EXPERIMENTAL

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1. 2.4. Preparación de papel recubierto de quitosano

   • Se recubrió por ambas caras del papel de fibra de bambú.
     • Se secaron al aire en condiciones ambientales.
   • Las soluciones de quitosano se mezclaron con polvos secos de quitosano.
     • De bajo peso molecular.
     • De alto peso molecular.
   • Se mezcló en solución de ácido acético.
   • Las muestras recubiertas con soluciones de quitosano de bajo y alto peso molecular se codificaron como
     • LWx
     • HWx

2. 2.1. Materiales

   • La celulosa nanofibrilada.
   • Palos de bambú (Bambusa beecheyama).
     • Con longitudes de ~12 cm.
   • Quitosano de grado comercial.
     • Designados como LW y HW.
   • Hidróxido de sodio (NaOH).
   • Ácido acético (glacial, ≥99,85%).
   • Etanol absoluto (reactivo ACS).
   • Isooctano (EMSURE®, ACS, reactivo Ph Eur).
   • Staphylococcus aureus ATCC 25923.2
   • Escherichia coli ATCC 25922.
   • Los cultivos
     • Se mantuvieron a -80 °C en caldo de soja Tryptic.
     • Con un 15% de glicerol y se propagaron en caldo nutritivo a 37 °C.
   • Plate Count Agar.

3. 2.3. Preparación del papel

   • Las fibras de bambú desintegradas y el NFC.
     • Se mezclaron con agua, utilizando una trituradora mezcladora.
   • La mezcla de celulosa se vertió en una placa Petri de teflón.
     • Se secó en el horno a 55 °C.
   • Finalmente se formó el papel.
     • Tiene un gramaje de 84 g 84 g m−2.
     • Posee un espesor de ~175 μm.

4. 2.2. Desintegración de la fibra

   • Se desintegraron utilizando el procedimiento de explosión de vapor.
   • Se empleo el vapor para fibrilar las fibras en la cámara de explosión de vapor.
     • Liberándose la presión.
     • Provocándose la desintegración de las fibras.
   • Lavado con agua y secado.
     • Se trataron con una solución de NaOH (17 wt %) .
     • Se lavaron y se secaron a temperatura ambiente.
   • Se purificaron mediante el proceso de blanqueo sin cloro elemental (ECF).

5. 2.5. Morfología de la superficie

   • Se utilizó un microscopio electrónico de barrido.
   • La muestra se montó en un soporte con una lengüeta de carbono de doble cara.
   • Para determinar la distribución del quitosano dentro del papel.
     • Se realizó un espectroscopio de rayos X de dispersión de energía.