Genética

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Fenótipo: são as características expressas em decorrência da ação de um gene.

Simbologia: quadrado-sexo masculino; círculo-sexo feminino; losango-sexo de indivíduo desconhecido; quadrado pintado-sexo masculino afetado por alguma genética; círculo pitado- sexo feminino afetado por alguma genética; losango pintado- indivíduo desconhecido afetado por alguma genética.

Heredograma: representação gráfica das relações de parentesco entre indivíduos .

Recombinação gênica homóloga: ocorre entre sequências de DNA idênticas ou muito similares.

Recombinação gênica não-homóloga: ocorre entre sequências de DNA sem qualquer similaridade entre si.

Autossômico: quando todos os cromossomos não são sexuais, ou seja, não são nem X ou Y.

Autossômico recessivo: ocorre quando o filho herda os dois genes recessivos dos pais-- sendo que os pais são apenas portadores do gene da doença.

Autossômico dominante: uma criança recebe uma cópia dos genes do pai que é afetado pela doença. A chance que a criança receba o gene afetado é 50% maior.

*O fenótipo é o resultado entre a interação do genótipo e do ambiente.

Síndrome de Down: condição genética caracterizada pela trissomia do cromossomo 21, alteração no número de cromossomos. Durante a fertilização, se um gameta apresentar trissomia, essa característica será transmitida às demais células embrionárias através da mitose.

Partenogênese: caso de reprodução assexuada, onde não há fecundação, ou seja, o embrião se desenvolve a partir do óvulo.

Dominância incompleta: é quando o fenótipo de indivíduos heterozigóticos é intermediário entre os fenótipos de dois homozigóticos.