoroenzimoimumotest
- CKonc specificnog IgE ovisi o vrsti alergena
- DTriptaza i ECP koriste se za praćenje tijeka alergijske reakcije
- ESve tvrdnje su točne
8Treg su:
- ACTL
- BNKC
- CIgG
- DPomagacki T limfociti
- ECD4+ CD8+
9Što je točno?
- AnTreg se razvijaju iz Th0
- BnTreg su Foxp3+
- CITreg potiču IMS da uništava vlastita tkiva
- DTh17 djeluje u mukozi
- EDelecija gena za Foxp3 moze rezultirati autoimunošću
10Treg:
- ANastaju negativnom selekcijom
- BSu dvostruko negativne stanice
- CSu spregnuti s MHC I
- DSu spregnuti s MHC II
- EKontroliraju imunoreakciju
11ITreg:
- AEksprimiraju Foxp3 još u timusu
- BIzražavaju CD4 na površini
- CPotreban im je IL-2 za djelovanje
- DDiferenciraju iz Th0
12Iz Th0 diferenciraju:
- AnTreg
- BITreg
- CFoxp3
- DTh17
- ECTL
13IL-23 je bitan za preživljenje kojih stanica?
- AnTreg
- BCTL
- CMemorijskih T limfocita
- DIgG
- ETh17
14Točno je:
- AITreg su esencijalni za supresiju autoreaktivnih T limfocita
- BTh17 potiču upalnu reakciju bogatu eritrocitima
- CnTreg uzrokuju imunotoleranciju na komenzale
- DTreg luče IL-10 i TGF-B
- EITreg u timusu nauče raspoznavati vlastito od tuđeg
15Foxp3:
- AJe transkripcijski faktor
- BJe protein
- CPotiče transkripciju citokina TNF-B i IFN-Y
- DJe bitan u razvoju IPEXa
- EJe eksprimiran na Th17
16Točno je:
- AZa diferencijaciju Th17 nužan je RORyT
- BTh17 diferencijaciju iz Th2 uz IL-23
- CITreg nastaju iz CTL uz IL-10
- DNakon eliminacije patogena, Treg potiču vraćanje IMS u prvotno, neaktivno stanje
- EDisfunkcija/manjak nTreg može potaknuti razvoj IPEX
17Glavno protutijelo u mukoznim sekretima je:
- AIgM
- BIgE
- CIgA
- DIgD
- EIgG
18Konjugirana cjepiva su:
- ACjepiva koja koriste prociscene antigene iz MO
- BCjepiva koja koriste zive MO
- CCjepiva koja koriste mrtve MO
- DCjepiva koja su proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA
- ENista od navedenog
19Polisaharidni antigeni:
- AMogu inducirati promjenu klase
- BNisu procesuirani za prezentaciju Th stanicama
- CKonjugiraju se s proteinima nosačima kako bi bili ikunogeničniji
- DIzazivaju pretežno odgovor stečene imunosti
- EIzazivaju pretežno odgovor urođene imunosti
20Koje tvrdnje točno opisuju humani papiloma virus?
- AUzrokuje karcinom pluća
- BCjepiva su razvijena pročišćavanjem antigena iz krvi oboljelih
- CAgregati L1 stvaraju virusu - slične čestice koje su visoko imunogenične
- DCjepivo sadrži nukleinske kiseline pa može izazvati bolest
- ECjepivo s djelovanjem na sva 4 tipa HPV zove se MenAfriVacc
21Zaokruži točne tvrdnje
- APoznata su 4 soja Neisseria Meningitis A, C, Y, W - 135
- Bcjepivo za hepatitis B sadrži HBcAg
- Cu mnogim dijelovima Europe se javlja endemski meningitis
- DHaemophilus influenzae glavni je uznočnik meningitisa kod djece
- Ekonjugirano cjepivo za pertussis se pojavljuje isključivo kao samostalno cjepivo
22Što je točno?
- APrimarni imunosni odgovor puno je brži i učinkovitiji od sekundarnog
- BPri ponovnom susretu s istim antigenom dolazi do sekunarnog imunosnog odgovora koji je puno brži i učinkovitiji od primarnog
- Ctemeljni cilj cijepljenja je stvaranje imunosne memorije i dugotrajne zaštite
- Dkonjugirana cjepiva puno su opasnija od cjepiva sa živim organizmima
- Ekonjugirana cjepiva ne mogu se koristiti u kombinaciji s drugim cjepivima
23Prisutnost ANA u serumu pacijenta direktni je dokaz kojeg stanja?
- AAddisonove bolesti
- BReumatoidnog artritisa
- CSLE
- DDiabetes mellitus
- Eništa od navedenog
24Koje tvrdnje su točne?
- Aantinuklearna antitijela se mogu vezati na bilo koji stanični antigen
- Bautoimune bolesti dijelimo na sistemske i organ specifične
- Cekstraktibilni nuklearni antigeni (ENA) su neki od ciljnih antigena ANA
- Drazličite metode dokazivanja antitijela su lako usporedive i standardizirane
- Esimptomi bolesti ovisit će o antigenu na kojeg se autoantitijelo veže
25O dokazivanju ANA je točno:
- Aprimjenjuje se u dijagnostici organ specifičnih autoimunih bolesti
- Bmetoda koja se smatra zlatnim standardom je indirektna imunofluorescencija
- Ckoristi se stanična linija humanog karcinoma Hep-2
- Dmetoda koja se smatra zlatnim standardom je ELISA
- Eprimjenjuje se u dijagnostici sistemskih autoimunih bolesti
26Koje tvrdnje su točne?
- AIIF metodom provjeravamo usmjerenost ANA na konkretan antigen
- Baktivnost bolesti određujemo brojenjem stanica u kojima je došlo do fluorescencije
- Ckod dijagnostike autoimunih bolesti nije bitno odrediti količinu prisutnih autoantitijela
- Dizgled fluorescencije kod IIF metode razlikuje se kod različitih ciljnih antigena ANA
- EELISA metodom možemo potvrditi specifičnost prisutnih ANA za neki antigen
27Anti nuklearna antitijela (ANA) su ključni dijagnostički kriterij za koje bolesti?
- ASjoegren sindrom
- BJatrogeni lupus
- CSLE
- DMiješana bolest vezivnog tkiva
- EReumatoidni artritis
28Za dijagnostiku kandidijaze je točno:
- Adetekcija gljivičnog metabolita D-arabinitola u serumu pokazatelj je hematogene diseminirane kandidijaze
- Bkultura krvi je zlatni standard za dijagnostiku kandidemije
- Cserološki testovi su dovoljno specifični i osjetljivi za primjenu u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti
- Dserološki testovi nisu dovoljno specifični i osjetljivi za primjenu u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti
- EPCR metoda je visoko osjetljiva i specifična metoda za detekciju gljivične DNA
29Za dijagnostiku malarije je točno:
- Amikroskopski pregled tankog i debelog razmaza krvi nije pouzdana i poželjna dijagnoza malarije
- Btanki razmaz priprema se kružnim razmazivanjem velike kapi krvi u promjeru od 15mm
- Cgusta kap se prije bojenja fiksira u metanolu
- Du tankom razmazu su eritrociti hemolizirani pa se plazmodiji nalaze izvan eritrocita, što olakšava identifikaciju vrste uzročnika
- Eu tankom razmazu eritrociti su intaktni, paraziti se nalaze u eritrocitima, što olakšava identifikaciju vrste uzročnika
30Točno je:
- AMalarija se može dijagnosticirati brzim testovima koji utvrđuju prisutnost plazmodijskog proteina bogatog histidinom
- Bmolekularna dijagnostika je dostupna u rutini
- Cformol-gel test je specifični serološki test za kožnu lišmanijazu u kojem se detektiraju antitijela prema antigenima vrsta Leishmania sp.
