¡GoConqr estrena diseño! Cuéntanos qué te parece.

Fichas

Genética

Isabela Vitoria Biologia 3º ano Portugués 27 fichas

Fichas del conjunto (27)

  1. 1Qual é a primeira lei de Mendel?Caracteres hereditários são condicionados por um par de gene
    (Uma característica, um gene)
  2. 2Qual é a segunda lei de Mendel?Di-hibridismo / segregação independente
  3. 3Em que consistia a 2ª lei de Mendel?cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas.
    Ex: Uma ervilha amarela e rugosa, pode ter sua próxima geração amarela e lisa, dependendo de com quem ela cruzar
  4. 4Quando que a 2ª lei de Mendel ocorre?Os pares de genes alelos tem que estar em cromossomos homólogos diferentes
  5. 5O que são genes alelos?Genes que atuam no mesmo caráter, mas determinam condições diferentes
    Ex: O gene alelo do olho, que pode ser castanho ou azul
  6. 6O que são genes em Linkage?É quando eles se localizam no mesmo cromossomo e são herdados juntos ao longo das gerações.
  7. 7O que é o fenômeno de crossing over/ permutação?Os cromossomos pareados (durante a linkage) tem suas ligações quebradas, e acabam trocando partes entre eles
    Ex: Os gametas AB e ab podem acabar originando um Ab
  8. 8Quais são os nomes dados para os gametas antes e depois do crossing over?Parentais e recombinantes, respectivamente
  9. 9Em qual dos dois casos é mais provável de haver um crossing over: a) Dois genes mais distantes no mesmo cromossomo b) Dois genes mais próximos no mesmo cromossomoa) Dois genes mais distantes no mesmo cromossomo
  10. 10O que são genes dominantes?Determinam uma característica mesmo que em dose simples no genótipo (vem como letra maiúscula com em AB, AA, BB)
    Ex: Presença de covinhas, olhos mais escuros, lábios grossos
  11. 11O que são genes recessivos?Só se expressa quando em dose dupla, pois se estiver com um dominante, se torna inútil (vem como letra miniúscula com em ab, aa, bb)
    Ex: Ausência de covinhas, olhos azuis, lábios finos
  12. 12O que é Linkage em posição cis?Quando há dois alelos dominantes em um mesmo cromossomo e no outro cromossomo homólogo (pareado), há dois alelos recessivos
    A B
    ------------
    ------------
    a b
  13. 13O que é Linkage em posição trans?Neste, cada cromossomo possui um gene dominante e outro recessivo
    A b
    ------------
    ------------
    a B
  14. 14O que é duplo heterozigoto?Heterozigoto indica a presença de 2 alelos diferentes, um dominante e outro recessivo, como Ab ou aB , por exemplo.
    Já o duplo heterozigoto, é a presença de dois dominantes e dois recessivos, como AaBb, AAbb ou aaBB
  15. 15O que é interação gênica?É a modificação da ação de um gene devido a outro.
    Podemos ver esta interação quando há um gene dominante e outro recessivo, pois quem irá prevalecer é o dominante.
  16. 16O que é a interação gênica complementar?É quando dois ou mais pares alelos se complementam para determinar certa característica
  17. 17O que é epistasia?Neste caso a expressão de um gene depende da ação de outro gene que não é seu alelo
    (um gene de fora manda nas ações de um gene)
  18. 18Como a epistasia acontece?Acontece quando há um gene inibidor, chamado de epistático, que impede a ação de um gene não alelo.
    Pode ou não estar no mesmo cromossomo.
    É um terceiro tipo de gene
  19. 19Determine a proporção fenotípica de um indivíduo que apresentou 5 fenótipos.Pirâmide de Pascal:
    1
    11
    1 2 1
    1 3 3 1
    1 4 6 4 1
    A proporção fenotípica será de 1:4:6:4:1
  20. 20Que tipo de características a herança quantitativa define?Cor da pele, do cabelo, dos olhos, a Altura
  21. 21Como a herança quantitativa define determinada característica?Através dos genes dominantes
  22. 22Qual dos genótipos de tom de pele abaixo caracteriza o tom mais escuro? a) AABB b) AaBB c) AaBb d) aabba) AABB
  23. 23O que é a pleiotropia?É quando um gene influencia em mais de uma característica fenotípica
  24. 24Dê exemplos de genes pleiotrópicos:Síndrome de Marfan (dedos longos, má formação ocular e problemas cardiovasculares), PKU (lesões neurológicas), anemia falciforme (hemácias em forma de foice devido a troca da glutamina por valina por um alelo recessivo), albinismo, cretinismo, galactosemia, síndrome de lobsten
  25. 25Dizemos que não houve penetrância de um gene quando......um indivíduo possui um gene autossômico dominante para uma determinada doença, mas não manifesta os sintomas.
    Obs: ele pode passar tal gene para o filho, e este ter os sintomas.
  26. 26O que é penetrância?É a frequência quando um gene dominante se manifesta em dose simples, ou em dose dupla, se for um recessivo
  27. 27O que é expressividade variável de um gene?É a variabilidade da intensidade que um gene se manifesta

Información

Descripción
3º ano Biologia Fichas sobre Genética, creado por Isabela Vitoria el 28/04/2021.
Creado por
Isabela Vitoria
Visitas
11
Valoración

Escríbenos

¿Sobre qué es tu mensaje?

¿Qué te parece el nuevo diseño?

¿Te gusta?