Quiz
Genetika II (CZ)
Este quiz tem tipos de pergunta que abrem no player de sempre.
Perguntas do quiz (58)
1Kdo je zakladatelem klasické genetiky zabývající se hybridizační analýzou (příjmení)? [blank_start]Mendel[blank_end]
- AMendel
2Do Mendelových zákonů nepatří:
- Azákon o uspořádání genů na chromozomech v řadě za sebou
- Bzákon o uniformitě hybridů
- Czákon o segregaci alel v F2 generaci
- Dzákon o volné kombinovatelnosti alel
3Chromozomové určení pohlaví u ptačího typu:
- Adává vznik heterogametním samicím a homogametním samcům
- Bznamená, že pár homologních pohlavních chromozomů je u samců
- Cje typické pro hmyz s výjimkou motýlů
- Dnajdeme jedině u ptáků
4U savčího typu chromozomového určení pohlaví je:
- Asamičí pohlaví homozygotní
- Bnepárový chromozom v polovině samčích gamet
- Csamčí pohlaví homozygotní
- Dnepárový chromozom větší, než párový
- Ejako u jediného zajištěn poměr pohlaví 1 : 1
- Fnepárový chromozom v polovině samičích gamet
5Dědičnost pohlavím ovládaná:
- Aje řízena geny na autozomu
- Bse týká znaků, které se projevují jen u jednoho pohlaví
- Cje řízena geny pohlavních chromozomů
- Dnení závislá na regulaci pohlavními chromozomy
6Dědičnost pohlavím ovlivněná:
- Aje řízená geny na autozomech
- Bje regulována hormony
- Cje řízena geny párového pohlavního chromozomu
- Dje řízena geny v nepárovém pohlavním chromozomu
- Ese projevuje jako dědičnost křížem
- Fumožňuje přenášení znaků jen jedním pohlavím a to přímo
7Který z uvedených typů dědičnosti se týká genů na nepárovém pohlavním chromozomu člověka?
- Adědičnost přímá (holandrická)
- Bdědičnost sekundárních pohlavních znaků
- Cdědičnost na pohlaví vázaná
- Ddědičnost pohlavím ovládaná
8V somatické buňce lidského těla:
- Aje 46 chromozomů
- Bje 23 párů chromozomů
- Cjsou dva chromozomy
- Djsou dva páry chromozomů
- Eje 46 párů chromozomů
- Fje 48 chromozomů
9Hemofilie je kontrolována genem, který je lokalizovaný:
- Av heterologní části chromozomu X
- Bv autozomu
- Cv homologní části chromozomu X
- Dv heterologní části chromozomu Y
- Av heterologní části chromozomu X
10Syndaktylie se projevuje:
- Aspojením prstů
- Bnadbytečným prstem
- Cchybějícím prstem
11Leváctví je:
- Asinistralita
- Bdextralita
- Clateralita
- Ddominance levé mozkové hemisféry
- Edominance pravé mozkové hemisféry
12Heterochromie je:
- Aoči jedince jsou každé jiné
- Bmálo pigmentu, což má za následek červené odstíny
- Cvíce barev v jednom oku, které jdou výrazně vidět
- Dzpůsobena geneticky nebo zraněním
- Ezpůsobena nadměrnými aplikacemi některých očních kapek
13Chromozomové určení pohlaví:
- Azajišťuje stejnou pravděpodobnost por vznik obou pohlaví
- Bje genetickým mechanismem, uplatňujícím se téměř u všech organismů s odděleným pohlavím
- Cje např. savčího a ptačího typu
- Dse uplatňuje u organismů s neodděleným pohlavím
- Eumožňuje corssing-over mezi celými chromozomy, které nesou geny po pohlavní rozdílnost
- Fje založeno na existenci zvláštního chromozomu pro každé pohlaví
14Vazbu na pohlaví a dědičnost křížem vykazují u člověka tyto choroby:
- Adaltonismus
- Bhemofilie
- CDownova choroba
- Dgalaktosemie
- Ediabetes mellitus
- Fbrachyadktylie
15Znaky úplně vázané na pohlaví
- Avykazují dědičnost křížem
- Bgeny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na heterologní části chromozomu X
- Cgeny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na homologní části chromozomu X
- Dvykazují dědičnost gonozomální
- Ejsou podmíněny autozomálními geny a ovládány pohlavními hormony
- Fse vyskytují jen u jednoho pohlaví
16Geny kontrolující znaky pohlavím ovlivněné:
- Avedou ke vzniku odlišného fenotypu u jednotlivých pohlaví
- Bjsou umístěny na autozomech
- Cse projevují ve fenotypu v závislosti na pohlavních hormonech
- Djsou umístěny v heterologní části chromozomu X
- Ejsou umístěny v heterologní části chromozomu Y
- Fse projevují ve fenotypu vždy jen u jednoho pohlaví
17Které z uvedených znak lze označit jako sekundární pohlavní znaky?