- Dintradermalni (Montenegro) test se koristi za dijagnostiku kalaazara
- Eu novije vrijeme postoji test za otkrivanje urinarnog antigena u visceralnoj lišmanijazi
31Za kandidijazu je točno:
- Abiopsijom kožnih lezija uzrokovanih kandidom može se utvrditi etiološka dijagnoza sustavne bolesti
- Bu dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti može se primjenjivati detekcija gljivičnih antigena i metabolita u tjelesnim tekućinama i tkivu
- Cterapija u kandidijazi propisuje se samo na temelju rezultata seroloških testova
- Dklinička korisnost detekcije antitijela za dijagnozu diseminirane kandidijaze je ograničena zbog lažno negativnih rezultata u imunokompromitiranih pacijenata gdje je niska razina antitijela
- Eu serološkoj dijagnostici mogu se za određivanje prisutnosti antitijela ili antigena koristiti IFA i ELISA
32Točno je:
- Au diseminiranoj kandidijazi, detekcija antigena kandide u serumu i drugim tjelesnim tekućinama nema važnu ulogu
- Bu diseminiranoj kandidijazi, detekcija antigena kandide u serumu i drugim tjelesnim tekućinama ima važnu ulogu, osobito u imunokompromitiranih pacijenata
- Cu dijagnostici južnoameričke tripanosomijaze se u endemskim krajevima još uvijek koristi ksenodijagnostika
- Du krvnoj slici osobe oboljele od lišmanijaze prisutna je leukocitoza i anemija
- Eu krvnoj slici osobe oboljele od lišmanijaze prisutna je leukopenija i anemija
33Što utječe na diferencijaciju Th0?
- Avrijeme zaraze
- Bvrsta predočne stanice
- Cuzročnik zaraze
- Dcitokini
- Emjesto invazije uzročnika zaraze
34Koje su funkcije Th1?
- Alučenje IgE
- Blučenje IL-4
- Clučenje IL-12
- Daktivacija makrofaga
- Epodupiranje humoralnog imunosnog odgovora
35Koja je uloga IFN-Y?
- Apotiče sazrijevanje citotoksičnih T limfocita
- Bpojačava funkcije makrofaga
- Cpotiče diferencijaciju Th0 u Th1
- Dinhibira aktivnost NK stanica
- Epotiče humoralnu imunost
36Na koji/e se način/e organizam brani od parazita koji žive u krvotoku?
- Alučenjem IFN-Y
- Bdiferencijacijom Th0 u Th1
- Clučenjem IL-4
- Daktivacijom makrofaga
- Ediferencijacijom mastocita
37Kakav je odgovor organizma na gljivice?
- Adiferencijacija Th0 u Th2
- Blučenje IL-4
- Cpodupiranje staničnog imunosnog odgovora
- Dpodupiranje humoralnog imunosnog odgovora
- Elučenje IFN-Y
38Točno je:
- Aproliferacijom novostvorenog pomagačkog limfocita T nastaju Th1 i Th2
- BTh1 stanice imaju veliku učinkovitost u borbi protiv bakterija
- CTh2 stanice potiču stanični imunosni odgovor
- Dcitokini ne utječu na diferencijaciju Th0 u Th1/Th2
- Ekod uklanjanja parazita važno je hoće li prevladati Th1 ili Th2 stanice
39Točno je:
- Anakon fagocitoze gljivica aktiviraju se eozinofili i mastociti
- BNK stanice ne sudjeluju u obrani organizma od bakterija
- Cmakrofag postaje učinkovitija predočna stanica zahvaljujući lučenju citokina IFN-Y
- Dstanično posredovana imunost uklanja parazite koji žive u krvotoku
- ETh2 stanice pomažu u obrani organizma od unutarstaničnih bakterija
40zaokruži točne tvrdnje za XLA
- Amutiran je gen za Brutonovu Ser-kinazu koji se nalazi na X kromosomu
- Bmutiran je gen za Brutonovu Tyr-kinazu koji se nalazi na Y kromosomu
- Cmutirani su geni za Brutonovu Tyr-kinazu i Brutonovu Ser-kinazu koji su smješteni na X kromosomu
- Dmutiran je gen za Brutonovu Tyr-kinazu koja se nalazi na X kromosomu
- Eništa nije točno
41Zaokruži točne tvrdnje za XLA:
- Ažene mogu oboljeti, a muškarci su prenositelji
- Bzbog mutacije u genu Btk onemogućena je diferencijacija pre-B-stanica
- Cmuškarci mogu oboljeti, a žene su prenositelji
- Dzbog mutacije u genu Btk onemogućena je diferencijacija pre-T-stanica
- Emutacija gena za Btk ne utječe na diferencijaciju pre-B-stanica i pre-T-stanica
42Zaokruži točne tvrdnje za XLA
- Amnogi oboljeli od XLA imaju veoma velike tonzile i limfne čvorove, jer se oni sastoje uglavnom od B limfocita
- Bmnogi oboljeli od XLA imaju veoma male tonzile i limfne čvorove, jer se oni sastoje uglavnom od T limfocita
- Cčlanovi iste obitelji obično imaju iste mutacije gena za Btk
- Doboljeli od XLA se mogu izliječiti tako da se mutirani gen obnovi ili zamijeni
- Eoboljeli od XLA se ne mogu izliječiti, ali mogu normalno živjeti ako uzimaju Ig
43U poremećaje sazrijevanja B Ly koji uzrokuju imunodeficijencije ne spada:
- AX-vezana agamaglobulinemija (XLA)
- Bopća varijabilna imunodeficijencija (CVID)
- CWiskott-Aldrich sindrom
- Ddeficijencija IgA
- EDi Georgeov sindrom
44Zaokruži točne tvrdnje:
- Aopća varijabilna imunodeficijencija se zapaža nekoliko mjeseci nakon rođenja
- Bnajčešća deficijencija pojedinog Ig je deficijencija IgA
- Ckod novorođenčadi se može pojaviti hipogamaglobulinemia koja je neizlječiva
- Dhipogamaglobulinemija novorođenčadi se pojavljuje isključivo kod muške djece
- Eoboljeli od XLA ne smiju primati živa virusna cjepiva, ali smiju primiti cjepivo protiv boginja
45Imunosnu privilegiranost SŽS-a karakterizira:
- Aniska razina IgG u likvoru
- Bbrojni neutrofilni granulociti
- Csmanjena ekspresija kostimulacijskih molekula
- Dpropusnost endotelnih stanica dubokih moždanih kapilara za proteine plazme
- Erazvijena limfna cirkulacija i brojni leukociti u SŽS
46Rezidentni makrofagi u SŽS-u su:
- Aperivaskularni makrofagi
- Bmezangijalni makrofagi
- Castrociti
- Dmikroglija stanice
- Eoligodendrociti
47Mikroglija stanice:
- Analaze se pretežno u likvoru i moždanim ovojnicama
- Bluče IFN-Y
- Cnakon aktivacije eksprimiraju MHC-II
- Dsu jedine stanice koje mogu prijeći KMB kada je ona potpuno funkcionalna i nema upale CNSa
- Enakon aktivacije luče citokine koji smanjuju propusnost KMB za ostale imunosne stanice
48Astrociti:
- Aeksprimiraju PAMP
- Beksprimiraju TLR
- Ceksprimiraju TCR
- Dfagocitiraju bakterije
- Euklanjaju ožiljke
49Za infekcije u SŽS je točno:
