Test

Genetika I (CZ)

Usuario eliminado 83 preguntas Actualizado el 26 may 2018

Hacer el test

Este test tiene tipos de pregunta que se abren en el reproductor de siempre.

Preguntas del test (83)

1Kdo poprvé vysvětlil molekulární strukturu DNA?
1. AJ. D. Watson a F. H. C. Crick
2. BF. Jacob a J. Monod
3. CC. Correns a E. Tschermak
4. DG. W. Beadle a E. L. Tatum
2Které z uvedených genů přítomných v buňce nejsou součástí jejího genomu?
1. Avirové geny
2. Bmitochondriální geny
3. Cplastidové geny
4. Dplazmidové geny
3Napiš komplementární antikodony tRNA k následujícím kodonům mRNA:
UAC-GAU-GGU-ACA-GCA-UUU
[blank_start]AUG[blank_end]-[blank_start]CUA[blank_end]-[blank_start]CCA[blank_end]-[blank_start]UGU[blank_end]-[blank_start]CGU[blank_end]-[blank_start]AAA[blank_end]
1. AAUG
2. BCUA
3. CCCA
4. DUGU
5. ECGU
6. FAAA
4Přepiš informaci těchto kodonů DNA do kodonů mRNA:
AGA-CAA-AAA-ATA-CGA-CTA
[blank_start]UCU[blank_end]-[blank_start]GUU[blank_end]-[blank_start]UUU[blank_end]-[blank_start]UAU[blank_end]-[blank_start]GCU[blank_end]-[blank_start]GAU[blank_end]
1. AUCU
2. BGUU
3. CUUU
4. DUAU
5. EGCU
6. FGAU
5Jaké jsou purinové báze v nukleových kyselinách: [blank_start]adenin[blank_end], [blank_start]guanin[blank_end]
1. Aadenin
2. Bguanin
6Jaké jsou pyrimidinové báze v nukleových kyselinách: [blank_start]cytosin[blank_end], [blank_start]thymin[blank_end], [blank_start]uracil[blank_end]
1. Acytosin
2. Bthymin
3. Curacil
7Kolik vodíkových můstků vzniká v DNA mezi cytosinem a guaninem: [blank_start]3[blank_end] a mezi adeninem a thyminem: [blank_start]2[blank_end]
1. A3
2. B2
8Uracil:
1. Anahrazuje thymin
2. Bse páruje s thyminem
3. Cje purinovou bází
4. Dse nachází v DNA molekulách
9Polypeptidový řetězec živočišné bílkoviny je tvořen 153 aminokyselinami. Jaká bude délka příslušného strukturního genu?
1. Avíce než 459 nukleotidů
2. B153 nukleotidů
3. C51 nukleotidů
4. D459 nukleotidů
10Genotypová proměnlivost bakterií:
1. Aje zajištěna mutacemi
2. Bje evolučně výhodná
3. Cvzniká při jejich nepohlavním rozmnožování
4. Dneexistuje

