Fichas
toxi

Fichas del conjunto (107)
- 1FTALATOSFlexibilizador de plástico
-Liposolubles
-Alto peso molecular
-Baja volatilidad
-PVC no etiquetado
-Identificación CG
-Interrupción desarrollo genitales - 2MELAMINA (CIANUROAMIDA)Adulterante de leche
-Muchas proteínas
-Nefrotóxico
-Bajo peso molecular
-Heterocíclico
-Absorción intestinal - 3Compartimento central (tóxicos)-Hígado
-Corazón
-Cerebro
-Riñones - 4Compartimento periférico (tóxicos)-Músculos
-Huesos - 5Transporte (tóxicos)-Disuelto en sangre
-Incorporado a células
-Unido a proteínas (mayoritario)
Menos ionizado - más atraviesa mb - 6Fases (tóxicos)-Absorción
-Distribución
-Eliminación
-Orden 0: no depende, cte
-Orden 1: depende, no lineal - 7BIOTRANSFORMACIÓNVías metabólicas que aumentan la polaridad del tóxico
Fases:
-1: monoxidación alqueno (cit p450 hidrosolubiliza-oxidación/reducción/hidrólisis)
-2: conjugación transporte
-3: eliminación (riñones) - 8GlucuronidaciónGrupo glucuronil -> grupo OH / NH2 / sulfhidrilo del tóxico
-Enzima: UDP glucuronil transferasa
-Donador: ácido UDP glucurónico
-Solubles en agua
-Aparecen en orina y bilis - 9Reacciones (tóxicos)-Hidroxilación
-Dealquilación
-Epoxidación
-Deaminación
-Desulfuración
-Oxidación alcohol / aldehídos - 10TOXICIDAD (factores)-Estabilidad mb (mayor daño local, menor vida media)
-Selectividad-afinidad (ADN, proteínas)
-Propiedades electrónicas (mb electrófilas) - 11EFECTOS (tóxicos)-Bioquímicos (estructura / función)
-Fisiopatológicos - 12XenobióticoNo forma parte de la composición de organismos vivos
- 13MECANISMOS A NIVEL MOLECULAR (tóxicos)-Reacciones inmunitarias
-Mediados por receptores
-No mediados por receptores - 14No mediados por receptores-Específicos (moléculas pequeñas + sustituir componentes celulares + antimetabolitos)
-Inespecíficos - 15No mediados por receptores (inespecíficos)-Alteración permeabilidad mb
-Causticación-desnaturalización proteica
-Alteraciones irreversibles
-Alteración homeostasis Ca
-Unión reactivos electrófilos (R libres y peroxidación lípidos)
-Bioactivación ROS y RNS (necrosis, apoptosis) - 16BIOACTIVACIÓN (ROS y RNS)Transformación del xenobiótico sustrato de una enzima en metabolito nocivo.
- 17RECEPTORES-Unidos a enzimas (quinasa)
-Canales iónicos (compuerta)
-Acoplados a proteínas G o nucleares - 18AGONISTASReceptor -> respuesta
-Totales (máximo)
-Parciales (no máximo)
-Inversos - 19ANTAGONISTASReceptor -> no respuesta
-Competitivo (ligando vs tóxico)
-No competitivo (ligando y tóxico) - 20INTERACCIÓN ENTRE SUSTANCIASEfecto combinado (2 o + tóxicos):
-Independiente (efecto distinto)
-Sinérgico (efecto igual-aditivo o >-potenciador)
-Antagonista (efecto < suma individuales): antídoto - 21Uniones-Xenobiótico + receptor: reversible
-Tóxico + receptor: reversible e irreversible - 22SÍNDROMES

- 23SÍNDROME COLINÉRGICOEstimulación receptores muscarínicos (parasimpático) y nicotínicos (simpático y parasimpático) por:
-Exceso de acetilcolina
-Agonista de los receptores
-Fármacos (pilocarpina)
-Productos químicos (insecticidas)
MIOSIS / BRONCOESPASMO / SUDORACIÓN /DIARREA - 24SÍNDROME ANTICOLINÉRGICOInhibición acetilcolina sobre receptor muscarínico:
-Caliente, rojo, seco, loco, ciego
-Escopolamina
-Antihistamínicos
MIDRIASIS - 25SÍNDROME SIMPÁTICOMIMÉTICO-Estimulación de receptores adrenérgicos (noradrenalina)
-Agonistas S. simpático
-Liberación catecolaminas
-
MIDRIASIS / AUMENTO TODO - 26SÍNDROME OPIOIDE (naloxona-antídoto)Receptores opioides
-Heroína
-Oxicodona
MIOSIS / REDUCCIÓN TODO - 27SÍNDROME HIPNÓTICO-SEDANTEFármacos / drogas:
-Benzodiacepinas
-GHB
REDUCCIÓN *ojos + mente - 28METAHEMOGLOBINEMIAFe+2 -> Fe+3 (oxidación)
-Pérdida captación O2
-Cianosis
AZUL DE METILENO - 29SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO-Fibra preganglionar
-NTRS acetilcolina
-Receptor colinérgico-nicotínico - 30SNA (S. Parasimpático)REPOSO
-Aceticolina - 31SNA (S. Simpático)ACCIÓN
-Noradrenalina - 32MuestraPorción material de una cantidad mayor, representativa del "todo".