- Arazvijaju se samo kod osoba s imunodeficijencijama
- BMO ulaze u SŠZ samo kada je KMB oštećena
- Czahtijevaju burnu imunosnu reakciju kako bi se što prije uklonio uzročnik
- Dinfekcije virusima ne izazivaju imunosni odgovor, te su stoga smrtonosne
- Eništa od navedenog
50Za multiplu sklerozu je točno:
- Ademijelinizacija aksona uzrokuje poremećaje vida
- Bdolazi do upale sive tvari u mozgu
- Cjavlja se autoimuna reakcija protiv oligodendrocita i mijelina
- Djavlja se autoimuna reakcija protiv mikroglija stanica i mijelina
- ETh2 limfociti pogrešno prepoznaju mijelinski antigen kao tuđi
51Za kombinirana cjepiva je točno:
- Ariječ je o monovalentnim cjepivima
- Briječ je o multivalentnim cjepivima
- Cnamijenjena su preveniranju više različitih bolesti uzrokovanih različitim organizmima ili različitim sojevima istog organizma
- Dnamijenjena su preveniranju više različitih bolesti uzrokovanih različitim organizmima ili jedne bolesit uzrokovane različitim sojevima istog organizma
- Eništa od navedenog
52Uvođenje kombiniranih cjepiva dovelo je do:
- Apovećanja broja posjeta liječniku
- Bsmanjenja postotka uspješnosti imuniziranih članova populacije
- Colakšanog uvođenja novih cjepiva u imunizacijski kalendar na nacionalnoj razini
- Dpovećanja ukupnih zdravstvenih troškova
- Eništa nije točno
53Za kombinirana cjepiva točno je:
- APotrebno je paziti na imunogenost kombiniranih antigena
- BUčinkovitost pojedine komponente cjepiva ne mijenja se nakon primjene
- CMoguće su međureakcije između komponenti cjepiva
- DKorišteni adjuvansi ne utječu na aktivnost antigena
- ENe postoji rizik od reverzibilne reakcije povrstka toksičnosti atenuiranih organizama
54U sastavu trivalentnog cjepiva DTPa nalaze se:
- AToksoid uzročnika difterije
- BToksoid uzročnika pertusisa
- CInaktivirani cjelostanični uzročnik tetanusa
- DInaktivirani cjelostanični uzročnik pertusisa
- ENišta od navedenog
55Moguće kombinacije trovalentnog DTP cjepiva s drugim cjepivima uključuju:
- AVarivella virus
- BInaktivirani polio virus (IPV)
- CRubella virus
- DPovršinski antigen virusa hepatitisa B
- ESve navedeno je točno
56Za kombinirana cjepiva je točno:
- AU Hr je najčešće korištena tetravalentna kombinacija DTPa-IPV
- BNeke europske zemlje primjenjuju heksavalentnu kombinaciju DTPa-IPV-Hib-HepB
- CMPR je kombinirano cjepivo
- DNajčešće prijavljivane interferencije zabilježene su kad se DTPa cjepivo kombinira s IPV
- ESve navedeno je točno
57Zaokruži točne tvrdnje:
- AU normalnim okolnostima imunosni sustav u prenatalnom razdoblju dolazi u dodir samo s vlastitim antigenima
- BVeličina antigena obično ne utječe na teratogenost antigena
- CIntravenski unos antigena pospješuje imunoreaktivnost
- DMirujući limfociti B u krvi glavne su predočne stanice za T limfocite pri intravenskom unosu antigena
- ETolerancija T limfocita nastupa znatno ranije nakon unosa antigena i traje znatno kraće nego tolerancija B limfocita
58Koji od navedenih mehanizama imunotolerancije ima/ju glavnu ulogu u centralnoj toleranciji?
- ADelecija klona
- BImunološko zanemarivanje
- C"Editiranje" (preuređivanje) receptora
- DDjelovanje regulacijskih stanica
- EKlonska anergija
59Zaokruži točne tvrdnje koje vrijede za perifernu toleranciju
- Anastaje tijekom razvoja limfocita u timusu i koštanoj srži
- Bnastaje nakon što limfociti napuste primarne limfne organe
- Cstvara se na antigene koji se znatno otpuštaju u cirkulaciju
- Dstvara se na antigene koji ne bivaju predočeni timusu u dovoljnoj koncentraciji
- Ejedan od glavnih mehanizama nastajanja jest imunosno zanemarivanje
60zaokruži točne tvrdnje:
- AMO mogu poticati porizvodnju citokina i potaknuti ekspresiju kostimulacijskih molekula i na taj način uzrokovati autoimunosnu bolest
- Bprema većini vlastitih antigena mehanizmima imunotolerancije stvara se velikodozna tolerancija
- Cvećina regulacijskih T stanica koje koče djelovanje efektorskih stanica pripadaju subpopulaciji CD8+ stanica
- Djedan T limfocit na svojoj membrani može eksprimirati 100000 različitih T staničnih receptora
- Eklonska anergija podrazumijeva da specifični klon nestaje u reakciji s antigenom
61Zaokruži tvrdnje koje vrijede za imunosni odnos majke i djeteta:
- Astanice fetusnog trofoblasta eksprimiraju klasične MHC-I i MHC-II molekule
- Bstanice trofoblasta ne mogu djelovati kao ciljne stanice za imunoreakciju majke
- Cmajka je senzibilizirana na fetusne antigene
- Dfetoplacentarna prepreka propušta majčine limfocite, ali ne i eritrocite u cirkulaciju fetusa
- Eod protutijela keoz fetoplacentarnu prepreku prolaze samo protutijela razreda IgG i IgM
62Koji od navedenih poremećaja vezanih za stečene imunodeficijencije primarno pogađa T limfocite?
- Adeficijencija adenozin deaminaze
- Bpotpuni poremećaj V(D)J rekombinacije
- COmenn sindrom
- Dsindrom golih limfocita
- EXLP
63Zaokruži točne tvrdnje za deficijencije HLA molekula:
- Au HLA I deficijenciji ekspresija HLA I molekula je normalna
- Bu HLA I deficijenciji ekspresija HLA I molekula je snižena
- Cu HLA II deficijenciji ekspresija HLA I molekula je snižena
- Du HLA II deficijenciji ekspresija HLA II molekula je normalna
- Eu HLA II deficijenciji ekspresija HLA II molekula je često odsutna
64U imunodeficijencije povezane s mutacijama na autosomima NE ubrajamo:
- AOmenn sindrom
- BADA deficijencija
- CHLA II deficijencija
- DWiskott-Aldrich sindrom
- EDi Georgeov sindrom
65Zaokruži točne tvrdnje:
- AX-SCID najčešći je oblik teške kombinirane imunodeficijencije
- BX-SCID može dovesti do hemofagocitne limfohistiocitoze
- CXLP pogađa T limfocite, B limfocite i NK stanice
- Dbroj T i B limfocita u X-SCID je snižen
- Eza proliferaciju i preživljavanje T limfocita najbitniji su IL-2 i IL-4
66Koji od navedenih poremećaja NIJE vezan uz pojavu stečenih imunodeficijencija?