11Plazmidy doposud nebyly objeveny u:
1. Aživočichů
2. Bbakterií
3. Chub
4. Drostlin
12Vnesení cizí DNA do bakteriální buňky pomocí fága se nazývá:
1. Atransdukce
2. Btransformace
3. Ckonjugace
4. Dtransgeneze
13Rekombinace u virů:
1. Amohou změnit jejich vlastnosti
2. Bvznikají při superinfekci buňky dvěma různými viry
3. Cjsou pro jejich jednoduchost vyloučeny
4. Dvznikají při jejich konjugaci
5. Enepatří mezi parasexuální rekombinace
6. Fvedou k mutacím virů
14Při bakteriální konjugaci:
1. Aobsahují donorové buňky F-plazmid
2. Bje přesun molekuly DNA vždy výhradně jednosměrný
3. Cse genetická informace přenáší pomocí bakteriofágu
4. Dse genetická informace přenáší prostřednictvím fragmentů molekul DNA
5. Ese vyměňují molekuly DNA mezi dvěma buňkami navzájem
6. Fnedochází k přenosu genetické informace
15Jak se nazývá vniknutí volné samostatné DNA do recipientní buňky bakterie? [blank_start]Transformace[blank_end].
1. ATransformace
16Jak se nazývají malé kruhové molekuly DNA v cytoplazmě bakterií, obsahující geny pro rezistenci nebo patogenitu? [blank_start]Plazmidy[blank_end]
1. APlazmidy
17Které struktury zajišťují u bakterií konjugaci? [blank_start]Fertilitní plazmidy[blank_end]
1. AFertilitní plazmidy
18Jakou informaci v sobě nesou R-plazmidy?
1. Arezistence vůči antibiotikům
2. Bvznik pilů pro konjugaci
3. Ctvorba nádorů
4. Dtvorba kolicinů, což jsou látky usmrcující jiné bakterie
19Jak se nazývá věda, zabývající se analýzou chromozomů? [blank_start]cytogenetika[blank_end]
1. Acytogenetika
20Jaké jsou možné typy interakcí (vzájemného působení dvou alel) jednoho genu? (ú) [blank_start]Úplná dominance[blank_end], (n) [blank_start]neúplná dominance[blank_end] a (k) [blank_start]kodominance[blank_end].
1. AÚplná dominance
2. Bneúplná dominance
3. Ckodominance
21Geny regulační - regulační sekvence
1. Ase uplatňují při řízení genové exprese
2. Bnejsou součástí operonu
3. Ckontrolují syntézu všech biopolymerů
4. Dregulují zdvojování chromozomů
22Geny strukturní:
1. Aobsahují informaci pro syntézu polypeptidu
2. Bregulují expresi ostatních genů
3. Ckódují pořadí nukleotidů v makromolekulách tRNA a rRNA
4. Durčují strukturu chromozomů
23Chromozom, který má centromeru uprostřed se nazývá:
1. Ametacentrický
2. Bsubmetacentrický
3. Cakrocentrický
4. Dtelocentrický
24Je-li fenotyp jedince A1A2 shodný s fenotypem jedince A1A1, pak je alela A1:
1. Adominantní
2. Brecesivní
3. Csemidominantní
4. Dkodominantní
25Vztah dvou alel, při němž heterozygotní potomci jsou svým fenotypem odlišní od rodiče homozygotního pro jednu alelu i rodiče homozygotního pro druhou alelu se nazývá:
1. Akodominance
2. Bneúplná dominance
3. Cdominance
4. Drecesivita
5. Emnohotná alelie
6. Fkomplementarita
26Monohybrid vatváří dva typy gamet. Kolik typů gamet vytváří dihybrid:
1. Ačtyři typy
2. Brovněž dva
3. Cosm typů
4. Dšest typů
27Jednotkou síly vazby genů je:
1. Ajeden centimorgan
2. B1% rekombinantů v potomstvu
3. Cvazbová skupina
4. DBatesonovo číslo
28Jako vázané označujeme geny:
1. Alokalizované na témže chromozomu
2. Bkontrolující tentýž znak
3. Ckteré se vzájemně nezávisle kombinují
4. Dkteré se nemohou vzájemně rekombinovat
29Vyber pravdivá tvrzení o vazbě genů:
1. Amnožství rekombinací je přímo úměrné vzdálenosti genů na chromozomu
2. Bv genotypu je tolik vazbových skupin genů, kolik má daný organismus chromozomů v haploidní sadě
