Fichas
HEMATOLOGIZATE
Fichas del conjunto (81)
- 1Definición de HematopoyesisMecanismo fisiológico responsable de la formación continua de los distintos tipos de elementos formes sanguíneos que los mantiene dentro de los limites de la normalidad en la sangre periférica.
- 2ESQUEMA DE LA HEMATOPOYESIS
- 3Producción diaria de eritrocitos3x10^9 por kg (3,000,000,000)
- 4Producción diaria de plaquetas2.5 x 10^9 por kg
- 5Producción diaria de granulocitos1x10^9 por kg
- 6Distribución de la M.O. hematopoyeticamente activa1º Pelvis
2º Vertebras
3º Cráneo y mandíbula
4º Esternon y costillas
5º Húmero escápula y clavículas
6º Fémur - 7Funcioes principales de la sangre1º Transporte de nutrientes, oxígeno y extracción de porductos de desecho.
2º Transporte de hormonas
3º Equilibrio ácido-base, sales y agua en el interior de las células
4º Regulación de la temperatura corporal
5º GB sistema inmune
6º Coagulación - 8Origen embriológico de la sangreMesodermo
- 9Precursor común de los linajes endotelial y hemopoyéticoHemangioblasto
- 10Tiempo de auto-renovación de CTH65 horas
- 11Tipos de CTH1) Primitiva
(carece de antígenos) 2) inmunofenotipo (CD34+, CD38+/-, Lin-, CD117+). - 12Compartimientos de M.O.1) Pluripotencial (Irrestrictas)
2) Bipotencial
3) Unipotencial (progenitoras y precursoras)
4) Terminal - 13Factores de crecimiento hematopoyeticoEritropoyetina (EPO)
Trombopoyetina (TPO)
Factores estimulantes de colonias (FEC) Interleucinas (IL) (38) - 14Factores inhibitores de la Hematopoyesis- Proteína inflamatoria del macrófago (MIP-1α )
- Factor transformador del crecimiento beta (TGF-β) - Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)
- Pentapéptido-P (Glu-Glu-Asp-Cys-Lys) - 15Regulación de la hematopoyesisApoptosis
Células del estroma medular
Moléculas de adhesión celular - 16¿Qué pordentaje abarcar la serie eritroblástica de los elementos nucleados de la M.O.?30-35%
- 17Secuencia madurativa del eritrocitoproeritroblasto -> eritroblasto basófilo -> eritroblasto policromático -> eritroblasto ortocromático-> reticulocito -> Hematie
- 18División de las células sanguíneas1. Mieloides: mielopoyesis
Granulocitos (neutrófilos, basófilos y
eosinófilos), monocitos, eritrocitos y trombocitos.
2. Linfoides: linfopoyesis
Linfocitos B, linfocitos T y células NK. - 19Secuencia madurativa de la línea granulociticaMieloblasto -> promielocito -> mielocito -> metamielocito -> cayado o banda -> polisegmentado
- 20Secuencia madurativa de la línea monocíticaMonoblasto -> promonocito ->monocito -> Histiocito*
- 21Secuencia madurativa de la línea megacariocíticaMegacarioblasto -> promegacariocito -> megacariocito granular -> megacariocito maduo liberador de plaquetas -> plaquetas
- 22Tamaño de una plaqueta2-3 micras
- 23Tamaño de un eritrocito7.5 x 2 micras
- 24Tamaño de un monocito15-30 micras
- 25Interleucina llamada "Hemopoyetina"IL-1
- 26Interleucina llamada "Linfopoyetina"IL-7
- 27Tiempo en M.O., producción diaria y Tiempo en circulación de : - G. Rojos -G. blancos - Plaquetas
- 28Definición de eritropoyesisProceso que corresponde a la generación de eritrocitos. Duración de 5-7 días
- 29EritropoyetinaHormona fisiológica encargada de regular la eritropoyesis, secretada por el parenquima renal.