- 33SANGREÚnica muestra para intoxicación gaseosa
AM>PM (degradación, hemólisis) - 34PLASMA-SUERO< interferencias sangre (inmunoensayos)
PLASMA:
-Agua 90%
-Elementos formes
-Factores de coagulación
-Proteínas plasmáticas (albúmina, globulina, fibrinógeno).
SUERO:
-Agua 93%
-No elementos formes ni factores de coagulación ni fibrinógeno. - 35ORINA 1-2 L y pH=6.0[ ] y t > sangre
-Información tóxico y metabolitos
Cannabis>morfina>OH>cocaína>LSD - 36HUMOR VÍTREO 4-5 mL / 2 ojos[ ] > sangre
Adecuado para OH - 37BILIS (pretratamiento)Hígado -> vesícula biliar
Isotónica - 38CONTENIDO GÁSTRICO (pretratamiento - homogeneizar)Tóxicos + metabolitos
-Cuantificación X y color V - 39VÍSCERAS-Fresco
-Recuperación baja
-No formaldehído - 40HÍGADO[ ] > sangre
lóbulo derecho - 41RIÑÓNIntoxicación por metales
- 42CEREBROInhalación de disolventes
[alta] - 43PELODifusión activa y pasiva
[baja] - 44FLUIDO ORALDifusión pasiva, ultrafiltración, transporte activo, pinocitosis
*Dosis mínima detectable
VIVOS
[baja] - 45SUDOR 0.3-0.7 L/día 4L/h (esfuerzo)Difusión pasiva
*NO dosis mínima detectable (ventana)
VIVOS
[baja] - 46UÑAS (pretratamiento-pulverización)*NO dosis mínima detectable (ventana)
- 47MECONIO (homogenización)Heces neonatos (13 sg)
- 48ANÁLISIS TOXICOLÓGICONo se realizan bioanálisis sino análisis químico para [xenobiótico]
- 49ANÁLISIS CUALITATIVO-Directo (concreto)
-Indirecto (Screening)
MS CONFIRMACIÓN + test inmunoensayo (orgánicos) - 50OSAC 4 puntos mínimo (máximo 2 de métodos no cromatográficos) No +3 técnicas combinadas-No 2º inmunoensayo para confirmar 1º
-No específico: detección inmunoensayo + confirmación CG
-Confirmación: similar sistema + derivatización (cambios tr)
-MS en modo SIM: ión cualificador (analito + patrón) y principal (ambos) 20% R - 51ANÁLISIS CUANTITATIVOSangre (vivo)
Sangre periférica (cadáver)
-Patrón externo
-Patrón interno - 52CalibradoresNo efecto matriz
- 53MRC-Curva calibrado
-Adiciones patrón
MRC + LABORATORIO = todos procesos - 54INFORME-Método análisis
-Sensibilidad analítica - 55Interpretación de resultados-Historia médica del fallecido
-Autopsia
-Circunstancias que lo rodean - 56ISORasgos y características de un producto/servicio/proceso que inciden en su capacidad de satisfacer necesidades reguladas (legalmente) o implícitas (esperadas por el usuario)
- 57Cuantificar un tóxicoDeterminar:
-Niveles terapéuticos
-Sobredosis - 58LABORATORIO TOXICOLOGÍA FORENSE-Personal competente
-Condiciones ambientales
-Equipamiento adecuado
-Gestión sobre los equipos - 59Métodos de análisis-Selección/preparación de muestras
-Recuperación de analitos
-Calibración de equipos
-Análisis/evaluación
-Resultados (informe) - 60VALIDACIÓN-Método a validar
-Diseño y ejecución de ensayos
-Datos
-Análisis estadístico
-Comparación con requisitos de uso previsto - 61DETERMINACIÓN CUANTITATIVA-Exactitud: sesgo-medida del error sistemático [centro diana].
-Precisión: repetibilidad-reproducibilidad del error aleatorio
-Otros: linealidad, límites, incertidumbre - 62DETERMINACIÓN CUALITATIVASelectividad/especificidad: grado por el que un método puede determinar un analito particular dentro de una mezcla compleja sin ser interferido por otros componentes.
