Test
Genetika II (CZ)
Este test tiene tipos de pregunta que se abren en el reproductor de siempre.
Preguntas del test (58)
1Kdo je zakladatelem klasické genetiky zabývající se hybridizační analýzou (příjmení)? [blank_start]Mendel[blank_end]
- AMendel
2Do Mendelových zákonů nepatří:
- Azákon o uspořádání genů na chromozomech v řadě za sebou
- Bzákon o uniformitě hybridů
- Czákon o segregaci alel v F2 generaci
- Dzákon o volné kombinovatelnosti alel
3Chromozomové určení pohlaví u ptačího typu:
- Adává vznik heterogametním samicím a homogametním samcům
- Bznamená, že pár homologních pohlavních chromozomů je u samců
- Cje typické pro hmyz s výjimkou motýlů
- Dnajdeme jedině u ptáků
4U savčího typu chromozomového určení pohlaví je:
- Asamičí pohlaví homozygotní
- Bnepárový chromozom v polovině samčích gamet
- Csamčí pohlaví homozygotní
- Dnepárový chromozom větší, než párový
- Ejako u jediného zajištěn poměr pohlaví 1 : 1
- Fnepárový chromozom v polovině samičích gamet
5Dědičnost pohlavím ovládaná:
- Aje řízena geny na autozomu
- Bse týká znaků, které se projevují jen u jednoho pohlaví
- Cje řízena geny pohlavních chromozomů
- Dnení závislá na regulaci pohlavními chromozomy
6Dědičnost pohlavím ovlivněná:
- Aje řízená geny na autozomech
- Bje regulována hormony
- Cje řízena geny párového pohlavního chromozomu
- Dje řízena geny v nepárovém pohlavním chromozomu
- Ese projevuje jako dědičnost křížem
- Fumožňuje přenášení znaků jen jedním pohlavím a to přímo
7Který z uvedených typů dědičnosti se týká genů na nepárovém pohlavním chromozomu člověka?
- Adědičnost přímá (holandrická)
- Bdědičnost sekundárních pohlavních znaků
- Cdědičnost na pohlaví vázaná
- Ddědičnost pohlavím ovládaná
8V somatické buňce lidského těla:
- Aje 46 chromozomů
- Bje 23 párů chromozomů
- Cjsou dva chromozomy
- Djsou dva páry chromozomů
- Eje 46 párů chromozomů
- Fje 48 chromozomů
9Hemofilie je kontrolována genem, který je lokalizovaný:
- Av heterologní části chromozomu X
- Bv autozomu
- Cv homologní části chromozomu X
- Dv heterologní části chromozomu Y
- Av heterologní části chromozomu X
10Syndaktylie se projevuje:
- Aspojením prstů
- Bnadbytečným prstem
- Cchybějícím prstem
11Leváctví je:
- Asinistralita
- Bdextralita
- Clateralita
- Ddominance levé mozkové hemisféry
- Edominance pravé mozkové hemisféry
12Heterochromie je:
- Aoči jedince jsou každé jiné
- Bmálo pigmentu, což má za následek červené odstíny
- Cvíce barev v jednom oku, které jdou výrazně vidět
- Dzpůsobena geneticky nebo zraněním
- Ezpůsobena nadměrnými aplikacemi některých očních kapek
13Chromozomové určení pohlaví:
- Azajišťuje stejnou pravděpodobnost por vznik obou pohlaví
- Bje genetickým mechanismem, uplatňujícím se téměř u všech organismů s odděleným pohlavím
- Cje např. savčího a ptačího typu
- Dse uplatňuje u organismů s neodděleným pohlavím
- Eumožňuje corssing-over mezi celými chromozomy, které nesou geny po pohlavní rozdílnost
- Fje založeno na existenci zvláštního chromozomu pro každé pohlaví
14Vazbu na pohlaví a dědičnost křížem vykazují u člověka tyto choroby:
- Adaltonismus
- Bhemofilie
- CDownova choroba
- Dgalaktosemie
- Ediabetes mellitus
- Fbrachyadktylie
15Znaky úplně vázané na pohlaví
- Avykazují dědičnost křížem
- Bgeny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na heterologní části chromozomu X
- Cgeny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na homologní části chromozomu X
- Dvykazují dědičnost gonozomální
- Ejsou podmíněny autozomálními geny a ovládány pohlavními hormony
- Fse vyskytují jen u jednoho pohlaví
16Geny kontrolující znaky pohlavím ovlivněné:
- Avedou ke vzniku odlišného fenotypu u jednotlivých pohlaví
- Bjsou umístěny na autozomech
- Cse projevují ve fenotypu v závislosti na pohlavních hormonech
- Djsou umístěny v heterologní části chromozomu X
- Ejsou umístěny v heterologní části chromozomu Y
- Fse projevují ve fenotypu vždy jen u jednoho pohlaví
17Které z uvedených znak lze označit jako sekundární pohlavní znaky?