3. Cčím blíže k sobě leží geny na chromozomu, tím je pravděpodobnost crossing overu mezi nimi větší
4. Dčím jsou geny na chromozomu vzdálenější, tím je mezi nimi pevnější vazba
30Jaké gamety mohou vzniknout přu neúplné vazbě genů A a B (je možná rekombinace) z gametogonie AB/ab? Na každé straně zlomku jsou alely uložené na jednom z homologních chromozomů.
1. Agamety AB a ab
2. Bgamety AB, Ab, aB a ab
3. Crekombinované i nerekombinované gamety
4. Dgameta AaBb
5. Egamety AA, aa, BB a bb
6. Fpouze rekombinované gamety
31Prokaryotický gen od eukaryotického genu se liší tím, že:
1. Aje v jedinci vyjádřen jednou alelou
2. Bje součástí operonu
3. Cnení vázán na histony
4. Dneobsahuje introny
5. Enení předáván do dceřiných buněk mitózou
6. Fv buňkách vytváří chromozomy
32Plazmon
1. Aje soubor genů lokalizovaných mimo jádro
2. Bje soubor genů děděných matroklinně
3. Cje součástí genomu
4. Dzahrnuje geny všech genoforů v cytoplazmě
5. Enení součástí genotypu buňky
6. Fje stupeň genové exprese odehrávající se v cytoplazmě
33Introny
1. Ajsou úseky genu, které nenesou genetickou informaci
2. Bjsou úseky genu, které se neúčastní translace
3. Cjsou po transkripci z mRNA enzymaticky vystříhány
4. Djsou úseky genu, které nejsou transkribovány
5. Ejsou úseky genu, které nejsou replikovány
6. Fjsou pravidelnou součástí prokaryotického i eukaryotického genu
34Exon:
1. Ajsou kódující sekvence
2. Bnenesou genetickou informaci
3. Cjsou úseky prokaryotického genu
4. Djsou po transkripci z mRNA odstraněny
35Strukturní gen nese genetickou informaci:
1. Ao ukončení transkripce
2. Bo pořadí aminokyselin
3. Cpro připojení RNA polymerázy
4. Do primární struktuře bílkoviny
5. Eo struktuře RNA
6. Fo pořadí genů
36Exprese genu je:
1. Apřevod genetické informace z DNA do fenotypu
2. Bproces regulace aktivit genu v čase a prostoru
3. Cproces vedoucí ke změnám kvality a kvantity genu
4. Dmíra, s jakou se daný gen projeví ve fenotypu
37Exprese genu:
1. Aje realizace genetické informace
2. Bje řízena regulačními geny (sekvencemi)
3. Czahrnuje na molekulární úrovni transkripci a translaci
4. Dprobíhá v mitotické části buněčného cyklu
38Vertikální přenos genetické informace:
1. Azahrnuje na molekulární úrovni replikaci
2. Bje přesné převedení genu z buňky mateřské do buněk dceřiných
3. Cje převod genetické informace z DNA do fenotypu
4. Dje míra s jakou se daný fen projeví ve fenotypu
39Ke zdvojení chromozomové hmoty při buněčném cyklu dochází:
1. Ave fázi syntetické
2. Bv interfázi
3. Cve fázi následující po G1 fáze interfáze
4. Dve fázi posmitotické
5. Eve fázi mitotické
6. Fv počáteční fázi dělení buněčného jádra
40Při mitóze vznikají [blank_start]diploidní[blank_end] [blank_start]somatické[blank_end] buňky [blank_start]se stejným[blank_end] počtem chromozomů jako měla buňka mateřská.
1. Adiploidní
2. Bhaploidní
3. Csomatické
4. Dpohlavní
5. Ese stejným
6. Fs redukovaným
41Při meióze vznikají [blank_start]haploidní[blank_end] [blank_start]pohlavní[blank_end] buňky [blank_start]s redukovaným[blank_end] počtem chromozomů jako měla buňka mateřská.
1. Ahaploidní
2. Bdiploidní
3. Cpohlavní
4. Dsomatické
5. Es redukovaným
6. Fse stejným
42K redukci počtu chromozomů z diploidního na haploidní dochází:
1. Apři meióze I
2. Bpři meiotickém heterotypickém dělení
3. Cv anafázi prvního meiotického dělení
4. Dpři meióze II