- Aporemećaj V(D)J rekombinacije
- Bporemećaj ekspresije timusnog transkripcijskog faktora
- Cmutacija u genu za ribonukleotid reduktazu
- Dmutacija u genu za purin nukleozid fosforilazu
- Emutacija u genu za beta podjedinicu IL receptora
67Posljednji zajednički prethodnik B i T limfocita je:
- Apluripotentna matična stanica
- Bmultipotentna matična stanica
- Climfoidna matična stanica
- DNK/T nezreli prekursor
- Emijeloidna matična stanica
68Prezentacija antigena pomoću APC se odvija u:
- Atimusu
- Blimfnim čvorovima
- Cslezeni
- Dkoštanoj srži
- Ekrvožilnom sustavu
69Karakteristika svih B limfocita je:
- Amogu prezentirati antigen T limfocitima
- Beksprimiraju biljeg CD5
- Cdio su humoralne adaptivne imunosti
- Drazvijaju imunosnu memoriju
- Eposjeduju BCR receptor
70Točno je:
- ACD5 biljeg sudjeluje u aktivaciji B limfocita
- Bdiferencijacija B limfocita ovisi o citokinima iz Tc limfocita
- Cizmeđu B i Th limfocita uspostavlja se veza u potpunosti ovisna o antigenu
- DLimfociti B prepoznaju antigen bez obzira je li predočen unutar MHC sustava
- EPlazmoblasti nisu sposobni prezentirati antigen Th stanicama
71Plazma stanice:
- Aizlučuju velike količine antitijela
- Bmogu mijenjati klase imunoglobulina
- Cmogu prezentirati antigen
- Deksprimiraju MHC II
- Eimaju mnogo imunoglobulina na svojoj površini
72Memorijske B stanice:
- Asu prošle kroz 1 ciklus selekcije od strane Th stanica
- Brazvile su imunoglobulin visokog afiniteta
- Crazvijaju 1 mutaciju u 1 000 000 osoba
- DTc stanice uništavaju neadekvatne potencijalne memorijske B stanice
- Ese razvijaju u timusu
73Th limfociti
- Aprepoznaju vlastiti antigen
- Bprepoznaju neprerađeni antigen
- Cprepoznaju MHC I
- Dposjeduju TCR receptor koji prepoznaje antigen vezan na molekulu MHC II
- Eima ih manje nego Tc limfocita
74Zaokruži točne tvrdnje vezane uz APC
- Aegzogenim putem peptidi se predočuju pomagačkim T limfocitima CD8+
- Bu egzogenom putu specijalizirane predočne stanice hvataju i upijaju antigene, razgrađuju ih u svojim endosomima na male peptide, vežu za vlastite molekule MHC I i potom prenose na površinu stanice
- Cna svojoj membrani izlažu antigen i time omogućavaju T limfocitima njegovo prepoznavanje
- Dendogenim putem antigenski peptidi predočuju se citotoksičnim limfocitima CD8+
- Eniti jedna tvrdnja nije točna
75Zaokruži točne tvrdnje vezane uz dendritičke stanice
- Aproces sazrijevanja dendritičke stanice uključuje smanjenje sposobnosti prihvaćanja novih antigena, te povećanu ekspresiju MHC I i kostimuliranih molekula
- BProces sazrijevanja dendritičkih stanica mogu pokrenuti TLRi, receptori za citokine, receptori stanične smrti i receptor za Fc fragment
- CDC sazrijevaju u odgovoru na različite sastavne dijelove patogena, uključivši nekoliko sastavnih dijelova bakterijskog staničnog zida, npr. lipopolisaharide
- Djedna DC može dnevno aktivirati, odnosno doći u kontakt samo sa jednim T limfocitom
- Esve navedeno je točno
76Zaokruži netočne tvrdnje vezane uz dendritičke stanice
- Aglavna funckija dendritičkih stanica je prezentacija antigena
- Bantigeni koji ne mogu biti obrađeni u predočnim stanicama, imunogeničniji su za T limfocite
- Cantigeni uneseni putem kože (utrljavanjem ili uštrcavanjem) uzrokuju najjaču imunoreakciju, poglavito zbog djelovanja Langerhansovih stanica
- DDC su najučinkovitije APC jer jedine imaju sposobnost učinkovite aktivacije naivnih T limfocita, posjeduju visoku sposobnost endocitoze, učinkovit sustav procesuiranja i predočavanja antigena, a pokazuju i visok izražaj T staničnih kostimuliranih molekula
- EDC produciraju citokine koji privlače leukocite i započinju specifični imunološki odgovor
77Osobe koje se zaraze tuberkulozom:
- Au 50% slučajeva razviju aktivnu bolest
- Bu 100% slučajeva razviju aktivnu bolest
- Cu 10% slučajeva razviju aktivnu bolest
- Du 10% slučajeva imaju latentnu infekciju
- Eu 100% slučajeva imaju latentnu infekciju
78M. tuberculosis preživljava u organizmu unutar:
- Atimusnih makrofaga
- Balveolarnih makrofaga
- Ctkivnih makrofaga u mišićima
- Dmezangijalnih makrofaga
- Esve navedeno je točno
79Za dijagnostiku latentne tuberkulozne infekcije koristi se:
- ARTG prsnog koša
- Buzgoj u kulturi iz sputuma
- Ctuberkulinski kožni test
- Dmolekularni test
- Einterferon gamma release assays
80Uzročnici sepse su:
- AG (+) bakterije
- Banaerobne bakterije
- Cgljivice
- DG (-) bakterije
- Esve navedeno je točno
81U sepsi:
- Avrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su povišene, specifične
- Bvrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su povišene, mogu poduprijeti dijagnozu, no nisu specifične
- Cvrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su snižene, specifične
- Dvrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su unutar referentnog intervala
- Eništa od navedenog nije točno
82Što od navednog je točno?
- Asredišnja tolerancija zbiva se samo u timusu
- Bperiferna tolerancija zbiva se u slezeni
- Csredišnju toleranciju karakterizira reakcija zrelih limfocita i antigena
- Dsredišnja tolerancija zbiva se u koštanoj srži i timusu
- Etočno je a i b
83Što je točno za središnju toleranciju?
- Apredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, zreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, negativna selekcija
- Bpredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, pozitivna selekcija
- Cpredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, zreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, pozitivna selekcija
- Dpredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, negativna selekcija
- Epredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, niskoafinitetno vezanje, negativna selekcija
84LImfociti B:
- Aposjeduju mehanizam klonalne selekcije i editiranja receptora
- Bmogu proizvoditi autoantitijela i dovesti do autoimunosti bez dodatnog signala limfocita T
- Cnaivni limfociti B susreću se sa vlastitim antigenom u sekundarnim limfnim organima
- Dsudjeluju u razvoju imunotolerancije na autoantigene prisutne u visokim koncentracijama
- Eniti jedan od ponuđenih odgovora nije točan
85Zaokruži točan odgovor:
- AImunosni sustav nije prisutan u mozgu, prednjoj očnoj jabučici, testisima i bubrežnim tubulima
- Bnemogućnost reakcije T limfocita na odijeljene autoantigene može biti rezultat njihove visoke koncentracije
- Csimpatička otalmija karakterizirana je upalom pigmentnog dijela oka
- Danatomske barijere ne predstavljaju problem razvoja imunotolerancije na vlastite antigene
- Eb i c su točni
86Gen AIRE:
- Anije ključan za uspostavljanje periferne tolerancije
- Bmutacija (insercija) dovodi do razvoja APS-1
- Csmješten je na kromosomu 21 i eksprimiran je u medularnim epitelnim stanicama
- Dmutacija dovodi do razvoja protutijela na organ nespecifične antigene
- EAddisonova bolest, hiperparatireoza, mukokutana kandidijaza
87Što je točno?
