Test
Genetika - příklady (CZ)
Este test tiene tipos de pregunta que se abren en el reproductor de siempre.
Preguntas del test (38)
1Pravorukost je dědičná autozomálně dominantně, levorukost autozomálně recesivně. Jaký je genotyp pravorukých rodičů, je-li dítě levoruké?
- AAa × Aa
- BAa × aa
- CAa × AA
- Daa × aa
2Brachydaktylie (krátkoprstost) má autozomálně dominantní typ dědičnosti. Postižení mají nezvykle krátké prsty. Brachydaktilický muž má zdravou sestru, která si vzala zdravého muže. S jakou pravděpodobností se jim může narodit brachydaktilické dítě?
- Amůže se jim narodit jen zdravé dítě
- Bs poloviční pravděpodobností
- Cs jistotou
- Ds 25% pravděpodobností
3V rodině je syn hemofilik a dcera homozygotně zdravá. Jaké jsou genotypy rodičů?
- AXhX × XY
- BXhXh × XY
- CXhX × XhY
- DXX × XhY
4Dědičnost krevních skupin. (Odvoď si nejprve symbol pro genotyp krevní skupiny A a B - možnost pro homozygota i heterozygota a pro genotyp krevní skupiny AB a 0). Matka má krevní skupinu AB a dítě krevní skupinu A. Dva muži podezřelí z otcovství mají krevní skupiny A (muž č. 1) a krevní skupinu B (muž č. 2). Lze určit, který z mužů je otcem dítěte?
- Aani jednoho muže nelze z otcovství vyloučit
- Botce jednoznačně určit nejde
- Cano, muž č. 1
- Dano, muž č. 2
- Eani jeden z mužů nemůže být otcem
5Krevní skupina dítěte je AB, krevní skupina matky je rovněž AB. Který z uvedených mužů je vyloučen z otcovství?
- A0
- BA
- CB
- DAB
6Matka má krevní skupinu B a její dítě krevní skupinu 0. Který z uvedených mužů je vyloučen z otcovství?
- AAB
- BA
- CB
- D0
7Matka má krevní skupinu A a její dítě krevní skupinu B. Který z mužů je vyloučen z otcovství?
- A0
- BA
- CB
- DAB
8Které krevní skupiny mohou zdědit děti rodičů, z nichž jeden má krevní skupinu A a druhý B?
- Avšechny typy krevních skupin
- Bpouze skupiny A, B, AB
- Cpouze skupiny A a B
- Dpouze skupiny A, B, 0
- Epouze skupiny AB a 0
- Fvšechny krevní skupiny kromě AB
9Na porodním oddělení se narodily 3 děti s krevními skupinami 0, B, AB. Krevní skupiny tří párů rodičů byly následující:
1. pár: AB×0, 2. pár: 0×0, 3. pár: A×B
Je možné přiřadit jednotlivé děti rodičům? Pokud ano, vyberte správnou možnost přiřazení.- Avšechny děti lze přiřadit rodičovským párům
- Bvšechny děti nelze přiřadit rodičovským párům
- C0 = 2. pár, B = 1. pár, AB = 3. pár
- D0 = 2. pár, B = 3. pár, AB = 1. pár
- E0 = 1. pár, B = 3. pár, AB = 2. pár
- F0 = 1. pár, B = 2. pár, AB = 3. pár
10Krevní skupiny MN jsou určovány párem alel M/N, mezi kterými je vztah kodominance. Jaké krevní skupiny lze očekávat u dětí dvou rodičů s krevními skupinami MN?
- Avšechny krevní skupiny
- Bskupinu M u 1/4 dětí, skupinu MN u 1/2 dětí, skupinu N u 1/4 dětí
- Cpouze krevní skupiny MN
- Dkrevní skupiny M a N v poměru 1 : 1
- Eu 3/4 dětí skupinu MN a u 1/4 dětí skupinu M, nebo N
11U člověka je hnědá barva očí založena dominantně (B) a modrá barva očí recesivně (b). Hnědooký muž se oženil s modrookou ženou a měli 8 hnědookých dětí. Genotypy členů rodiny jsou:
- Aotec BB, matka bb, děti Bb
- Botec Bb, matka bb, děti Bb
- Cotec BB, matka Bb, děti Bb
- Dotec BB, matka Bb, děti BB
12Alela pro hnědou barvu očí (B) je dominantní nad alelou pro modrou barvu očí (b). Modrooký muž se oženil s hnědookou ženou, jejíž otec byl modrooký. Jaké budou mít děti?
