Mapa mental
Síndrome nefrítico

Contenido del mapa
Síndrome nefrítico
Manifestaciones clínicas causa por un proceso inflamatorio en el glomérulo que produce disminución de la filtración glomerular, retención de sodio y agua
- Se acompaña de hipertensión arterial e insuficiencia renal en grado variable con oliguria y edema
- Se caracteriza por hematuria glomerular con sedimento activo con hematíes dismórficos, cilindros hemáticos y granulosos
- Proteinuria en grado variable Hematuria: esporádica, intermitente, persistente
- Causa más frecuente glomerulonefritis posestreptocócica
- La incidencia mundial del SN en pediatría es de 2 a 7 x 100 000 en la población general
- Causa más frecuente glomerulonefritis posestreptocócica
- Proteinuria en grado variable Hematuria: esporádica, intermitente, persistente
- Se caracteriza por hematuria glomerular con sedimento activo con hematíes dismórficos, cilindros hemáticos y granulosos
- Se acompaña de hipertensión arterial e insuficiencia renal en grado variable con oliguria y edema
Etiológicas
- Primarias
- GN mesangil por IgA
- GN membranoproliferativa
- GN aguda posestreptococica
- Glomerulopatia asociada a C3
- Asociadas a enfermedades sistémicas
- Complemento Normal
- Sd. Good-Pasteur
- Vasculitis Scholein-Henoch
- S.hemolítico urémico
- Vasculitis Scholein-Henoch
- Sd. Good-Pasteur
- Complemento Normal
- Primarias
Estudios complementarios
- Pruebas de laboratorio
- Estudios urinarios
- Hematuria reconocida por tira de orina o visión directa
- Proteinuria suele acompañar la hematuria puede ser de bajo grado menos de 500 mg-día a proteinuria nefrótica mayor a 3000 mg-día en orina de 24 horas
- Índice proteína- creatinina
- Examen microscópico
- Número variable de hematíes libres
- Cilindros hemáticos afectación glomerular definitiva. Hematíes dismórficos con protrusiones, vesículas y burbujas
- Estudios hemáticos
- BH
- Electrolitos
- Urea
- Creatinina Perfil hepático
- Sospecha de Sd. nefrótico Estudio inmunológico complemento y ANA
- Niveles normales de C4 con bajos de C3 indican glomerulonefritis posestreptocócica o membranoproliferativa
- ACs citoplasmáticos indican vasculitis, ACs anti membrana para descartar Wegener o Sd. goodpasture
- SN con C3 bajo secundario a infecciones hepatitis B y C, sífilis, inmunodeficiencia , infecciones bacterianas persistentes
- BIOPSIA RENAL
- Indicaciones deterioro rápido de la función renal, proteinuria myor a 1 gramo-1,73m2-día
- BIOPSIA RENAL
- SN con C3 bajo secundario a infecciones hepatitis B y C, sífilis, inmunodeficiencia , infecciones bacterianas persistentes
- ACs citoplasmáticos indican vasculitis, ACs anti membrana para descartar Wegener o Sd. goodpasture
- Estudios urinarios
- Pruebas de laboratorio
FISIOPATOLOGÍA
- Inflamación glomerular
- Daño glomerular secundario a alteraciones genéticas, inmunológicas, perfusión coagulación, sistema de complemento
- Trastornos genéticos para codificación de proteínas localizadas en el glomérulo, intersticio, epitelio tubular
- Alteraciones inmunológicas mediadas por mecanismos humorales y celulares
- Mecanismos mediados por ACs Acs contra componentes de la estructura del glomérulo (enfermedad de Wegener) o por complejos Ag ACs
- Otros mecanis mismos activación del complemento, apoptosis, síntesis alterada de citocinas
- Después se producen mecanismos secundarios de daño glomerular que inicia con cascada de mediadores inflamatorios que incrementa permeabilidad a las proteínas, reducen el filtrado alteran estructura del glomérulo, hipercelularidad, trombosis, necrosis, formación de semilunas
- REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
- Argente, H., & Álvarez, M. (2008). Semiología médica. Fisiopatología, semiotecnia y propedéutica. Enseñanza basada en el paciente. Editorial Médica Panamericana. Argentina.
- Ortiz, E. R. (2014). Síndrome nefrítico pediátrico. Protocolos de Nefrología. Asociación Española de Pediatría, 283-301. Recuperado de: https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/18_sindrome_nefrotico.pdf
- Kliegman, R. M., Geme, J. S., Blum, N., Shah, S. S., & Tasker, R. C. (Eds.). (2020). Nelson. Tratado de pediatría. Elsevier Health Sciences
- Ortiz, E. R. (2014). Síndrome nefrítico pediátrico. Protocolos de Nefrología. Asociación Española de Pediatría, 283-301. Recuperado de: https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/18_sindrome_nefrotico.pdf
- Argente, H., & Álvarez, M. (2008). Semiología médica. Fisiopatología, semiotecnia y propedéutica. Enseñanza basada en el paciente. Editorial Médica Panamericana. Argentina.
- REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
- Después se producen mecanismos secundarios de daño glomerular que inicia con cascada de mediadores inflamatorios que incrementa permeabilidad a las proteínas, reducen el filtrado alteran estructura del glomérulo, hipercelularidad, trombosis, necrosis, formación de semilunas
- Otros mecanis mismos activación del complemento, apoptosis, síntesis alterada de citocinas
- Mecanismos mediados por ACs Acs contra componentes de la estructura del glomérulo (enfermedad de Wegener) o por complejos Ag ACs
- Alteraciones inmunológicas mediadas por mecanismos humorales y celulares
- Trastornos genéticos para codificación de proteínas localizadas en el glomérulo, intersticio, epitelio tubular
- Daño glomerular secundario a alteraciones genéticas, inmunológicas, perfusión coagulación, sistema de complemento
- Inflamación glomerular
ESTUDIO DEL PACIENTE
- Anamnesis
- Aparición brusca de fiebre, cefalea dolor abdominal
- Aparición progresiva de edema periférico, ganancia de peso, astenia
- Síntoma principal hematuria con o sin poliuria
- Orina muestra espuma por eliminación de proteínas
- Diferenciar hematuria
- Hematuria glomerular: marrón
- Urológica: roja con coágulos puede acompañarse de dolor
- Fiebre, infección respiratoria superior, infecciones de la piel, orienta a glomerulonefritis posestreptocócica
- Preguntar antecedente
- Signos de alarma: < 4 años o > 15, historia familiar de nefropatías, historia de síntomas similares, enfermedad extrarrenal o sistémica, enfermedad renal crónica y HTA
- Examen físico
- Edema periférico e HTA secundarios a expansión de volumen
- Puede iniciar como moderado, hasta insuficiencia cardiaca con anasarca y edema agudo de pulmón o edema cerebral
- Patologías sistémicas o hereditarias
- Púrpura de Scholein-Henoch y angioqueratomas en enfermedad de Fabry
- Artritis, hipeeleasticida, rigidez pueden indicar enfermedad reumática
- Anamnesis
Imágenes y archivos del mapa
Información
- Descripción
- Mapa Mental sobre Síndrome nefrítico, creado por Katherine Reascos el 22/04/2021.
- Creado por
- Katherine Reascos
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