Fichas
CME
Fichas del conjunto (29)
- 1Quais os métodos de esterelização?Método Físico: Vapor Saturado sob Pressão
Calor Seco: Estufa
Radiação: Colbato- 60
Método Químico: Ácido Peracético
Glutoraldeído
Método Físico - Químico: Óxido de Etileno
Vapor a baixa temperatura e formaldeído gasoso
Esterilização por vapor plasma peróxido de hidrogênio - 2Diferencie LImpeza e Pré - limpezaLimpeza: Remoção de sujidade orgânica e inorgânica, redução da carga microbiana presentes nos produtos para a saúde com a utilização de detergente.
Pré- Limpeza: Remoção de sujidade visivel presente nos produtos para a saúde - 3Diferença de Produtos de conformação complexa e não complexaConformação Complexa: Com lúmem menor que 5 mm ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para fricção direta, reentrâncias ou válvulas
Conformação Não Complexa: Com lúmem maior que 5 mm nas estrutura tubulares que podem ser alcançadas com escovão - 4Diferença de CME Classe I e Classe IICLASSE I: Processa equipamentos críticos, semi-críticos e não críticos de conformação não complexa ( Barreira Técnica).
CLASSE II: Processa equipamentos de críticos, semi-críticos e não críticos de conformação não complexa e complexa (Obrigatoriedade de barreira física). - 5A qualificação de instalação, operação e desempenho para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde deve acontecer qual periodicidade ?ANUALMENTE
- 6As leitoras de indicadores biol[ogicos e seladoras térmicas devem ser calibradas no mínimo ?ANUALMENTE
- 7A qualificação térmica e a calibração dos instrumentos de controle e medição dos equipamentos de esterilização a vapor e termodesinfecção e as requalificações de operação devem ser realizadas por laboratório capacitado, com periodicidade mínima ?ANUAL
- 8O sistema de climatização da área limpa deve atuar em qual temperatura ?Entre 18 e 22°C
- 9O sistema de climatização da sala de preparo e esterilização deve atuar em qual temperatura ?Entre 20 e 24°C
- 10A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de no mínimo ?8 VEZES
- 11Segundo o ART 79 da RDC 15 de 2012 não é permitido o uso de embalagens ?Papel kraft, papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio, assim como as embalagens tipo envelope de plástico transparente não destinadas ao uso em equipamentos de esterilização.
- 12....... O uso de caixas metálicas sem furos para esterilizaçãoNão é permitido
- 13........ é permitido o uso de embalagens de tecido de algodão reparadas com remendos ou cerzidas e sempre que for evidenciada a presença de perfurações, rasgos, desgaste do tecido ou comprometimento da função de barreira, a embalagem deve ter sua utilização suspensa.Não
Segundo a SOBECC: O número de reusos deverá der controlado não execedendo o n° de 65 vezes - 14O rótulo de identificação da embalagem deve conter:I - nome do produto;
II - número do lote;
III - data da esterilização;
IV - data limite de uso;
V - método de esterilização;
VI - nome do responsável pelo preparo. - 15O CME deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes para artigo semicrítico, como concentração, pH ou outros, no mínimo ...1 vez ao dia, antes do inicio das atividades.
- 16Os parâmetros, inicial e subsequentes, dos desinfetantes para artigo semicrítico, devem ser registrados e arquivados pelo prazo mínimo ...De 5 anos
- 17É ....... o uso de autoclave gravitacional de capacidade ......Proibido
Superior a 100 litros - 18É obrigatório a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar da autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia ?(Bowie & Dick)
Indicador Químico CLASSE II - 19O monitoramento do processo de esterilização deve ser realizado em cada carga em pacote teste desafio com integradores químicos ?(classes 5 ou 6)
- 20O monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado ?a cada ciclo de esterilização
- 21No monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde implantáveis deve ser adicionadoum indicador biológico, a cada carga.
- 22Segundo a classificação de SPaulding os artigos podem ser classificados ?Críticos: Penetração em pele e mucosas ( Limpeza + Esterilização)
Semi - críticos: Entra em contato com pele não íntegra e mucosa íntegra (Limpeza +Desinfeccção de Alto Nível)
Não - Críticos: Entra em contato com pele íntegra ou não entram e contato direto com o paciente (LIMPEZA) - 23produtos para saúde semicríticos utilizados na assistência ventilatória, anestesia e inaloterapia devem ser submetidosà limpeza e, no mínimo ?à desinfecção de nível intermediário
- 24Desinfecção de Alto Nível ?Destrói todas as bactérias vegetativas, micobactérias, fungos, vírus e alguns PARTE dos esporos.
- 25Nível Intermediário ?Contra o bacilo da tuberculose e não destrói esporos
- 26Esterilização ?Destrói os MO tanto na forma vegetativa como esporulada
- 27Baixo Nível ?Não possui ação contra esporos, vírus não-lipídicos nem bacilo da TB. Possui ação relativa contra fungos.
- 28Defina cada Indicador QuímicoClasse 1: Indicador de Processo - Fita Zebrada
Classe 2: Teste BOWIE & DICK testa o pré vácuo da autoclave.
Classe 3: Indicador de parâmetro único - Temperatura
Classe 4: Indicador Multipametrico - Tempearura e tempo de exposição
Classe 5: Indicador Integrador ( Designado para reagir com todos os parametros críticos do ciclo de esterilização.
EX: Temperatura mínimo de exposição, qualidade do vapor.
Classe 6: Indicadores Emuladores/ Simuladores de confiança. EX: Temperatura mínimo de exposição, qualidade do vapor. - 29Indicadores BiológicosPrimeira Geração: São tiros os discos de papel impregnados com esporos. Leitura: após 7 dias (168 horas)
Segunda Geração: Ampola de vidro com indicador calorimétrico para mudança do Ph do meio ( cor violeta transparente para amarelo turvo). Leitura: 48h
Terceira Geração: Autocontidos. Leitira: 1 a 3 horas. Fluorescência. Esperado ausência de fluorescência
Información
- Descripción
- Fichas sobre CME, creado por João Victor Teixeira el 12/08/2021.
- Creado por
- João Victor Teixeira
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