- AMHC razlikuje vlastito od tuđeg
- Bpostojanje određenih alela MHC I povezuje se sa mnoštvom autoimunih bolesti
- Cu određenom trenutku MHC mogu primiti samo 1 peptidni antigen
- Dpostojanje određenih alela MHC II povezuje se sa samo nekoliko autoimunih bolesti
- Epostojanje određenih alela MHC II povezuje se sa mnoštvom autoimunih bolesti
88Zaokruži točan odgovor:
- Apromjena autoantigena koja uzrokuje aktivaciju imunosnog sustava ne može biti uzrokovana bakterijama
- Bpromjena aminokiselina u veznom mjestu za peptide MHC molekula nema utjecaja na razvoj autoimunosti
- Cglavni mehanizam uspostavljanja središnje tolerancije je klonska anergija
- Daleli HLA-DQB MHC II koji na 57 poziciji sadrže neutralnu aminokiselinu ne povezuju se s dijabetesom tip I
- Enijedan odgovor nije točan
89Stečeni imunosni sustav u ljudi je porijeklom iz:
- Akolutićevaca
- Bčlankonošaca
- Cbesčeljušnjača
- Džarnjaka
- Ečeljustousta
90Varijabilni limfocitni receptor (VLR) se razvio u:
- Abečeljusnjačama
- Boblićima
- Cplaštenjacima
- Džarnjacima
- Ečeljustoustama
91IgM
- Aiskonsko je protutijelo
- Bhrskavičnjače ga uglavnom luče kao pentamer
- Cporijeklo mu je u koštunjačama
- Dkompenzacijski mehanizam monomernog oblika ima veći afinitet vezanja antigena
- Esudjeluje u primarnom odgovoru SI sustava
92IgD
- Aevolucijski je mlado protutijelo
- Bnalazimo ga na površini T stanica
- Cpotiče bazofile i eozinofile na stvaranje antimikrobnih faktora koji sudjeluju u respiratornoj imunoobrani
- Dsliči izotipu IgW u koštunjača i hrskavičnjača
- Emoguće da ima ulogu u alergijama
93Točne tvrdnje su:
- Aprva zamjena klase u L lanaca se dogodila kod vodozemaca
- Blambda i kappa u kralježnjaka su se razvili iz zajedničkog pretka
- CIgG i IgE imaju ishodište iz izotipa IgY
- Dfunkcija IgA se razlikuje od vrste do vrste
- ED segmenti na a TCR lokusu nisu evolucijski očuvani
94Zaokruži točan odgovor
- Aneki gd T limfociti mogu prepoznati antigene bez poređivanja MHC molekula
- Bpomagački T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC II molekula
- Ccitotoksični T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC II molekula
- Dneki ab T limfociti mogu prepoznati antigene bez posredovanja MHC I molekula
- ECD8+ T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC I molekula
95Pozitivna selekcija:
- Aosigurava preživljavanje samo T limfocita koji se putem TCR osrednje vežu za vlastite MHC molekule
- Bosigurava preživljavanje samo T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene
- Cosigurava preživljavanje samo T limfocita koji prepoznaju vlastite antigene
- Dposredovana je timusnim epitelnim stanicama
- Eosigurava preživljavanje samo T limfocita koji se putem TCR jako vežu za vlastite MHC molekule
96Zaokruži točan odgovor
- AT limfociti sazrijevaju u timusu migrirajući od medule prema korteksu
- BTEC su ključne za sazrijevanje T limfocita
- CSP T limfociti eksprimiraju CD44+
- DSP T limfociti ne eksprimiraju CD44+
- EDP T limfociti eksprimiraju CD25+CD4+CD8+
97Zaokruži točan odgovor:
- ACXCL 12 privlači prekursorske stanice iz koštane srži u timus
- Bkemokini receptori imaju zmijoliki oblik
- CTCR čini kompleks sa CD3
- Dgd T limfociti u cirkulaciji ne eksprimiraju CD8
- Esvi odgovori su točni
98Negativna selekcija
- Aje prvi stadij edukacije timocita
- Bosigurava preživljavanje samo T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene
- Cosigurava uklanjanje T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene
- Dse može odvijati i u perifernom limfnom tkivu
- Ese odvija nakon preslagivanja gena za TCR
99Koje stanice su dio urođene imunosti?
- AB - Ly
- BNK stanice
- CTh
- Dmakrofagi
- ETc
100U funkcije makrofaga ubrajamo sve osim:
- Afagocitoza
- Bsekrecija različitih tvari
- Cprezentacija antigena
- Dopsonizacija MO
- Epovezivanje urođene i stečene imunosti
101Koji enzim sudjeluje u stvarnaju dušikovih intermedijera?
- AINOS
- Btransaminaza
- Cperoksidaza
- Dglikozidaza
- Eelastaza
102Koji limfociti određuju diferencijaciju makrofaga u M1 i M2?
- ATh1
- BTc
- CTh2
- DB
- ETreg
103Makrofagni citokini nisu:
- AIFN-Y
- BTNF-alfa
- CIL-12
- DIL-17
- EIL-5
104Koju grupu citokina luče NKT stanice pri borbi protiv virusa?
- AIL-2
- BIL-13
- CIFN-Y
- DIL-4
- ETNF-alfa
105Limfociti T-gama delta prepoznaju antigene vezane za:
- Aprepoznaju ih izravno
- BCD1
- CMHC1
- DMHC2
- Esve navedeno je točno
106CD1 molekule imaju ulogu predočavanja lipidnih antigena ovim populacijama limfocita
- Alimfociti T-AB CD4+CD8+
- Blimfociti T-GD
- Cstanice NKT
- Dlimfociti T-AB CD4-CD8-
- Esve navedeno je točno
107Molekula CD1 izražena je na:
- Adendritičkim stanicama
- Bmakrofagima
- Cmonocitima
- Dtimocitima
- Esve navedeno je točno
108Za NKT stanice vrijedi:
- Araznolikost građe receptora NKT stanica veća je nego u klasičnih T limfocita
- Braznolikost građe receptora NKT stanica manja je nego u klasičnih T limfocita
- Cimaju svojstvo imunološke memorije
- Dspadaju u sastavnice urođene imunosti
- Esmatraju se vrstom regulacijskih limfocita
109Za TNF alfa vrijedi:
- Adjeluje na endotel krvnih žila gdje povećava izražaj adhezijskih molekula
- Bsmanjuje prokoagulacijsko djelovanje endotelnih stanica
- Cpovećava izražaj molekula MHC-2
- Dsmanjuje izražaj receptora za IL-2 na limfocitima
- Enjegovo lučenje vodi ka proupalnom Th1 odgovoru
110Za IFN-Y vrijedi:
- Apovećava broj receptora za ulomak Fc imunoglobulina te pospješuje fagocitozu
- Bantivirusno djelovanje nije specitiflčno za virus
- Cpotiče diferencijaciju Th0 stanica u Th1
- Dinhibira stvaranje stanica Th2 i humoralnu imunost
- Esve navedeno je točno
111HEVs-i se nalaze u:
- Aslezeni
- Btimusu
- Climfnim čvorovima
- DMALT
- Ekoštanoj srži
112DN2 stanice imaju eksprimirane:
- ACD8
- BCD4
- CCD44
- DCD20
- ECD25
113Koji Ig nije bifunkcionalan?