- Avývoj mléčné žlázy
- Brůst vousů
- Ctvorbu pohlavních hormonů
- Dtvorbu gamet
- Evývoj pohlavních žláz
- Fdaltonismus
18Mechanismus chromozomového určení pohlaví vede k zachování poměru pohlaví [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
- A1
- B1
19U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samec? U typu [blank_start]ptačího[blank_end].
- Aptačího
- Bsavčího
20U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samice? U typu [blank_start]savčího[blank_end].
- Asavčího
- Bptačího
21Koeficient inteligence (rozumový věk dělený skutečným věkem) je z 80% řízen geneticky. Jakou hodnotu dědivosti (heritability) má? [blank_start]h² = 0,8[blank_end]
- Ah² = 0,8
- Bh = 0,8
- Ch² = 0,2
- Dh = 0,2
22Výška postavy má koeficient dědivosti h² = 0,9. Kolika procenty se na fenotypové hodnotě znaku podílí vliv prostředí a podmínek, v nichž jedinec vyrůstá? [blank_start]10[blank_end]%
- A10
23Kvalitativní znaky:
- Ajsou podmiňovány geny velkého účinku
- Bnazýváme znaky monogenními
- Cvyštěpují široké spektrum odlišných genotypů
- Djsou ve větší míře ovlivnitelné faktory vnějšího prostředí než znaky kvantitativní
24Dědivost, neboli heritabilita h²:
- Aje podíl mezi dědičnou složkou a celkovou složkou proměnlivosti
- Bse pohybuje v hodnotách 0 až 1
- Cbývá u znaků kvantitativních nižší, než u znaků kvalitativních
- Ddosahuje-li hodnoty 0, znamená to, že celá proměnlivost znaku je způsobena genetickými faktory
- Edosahuje-li hodnoty 1, je veškerá proměnlivost dána negenetickými faktory
- Fje podíl mezi nedědičnou složkou proměnlivosti a proměnlivostí celkovou
25Které z uvedených znaků jsou kvalitativní?
- Abarva srsti
- Btvar plodů
- Ckrevní tlak
- Dhmotnost plodů
- Estupeň inteligence
- Fvýška rostliny
26Které dvojice genetických jevů spolu významově souvisí?
1. panmixie: [blank_start]autogamie[blank_end]
2. Downův syndrom: [blank_start]trisomie[blank_end]
3. proband: [blank_start]rodokmeny[blank_end]
4. genové manipulace: [blank_start]biotechnologie[blank_end]
5. dědičnost křížem: [blank_start]vazba na pohlaví[blank_end]
6. genetický drift: [blank_start]malé populace[blank_end]
7. centimorgan: [blank_start]vazba genů[blank_end]- Aautogamie
- Btrisomie
- Crodokmeny
- Dbiotechnologie
- Evazba na pohlaví
- Fmalé populace
- Gvazba genů
27Jaký fenotypový štěpný poměr vznikne v generaci potomků dvou dihybridů při úplné dominanci v obou alelových párech?
[blank_start]9[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]- A9
- B3
- C3
- D1
28Alogamická populace:
- Aje vytvořena organismy neschopnými samooplozenií
- Bje populace jedinců s odlišeným pohlavím
- Cje populace hermafroditů
- Dje vytvořena organismy, které se rozmnožují samooplozením
29Podíl mezi dědičnou a celkovou složkou proměnlivosti vyjadřuje: [blank_start]heritibilita[blank_end].