- 63SENSIBILIDAD (IUPAC)Mayor m -> mayor S -> menor LOD
- 64CALIDAD-Norma UNE EN ISO/IEC 17025: general
-ILAC G19: específico
*Procedimientos escritos - 65ALCALINIZACIÓN URINARIA-Eliminación sin pasar por los riñones
-No unidos a proteínas
*Salicilatos: 19 -> 5h (vida media) - 66Monoxigenasa-Benceno activa monooxigenasa (hígado)
-Hidrosolubilizar -> epóxido (inestable)
-Eliminación (glucorinizacion)
MIELODISPLASIA LEUCEMIA o CÁNCER LIPOMA / PIEL (tejido subcutáneo) - 67PARTE LESIONES-Datos filiación facultativo
-Lesiones
-Hecho lesivo
-Pronóstico lesiones
-Destino paciente
-Hora asistencia
-Firma facultativo - 68Productos domésticos no tóxicos-Vaselina
-Aerosoles
-Quitaesmalte
-Pilas
-Grapas
-Termómetros
-Etc - 69Análisis de la orina (recogida de la muestra)-Fraccionamiento muestra (análisis y contraanálisis)
-Hora de recogida
-Toma sustancias psicoactivas o no (72h)
-Consentimiento del interesado (Secretario Judicial) - 70FASE DEL TRATAMIENTO-Evitar absorción (emetizante-oral; catárticos-tubo; otros)
-Metabolizar
-Eliminar (diuresis)
-Sintomático
ENAE
-Evacuante
-Neutralizante
-Antidótico
-Eliminador - 71EMÉSIS (jarabe de ipecacuana)Dosis repetible en 30'
*<6m, +2h, inconsciente - 72CARBÓN ACTIVADODosis repetible 2-6h (oral-sonda NG)
ANTIEMÉTICO
*íleo, aspiración - 73ANTÍDOTOS-Bal (dimercaprol)
-Lewista (As)
-Catártico (sorbitol): diarrea
-Lavado gástrico (trendelenburg, <2h)
-Lavado intestinal total (isoosmótica no absorbible -> ano) - 74CarcinogenicidadEfectos reproductivas
-Disrupción hormonal
-Teratogenicidad
-Aumento tasa embarazo - 75OlestraGrasa dietética no absorbible ni metabolizable que secuestra grasas intestinales por gradiente y excreta por heces. Efecto adverso – aumenta frecuencia deposiciones. 0
- 76ALCOHOLEMIA-Mujeres: +50 gr/día
-Hombres: +70 gr/día
KITS IN SITU: no valor ML, pruebas de confirmación (validación) - 77EFECTOS OH (Aumento)MENOR Vd
-Edad
-Ayuno
-Alto peso
-Mujeres
-Gemelos homocigotos
Anestésicos, antihistamínicos, barbitúricos, benzodiacepinas, opiáceos, cimetidina, disulfiram - 78EFECTOS OH (Descenso)MAYOR Vd
-Cronicidad
-Tabaco
-Bajo peso
-Hombres - 79ELIMINACIÓN-Aire espirado-sudor-orina (10%)
-Metabolización
Orden 0 (+0.5 g/L) -> ct
Orden 1 (-0.5 g/L) -> no ct - 80METABOLIZACIÓN HEPÁTICA (rutas)-ADH [baja]
-CEO: ct
OH>degradación ADH
-Xantina-oxidasa-catalasa: delgadez
-Stm microsomal (3ª vía): abuso - 81ANTABUSEvita que acetaldehido pase a ácido acético
Etanol -> Acetilaldehido -> Acético -> Acetil CoA - 82ALCOHOLEMIA (sangre)-Jeringa 1 uso
-Desinfección: no OH, Cl Hg Cr
-2 tubos 5mL
-Frasco lleno sin aire
-Recipiente (1º) + saco plástico estancos + nevera
-Anticoagulante (50 mg oxalato potásico)
-Conservante (50 mg NaF) - 83ALCOHOLEMIA (aire)-Prueba obligatoria (RD)
-Delito desobediencia autoridad (negarse)
-15' tras ingesta (repetible 30')
ETILÓMETRO
-Homologación BOE
-Recalibración 10-12 determinaciones
-Revisión 1/año
-Margen error 5% - 84FÓRMULA WIDMARKCo = Ct + Bt
3h - 85PRUEBAS-Falso positivo (error tipo I o alfa): culpable juzgado como inocente
-Falso negativo (error tipo II o beta): inocente juzgado como culpable - 86DELIRIO/PSICOSISMIDRIASIS: anfetamina, anticolinérgico, cocaína, LSD, marihuana
MIOSIS: fenciclidina, hipnótico-sedante - 87TRATAMIENTO GENERAL DROGADICCIÓN-Hipotensión: naloxona
-Hipertensión: fentolamina, labetatol
-Agitación: diacepan
-Alucinación: haloperidol
Taquicardia: propranolol
HOSPITALIZACIÓN ante abstinencia - 88ANFETAMINAS (metanfetamina)Feniletaliamina (SNC)