- Ahnědooké i modrooké v poměru 1 : 1
- Bpouze hnědooké
- Cpouze modrooké
- Dhnědooké i modrooké v poměru 3 : 1
13Tmavě hnědá barva očí je dominantní vůči modré s autozomlní dědičností. Pravorukost je dědičná autozomálně dominantně, levorukost autozomálně recesivně. Tmavooká pravoruká žena v jejímž rodu se již po několik generací dědí jen tmavohnědá barva očí a pokud paměť sahá, nevyskytl se v jejím rodu žádný levák, si vzala modrookého levorukého muže. Jaké děti se jim narodí?
- Apravoruké hnědooké
- Bs oběma znaky po matce
- Clevoruké modrooké
- Dpravoruké modrooké
- Elevoruké hnědooké
- Fs oběma znaky po otci
14Dědičnost Rh faktoru. U tohoto krevně antigenního systému rozlišujeme jedince Rh pozitivní a Rh negativní. Na genetickém založení znaku se podílí gen velkého účinku D s alelami D/d. Je-li v genotypu aspoň jedna alela D (DD nebo Dd) je fenotyp určen jako Rh+. Pouze recesivní homozygoti dd jsou Rh-. Určete fenotypy rodičů a genotypy a fenotypy dětí těchto tří rodičovských párů:
1. dd × DD: [blank_start]Rh- × Rh+[blank_end]; [blank_start]Dd Rh+[blank_end]
2. Dd × dd: [blank_start]Rh+ × Rh-[blank_end]; [blank_start]Dd Rh+, dd Rh-[blank_end]
3. Dd × Dd: [blank_start]Rh+ × Rh+[blank_end]; [blank_start]DD Rh+, Dd Rh+, dd Rh-[blank_end]- ARh- × Rh+
- BRh+ × Rh-
- CRh+ × Rh+
- DRh- × Rh-
- EDd Rh+
- FDd Rh+, dd Rh-
- GDD Rh+, Dd Rh+, dd Rh-
15Dědičnost předčasné plešatosti u člověka - dědičnost pohlavím ovlivněná. Gen B s alelami B/b ovlivňující plešatost je na autozomu, fenotyp znaku ovlivňuje mužský pohlavní hormon. U muže se pod vlivem testosteronu plešatost objevuje v homozygotní i heterozygotní konstituci, tedy BB i Bb. Žena je plešatá jen je-li dominantní homozygot BB. Žena Bb i bb mají normální vlasy. Plešatý muž, jehož otec měl normální vlasy, se oženil s normální ženou, jejíž matka a také její dva bratři byli plešatí. Jaký byl genotyp obou manželů?
- Amuž Bb, žena Bb
- Bmuž bb, žena Bb
- Cmuž Bb, žena BB
- Dmuž Bb, žena bb
16U rajčat je červená barva plodu (R) dominantní vůči žluté (r). Po zkřížení červenoplodé a žlutoplodé rostliny bylo veškeré potomstvo červenoplodé. Jaké byly genotypy rodičovských rostlin?
- ARR × rr
- BRr × Rr
- CRR × Rr
- DRr × rr
17Gen B s alelami B/b pro dědičnost barvy srsti u koček je lokalizován na heterologní části jejich X chromozomu. Dominantní alela způsobuje žluté zbarvení, recesivní černé zbarvení. Heterozygotní samice mají žíhanou srst. Jaké jsou genotypy rodičů a jaké budou genotypy a barva potomků (samců a samic) z následujících křížení?
