¡GoConqr estrena diseño! Cuéntanos qué te parece.

Regístrate gratis

Fichas

Microbiología

Osly Dayanara Arana Pivaral Microbiología Español 5,0Valoración media 5,0 de 5 (1 valoración) 120 fichas

Microbiología

Fichas del conjunto (120)

  1. 1MicrobiologíaEstudia la forma, estructura, fisiología de diferentes microorganismos vivos visibles al microscopio. Estudio de patógenos causantes de la enfermedad. (Diagnóstico, tratamiento, prevención)
  2. 2ViruelaPrimer enfermedad en ser erradicada
  3. 3Teoría TeúrgicaTeoría mágico-religiosa, las personas creían en espíritus divinos y castigos. Ej. Influencia de estrellas: influenza
  4. 4Hipócrates Padre de la MedicinaRechazó que la enfermedad era debido a magia. Creo la teoría Humoral: Equilibrio de los humores es igual a estar sano. (Flema, Bilis amarilla, Bilis negra, Sangre)
  5. 5Galeno de PérgamoApoyó la teoría de Hipócrates.
  6. 6Teoría MiásmaticaMoléculas emanadas del material en descomposición.
  7. 7Generación EspontáneaDe cualquier objeto inanimado crecen los animales.
  8. 8Athanasius KircherPrimero en que reconoció a los microbios.
  9. 9Robert HookeInició la teoría celular.
    Nombró a la célula (celdilla) por el corcho.
  10. 10Antonie Van LeewenhoekEl creó el primer microscopio. Observó parásitos (Giardia Lambia) en heces fecales, glóbulos rojos, espermatozoides, músculo estriado. "animalculos"
  11. 11Louis Pasteur Padre de la MicrobiologíaRefutación de la generación espontánea. Creó la vacuna de Rabia. Pasteurización: matar MO con proceso térmico (45°).
  12. 12Robert Koch Padre de BacteriologíaDescubrió método para encontrar bacterias "Cultivo". Aisló:
    ¬Bacillus Antracis (ANTRAX carbunco)-cutáneo, Respiratorio, intestinal
    ¬Mycobacterium tuberculosis: tuberculosis
    ¬Vibrio Cholerae: cólera, diárrea severa.
  13. 13Alexander FlemmingInventó la Penicilina.
  14. 14Postulados de Koch1. Aislar el MO del animal enfermo.
    2. Cultivar el MO.
    3. Inyectarlo en un animal sano y manifestar los síntomas.
    4. Cultivar el MO del nuevo animal enfermo.
  15. 15Stanley FalkowFormuló los postulados moleculares de Koch.
    Herpesvirus Humano 8.
    Asociación entre el patógeno y el tejido infectado. Correlación entre el curso de la enfermedad y la cantidad de material genético del patógeno. Quería determinar que los genes bacterianos contribuyen con la virulencia de los MO.
  16. 16Meningitis bacteriana en niños1. Neumococo: coco gram + (Streptococo)
    2. Cocobacilo: gram -(haemophilus influencia.
    3. Neisseria: coco gram -
  17. 174 formas de sobrevivencia de las bacterias1. Transformación.
    2. Transducción.
    3. Conjugación.
    4. Transposones.
  18. 18TransformaciónFragmentos de ADN desnudos de la bacteria, durante lisis se une a la pared celular de otra bacteria. Debe ser competente, necesita homología.
  19. 19TransducciónUn virus que infecta a otra bacteria (Bacteriófago)
    1. Adsorción: fibras de las colas se unen a receptores en la superficie bacteriana
    2. Penetración: inclusión de material genético dentro de una bacteria.
    *Fago virulento(generalizada) *Fago temperado (Especializado).
  20. 20Inmunidad LisogénicaHabilidad de un profago para bloquear a otra bacteria.
  21. 21ConjugaciónPrincipal mecanismo de resistencia. (sexo bacteriano)
  22. 22TransposonesElementos genéticos móviles que pueden pasar o insertar en un cromosoma, sin necesidad de homología. Tiene alta capacidad de transferencia.
  23. 23Subclínica o IncubaciónLatente: enfermedad aguda