VÍAS: oral, IV, nasal, fumable, intrauretral
ELIMINACIÓN: orina 50% no mb + hígado
*Dosis letal: 25 mg/kg - 89INHALANTESFluorocarbonos (SNC)
-No orina ni sangre
-Olor con sudoración
-No síndrome abstinencia - 90FENCICLIDINAAnestésico
VÍAS: oral, IV, nasal, inhalado, intramuscular
ELIMINACIÓN: orina (1-2 semanas)
-No síndrome abstinencia
*[baja] y [alta] diferenciables - 91COCAÍNA (benzoilecgonina y cocaetileno con OH)Aumento liberación
VÍAS: nasal, IV, inhalada
ELIMINACIÓN: orina (4-6 días)
-Síndrome de absistencia
*Epidemia del crack
1ª CAUSA URGENCIAS - 92ALCOHOL desciende GLUTAMATO a diferencia de COCAÍNA y PCPCAFEÍNA inhibe liberación GABA a diferencia de ALCOHOL Y TRANQUILIZANTES
- 93CANNABIS SATIVA-Marihuana 1-5% THC (trituración)
-Hachís 15-50% THC (resina)
-Aceite de hachís 25-50% (resina concentrada y disuelta)
*Cannabinoides, flavonoides, alcaloides, ceras, aceites esenciales (+480) - 94Convención única 1961 (Lista I y IV)-Cannabis
-Resina - 95SISTEMA CANNABINOIDE ENDÓGENOParámetros farmacocinéticos
-CB1: SNC + neuronas gabaérgico/glutamatérgico
-CB2: células inmunes
*Rimonabant: antagonista - 96EFECTOS CANNABIS-Agudos: ansiedad, amnesia, antiémesis
-Conductuales: depresión (solos) y euforia (social)
-Analgésicos: THC activo
-CV y respiratorio: arritmia, EPOC
-Largo plazo: adicción, deterioro IQ, esquizofrenia - 97CANNABINOIDES SINTÉTICOSPulverización -> mezcla hierbas (K2, Skunk)
ELIMINACIÓN: orina, bilis, heces
-Esporádicos: THC sin mb (4-17d)
-Habitual: sangre (4-10d), orina (12-15d)
ANALITO: THC OH (activo), THC COOH (inactivo) - 98MEDICAMENTOS PSICOACTIVOS-Antidepresivos: toxicidad inherente + uso combinado (muerte violenta)
-Antipsicóticos: reacciones leves a mortales
-Ansiolíticos-hipnóticos: uso terapéutico ct - 99DEPRESIÓN-Unipolar: ansiedad, agitación (reactiva-endógena)
-Bipolar: exaltación (alternancia) - 100ANTIDEPRESIVOS1 GEN: inhiben recaptación serotonina 5HT, noradrenalina, dopamina
2 GEN: inhibidor selectivo serotonina (paroxetina)
3 GEN: ISRSs - 101ADTs-Liberan serotonina y norepinefrina
-Estimulan receptores
-Recaptación (vesículas)
-Descomponen enzima MAO
-Bloquen recaptación
-Bloquean histamina, receptores alfa adrenérgicos y muscarínicos
*Taquicardia sinusal, memoria corto plazo, disminución umbral convulsiones - 102IMAOs-No selectivo e irreversible
-Reversible de la MAO-A (5-HT)
-Irreversible de la MAO-B (fenetilamina): Parkinson - 103Intoxicaciones por medicamentos psicoactivos-TCA: sobredosis (PM>: Vd), anticolinérgico
-ISRSs: toxicidad grave pero más seguros, serotoninérgico - 104ANTIPSICÓTICOS / NEUROLÉPTICOS-Típicos: antagonista de receptores dopaminérgicos
-Atípicos: receptores 5-HT y dopaminérgicos
*Positivos, negativos, cognitivos
Hígado (mb)-> orina>bilis - 105Síndrome neuroléptico malignoHiperactividad simpática por antagonismo dopaminérgico
Dosis terapéuticas o tóxicas
FIEBRE 42º C
24-72h --> 5-11 días tras cese - 106ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS-Ansiolítico: libera de la ansiedad sin sueño
-Sedante: disminuye alerta y actividad
-Hipnótico: induce el sueño.
DEPRESORES SNC: etanol, opioides, THC, barbiturato, benzodiacepinas - 107GABA-Disminuye actividad neurona
-Ansiedad
-Memoria
-Anestesia
*Depresores SNC: ansiolíticos, sedantes, hipnóticos
Información
- Descripción
- Fichas sobre toxi, creado por Nerea barreiro arechederra el 27/03/2022.
- Creado por
- Nerea barreiro arechederra
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