- 30Carácterísticas del eritrocitoBicóncava
Dimensiones
Anucleado
Pierde mitocondrias, Golgi y
ribosomas
95% de la proteína es Hb 5% enzimas
Vida media: 120 días Muerte fisiológica - 31Hg en el hematie en el adulto– La Hb A (α2 – β2) constituyen el 97%
– La Hb A2 (α2 – δ2) constituyen el 3%
– LaHbF(α2–γ2)menosdel1% - 32¿Cuanto recorre un Eritrocito en sus 120 días de vida?los GR viajan 250km y pierden aproximadamente 15 a 20% de área de superficie celular.
- 33Proceso de fagocitosis de los eritrocitosEritrocatéresis o Eriptosis.
- 34¿Cuantos eritocitos fagocitan los macrófagos fisiológicamente?5 millones GR cada segundo
- 35Hipoximemia-> HIFs aumentan -> eritropoyesis-> Al retornar a normoxia, la policitemia secundaria está sobrecorregida, así los nuevos GRs formados van a destrucción preferencial, proceso denominadoNeocitólisis
- 36Cantidad de O2 que proveén los GR a los tejidos250 mL/min de oxígeno
- 37Capacidad transportadora de O2 de la sangre es1.34 mL/gr de Hb
- 381 eritrocito contiene: ______ moléculas de Hb282,281.083
- 39Definición de anemiaDisminución de la concentración de Hb, el Hto, y/o el número de GR, por debajo de los valores considerados normales para la edad, el género y la altura a la que se habita.
- 40Cuadro clínico de anemia
- 41Otros sintomas relacionados con AnemiaIctericia en la hemólisis;; Esplenomegalia en la leucemia;;
Pica, coiloniquia, caída de cabello en la deficiencia de hierro. - 42Valores normales de los indices eritrocitarios primariosHb: 13 g/dl H | 12 M | 11 Embarazadas
Hto: 42-52% H |37-47% M
#GR: 4.5 -5.20 millones de células - 43Indices eritrocitarios secundariosVolumen globular medio (VGM)
Hemoglobina globular media (HGM) Concentración media de Hb globular (CMHG) Dispersión del tamaño de eritrocitos - 44Valores normales de los indices eritrocitarios secundariosVCM: 80-98 Femtolitros
HCM: 27-32 picogramos - 45Clasificación de anemia según el VCMMicrocíticas: < 80 micras^3
Normocíticas: 80-100 micras^3
Macrocíticas: >100 micras^3 - 46Anemias más frecuentes por clasificación
- 47Porcentaje de reticulocitos en sangre periférica en condiciones normales1 al 2%
- 48Alteraciones en la coloración de la hemoglobina
- 49Alteraciones del tamaño de los eritrocitos
- 50Las alteraciones de la forma del eritrocito se denominanPoiquilocitosis
- 51Alteraciones de la forma del eritrocito
- 52Inclusiones eritrocitarias
- 53BONUS: 4 fosfolipidos más importantes de la membrana del eritrocitoFosfatidilcolina y la esfingomielina ( capa externa).
Fosfatidiletanolamina y la fosfatidilserina* (capa interna)
*Reconocible por los macrófagos para fagocitación - 54BONUS: 6 tipos de globinasalfa (α), beta (β), gamma (g), delta (δ), épsilon (ε) y zeta (ζ)
codificadas por genes situados en los cromosomas 11 y 16. - 55BONUS: Describe el efecto EFECTO HALDANELa fijación de oxígeno a la hemoglobina tiende a desplazar dióxido de carbono hacia la sangre y la desoxigenación de la hemoglobina tiende a aumentar. su afinidad por el CO2
- 56BONUS: El hematíe utiliza el 90% de la glucosa a través de esta vía, produciendo el 75% de la energía que requiere. Degradación de glucosa a lactatoVía de Embden-Meyerhof
- 57BONUS: ¿Qué son los bastones de AUER?Aglomeraciones de gránulos azurofílicos en los eritrocitos que aparecen en leucemias agudas
- 58BONUS: ¿En que anemia aparece la hipersegmentación de neutrófilos?En la anemia megaloblástica
- 59BONUS: Situaciones en las que se eleva la sideremiaHepatopatías, la Hemocromatosis y las anemias diseritropoyéticas
- 60BONUS: ¿Que son y cuando aparecen los cuerpos de pappenheimer?Estan formados por siderosomas con elevado contenido en hierro
- 61BONUS: Enfermedad hematológica que se asocia a protección contra paludismo/malariaEl déficit G6PD (favismo) provoca hemólisis debido al estrés oxidativo y está asociada al efecto protector de la malaria por P. falciparum.