1. černý samec × žlutá samice: [blank_start]XbY × XBXB[blank_end]; F1: [blank_start]XBY[blank_end], [blank_start]XBXb[blank_end]; samci: [blank_start]žlutí[blank_end]; samice: [blank_start]žíhané[blank_end]
2. černý samec × žíhaná samice: [blank_start]XbY × XBXb[blank_end]; F1: [blank_start]XbY a XBY[blank_end], [blank_start]XbXb a XBXb[blank_end]; samci: [blank_start]černí i žlutí[blank_end], samice: [blank_start]černé a žíhané[blank_end]
3. žlutý samec × žíhaná samice: [blank_start]XBY × XBXb[blank_end]; F1: [blank_start]XbY a XBY[blank_end], [blank_start]XBXB a XBXb[blank_end]; samci: [blank_start]černí i žlutí[blank_end], samice: [blank_start]žluté a žíhané[blank_end]- AXbY × XBXB
- BXBY × XBXB
- CXBY × XBXb
- DXbY × XbXb
- EXbY × XBXb
- FXbY × XbXb
- GXBY × XBXb
- HXBY × XBXB
- IXBY × XBXb
- JXBY × XBXB
- KXbY × XBXB
- LXbY × XbXb
- MXBY
- NXbY
- OXBY a XbY
- PXbY a XBY
- QXbY
- RXBY
- SXbY a XBY
- TXBY
- UXbY
- VXBXb
- WXBXB
- XXbXb
- YXBXb a XBXB
- ZXBXb a XbXb
- AAXbXb a XBXb
- ABXbXb a XBXB
- ACXbXb
- ADXBXB
- AEXBXb a XBXB
- AFXBXB a XBXb
- AGXbXb
- AHXBXB
- AIXBXb
- AJXBXB a XbXb
- AKXBXb a XbXb
- ALžlutí
- AMčerní
- ANčerní i žlutí
- AOžíhané
- APčerné
- AQžluté
- ARčerné i žluté
- ASčerné i žíhané
- ATžluté i žíhané
- AUčerní i žlutí
- AVčerní
- AWžlutí
- AXčerní i žlutí
- AYčerní
- AZžlutí
- BAčerné a žíhané
- BBčerné
- BCžluté
- BDžíhané
- BEčerné a žluté
- BFžluté a žíhané
- BGžluté a žíhané
- BHžluté
- BIčerné
- BJžíhané
- BKčerné a žluté
- BLčerné a žíhané
18U ovsa je imunita vůči rzi dominantní (A) a citlivost na ni recesivní (a). Byly kříženy dvě homozygotní čisté linie - jedna rodičovská byla imunní a druhá citlivá. Jaké rostliny vzniknou při křížení citlivé rodičovské rostliny s hybridní rostlinou generace F1?
- Aimunní i citlivé
- BAa, aa
- Cpouze imunní
- Dpouze citlivé
- EAA, aa
- Fpouze Aa
19Barva srsti a skvrnitosti u skotu. Černé zbarvení srsti (B) je úplně dominantní nad červeným zbarvením (b) a celotělové zbarvení (S) je dominantní nad skvrnitostí (s). Jaké potomstvo lze očekávat po křížení dvou celotělově černých dvojnásobně heterozygotních rodičů?
- Apotomstvo čtyř různých fenotypů
- Bpotomstvo štěpící se v poměru 9 : 3 : 3 : 1
- Cjen celotělově černé
- Djen celotělově černé a červené
- Epotomstvo dvou různých fenotypů
- Fpotomstvo štěpící v poměru 3 : 1
20Daltonismus (barvoslepost) se dědí gonozomálně recesivně. Zdravý muž se oženil s barvoslepou ženou. Jaké děti se mohou narodit v tomto manželství?
- Apouze zdravé dcery
- Bpouze postižení synové
- Czdravé i postižené dcery
- Dzdraví i postižení synové
- Epouze postižené dcery
- Fpouze zdraví synové
21Zdravý muž se oženil se ženou, jejíž otec měl hemofilii. Jaké děti se mohou narodit v tomto manželství?
- Apouze zdravé dcery
- Bzdraví i postižení synové
- Czdravé i postižené dcery
- Dpouze postižené dcery
- Epouze postižení synové
- Fpouze zdraví synové
22Srpkovitost krvinek se dědí autozomálně neúplně dominantně, s defektní alelou S. Normální alelu označujeme A. Nemocní homozygoti SS tvoří v africké populaci 1% jedinců. Jaká je frekvence alely A?
