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Sin título
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- 1IsomeriaIsomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular (F.M.) e fórmulas estruturais diferentes. (iso = igual; meros = partes)
- 2Isomeria planaNa isomeria plana ou isomeria constitucional, a estrutura molecular das substâncias orgânicas é plana.
Os compostos que apresentam essa característica são denominados de isômeros planos - 3Isomeria de cadeiaA isomeria de cadeia acontece quando os átomos de carbono apresentam cadeias diferentes e a mesma função química.
- 4Isomeria de funçãoA isomeria de função ocorre quando dois ou mais compostos possuem funções químicas diferentes e a mesma fórmula molecular.
Exemplos: Esse caso é comum entre aldeídos e cetonas.
Aldeído: Propanal C3H6O - 5Isomeria de posiçãoA isomeria de posição ocorre quando os compostos diferenciam-se pelas diferentes posições de insaturação, ramificação ou grupo funcional na cadeia carbônica. Nesse caso, os isômeros apresentam a mesma função química.
- 6Isomeria de compensaçãoA isomeria de compensação ou metameria ocorre em compostos com a mesma função química que diferenciam-se pela posição dos heteroátomos.
ex: Estrutura molecular de etil-propilamina C5H13N
- 7tautomeriaA tautomeria ou isomeria dinâmica pode ser considerada um caso específico de isomeria de função. Nesse caso, um isômero pode transformar-se em outro pela mudança de posição de um elemento na cadeia.
ex: aldeído - enol
- 8tautomeria envolvendo aldeído e enol
- 9tautomeria envolvendo cetona e enol
- 10Isomeria espacialA isomeria espacial, também chamada de estereoisomeria, acontece quando dois compostos têm a mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais.
Nesse tipo de isomeria, os átomos estão distribuídos da mesma maneira, mas ocupam posições diferentes no espaço. - 11Isomeria geométricaisomeria geométrica ou cis-trans ocorre em cadeias abertas insaturadas e também em compostos cíclicos. Para tanto, os ligantes do carbono têm de ser diferentes.
Quando os mesmos ligantes encontram-se do mesmo lado, a nomenclatura do isômero recebe o prefixo cis.
Quando os mesmos ligantes encontram-se em lados opostos, a nomenclatura recebe o prefixo trans.
- 12isomeria ópticaA isomeria óptica e monstrada pelos compostos que são opticamente ativos. Ela acontece quando uma substância é provocada pelo desvio angular no plano de luz polarizada.
- 13Isomeria óptica dextrogiraQuando uma substância desvia a luz óptica para a direita
- 14Isomeria óptica levogiraQuando uma substância desvia a luz óptica para a esquerda
- 15Isomeria óptica enantiômeroUma substância em duas formas que são opticamente ativas, dextogira e levogira. Nesse caso, ela é chamada de enantiômero.
Para que um composto de carbono seja opticamente ativo, deve ser quiral. Isso quer dizer que os seus ligantes não podem se sobrepor, sendo assimétricos.
- 16carbono assimétrico ou carbono quiralO átomo de carbono liga à quatro ligantes diferentes. Os ligantes podem ser radicais, grupos funcionais, etc. Consequentemente, esse carbono sempre será saturado. Ele é geralmente representado por C* .
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- 3º ano Química Fichas sobre Sin título, creado por larissa Vasconcelos el 07/08/2020.
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- Creado por larissa Vasconcelos · 7 ago 2020
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