    Latencia: enfermedad grave
    enfermedad asintomática o inaparente (pródomo/Precursor) síntoma temprano antes de los síntomas específicos.
  24. 24InfectividadNúmero de personas que se exponen (casos) y que se infectan.
  25. 25PatogenecidadSe desarrolla la enfermedad aparente.
  26. 26PortadoresPersonas que infectan a otras pero son asintomáticos. (Enfermedad subclínica)
  27. 27Enfermedades emergentesEnfermedad infecciosa cuya incidencia ha ocurrido una primera vez; se disemina en nuevas áreas geográficas.
  28. 28Enfermedades ReemergentesCuando la E.I. ya ha existido en una población y surge nuevamente. (patógeno controlado que reaparece)
  29. 29Enfermedad OportunistaOrganismo que no causa enfermedad, pero se convierte en patógeno cuando hay inmunosupresión. La flora buena es afectada y da lugar a los patógenos para desarrollarse.
  30. 30Espectro de la enfermedadLa mayor parte de diagnósticos son efectuados durante el período de enfermedad clínica. El proceso a veces no progresa a enfermedad clínica o a veces resulta ser leve, severa o fatal.
  31. 31S. TORCHManifestaciones neonatales, signos y síntomas afectado por infección congénita crónica.
    Toxoplasma,
    Otros (sifilis, VIH, Varicela, Zica, etc.),
    Rubeola,
    Citomegalovirus,
    Herpes.
  32. 32S. TORCH Vías de infecciónVía hematógena: bicho invade el torrente circulatorio materno, atraviesa la placenta y llega al feto.
    Vía canal del parto: MO infecta el tracto genital de la madre y durante el parto el neonato tiene contacto.
    Vía ascendente: el MO afecta ascendentemente desde el tracto genital materno- cavidad intrauterina, provocando corioamnionitis (RPM-rotura prematura de membrana) e infectando al feto. *Polihidroamnios: mucho líquido en el saco. Bebé no ingiere. *Oligohidroamnios: problemas renales. Bebé no micciona.
  33. 33S. TORCH Clásicas manifestaciones¬Retraso en el crecimiento intrauterino.
    ¬Hepatoesplenomegalia (BRCD
    ¬Ictericia (bilirrubina se acumula en la piel, hígado afectado)
  34. 34Edad Gestacional<37 semanas = prematuro
    >42 = postmaduro
  35. 35Medir edad gestacional Capurroforma de la oreja, tamaño de la glándula mamaria, pezones, pliegues en la piel, pies.
  36. 36MeconioPrimer excremento del neonato compuesto principalmente de moco, bilis.
    *Si defeca en el líquido amniótico = Stress fetal.
    *Bilirrubina en el popo: árbol bronquial puede ser afectado.
  37. 37S. TORCH Manifestaciones¬Púrpura trombocitopenica: disminución de plaquetas. (petequias: hemorragias puntiformes) fragilidad capilar.
    ¬Blueberry Muffin Baby: citogamelovirus, rubeola.
    ¬Coriorretinitis: lesiones oculares.
    ¬Hidrocefalia o macrocefalia: Toxoplasmosis. Líquido cefalorraquídeo que no circula bien.
    ¬Microcefalia: citomegalovirus.
  38. 38Toxoplasmosis CongenitaEs provocada por las heces de gatos.
    Triada:
    1. Hidrocefalia
    2. Coriorretinitis
    3. Calcificaciones intracraneanas.
    *Si una mujer se infecta antes del embarazo, el bebé no tendrá complicaciones.
  39. 39CatarataOpacidad en el cristalino (Biconcavo) por infección o envejecimiento.
  40. 40Virulencia La capacidad de los MO de habitar en el ser humano, depende de:Interacción e Inmunidad
  41. 41Microbioma HumanoEstudia el genoma de cada microorganismo
  42. 42InvadirManifestaciones clínicas, produce daño a tejidos.
  43. 43ColonizarCapacidad de un MO de tomar lugar y proliferar en piel o mucosa sin dañar el tejido. Es necesario para una infección.
  44. 44Triada de la enfermedad infecciosa1. Huésped susceptible