- 62Diferencia entre: 1) Deficiencia prelatente de hierro 2) Deficiencia latente de hierro 3) Anemia por deficiencia de hierro
- 63Causas más frecuentes de deficiencia de hierro
- 64¿Cuanto hierro aporta la dieta normal?1-1.5 mg de Fe/día
- 65¿De donde proviene el hierro necesario para la eritropoyesis?El total de hierro (95-98%) necesario para la eritropoyesis procede de las reservas (macrófagos del bazo, hígado y MO)
solo el 2-5% proviene de la absorción intestinal - 66Lugar de absorción de HierroEn el intestino delgado: duodeno y 1a porción del yeyuno.
- 67Vías de absorción del hierro1 Hierro hemínico (ferroso), se rige por un mecanismo de difusión pasiva.
2 Hierro no hemínico (férrico), regulada por el contenido de Fe en el propio organismo, la actividad eritropoyética y el grado de hipoxia - 68¿Qué es la hepcidina?Hormona peptídica producida por el hígado, que parece ser el regulador central del metabolismo del hierro
- 69Requerimientos de FeVarón adulto: 5 a 10 mg/día y en la mujer adulta de 7 a 20 mg/día.
- 70En México, la deficiencia y anemia por hierro en el adulto se presenta más frecuentemente por ________Hemorragia crónica
- 711º causa de anemia o deficiencia de hierro secundaria a hemorragia crónica en varonesVarices esofágicas o neoplasias de tubo digestivo
- 721º causa de anemia o deficiencia de hierro secundaria a hemorragia crónica en mujeresSangrado ginecologico (hipermenorrea)
- 73Medicamentos asociados a hemorragia gastrointestinalAAS, anticoagulantes, corticoesteroides, ácido etacrínico.
- 74Laboratoriales en anemia por deficiencia de hierro
- 75Tratamiento etiológico de la anemia ferropénica 1) hipermenorrea 2) causas G.I. 3) aumento de las necesidades de Fe1) Anovulatorios
2) Qx
3) Administración preventiva de Fe. - 76¿Cuanto Hierro elemental contiene del sulfato ferroso?30 mg de hierro elemental por cada 100 mg y se suministran en comprimidos de 200 mg.
- 77Dosificación de hierro elemental para tx de anemia ferropénicaUna dosis diaria de preparado debe aportar entre 100 y 200 mg de hierro elemental (2-3 tabletas de sulfato ferroso)
Siempre antes de las comidas - 78¿A los cuantos dias de tx aumenta el numero de reticulositos en la anemia ferropenica?4o día de tx y persiste durante unos 12 días
- 79¿Al cuanto tiempo de tx la Hb alcanza sus valores normales?Aumento progresivo de la Hb (aproximadamente, 0.15 g/ L por día) hasta alcanzar valores normales a las 4-10 semanas
- 80¿Cuando de suspende la administración de hierro en la anemia ferropenica?Una vez restaurado el nivel normal de Hb debe continuarse la administración de dosis menores del preparado de hierro durante otros 3-6 meses con el objeto de asegurar la restitución completa de los depósitos de hierro.
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Información
- Descripción
- Preguntas variadas de Hematologia, incluye preguntas bonus.
- Creado por
- Paulina Villa
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