Fichas
Generalidades del Ca
Fichas del conjunto (39)
- 1Primera descripción de enfermedad y cáncer en medicinaPapiro de Edwin Smith
- 2Factor de crecimiento 1. ¿Qué es? 2. FuncionesUna molécula polipeptídica extracelular.
Funciones:
1. Une a receptores de la superficie celular
2. Activa vías de señalización que controlan proliferación, diferenciación, u otros procesos celulares
3. Favorecen supervivencia celular. - 3Proto-oncogenGenes normales que codifican para proteínas implicadas en el control del crecimiento o división celular
- 4OncogenFormas mutadas de protooncogenes, que codifican para proteínas implicadas en la transformación de células en cultivo y en el cáncer en animales.
- 5Gen Supresor de tumoresCualquier gen que codifica para una proteína que directa o indirectamente inhibe el curso a través del ciclo celular, y en la cual una mutación que cause pérdida de la función es oncogénica.
- 6Ca de mayor mortalidad en MUJERESMama
Cérvix
Colorrectal
Pulmón
Estómago - 7Ca de mayor mortalidad en HOMBRESPróstata
Estómago
Pulmón - 8¿Cómo se clasifica el Ca?
- 9¿Cómo se Estadifica el Ca?Etapa 0:
Carcinoma in situ
Etapa I, Etapa II, Etapa III:
A mayor etapa mayor extensión del cáncer
Etapa IV:
Extensión del cáncer a tejidos y órganos distantes - 10Dx: Ventajas y desventajas de la radiografíaV: Técnica sencilla
D: No permite valorar la enfermedad de forma adecuada - 11Dx: Ventajas y desventajas de USGV: Permite diferenciar lesiones hísticas de las sólidas
D: No tiene utilidad para la estadificación - 12Dx: Gammagrafía ÓseaV: Ayuda a determinar enfermedad metastásica de los huesos
- 13Dx: Ventajas y desventajas de Tomografía ComputarizadaTiene mucha utilidad para la estadificación, permite valorar si hay afección de los ganglios o en algún otro órgano del cuerpo
- 14Dx: Resonancia MagnéticaÚtil para la estadificación, ayuda a descartar lesiones metastásicas celulares.
Se considera el estudio más sensillo para reconocer lesiones que se han diseminado al cerebro. - 15Dx: PET-CTAyuda en la estadificación, permite ver lesiones no detectadas por la tomografía.
- 16Pilares del tratamiento1. Cirugía
2. Radioterapia
3. Tx sistémicos:
- Quimioterapia
- Inmunoterapia
- Terapia blanco - 17Nombre el primer tratamiento de quimioterapiaMN (mostaza nitrogenada)
- 18Ley de SkipperEl tumor desde ser una célula pequeña pasa a crecer de manera exponencial durante el tiempo.
(Sólo es aplicable a tumores hematológicos, los tumores sólidos no se comportan de esta manera) - 19¿Cómo crecen los tumores sólidos?Fases:
1. Crecimiento lento
2. Crecimiento exponencial
3. Estabilización de la enfermedad - 20Objetivos de la Quimioterapia1. La Paliación de síntomas en enfermedad metástasica.
2. La Calidad de Vida en enfermedad no curable.
3. La Curación en forma adjunta a la Cirugía y/o Radioterapia.
4. La Sobrevida en enfermedad potencialmente curable.
5. La Conservación de anatómica y funcional de órganos en forma adjunta con la Radioterapia. - 21¿Cómo valorar la respuesta al tx?1. Radiológicamente: Según los criterios de recist
Si el tumor se redujo en 30%: Tuvo respuesta al tratamiento
Si se mantiene entre el +20 y el -20: Enfermedad estable
Si el tumor prolifera sobre el 20%: progresión - 22Funciones de la QuimioterapiaLa Paliación de síntomas en enfermedad metástasica.
La Calidad de Vida en enfermedad no curable
La Curación en forma adjunta a la Cirugía y/o Radioterapia.
La Sobrevida en enfermedad potencialmente curable.
La Conservación de anatómica y funcional de órganos en forma adjunta con la Radioterapia. - 23Determinantes de evaluación de la respuesta al tratamiento sistémicoRelacionadas con el tiempo / Sobrevida.
Relacionadas con la respuesta objetiva / medible.
Relacionadas con la calidad de vida. - 24¿Cómo se define CURACIÓN?Es un termino estadístico que se aplica a un grupo de pacientes más que a individuos concretos; describe el estado de aquellos pacientes clínicamente libres de un cáncer detectable y que tienen la misma expectativa de vida que un grupo control sano de la misma edad.
- 25Defina Sobrevida globalSupervivencia desde el momento de entrada al estudio o sorteo hasta la muerte o último contacto reportado si el paciente no ha muerto.
- 26Defina Sobrevida libre de enfermedadSupervivencia desde el la entrada al estudio o sorteo hasta la progresión, recaída o muerte, o último contacto reportado si ninguno de estos eventos ha ocurrido.
- 27Modalidades de QuimioterapiaAdyuvante: Deespués del tx
Neo-adyuvante: Antes del tx
Concomitante: Convinado con radioterapia
Paliativa: Enfermedad sin cura
Inducción: Cuando quiero inducir una respuesta
Metronómica: Dosis bajas en el transcurso del tiempo - 28¿Dónde actúa la Quimioterapia?A nivel de la MITOSIS - división celular
- 29¿En qué fase del ciclo celular intervienen los distintos medicamentos?1. ATB y Antimetabolitos: Fase S (síntesis)
2. Alcaloides e inhibidores de la mitosis: Fase M (cuando la célula ya se está dividiendo)
3. Agentes alquilantes: funcionan en todas las partes del ciclo celular, unen todas las partes distintas del ADN - 30Mecanismos de EVASIÓN DE LA SUPRESIÓN1. Supresión de P53 y Rb. (GATEKEEPERS)
2. Pérdida de genes supresores relacionados con la organización de la estructura epitelial y la integridad de tejidos. (NF2, LKB1)
3. Activación de TGF-β que se asocia a la transición del epitelio mesenquimal, que confiere un fenotipo más agresivo. - 31Genes asociados al Ca de PulmónRb1
TP53 - 32Genes asociados al Ca de MamaBRCA 1
BRCA 2
TP 53
PTEN
STK11
CDH1 - 33Genes asociados al Ca de Colon y RectoAPC
MLH1
MSH2
MSH6
PMS2 - 34Gen asociado al Ca de PróstataBRCA2
- 35Genes asociados al Ca de PáncreasBRCA2
STK11
TP53
CDKN2A - 36Características del cáncer1. Autosuficente en la señales de cremiento
2. Evasión de la supresión del crecimiento
3. Evasión de la apoptosis
4. Potencial de replicación ilimitado
5. Angiongénesis sostenida
6. Capacidad de invasión y metástasis
7. Desregulación energética
8. Inestabilidad genómica
9. Escape inmunológico
10. Inflamación asociada al tumor - 37Pasos en la carcinogénesis1. Promoción tumoral
2. Transformación maligna
3. Progresión tumoral - 38¿A qué se refiere el término AUTOSUFICIENTE en oncología?1. Producción de factores de crecimiento
2. Sobreexpresión de los receptores
3. Activación de receptores independiente del ligando
4. Expresión de diferentes receptores extracelulares
5. Múltiples vías de señalización (entrecruzadas) - 39—
Información
- Descripción
- Medicina Fichas sobre Generalidades del Ca, creado por Beatriz Balistan el 27/04/2018.
- Creado por
- Beatriz Balistan · abr 2018
- Actualizado
- 29 abr 2018
- Visitas
- 0
- Valoración