- Avývoj mléčné žlázy
- Brůst vousů
- Ctvorbu pohlavních hormonů
- Dtvorbu gamet
- Evývoj pohlavních žláz
- Fdaltonismus
18Mechanismus chromozomového určení pohlaví vede k zachování poměru pohlaví [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
- A1
- B1
19U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samec? U typu [blank_start]ptačího[blank_end].
- Aptačího
- Bsavčího
20U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samice? U typu [blank_start]savčího[blank_end].
- Asavčího
- Bptačího
21Koeficient inteligence (rozumový věk dělený skutečným věkem) je z 80% řízen geneticky. Jakou hodnotu dědivosti (heritability) má? [blank_start]h² = 0,8[blank_end]
- Ah² = 0,8
- Bh = 0,8
- Ch² = 0,2
- Dh = 0,2
22Výška postavy má koeficient dědivosti h² = 0,9. Kolika procenty se na fenotypové hodnotě znaku podílí vliv prostředí a podmínek, v nichž jedinec vyrůstá? [blank_start]10[blank_end]%
- A10
23Kvalitativní znaky:
- Ajsou podmiňovány geny velkého účinku
- Bnazýváme znaky monogenními
- Cvyštěpují široké spektrum odlišných genotypů
- Djsou ve větší míře ovlivnitelné faktory vnějšího prostředí než znaky kvantitativní
24Dědivost, neboli heritabilita h²:
- Aje podíl mezi dědičnou složkou a celkovou složkou proměnlivosti
- Bse pohybuje v hodnotách 0 až 1
- Cbývá u znaků kvantitativních nižší, než u znaků kvalitativních
- Ddosahuje-li hodnoty 0, znamená to, že celá proměnlivost znaku je způsobena genetickými faktory
- Edosahuje-li hodnoty 1, je veškerá proměnlivost dána negenetickými faktory
- Fje podíl mezi nedědičnou složkou proměnlivosti a proměnlivostí celkovou
25Které z uvedených znaků jsou kvalitativní?
- Abarva srsti
- Btvar plodů
- Ckrevní tlak
- Dhmotnost plodů
- Estupeň inteligence
- Fvýška rostliny
26Které dvojice genetických jevů spolu významově souvisí?
1. panmixie: [blank_start]autogamie[blank_end]
2. Downův syndrom: [blank_start]trisomie[blank_end]
3. proband: [blank_start]rodokmeny[blank_end]
4. genové manipulace: [blank_start]biotechnologie[blank_end]
5. dědičnost křížem: [blank_start]vazba na pohlaví[blank_end]
6. genetický drift: [blank_start]malé populace[blank_end]
7. centimorgan: [blank_start]vazba genů[blank_end]- Aautogamie
- Btrisomie
- Crodokmeny
- Dbiotechnologie
- Evazba na pohlaví
- Fmalé populace
- Gvazba genů
27Jaký fenotypový štěpný poměr vznikne v generaci potomků dvou dihybridů při úplné dominanci v obou alelových párech?
[blank_start]9[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]- A9
- B3
- C3
- D1
28Alogamická populace:
- Aje vytvořena organismy neschopnými samooplozenií
- Bje populace jedinců s odlišeným pohlavím
- Cje populace hermafroditů
- Dje vytvořena organismy, které se rozmnožují samooplozením
29Podíl mezi dědičnou a celkovou složkou proměnlivosti vyjadřuje: [blank_start]heritibilita[blank_end].