5. Epři obou meiotických děleních
6. Fpři meiotickém homologickém dělení
43Heterozygot: [blank_start]jedinec se 2 různými alelami daného genu[blank_end], např: [blank_start]Aa[blank_end]
Homozygot: [blank_start]jedinec se stejnými alelami daného genu[blank_end], např: [blank_start]AA[blank_end]
1. Ajedinec se 2 různými alelami daného genu
2. BAa
3. Cjedinec se stejnými alelami daného genu
4. DAA
44Jaké jsou stupně exprese genu na molekulární úrovni: [blank_start]transkripce[blank_end] a [blank_start]translace[blank_end]
1. Atranskripce
2. Btranslace
45Řetězec prokaryotických genů, řízený vlastními regulačními geny, který kóduje enzymy jedné metabolické dráhy se nazývá: [blank_start]operon[blank_end].
1. Aoperon
46Gen, nesoucí informaci o primární struktuře polypeptidového řetězce se nazývá: [blank_start]strukturní[blank_end] gen
1. Astrukturní
47Jak se nazývají úseky, do kterých je rozdělen eukaryotický gen: proteinotvorné [blank_start]exony[blank_end] a neproteinotvorné [blank_start]introny[blank_end].
1. Aexony
2. Bintrony
48Vyjmenuj základní typy genů podle funkce: (s) [blank_start]strukturní[blank_end] geny, (r) [blank_start]regulační[blank_end] geny a (R) [blank_start]RNA[blank_end] geny
1. Astrukturní
2. Bregulační
3. CRNA
49Napiš základní typy RNA (podle abecedy): [blank_start]mRNA[blank_end], [blank_start]rRNA[blank_end], [blank_start]tRNA[blank_end]
1. AmRNA
2. BrRNA
3. CtRNA
50Napiš genotypy gamet vznikajících meiotickou segregací z gametogonie AaBb: [blank_start]AB[blank_end], [blank_start]Ab[blank_end], [blank_start]aB[blank_end], [blank_start]ab[blank_end].
1. AAB
2. BAb
3. CaB
4. Dab
51Jaké gamety budou vytvářet tito homozygotní a heterozygotní jedinci:
AA: [blank_start]A[blank_end]
Ab: [blank_start]A[blank_end], [blank_start]b[blank_end]
aa: [blank_start]a[blank_end]
BB: [blank_start]B[blank_end]
Bb: [blank_start]B[blank_end], [blank_start]b[blank_end]
bb: [blank_start]b[blank_end]
1. AA
2. BA
3. Cb
4. Da
5. EB
6. FB
7. Gb
8. Hb
52Soubor všech genů daného organismu se nazývá: [blank_start]genotyp[blank_end].
1. Agenotyp
53Soubor všech pozorovatelných vlastností a znaků organismu se nazývá: [blank_start]fenotyp[blank_end].
1. Afenotyp
54Variantu, formu genu, ve které se může vyskytovat nazýváme: [blank_start]alela[blank_end].
1. Aalela
55Skupina genů uložených na jednom chromozomu, resp. na jednom chromozomovém páru se nazývá: [blank_start]vazbová skupina genů[blank_end].
1. Avazbová skupina genů
56Jednotka vzdálenosti genů na chromozomech a zároveň jednotka síly vazby genů se nazývá: [blank_start]centimorgan[blank_end].
1. Acentimorgan
57Mitochondriální a plastidové chromozomy:
1. Ajsou chromozomy prokaryotního typu
2. Bjsou kružnicové molekuly
3. Cobsahují geny s matroklinní dědičností
4. Djsou tvořeny nukleohistonovými vlákny
5. Ejsou lineární
6. Fse replikují pouze v S-fázi
58Matroklinita:
1. Aje jeden z projevů mimojaderné dědičnosti
2. Bznamená dědění vlastnosti výhradně po matce
3. Cje jeden z projevů autozomální dědičnosti s manifestací znaků jen u žen
4. Dje jev vyskytující se pouze u rostlin
5. Eje typ dědičnosti gonozomálních genů
6. Fje fenotypový projev znaků ovlivněný pouze ženskými pohlavními hormony
59Recesivní mutací genů na chloroplastové DNA dochází k "panašování" (skvrnitosti) listů snížením obsahu chlorofylu. Jaké rostliny lze očekávat v potomstvu, křížíme-li panašovanou mateřskou rodičovskou roslinu a zelenou otcovskou rodičovskou rostlinu?