- Aheritibilita
30V autogamní populaci:
- Ase z generace na generaci zvyšuje frekvence homozygotů
- Bpostupně zcela vymizí homozygoti
- Clze přesně aplikovat Hardyho-Weinbergův zákon
- Ddochází k náhodnému párování jedinců
31Panmixie v lidských populacích:
- Aje vyloučena
- Bbývá často narušována malým počtem jedinců v populacích
- Cbývá narušována záměrným párováním partnerů
- Dje u některých znaků úplná
32Genetický drift (genetický posun):
- Ase uplatňuje v malých alogamických populacích
- Bzpůsobuje nepředvídatelné výkyvy ve frekvencích genů a genotypů
- Cje způsoben selekčním tlakem na genofond populace
- Dse uplatňuje ve velkých panmiktických populacích
33Mutační a selekční tlak
- Ajsou důležitými evolučními mechanismy
- Bmění adaptivní hodnotu genotypů
- Cvedou k posunu relativních genových četností
- Dpůsobí na genový fond populace
- Ezpůsobují genetický drift
- Fvznikají vnesením alel nového typu do populace
34Zvyšování frekvence homozygotů v populaci:
- Aje typickým jevem v autogamních populacích
- Bje důsledkem inbreedingu
- Cmůže být důsledkem genetického posunu
- Dmůže vést ke vzniku nového druhu
- Evede ke zvýšení životnosti populace
- Fvede k lepšímu přizpůsobení populace k vnějším podmínkám
35Poměr mezi četnostmi alel a genotypů v populaci vyjadřuje: [blank_start]Hardyho-Weinbergův[blank_end] zákon
- AHardyho-Weinbergův
36Jak se nazývá změna četnosti alel v malých izolovaných populacích v důsledku úzkého výběru alel z generace na generaci? [blank_start]genetický posun[blank_end] (česky), neboli [blank_start]genetický drift[blank_end] (druhé slovo anglicky)
- Agenetický posun
- Bgenetický drift
37Jak se nazývá soubor všech genů v gametách populace? [blank_start]genofond[blank_end] populace
- Agenofond
38Vyjmenuj procesy, které porušují genetickou rovnováhu v populaci: (mu) [blank_start]mutace[blank_end], (s) [blank_start]selekce[blank_end], (g p) [blank_start]genetický posun[blank_end], (mi) [blank_start]migrace[blank_end]
- Amutace
- Bselekce
- Cgenetický posun
- Dmigrace
39Jak se označuje možnost zcela náhodného křížení kteréhokoliv jedince v populaci s kterýmkoliv jiným? [blank_start]panmixie[blank_end]
- Apanmixie
40Kterou z uvedených metod nelze použít při výzkumu genetiky člověka?
- Ahybridizační analýza
- Bgamelilogická analýza
- Cgenealogická analýza
- Dcytogenetická analýza
41Výzkum dvojčat umožňuje u sledovaných znaků:
- Astanovit míru vlivu prostředí na fenotyp
- Burčit způsob dědičnosti
- Cprovádět hybridizační analýzu
- Drozlišit, zda jsou kvantitativní či kvalitativní
42Dvouvaječná dvojčata:
- Amohou být stejného i odlišného pohlaví
- Bvznikají současným oplozením dvou vajíček dvěma spermiemi
- Cse od ostatních sourozenců liší jen současným nitroděložním vývojem
- Dmají shodný genotyp
43Jednovaječná dvojčata:
- Avznikají rozdělením jednoho rýhujícího se vajíčka
- Bjsou geneticky identičtí jedinci
- Cmají 50% shodných genů
- Dvznikají současným oplozením dvou vajíček
- Emohou být i odděleného pohlaví
- Fmají vždy shodný fenotyp
44Eugenika:
- Ausiluje o zlepšení genového fondu lidské populace
- Bupravuje fenotyp a nemění genotyp dědičně poškozených
- Cse zabývá předpovědí výskytu dědičných chorob v rodinách
- Dje moderní genetickou metodou zabývající se dědičnými poruchami metabolismu
45Galaktosemie:
- Aje dědičná autozomálně recesivně
- Bje dědičná autozomálně dominantně
- Cje dědičná gonozomálně recesivně
- Dpatří mezi molekulární choroby
- Eje neschopnost syntetizovat enzym štěpící galaktózu
- Fje způsobena nedostatkem vitaminu niacinu