- AIgG
- BIgM
- CIgD
- DIgA
- EIgE
114Karakteristika kronične upale je:
- Aprisutni su glavni simptomi upale
- Beksudacije i edemi
- Cfibroza
- Dvisoka vrućica
- Enespecifična je
115Prvi vaskularni odgovor na akutnu upalu je:
- Aprolaz proteina i stanica iz cirkulacije u tkivo
- Bekstravazacija leukocita
- Cvazodilatacija
- Dpovećanje protoka krvi na mjestu upale
- Evazokonstrikcija
116Novosintetizirani medijatori upale su:
- Ahistamin
- Bserotonin
- Ccitokini
- Dlizosomski enzimi
- Ebradikinin
117Eikozanoidi nastaju u svim stanicama osim:
- Abazofila
- Bmastocita
- Ceritrocita
- Dtrombocita
- Emakrofaga
118Prostaglandini uzrokuju:
- Avazokonstrikciju
- Bvazodilataciju
- Cpovećavaju vaskularnu permeabilnost
- Dsmanjuju vaskularnu permeabilnost
- Ebronhospazam
119Pojačana angiogeneza se javlja u:
- Abolestima srca
- Bsklerodermiji
- Cpsorijazi
- Draku
- Esljepoći
120Za stabilizaciju MHC I molekula do dolaska B2-mikroklobulina pomaže
- ATAPASIN
- Bkalretikulin
- Ckalneksin
- DTAP trasporter
- Enepormjenjivi lanac
121Inicijalni korak za interakciju APC i CD4+ T limfocita je:
- Avezanje MHC - peptid i TCR
- Bprepoznavanje kostimulacijskih molekula
- Cvezanje CD40 i CD40L
- Dvezanje ICAM-1 i LFA-1
- Evezanje CD2 i LFA-3
122Anergija B limfocita od strane T limfocita označava:
- Aproliferaciju
- Baktivaciju
- Cdiferencijaciju
- Dinaktivaciju
- Eselekciju
123Koja tvrdnja nije točna za bazofile?
- Aprisutni su u cirkulaciji
- Bu granulama sadrže histamin
- Cimaju kapacitet proliferacije
- Deksprimiraju FcRI receptor
- Enastaju i sazrijevaju u koštanoj srži
124Za properdin je točno:
- Aspada u lektinski put aktivacije komplementa
- Bspada u klasični put aktivacije komplementa
- Cspada u alternativni put aktivacije komplementa
- Dspada u alternativni put aktivacije komplementa i stabilizira kompleks C3bBb
- Espada u klasični put aktivacije i stabilizira kompleks C4b2b
125Mastociti se razlikuju od bazofila po tome što:
- Anastaju u koštanoj srži
- Bnemaju kapacitet proliferacije
- Csazrijevaju u vezivnom tkivu
- Dsadrže histamin u granulama
- Enalaze se u cirkulaciji
126Na aktivaciju makrofaga djeluje IFN-Y kojeg izlučuju:
- ACD8+ T limfociti
- BTh1 stanice
- CTh2 stanice
- DNK stanice
- Emastociti
127Kao kemokin djeluje:
- AIL-1
- BIL-6
- CIL-8
- DIL-4
- EIL-10
128Što od navedenog će prepoznati TOLL-LIKE receptori (TLR)?
- Aflagelin
- BdsRNA
- CdsDNA
- DCRP
- Enemetiliranu CpG DNA
129Koje od navedenih tvari su kemoatraktanti?
- AC5a fragment komplementa
- Bn-formil-metionin peptidi
- CLTB4
- DCRP
- EC5b fragment komplementa
130Ako inhibiramo COX2 rofekoksibom, na što će to dominantno utjecati?
- Ana sintezu tromboksana u trombocitima
- Bna sintezu leukotriena u leukocitima
- Cna sintezu prostaciklina u endotelnim stanicama
- Dimati će prokoagulacijski učinak
- Eimati će antikoagulacijski učinak
131Koje tvrdnje vezane za MPO nisu točne?
- Aiz H2O2 i Cl- stvara HOCl radikal
- Bstvara aldehide
- Cnajučinkovitiji baktericidni sustav in vitro
- Dnalazimo je u lizosomima Neu
- Enalazimo je u limfocitima
132simptomi kronične upale
- Avrućica
- Boteknuće
- Cnekroza tkiva
- Dfibroza tkiva
- Einfiltracija polimorfonukleara u tkiva
133Koja je tvrdnja o defenzinima kriva?
- Aoni su medijatori upale
- Bluče se u mukozu
- Cantimikrobne tvari
- Dstvaraju ih trombociti
- Estvaraju kanale na membrani ciljne stanice
134Kod LAD nemamo:
- Agnojne upale
- Bleukocitozu
- Cporemećaj adhezijskih VCAM i ICAM
- Dporemećaj beta2-integrina
- Epovećanu sklonost bakterijskim upalama
135Kod kronične granulomatozne bolesti:
- Asnižena je aktivnost NADPH oksidaze
- Bsnižena je konc vodikova peroksida u lizosomima Nf
- Cotežana je fagocitoza
- Dpovećana je osjetljivost na katalaza (-) bakterije
- Epovećana je osjetljivost na katalaza (+) bakterije
136U sastavnice urođene imunosti spadaju svi osim:
- ANK stanice
- Bfagociti
- Ckomplement
- Dlimfociti T
- ECRP
137Vezanje "molekularnih predložaka" karakterističnih za patogene (PAMP) za TOLL-LIKE receptore (TLR) uzrokuje lučenje (izbaci uljeza)
- Aproupalnih citokina i kemokina
- Bendotelnih adhezijskih molekula (E-selektina)
- Ckostimulacijskih molekula
- Dinterferona
- Eintegrina
138Gdje nastaju B limfociti u fetusu?
- Au slezeni
- Bu timusu
- Cu koštanoj srži
- Du limfnim čvorovima
- Eu jetri
139Koja su to "imunološki povlaštena" tkiva?
- Ajetra
- Bočna leća
- Ckoštana srž
- Dzglobovi
- Etimus
140Što neće aktivirati komplement?
- AIgG1 vezan na antigen
- Bfaktor H
- CDAF
- DMBL - manoza vezajući ligand
- EIgM vezan na bakteriju
141U reakciji s kojim patogenom dolazi do frustrirane fagocitoze?