1. Ajen panašované
2. Bjen zelené
3. Czelené i panašované v poměru 3 : 1
4. Dzelené i panašované v poměru 1 : 1
60Mimojaderné geny:
1. Ajsou buď v chromozomech některých organel, nebo volně v cytoplazmě
2. Bv oplozeném vajíčku pocházejí pouze od matky
3. Cnenesou vždy informace nezbytné pro život
4. Dse replikují zároveň s jadernými geny a pravidelně se přenášejí do dceřiných buněk
5. Ese nacházejí jen u eukaryotních buněk
6. Fse vyskytují v buňkách vždy jen v jedné kopii
61Plastidová DNA (P-DNA):
1. Aje volně uložená cyklická molekula DNA
2. Bobsahuje informaci o tvorbě chlorofylu
3. Ctvoří chromatidový komplex s histony
4. Dobsahuje informaci o enzymech katalyzující procesy buněčného dýchání
5. Eobsahuje informaci o vzniku rezistence buňky
6. Fneobsahuje genetickou informaci
62Dědění vlastností vždy výhradně po matce (projev mimojaderné dědičnosti) se nazývá: [blank_start]matroklinita[blank_end].
1. Amatroklinita
63Charakteristický soubor chromozomů daného organismu je: [blank_start]karyotyp[blank_end].
1. Akaryotyp
64Chromozomová mapa je:
1. Aschéma uložení genů na chromozomech
2. Bschéma rozdělení jednotlivých chromozomů do skupin A - G
65Při kterém z uvedených procesů se mění kvantita nebo kvalita genu?
1. Amutace
2. Bsegregace
3. Crekombinace
4. Dmodifikace
66Modifikace:
1. Aje typ nedědičné proměnlivosti
2. Bbývá vyvolána odlišnými podmínkami prostředí
3. Cvzniká rekombinací alel
4. Dje změna znaku, která má po generace trvalý charakter
67Adicí nebo delecí páru nukleotidů (A,C,G,T,U) v DNA vzniká mutace:
1. Agenová
2. Bposunová
3. Cchromozomová
4. Daneuploidní
68Strukturní gen se skládá z 15 kilobází (1500 bází). U které z následujících mutací v oblasti první kilobáze genu dojde k největšímu poškození molekuly bílkoviny vzniklé expresí genu?
1. Adojde-li k deleci jednoho nukleotidu
2. Bdojde-li k adici tří nukleotidů
3. Cdojde-li k deleci tří nukleotidů po sobě následujích
4. Ddojde-li k deleci tří nukleotidů na různých místech molekuly DNA
69Genomové mutace:
1. Avedou ke změně počtu chromozomů
2. Bvznikají nepravidelným rozdělením chromozomů při dělení buňky
3. Cmění pořadí nukleotidů v genu
4. Dzpůsobují změnu struktury chromozomů
70Chromozomové mutace:
1. Amění strukturu chromozomů
2. Bvedou k abnormálnímu průběhu meiózy
3. Cmění vždy počet chromozomů v buňce
4. Dmění složení jednotlivých genů
71Trisomie patří mezi mutace:
1. Agenomové
2. Baneuploidní
3. Cchromozomové
4. Dgenové
72Mutace měnící sekvenci bází označujeme jako:
1. Agenové
2. Bbodové
3. Cchromozomové
4. Dgenomové
5. Eaneuploidní
6. Fsekvenční
73Genomové mutace:
1. Avedou ke ztrátám nebo nadbytečné přítomnosti jednotlivých chromozomů
2. Bzahrnují zejména monosomie a trisomie
3. Cmění počet chromozomových sad v somatické buňce
4. Dpostihují strukturu DNA, ale nenarušují stavbu chromozomu
5. Enelze pozorovat mikroskopem
6. Fvedou k přestavbám chromozomů, ale nikdy nemění jejich počet
74Mezi genomové aneuploidní mutace patří
1. Atrisomie
2. Bmonosomie
3. Cpolyploidie
4. Dtriploidie
5. Ehaploidie
6. Ftetraploidie
75Turnerův syndrom vzniká po mutaci:
1. Agenomové
2. Bgenové
3. Cchromozomové
4. Deuploidní
76Downův syndrom je mutace:
1. Agenomová
2. Bchromozomová
3. Cgenová
4. Deuploidní
77Downův syndrom:
