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Biotecnología de la Reproducción Porcina: Estado actual y futuro de las técnicas de análisis seminal

Dahann mayorga Español

Contenido del mapa

Biotecnología de la Reproducción Porcina: Estado actual y futuro de las técnicas de análisis seminal

  1. La calidad espermática de los eyaculados o de las dosis seminales

    • Determinacion de la concentración, motilidad y morfología espermáticas
      • Por identificación de contrastes de fase y un programa de analsis seminal Puede recurrirse a la microscopía de contraste interferencial de Nomarski y a la microscopía electrónica de barrido o de transmisión
    • La viabilidad espermática e integridad de membranas
      • Con técnicas de tinción con fluorocromos y la indentifiacion de con microscopio de fluorescencia o citómetro de flujo
      • La integridad de las membranas plasmáticas y acrosomales
        • Se usa técnicas de sometimiento de espermatozoides a soluciones salinas hipo osmóticas, identificación de contraste de fases.
      • La integridad del ADN
        • Se basa en la lisis de las proteínas asociadas al ADN con una solución ácida y posterior tinción Wright o con un colorante fluorescente
      • La integridad de proteínas celulares o plasmáticas
        • Se realiza extracción y solubilización de proteínas celulares, posterior lavado con detergentes no iónicos o iónicos.
        • Se transfiere la muestra al gel, y se hace reconocimiento inmunológico de las proteínas.
  2. Calidad del plasma seminal

    • Se desarrolla análisis de marcadores de funcionalidad de las glándulas sexuales accesorias: vesículas seminales, próstata y epidídimo
      • Establecer el grado de consecución de la maduración espermática
  3. El estado sanitario

    • aplicación de la PCR y PCR-RT. La detección de virus (Aujeszky, PRRS, etc.) y de bacterias (Escherichia, Brucella, etc.
  4. La Inseminación Artificial

    • Se deposita el contenido de las dosis seminales en el cérvix o útero
      • La IA postcervical (PCAI) cuando la dosis semi-nal se deposita inmediatamente tras el cérvix
      • La IA intrauterina profunda (DUI) cuando la dosis seminal se deposita en la cavidad de los cuernos uterinos.
  5. La criopreservación espermática

    • Actualmente la investigación se está dirigiendo hacia la determinación de “indicadores de congelabilidad”, no moleculares

Información

Descripción
Flujograma prueba de patogenicidad tesis Cajeto de Paramo
Creado por
Dahann mayorga · ago 2015
Actualizado
3 sep 2016
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49
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