- ATrichinella spiralis
- BMorbilli virus
- CE. coli
- DFasciola hepatica - metilj
- EC. tetani
142Iz hematopoetske matične stanice in vitro uz odabrane citokine i faktore rasta ne možemo dobiti:
- Amonocit
- Bdjevičanski B limfocit
- Cstanice strome koštane srži
- Deozinofil
- Eacidofilni eritroblast
143Želimo pokazati ekspresiju proteina MHC I na uzorku stanica. Uzeli smo IgG za MHC I, ali nam je slučajno upalo papaina u epruvetu s protutijelima. S obzirom na to što imamo u frižideru, što bi odabrali?
- AProtutijela na MHC I, papain im nije ništa napravio jer su zbog svojeg koljenastog dijela otporni
- Bprotutijela na MHC II
- Cprotutijela na MHC Ib
- Dligand za MHC I i neki antigen
- Eligand za MHC II i neki antigen
144Gdje nema limfnih žila?
- Aprobavni sustav
- BCNS
- Ckoštana srž
- Dbubreg
- Ejetra
145Protiv kojih bolesti nema cjepiva?
- Amalarija
- Bvelike boginje
- Cpolio
- Dtrihineloza
- Etuberkuloza
146Gdje nastaje kompleks MHC I - peptidni fragment koji se prezentira?
- Au citosolu
- Bu ER
- Cu jezgri
- Dna membrani
- Eu proteasomu
147Gdje nastaje kompleks MHC II - peptidni fragment koji se prezentira?
- Au citosolu
- Bu ER
- Cu jezgri
- Dna membrani
- Eu proteasomu
148Najbolji antigeni su:
- Aproteini
- Blipidi
- Cnukleinske kiseline
- Dpolisaharidi
- Emonosaharidi
149Denaturirani antigen - kozji IgG:
- Aneće reagirati s Ab
- Breagirat će s Ab jer je za prepoznavanje bitan samo slijed AK
- Creagirat će s Ab, ali će interakcije biti slabe
- Dhoće li reagirati ovisi koristimo li Ab veće ili manje avidnosti
- Eništa od navedenog nije točno
150Imunizirali smo životinju na hapten vezan na nosač. U serumu imamo Ab
- Asamo na hapten
- Bsamo na nosač
- Cna hapten, nosač i spojnu regiju
- Dnemamo Ab jer hapten nije imunogen
- Ena hapten i spojnu regiju imamo, na nosač ne
151Kakve stanice možemo koristiti u terapiji melanoma?
- AT-limfocite iz tkiva tumora umnožene ex vivo
- BB-limfocite iz tkiva tumora umnožene ex vivo
- Cdjevičanske T CD4+ limfocite
- Ddjevičanske T CD8+ limfocite
- Edjevičanske B limfocite
152Vezanje LPS na kompleks CD14-TCR 4LBP na Mf rezultira:
- Apovećanim lučenjem IL-10 i TGF-B
- Baktivacijom NF-kB
- Cpojačanom ekspresijom gena za TNF-alfa
- Dinaktivacijom makrofaga
- Epojačanom fagocitozom
153Koja od slijedećih tvari nema izraženi endokrini učinak?
- AIL-6
- BI-1
- Calfa defenzin
- DFas L
- ETNF-alfa
154Aktivacijom Th0 stanica IL-4, IL-5, IL-6 nastaju Th koji potiču proliferaciju:
- Amonocita klase 1
- Balternativno aktiviranih makrofaga i limfocita B
- Calternativno aktiviranih makrofaga i limfocita T
- Dklasično aktiviranih makrofaga i limfocita T
- Eklasično aktiviranih makrofaga i limfocita B
155LAK stanice:
- Aubijaju specifično
- Bne ubijaju specifično
- Cubijaju NK rezistentne stanice
- Dkoriste se u terapiji raka
- Eselektivne su
156Geni za lektinske receptore:
- Adolazi do njihovog preslagivanja prije susreta s Ag
- Bdolazi do njihovog preslagivanja nakon susreta s Ag
- Cnalaze se u zametnoj lozi
- Dkodiraju manozni receptor
- Ekodiraju receptor za LPS
157Na temelju kojih karakteristika su razvrstani granulociti?
- Ana temelju segmentiranosti jezgre
- Bna temelju svojstva bojenja granula
- Cna temelju kiselosti lizosoma
- Dna temelju specifičnih proteina u lizosomima
- Ena temelju funkcije
158Gdje se predočavaju virusni Ag u Langerhansovim stanicama
- Ana CD1
- Buklopljen u membranu
- Cna MHC I
- Dna MHC II
- Ene predstavljaju se
159Koje od ovih stanica eksprimiraju gen za MHC II
- AKupferove stanice
- Bhepatociti
- CLangerhansove dendritičke stanice
- Dhistiociti
- Eosteoklasti
160Anafilatoksini su razgrađeni ulomci:
- Akemokina
- Bcitokina
- CIgG
- Dkomplementa
- Eopsonina
161U efektorske fukncije sustava komplementa ubrajamo sve osim:
- Aliza stanica i parazita
- Bopsonizacija bakterija i virusa
- Cstanična citoliza ovisna o protutijelu
- Duklanjanje imunokompleksa
- Epospješenje aktivacije limfocita
162U anafilatoksine ne ubrajamo:
- AC5a
- BC3a
- CC4a
- DC3b
- Ea+b+c
163Koja antitijela prolaze placentu?
- AIgM
- BIgA
- CIgG
- DIgD
- EIgE
164Proteolizom IgG papainom nastaju:
- A2 Fab i 1Fc fragment
- BF(ab')2 i Fc fragment
- C2 H lanca i 2 L lanca
- Dništa od navedenog nije točno
- E2 Fc fragmenta i 1 Fab
165Koja se antitijela stvaraju u najvećoj količini?
- AIgG
- BIgA
- CIgM
- DIgE
- EIgD
166Koji teški lanac karakterizira IgG?
- Aalfa
- Bbeta
- Cgama
- Ddelta
- Eepsilon
167Idiotop je karakteristika:
- Ateškog lanca Ig
- Blakog lanca Ig
- CFc fragmenta Ig
- DVarijabilne regije specifičnog antitijela
- Ealotip
168Koji od navedenih citokina ne stimuliraju biosintezu i sekreciju stanovitih komponenti komplementa?
- ATNF
- BIL1
- CIL6
- DIFN-Y
- EIL2
169Koji Ig je pentamer?
- AIgA
- BIgD
- CIgM
- DIgE
- EIgG
170Građu i svojstva antitijela ne opisuje koja tvrdnja?