    2. Agente infeccioso
    3. Ambiente: natural, objeto inanimado. (Vínculo entre el huésped y el agente infeccioso).
  45. 45InóculoCantidad de MO suficientes para enfermar.
  46. 46BacteriasSon unicelulares, mayor número de patógenos (ADN y ARN) son procariotas, se reproducen por fision binaria.
    tropismo, Pili, receptores, adherencia virulencia, enzimas, toxinas, polisacáridos, esporos, inoculo, sinergia.
  47. 47HongosSu estructura es compleja, son eucariotas. (unicelulares-levaduras/ pluricelulares-mohos)
  48. 48ParásitosComplejo grande de MO eucariotas
  49. 49VirusTienen ARN o ADN, carecen de equipamiento genético para su propagación. Necesitan de otro MO para replicarse. No se reproducen. tienen un genoma y cápside (proteínas).
  50. 50Virus de RabiaSe infecta por agente infeccioso por mordedura o transplante de órganos (Córnea) que afectan neurológicamente.
  51. 51PolioProvoca parálisis.
  52. 52Ébola VirusEs emergente en África.
  53. 53PrionesNo convencionales, no hay ácidos núcleicos, carece de mecanismos de replicación.
    PrpC: son proteínas que viven en neuronas y s. nervioso. PrpSC: cuando tienen mal plegamiento.
  54. 54Encefalopatías espongiformeCausada por priones y se puede adquirir por alimentos a los seres humanos. Afecta al S. Nervioso, con pérdida de memoria y distorsión del ciclo circadiano.
  55. 55ComensalismoNinguno tiene beneficio. Flora normal.
  56. 56Simbiosis o MutualismoAgente infeccioso y huésped se benefician ambos.
  57. 57ParasitismoAgente infeccioso tiene beneficio del huésped; provocando daño al tejido.
  58. 58PatogenicidadCapacidad de los MO para producir enfermedad.
    Potenciales: Sarcoma de Kaposi, VH8.
  59. 59Patógenos EstrictosXigela, ébola, sarampión, Neisseria meningitidis, Salmonella, Mycobacterium tuberculosis, S. pneumoniae.
  60. 60No patógenosQue no producen infección.
  61. 61VirulenciaTendencia a producir enfermedad grave y muerte. Es una ventaja evolutiva del MO, en donde coloniza, invade y daña al huésped.
  62. 62InfecciónCuando un MO invade el organismo humano, después de colonizar. Existe multiplicación del MO en el tejido del huésped.
  63. 63InfestaciónLa invasión de un MO normalmente visibles.
    ¬piojos
    ¬liendres
    ¬tenia solitaria
  64. 64Enfermedad infecciosa transmisibleUn huésped transmite la enfermedad a otro huésped.
  65. 65Enfermedad infecciosa transmisible DirectaSe transmite por piel, mucosa, besos, relaciones sexuales.
  66. 66Enfermedad infecciosa transmisible IndirectaSe transmite por objetos inanimados (fómite), sustacias intermedias.
    3 factores:
    ¬huésped
    ¬vector: altrópodos
    ¬agente biológico.
  67. 67Enfermedad infecciosa no transmisibleQue no se puede transferir de un huésped a otro.
    Ej: Clostridium tetanos (contacto con el suelo por una hérida), Clostridium perfilis, Rabia, por la córnea.
    *Esporas: están en el ambiente esperando sobrevivir.
  68. 68Criterios de Stanley Falkow1. El gen esté presente en las cepas asociados con la enfermedad, no en otras.
    2. La mutación del gen en la bacteria reduce o anula la virulencia de la bacteria.
    3. cuando se inyecta de nuevo, el gen debe producir la enfermedad.
    4. La expresión de se gen debe ser demostrada "in vivo" cuando la cepa está en el hospedador.
    5. Ese gen puede producir anticuerpos
    6. Los anticuerpos atacan a la enfermedad.
  69. 69¿Qué es la Cadena epidemiológica?Etapas que un MO tiene que pasar para llegar al huésped.
    Desde un reservorio o fuente de reservorio hasta huésped.