1. Aje způsoben přítomností jednoho nadbytečného chromozomu v každé buňce
2. Blze identifikovat studiem karyotypu
3. Cse dá vyléčit, je-li včas diagnostikován
4. Dvzniká po genové mutaci
5. Eje polygenně založen
6. Fse objevuje častěji u mužů než u žen
78Somatická mutace:
1. Amůže vést ke vzniku rakoviny
2. Bvzniká v somatické buňce během života jedince
3. Cvzniká po oplození gamety nesoucí mutaci
4. Dje mutace postihující gametogenní tkáň
5. Eje přítomna ve všech buňkách těla
6. Fje pro jedince nebezpečnější, než mutace gametická
79Mezi chromozomové mutace patří:
1. Afragmentace chromozomu
2. Btranslokace
3. Cinverze
4. Dtrisomie
5. Ezměna sekvence bází v genu
6. Fposunová mutace
7. Gtetraploidie
80Podle organizační úrovně genotypu, kterou mění, můžeme mutace dělit na (g) [blank_start]genové[blank_end], (ch) [blank_start]chromozomové[blank_end] a (g delší) [blank_start]genomové[blank_end].
1. Agenové
2. Bchromozomové
3. Cgenomové
81Chromozomová mutace, která vzniká opětným včleněním fragmentu chromozomu mezi dvěma zlomy v opačné poloze se nazývá [blank_start]inverze[blank_end].
1. Ainverze
82Utvoř dvojice z následujících genetických jevů v buňce, které k sobě logicky patří:
1. matroklinita: [blank_start]mimojaderné geny[blank_end]
2. segregace: [blank_start]meióza[blank_end]
3. operon: [blank_start]skupina prokaryotických genů[blank_end]
4. heritibilita: [blank_start]vliv prostředí[blank_end]
5. adice: [blank_start]delece[blank_end]
6. konjugace: [blank_start]transdukce[blank_end]
1. Amimojaderné geny
2. Bmeióza
3. Cskupina prokaryotických genů
4. Dvliv prostředí
5. Edelece
6. Ftransdukce
83Vyber k jednotlivým příkladům mutace příslušný typ mutace:
1. delece nukleotidu: [blank_start]genové mutace[blank_end]
2. duplikace: [blank_start]genové mutace[blank_end]
3. translokace: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
4. inverze: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
5. trisomie: [blank_start]genomové mutace[blank_end]
6. fragmentace: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
7. delece genu: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
8. tetraploidie: [blank_start]genomové mutace[blank_end]
9. posunová mutace: [blank_start]genové mutace[blank_end]
10. substituce: [blank_start]genové mutace[blank_end]
1. Agenové mutace
2. Bchromozomové mutace
3. Cgenomové mutace
4. Dgenové mutace
5. Echromozomové mutace
6. Fgenomové mutace
7. Gchromozomové mutace
8. Hgenomové mutace
9. Igenové mutace
10. Jchromozomové mutace
11. Kgenomové mutace
12. Lgenové mutace
13. Mgenomové mutace
14. Nchromozomové mutace
15. Ogenové mutace
16. Pchromozomové mutace
17. Qgenové mutace
18. Rgenomové mutace
19. Schromozomové mutace
20. Tgenomové mutace
21. Ugenové mutace
22. Vgenomové mutace
23. Wgenové mutace
24. Xchromozomové mutace
25. Ygenové mutace
26. Zchromozomové mutace
27. AAgenomové mutace
28. ABgenové mutace
29. ACchromozomové mutace
30. ADgenomové mutace

Información

Descripción: Cytologické základy dědičnosti
Autor: Usuario eliminado
Idioma: English
Visitas: 151
Historial: Creado el 25 may 2018 · actualizado el 26 may 2018
Etiquetas: základy dědičnosti dědičnost cz biologie genetika el usuario ha eliminado su información de asignaturas
Valoración: Aún sin valoraciones
Valora este test
Valora este test

Genetika I (CZ)

Preguntas del test (83)

Información

Escríbenos

¿Qué te parece el nuevo diseño?