- Aheritibilita
30V autogamní populaci:
- Ase z generace na generaci zvyšuje frekvence homozygotů
- Bpostupně zcela vymizí homozygoti
- Clze přesně aplikovat Hardyho-Weinbergův zákon
- Ddochází k náhodnému párování jedinců
31Panmixie v lidských populacích:
- Aje vyloučena
- Bbývá často narušována malým počtem jedinců v populacích
- Cbývá narušována záměrným párováním partnerů
- Dje u některých znaků úplná
32Genetický drift (genetický posun):
- Ase uplatňuje v malých alogamických populacích
- Bzpůsobuje nepředvídatelné výkyvy ve frekvencích genů a genotypů
- Cje způsoben selekčním tlakem na genofond populace
- Dse uplatňuje ve velkých panmiktických populacích
33Mutační a selekční tlak
- Ajsou důležitými evolučními mechanismy
- Bmění adaptivní hodnotu genotypů
- Cvedou k posunu relativních genových četností
- Dpůsobí na genový fond populace
- Ezpůsobují genetický drift
- Fvznikají vnesením alel nového typu do populace
34Zvyšování frekvence homozygotů v populaci:
- Aje typickým jevem v autogamních populacích
- Bje důsledkem inbreedingu
- Cmůže být důsledkem genetického posunu
- Dmůže vést ke vzniku nového druhu
- Evede ke zvýšení životnosti populace
- Fvede k lepšímu přizpůsobení populace k vnějším podmínkám
35Poměr mezi četnostmi alel a genotypů v populaci vyjadřuje: [blank_start]Hardyho-Weinbergův[blank_end] zákon
- AHardyho-Weinbergův
36Jak se nazývá změna četnosti alel v malých izolovaných populacích v důsledku úzkého výběru alel z generace na generaci? [blank_start]genetický posun[blank_end] (česky), neboli [blank_start]genetický drift[blank_end] (druhé slovo anglicky)
- Agenetický posun
- Bgenetický drift
37Jak se nazývá soubor všech genů v gametách populace? [blank_start]genofond[blank_end] populace
- Agenofond
38Vyjmenuj procesy, které porušují genetickou rovnováhu v populaci: (mu) [blank_start]mutace[blank_end], (s) [blank_start]selekce[blank_end], (g p) [blank_start]genetický posun[blank_end], (mi) [blank_start]migrace[blank_end]
- Amutace
- Bselekce
- Cgenetický posun
- Dmigrace
39Jak se označuje možnost zcela náhodného křížení kteréhokoliv jedince v populaci s kterýmkoliv jiným? [blank_start]panmixie[blank_end]
- Apanmixie
40Kterou z uvedených metod nelze použít při výzkumu genetiky člověka?
- Ahybridizační analýza
- Bgamelilogická analýza
- Cgenealogická analýza
- Dcytogenetická analýza
41Výzkum dvojčat umožňuje u sledovaných znaků:
- Astanovit míru vlivu prostředí na fenotyp
- Burčit způsob dědičnosti
- Cprovádět hybridizační analýzu
- Drozlišit, zda jsou kvantitativní či kvalitativní
42Dvouvaječná dvojčata:
- Amohou být stejného i odlišného pohlaví
- Bvznikají současným oplozením dvou vajíček dvěma spermiemi
- Cse od ostatních sourozenců liší jen současným nitroděložním vývojem
- Dmají shodný genotyp
43Jednovaječná dvojčata:
- Avznikají rozdělením jednoho rýhujícího se vajíčka
- Bjsou geneticky identičtí jedinci
- Cmají 50% shodných genů
- Dvznikají současným oplozením dvou vajíček
- Emohou být i odděleného pohlaví
- Fmají vždy shodný fenotyp
44Eugenika:
- Ausiluje o zlepšení genového fondu lidské populace
- Bupravuje fenotyp a nemění genotyp dědičně poškozených
- Cse zabývá předpovědí výskytu dědičných chorob v rodinách
- Dje moderní genetickou metodou zabývající se dědičnými poruchami metabolismu
45Galaktosemie:
- Aje dědičná autozomálně recesivně
- Bje dědičná autozomálně dominantně
- Cje dědičná gonozomálně recesivně
- Dpatří mezi molekulární choroby
- Eje neschopnost syntetizovat enzym štěpící galaktózu
- Fje způsobena nedostatkem vitaminu niacinu