- Aje dědičná autozomálně recesivně
46Daltonismus:
- Aje neschopnost rozlišovat červenou a zelenou barvu
- Bje dědičná choroba vázaná na heterochromozom
- Cpostihuje především muže
- Dje dědičná metabolická choroba
- Epatří mezi choroby způsobené aneuploidní mutací
- Fje dědičná choroba vzniklá dominantní genovou mutací
47Molekulární choroby bývají způsobeny:
- Aneschopnost vytvářet určitý peptidový řetězec nebo bílkovinu
- Bgenovými mutacemi
- Cneschopností vytvářet určité specifické fyziologické funkce
- Dneschopností ukládat v organizmu zásobní vysokomolekulární látky
- Eporuchami výživy na molekulární úrovni
- Fnevhodnými vnějšími podmínkami a nejsou dědičné
48Proband je:
- Aosoba, od níž se začíná sestavovat rodokmen
- Bradioaktivně označený úsek DNA sloužící k DNA hybridizaci
- Cbarevný proužek na chromozomu označený dle důležitých lokusů
- Dplazmid přechodně včleněný do chromozomu
49Prenatální cytogenetické vyšetření plodu se provádí:
- Auž v počátečních stádiích těhotenství
- Bs buňkami plodu získanými z plodové vody
- Cpouze vyšetřením krve plodu
- Dběžně u poloviny těhotných žen
50Genové manipulace:
- Apomáhají vyšlechtit organismy pro využití v biotechnologii
- Bdávají vznik bakteriím, tvořícím živočišné bílkoviny
- Cjsou spojeny s nulovým rizikem
- Djsou dnes zaměřeny především na změnu lidského genomu
- Ejsou zacíleny především na divoké bakteriální kmeny izolované z přírody
- Fzatím nevedly k průmyslové výrobě žádné látky
51DNA, vzniklá spojením nukleotidových sekvencí různého původu se nazývá
- Arekombinovaná DNA
- Brůznorodá DNA
- Csložená DNA
- Dsyntetická DNA
52Klonování DNA:
- Ase provádí in vitro
- Bse uskutečňuje pomocí plazmidů
- Cprobíhá v cytoplazmě bakterií
- Dje množení genomů organismů
- Eprobíhá při replikaci chromozomů
- Fprobíhá amplifikací fragmentů DNA v laboratoři
53Uvedené syndromy patří k nejčastějším chromozomovým a genomovým mutacím u člověka. Které odchylky je způsobují?
1 Downův syndrom: [blank_start]trisomie chromozomu 21[blank_end]
2. Klinefelterův syndrom: [blank_start]trisomie gonozomů - XXY[blank_end]
3. Syndrom kočičího křiku: [blank_start]delece chromozomu 5[blank_end]
4. Turnerův syndrom: [blank_start]monosomie chromozomu X[blank_end]- Atrisomie chromozomu 21
- Btrisomie gonozomů - XXY
- Cdelece chromozomu 5
- Dmonosomie chromozomu X
54Napiš název nejrozšířenějšího chromozomového syndromu člověka: [blank_start]Downův syndrom[blank_end]
- ADownův syndrom
55Vytváření nových, v přírodě se nevyskytujících genomů se nazývá: [blank_start]genetické inženýrství[blank_end]
- Agenetické inženýrství
56Metoda přenášení genů z jednoho organismu do druhého pomocí plazmidů nebo virů se nazývá: [blank_start]genové manipulace[blank_end]
- Agenové manipulace
57Jak se nazývají enzymy příčně štěpící molekuly DNA? [blank_start]restrikční endonukleázy[blank_end], jedním slovem [blank_start]restriktázy[blank_end]
- Arestrikční endonukleázy
- Brestriktázy
58Napiš některé nejvýznamnější bílkovinné produkty, vytvořené metodami genového inženýrství, které jsou užívány v medicíně: (i) [blank_start]inzulin[blank_end], (s) [blank_start]somatotropin[blank_end], (k f) [blank_start]koagulační faktor[blank_end]
- Ainzulin
- Bsomatotropin
- Ckoagulační faktor
Informações
- Descrição
- Dědičnost mnohobuněčných organismů, dědičnost člověka.
- Autor
- Usuário eliminado
- Idioma
- English
- Visualizações
- 101
- Histórico
- Criado em 25 mai 2018 · atualizado em 26 mai 2018
- Etiquetas
- Avaliação
- Ainda sem avaliações Avalie este quiz