  70. 70ReservorioHábitat en el que el MO puede vivir en lo que pasa al organismo humano.
    MAYOR RESERVORIO:HOMBRE ENFERMO
  71. 71ZoonosisEnfermedad producida en el ser humano por animales. Huésped accidental. No es el ser humano el que tiene el reservorio para que el MO sobreviva, no somos los huéspedes finales.
  72. 72Enfermedades de transmisión sexualBacteria: shigella, campylobacter
    Virus: Hepatitis A
    Otros: entamoeba histrolytica, Giardia Lamblia
  73. 73Infección por mucosaMononucleosis infecciosa (beso), conjuntivitis gonocócica (madre con gónorrea).
  74. 74Gotas de flugeson medianas o grandes. (suelo)
  75. 75Gotas o núcleos de Wellsgotas pequeñas, están en el aire.
  76. 76EsporasEn el polvo.
  77. 77MalariaPicadura de mosquito (RBC) red blood cells infected.
  78. 78Legionella PenumophilaSe pega por el aire acondicionado.
  79. 79Vector mecánicomosca, cucaracha, Malaria, Peste Negra.
    Inespecifico, no se multiplica
  80. 80vector biológicodengue, zika, chicunguya, fiebre amarilla.
    Específico, sí se multiplica y el vector forma parte del ciclo de vida del agente infeccioso.
  81. 81DIES VISAPOTITOS VAPARUB 1ra. 2a. 3ra. semana de incubaciónDIFTERIA: bacteria
    ESCARLATINA: bacteria (streptococo piojenes- fiebre remautica)
    VIRUELA: virus
    SARAMPIÓN: virus
    POLIO: virus
    TIFOIDEA: bacteria
    TOSFERINA: bacteria (estridor de tos)
    VARICELA: virus (herpes oster)
    PAROTIDITIS: virus (orquitis)
    RUBEOLA: virus (triada de greg-catarata, cardiopatia, sordera y microcefalia)
  82. 82SaprofitoEl agente infeccioso tiene beneficio del huésped, pero no causa daño en el tejido.
  83. 83PatógenoMO capaz de causar infecciones.
  84. 84¿Qué es la enfermedad infecciosa?Es un conjunto de manifestaciones clínicas producidas por la infección.
  85. 85¿Cuáles son las cuatro áreas principales de la cadena epidemiológica?1.agente causal
    2. mecanismos de transmisión
    3. huésped susceptible
    4. medio ambiente
  86. 86¿Es necesaria la colonización para una infección bacteriana, vírica o microbiana?únicamente para la infección bacteriana.
  87. 87Inmunogenecidadcapacidad para inducir una respuesta inmunitaria específica y duradera en el huésped.
  88. 88¿Cuáles son las dos fases de la transmisibilidad?1. período de latencia entre el momento de exposición y el de inicio de transmisibilidad.
    2. Período de transmisibilidad durante el cual se puede transmitir la infección.
  89. 89¿Cuáles son las dos fases de la patogenicidad?1. período de incubación entre la exposición inicial y aparición del primer signo o síntoma.
    2. período de manifestaciones clínicas durante el cual el huésped presenta signos y síntomas clínicos de la enfermedad. (en ambas fases el sujeto puede transmitir la infección)
  90. 90¿Qué es fuente de infección?Es un hábitat ocasional en el que el agente mantiene transitoriamente la capacidad para reproducirse, como secreciones, heces, sangre, agua, alimentos, objetos.
  91. 91Mecanismos de transmisión1. contacto directo
    2. a través del aire
    3. vehículo común
    4. vector
  92. 92Dinámica de la transmisibilidadDinámica de la transmisibilidad
  93. 93Dinámica de la patogenicidadDinámica de la patogenicidad
  94. 94¿Cómo se puede transmitir una enfermedad a través del aire?1. por aerosol de gotitas grandes y medianas, producidas al toser, estornudar o hablar.
    2. aerosol de gotitas respirables.
  95. 95¿Cómo se transmite la enfermedad por un vehículo común?agua, alimentos, fómite, sangre, productos hemáticos, tierra.