- Aje dědičná autozomálně recesivně
46Daltonismus:
- Aje neschopnost rozlišovat červenou a zelenou barvu
- Bje dědičná choroba vázaná na heterochromozom
- Cpostihuje především muže
- Dje dědičná metabolická choroba
- Epatří mezi choroby způsobené aneuploidní mutací
- Fje dědičná choroba vzniklá dominantní genovou mutací
47Molekulární choroby bývají způsobeny:
- Aneschopnost vytvářet určitý peptidový řetězec nebo bílkovinu
- Bgenovými mutacemi
- Cneschopností vytvářet určité specifické fyziologické funkce
- Dneschopností ukládat v organizmu zásobní vysokomolekulární látky
- Eporuchami výživy na molekulární úrovni
- Fnevhodnými vnějšími podmínkami a nejsou dědičné
48Proband je:
- Aosoba, od níž se začíná sestavovat rodokmen
- Bradioaktivně označený úsek DNA sloužící k DNA hybridizaci
- Cbarevný proužek na chromozomu označený dle důležitých lokusů
- Dplazmid přechodně včleněný do chromozomu
49Prenatální cytogenetické vyšetření plodu se provádí:
- Auž v počátečních stádiích těhotenství
- Bs buňkami plodu získanými z plodové vody
- Cpouze vyšetřením krve plodu
- Dběžně u poloviny těhotných žen
50Genové manipulace:
- Apomáhají vyšlechtit organismy pro využití v biotechnologii
- Bdávají vznik bakteriím, tvořícím živočišné bílkoviny
- Cjsou spojeny s nulovým rizikem
- Djsou dnes zaměřeny především na změnu lidského genomu
- Ejsou zacíleny především na divoké bakteriální kmeny izolované z přírody
- Fzatím nevedly k průmyslové výrobě žádné látky
51DNA, vzniklá spojením nukleotidových sekvencí různého původu se nazývá
- Arekombinovaná DNA
- Brůznorodá DNA
- Csložená DNA
- Dsyntetická DNA
52Klonování DNA:
- Ase provádí in vitro
- Bse uskutečňuje pomocí plazmidů
- Cprobíhá v cytoplazmě bakterií
- Dje množení genomů organismů
- Eprobíhá při replikaci chromozomů
- Fprobíhá amplifikací fragmentů DNA v laboratoři
53Uvedené syndromy patří k nejčastějším chromozomovým a genomovým mutacím u člověka. Které odchylky je způsobují?
1 Downův syndrom: [blank_start]trisomie chromozomu 21[blank_end]
2. Klinefelterův syndrom: [blank_start]trisomie gonozomů - XXY[blank_end]
3. Syndrom kočičího křiku: [blank_start]delece chromozomu 5[blank_end]
4. Turnerův syndrom: [blank_start]monosomie chromozomu X[blank_end]- Atrisomie chromozomu 21
- Btrisomie gonozomů - XXY
- Cdelece chromozomu 5
- Dmonosomie chromozomu X
54Napiš název nejrozšířenějšího chromozomového syndromu člověka: [blank_start]Downův syndrom[blank_end]
- ADownův syndrom
55Vytváření nových, v přírodě se nevyskytujících genomů se nazývá: [blank_start]genetické inženýrství[blank_end]
- Agenetické inženýrství
56Metoda přenášení genů z jednoho organismu do druhého pomocí plazmidů nebo virů se nazývá: [blank_start]genové manipulace[blank_end]
- Agenové manipulace
57Jak se nazývají enzymy příčně štěpící molekuly DNA? [blank_start]restrikční endonukleázy[blank_end], jedním slovem [blank_start]restriktázy[blank_end]
- Arestrikční endonukleázy
- Brestriktázy
58Napiš některé nejvýznamnější bílkovinné produkty, vytvořené metodami genového inženýrství, které jsou užívány v medicíně: (i) [blank_start]inzulin[blank_end], (s) [blank_start]somatotropin[blank_end], (k f) [blank_start]koagulační faktor[blank_end]
- Ainzulin
- Bsomatotropin
- Ckoagulační faktor
Información
- Descripción
- Dědičnost mnohobuněčných organismů, dědičnost člověka.
- Autor
- Usuario eliminado
- Idioma
- English
- Visitas
- 101
- Historial
- Creado el 25 may 2018 · actualizado el 26 may 2018
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test