- ATo su glikoproteini koje stvaraju plazma stanice
- BSama po sebi nemaju zaštitno djelovanje nego se služe drugim obrambenim mehanizmom za prepoznavanje cilja
- Cgrađena su od 2 para peptidnih lanaca (2 laka od 220AK i 2 teška od 440AK)
- Ddio Ig molekule koji prepoznaje antigen naziva se Fab odsječak, a dio koji određuje funkcionalna svojstva naziva se Fc odsječak
- Emolekularna masa većine protutijela iznosi oko 150 000, a manjine oko 900 000
171Za teške lance Ig ne vrijedi:
- Ateški lanci IgA, IgD i IgG građeni su od 440, a IgE i IgM od 550 AK
- Bvarijabilni dio teškog lanca građen je od 110 AK, a konstantni od 330 ili 440 AK
- CIg se dijele na razrede na temelju građe konstantnih dijelova teškog lanca
- Dvarijabilne dijelove teških lanaca obilježavamo grčkim slovima theta i lambda
- Ekonstantne regije teških lanaca obilježavamo s alfa, beta, gama, delta i mi
172Membranski litički kompleks (MAC) oblikuje komponente komplementa
- AC3 I C4
- BC1, C2 I C3
- CC5-C9
- DC3b i C5b
- Esve je točno
173Anafilatoksini uzrokuju degranulaciju:
- Aneutrofila
- Bmastocita
- Cmegakariocita
- Dbazofila
- Emakrofaga
174Komponente komplementa ne stvaraju:
- AT Ly
- Bhepatociti
- Cmakrofagi
- Dmonociti
- Eepitelne stanice UG i GI trakta
175Kompleks komponente komplementa C1 čine:
- Ajedan polipeptid C1q
- Bdva polipeptida C1r
- Cdva polipeptida C1s
- Ddva polipeptida C1q
- Ejedan polipeptid C1r
176Među antitijela koja fiksiraju komplement ne ubrajamo:
- AIgM
- BIgG1
- CIgG4
- DIgG3
- EIgG2
177Zaokruži točnu usporedbu biološke aktivnosti anafilatoksina:
- AC3a>C4a
- BC5a>C3a
- CC5a>C4a>C3a
- DC5a<C4a
- EC3a>C4a>C5a
178Što od navedenog ne spada u biološke funkcije komponente komplementa C3?
- Apospješuje fagocitozu bakterija
- Bsolubilizira imunokomplekse
- Cneutralizira viruse
- Dstvara klasičnu konvertazu C5
- Estvara Ig
179Komplementski receptor CR1 nije izražen na:
- Amakrofagima
- Bneutrofilima
- CDC
- Dlimfocitima B
- Emastocitima
180Ligandi za receptor CR1 su:
- AC3b
- BC4b
- CiC3b
- DC3d
- EC3dg
181Tko ne luči IL4?
- ATh2 Ly
- Bbazofili
- CTh1 Ly
- Dmastociti
- ENKT Ly
182Biološki učinci IL12 su svi osim:
- Adiferencijacija Th0 u Th1
- Bpoticanje sekrecije IFN-Y iz aktiviranih Th1 i NK stanica
- Cpoticanje proizvodnje IgG2 i IgG3
- Ddjelovanje na regulaciju T Ly
- Epojačanje citolitičke aktivnosti citotoksičnih T Ly i NK stanica
183IL15 potiče razvoj i diferencijaciju:
- Alimfocita NK
- Blimfocita T gama-delta
- Cmonocita
- Dništa od navedenog nije točno
- Emakrofaga
184Što je zajedničko urođenoj i stečenoj imunosti?
- Astruktura antigena
- Breceptori za prepoznavanje struktura
- Crazdioba receptora za prepoznavanje na stanicama
- Drazlikovanje vlastitog od tuđeg
- Eimunološka memorija
185Pojam repertoara limfocita označava:
- Abroj limfocita u timusu
- Bbroj limfocita u limfnim čvorovima
- Cbroj antigenskih determinanti koje imunosni sustav može prepoznati
- Dbroj limfocita razasutih u sluznicama
- Ebroj imunoglobulinskih molekula u serumu
186U primarni imunosni sustav ubrajamo:
- Aimunosno tkivo sluznica
- Blimfne čvorove
- Ctimus
- Dslezenu
- Ejetru
187Odaberite karakteristične biljege za nTreg:
- ACD3+ CD4+ CD8+
- BCD16+ CD3+
- CCD3+ CD4+ CD8-
- DCD3+ CD4+ CD25+
- ECD3+ CD4- CD8+
188Hipoteza klonske selekcije postulira da:
- Aantigen potiče stvaranje specifičnog klona Ly
- Bantigen može uzrokovati apoptotičnu smrt specifičnog klona Ly
- Cspecifični klon Ly razvije se neovisno o izlaganju specifičnom antigenu
- Dantigen se veže za specifični receptor za antigen limfocita T i B
- Eantigen uzrokuje anergiju specifičnog klona pri nedostatku kostimulacijskog signala
189Specifični receptor za antigen limfocita T građen je od:
- Amolekula CD40-CD40L
- Bkompleksa CD19-CD21-TATA-CD81
- Ckoreceptorske molekule CD4 i CD8
- Dkostimulacijskog para molekula CD28-B7
- Edva heterodimerna lanca (alfa beta ili gama sigma)
190Koja od navedenih stanica je profesionalna antigen predočna stanica?
- Aneutrofilni granulocit
- Bmakrofag
- Climfocit T
- Dmastocit
- Ebazofilni granulocit
191Preradu i predočavanje antigena opisuju ove tvrdnje:
- Aantigeni MO koji se razmnožavaju u citoplazmatskim strukturama predočavaju se u sklopu MHC I
- Bbakterijski toksini i drugi antigeni koji se iz ivanstaničnog prostora endocitozom unesu u stanicu predočavaju se u sklopu MHC II
- Cprerađeni antigeni i molekule MHC transportiraju se na staničnu membranu kroz lumen ER
- Dnijedna od navedenih
- Esve
192Vezanje antigena za BCR uzrokuje sve navedeno osim:
- Aproliferacije B Ly
- Bekspresije B7-1/B7-2
- Cekspresije IL-15R
- Dekspresije IL-2R, IL-4R, BAFF-R
- Eekspresije CCR7
193Koje su predočne stanice specifične za antigen, tj. koje imaju specifični antigenski receptor?
- Amakrofagi
- BB Ly
- Cfolikularne DC
- DLangerhansove stanice
- EDC
194Koji od navedenih pojmova nije značajka stečene imunosti?
- Anereaktivnost na vlastito
- Bspecifičnost za epitop
- Cspecifičnost za "molekularne predloške"
- Dimunološko pamćenje
- Eraznolikost
195TCR na B Ly prepoznaju:
- Amembranski IgM i antigen
- Bantigen u sklopu MHC I
- Cantigen vezan za integrinsku molekulu
- Dmembranski IgM i adhezijsku molekulu
- Eantigen u sklopu MHC II
196Epitop je:
- Adio proteina koji prepoznaje vlastite antigene
- Bdio antigena koji se veže na antitijelo
- Cdio antitijela koji se veže za antigen
- Ddio superantigena
- Edio lektina
197Koje svojstvo najbolje opisuje razlike između limfocita Th1 i Th2?
- Abrzina aktivacije
- Bspektar citokina koje izlučuju
- Cgrađa receptora za antigen
- Dizražaj kostimulacijskih molekula
- Espektar antitijela koje izlučuju
198Koji od navedenih citokina stečene imunosti potiskuje aktivnost Th1 i Th2?
- AIL2
- BIL5
- CTGF-B
- DIL13
- EIL4
199Imunogeničnost nekog antigena (kao npr. u cjepivu) može se povećati
- Afitohemaglutininom (PHA)
- Badjuvansom
- Cmitogenicima
- Dciklosporinom A
- Ekonkanavalinom A
200Vezno mjesto za antigen (paratop) tvori
- AFc fragment antitijela
- BF(ab)2 fragment antitijela
- CVarijabilna domena lakog lanca antitijela
- DVarijabilna domena teškog lanca antitijela
- EFab fragment antitijela
Information
- Description
- Quiz on Imunologija, created by Juraj Parag on 12/04/2018.
- Author
- Juraj Parag
- Language
- English
- Views
- 816
- Rating
- 5.0 out of 5 · 1 rating Rate this quiz