  96. 96¿Cómo se transmite la enfermedad por un vector?un artrópodo transporta el agente de un huésped a otro.
  97. 97¿Cuáles son los conceptos cuantitativos de la epidemiología infecciosa?1. tasa de ataque: frecuencia de nuevos casos de enfermedad.
    2. número básico de reproducción: cifra media de casos de enfermedad producidos por un caso infeccioso.
  98. 98¿Cuál es la forma esporádica epidemiológica?número de casos observado en una comunidad durante determinado periodo de tiempo.
  99. 99¿Qué es endemia?Presencia habitual o nivel de prevalencia esperable de una enfermedad infecciosa en una población.
  100. 100EpidemiaFenómeno comunitario en el que la incidencia de casos observada excede de forma clara a la esperada.
  101. 101Brote epidemicocuando la epidemia se da en pueblo, ciudad o institución.
  102. 102Pandemiauna epidemia afecta a varios países oc ontinentes.
  103. 103¿Cuáles son los tres tipos principales de epidemias?1. Fuente común: enfermedad se presenta como resultado de la exposición a un vehículo común.
    2. Propagativa: agente se transmite de una persona a otra de manera consecutiva.
    3. Mixta: mezcla de los dos tipos anteriores.
  104. 104¿Cuáles son los primeros tres objetivos de la vigilancia epidemiológica?1. identificar problemas.
    2. orientar las intervenciones
    3. sugerir hipótesis
  105. 105Infección endógenaCuando un MO forma parte de la flora normal, los mecanismos de defensa del huésped disminuyen por debajo de lo normal.
  106. 106Infección exógenaNo son pertenecientes a la flora normal.
  107. 107Vías de entrada del MO al cuerpovías respiratorias, gastrointestinal, genitourinarias, a través de membrans mucosas/roturas en la piel.
  108. 108Mecanismos de acción del agente causal a nivel tisularhiperplasia, necrosis, muerte celular, producción de toxinas.
  109. 109Contagiosidadcapacidad de transmisión. Entrada y establecimiento del MO al huésped.
  110. 110Antigenicidadcapacidad para inducir respuesta inmunitaria específica y duradera en el huésped.
  111. 111ToxigenicidadCapacidad de producir toxinas.
  112. 112Caso índiceel primer caso que aparece.
  113. 113Líneas de defensaPrimera: piel y mucosas de tracto respiratorio, digestivo y genitourinario.
    Segunda: leucocitos y complemento
    Tercera: respuesta inmune específica: Ac naturales. respuesta inmune humoral: creada por el organismo, cuando ya se ha tenido contacto con el MO.
  114. 114Infección inaparenteinfección asintomática o subclínica, existe uan respuesta del huésped pero no se la puede percibir.
  115. 115Período de declinaciónsíntomas van cediendo y comienza la sensación de bienestar.
  116. 116Período de convalecenciael paciente se restablece y puede retornar a su vida normal.
  117. 117Secuelas postinfecciosasafectan a órganos nobles, pueden producir daño irreversible y a eso se le denomina secuela.
  118. 118Portación crónicarelación de vonvivencia entre el huésped y el MO. no existe sintomatología.
  119. 119¿Qué debe realizar una bacteria para infectar?adherencia bacteriana, colonización, penetración, invasión y capacidad lesional.
  120. 120Curaacción de las defensas del huésped o de medidas terapéuticas. puede ser con secuelas o sin ellas.

Información

Descripción
Microbiología Fichas sobre Microbiología, creado por Osly Dayanara Arana Pivaral el 29/01/2017.
Visitas
89
Valoración
Valoración media 5,0 de 5 (1 valoración)

Escríbenos

¿Sobre qué es tu mensaje?

¿Qué te parece el nuevo diseño?

¿Te gusta?