. La deleción de 22q11.2 en el síndrome de Di George se origina por

Recombinación no homóloga de duplicaciones segmentarias

Rupturas a nivel de sitios frágiles

Los puntos de ruptura de la deleción del síndrome cri du chat (en 5p)

Son constantes en todos los pacientes

Ocurren en sitios de duplicaciones segmentarias

Test

Kandy Nahyely Carreon Garcia 4 preguntas

Hacer el test

1. La deleción de 22q11.2 en el síndrome de Di George se origina por
1. ANo disyunción
2. BRupturas a nivel de sitios frágiles
3. CRecombinación no homóloga de duplicaciones segmentarias
4. DImpronta
2Los puntos de ruptura de la deleción del síndrome cri du chat (en 5p)
1. ASon constantes en todos los pacientes
2. BSon variables
3. COcurren en sitios de duplicaciones segmentarias
4. DOcurren en sitios frágiles
3¿Cuál es el límite inferior de detección de anomalías del cariotipo de alta resolución?
1. A1 Gb
2. B1 Mb
3. C1 Kb
4. D1 nucleótido
4Inversión en la que el segmento invertido incluye al centrómero
1. AParacéntrica
2. BAcrocéntrica
3. CPericéntrica
4. DTelocéntrica

Descripción: Test sobre Sin título, creado por Kandy Nahyely Carreon Garcia el 02/06/2022.
Autor: Kandy Nahyely Carreon Garcia
Idioma: English
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