- A90%
- B99%
- C9%
- D18%
23Žena, přenašečka hemofilie, očekává syna (pohlaví dítěte bylo zjištěno vyšetřením) se zdravým mužem. S jakou pravděpodobností to bude zdravý syn?
- As 50% pravděpodobností
- Bs jistotou
- Cs 25% pravděpodobností
- Dzdravý syn se nemůže narodit
24Barvoslepost (daltonismus) se dědí gonozomálně recesivně. Manželé měli barvoslepou dceru - její matka však rozlišovala barvy normálně. Jaké byly genotypy obou rodičů?
- AXdY × XDXD
- BXdY × XdXD
- CXDY × XdXD
- DXdY × XdXd
25Hemofilie je choroba recesivně dědičná, vázaná na chromozom X. Muži hemofilikovi a jeho homozygotně zdravé ženě se narodila dcera. Jaký je genotyp této dcery? [blank_start]XhX[blank_end]
- AXhX
26Daltonismus (barvoslepost) je choroba recesivně dědičná, vázaná na chromozom X. Odvoď, jaké potomstvo bude v rodině homozygotně zdravé ženy a muže, trpícího daltonismem: synové [blank_start]XY[blank_end] a dcery [blank_start]XdX[blank_end].
- AXY
- BXdY
- CXdX
- DXX
- EXdXd
27Daltonismus je choroba recesivně dědičná, vázaná na chromozom X. Otec i syn jsou daltonici, matka rozlišuje barvy normálně, po kom tuto vadu syn zdědil?
- Apo matce
- Bpo otci
28Populace je v Hardyho-Weinbergově rovnováze. Platí: p(A) + q(a) = p²(AA) + 2pq(Aa) + q²(aa) = 1
Frekvence genu pro modrou barvu očí q(a) = 0,6
Vypočítej četnost modrookých lidí v populaci (jen číslo): [blank_start]0,36[blank_end]- A0,36
29Modrookých jedinců (bb) je v populaci 36%, hnědookých (BB nebo Bb) 64%. Kolik % v populaci tvoří jedinci hnědoocí homozygoti a kolik hnědoocí heterozygoti?
Homozygoti: [blank_start]0,16[blank_end] = [blank_start]16[blank_end]%
Heterozygoti: [blank_start]0,48[blank_end] = [blank_start]48[blank_end]%- A0,16
- B16
- C0,48
- D48
30Dominantní homozygoti mají v populaci četnost 16%. Jaká je četnost dominantní alely v této populaci?
[blank_start]40[blank_end]%- A40
31Albinismus je neschopnost syntézy pigmentu melaninu. Je to recesivně dědičné onemocnění. V populaci se vyskytuje jeden albín (aa) na 10 000 obyvatel (0,0001).
Vypočítej četnost alely pro albinismus: [blank_start]0,01[blank_end]
Kolik přenašečů albinismu (Aa) je v populaci? [blank_start]0,0198[blank_end]- A0,01
- B0,0198
32Četnost recesivní alely pro myopii (krátkozrakost) je v dané populaci 0,14. Jaká četnost nemocných (aa) a přenašečů (Aa) je v této populaci?
aa: [blank_start]0,0196[blank_end]
Aa: [blank_start]0,2408[blank_end]- A0,0196
- B0,2408
33Fenylketonurie je autozomálně recesivní choroba. V populaci je jeden postižený na 10 000 zdravých. Jaká je četnost alely? [blank_start]1[blank_end]%
- A1
34Četnost recesivní alely pro glaukom je 0,01. Na kolik zdravých jedinců v populaci připadá jeden postižený? Na [blank_start]10000[blank_end].
- A10000
35V populaci je 16% Rh- občanů (dd). Vypočítejte, kolik Rh+ je dominantních homozygotů a kolik dominantních heterozygotů.
DD: [blank_start]36[blank_end]%
Dd: [blank_start]48[blank_end]%- A36
- B48
36Monohybridismus s úplnou dominancí. Proveď křížení heterozygotů a odvoď genotypový štěpný poměr v potomstvu.
Poměr: [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]2[blank_end] : [blank_start]1[blank_end] a jsou to genotypy: [blank_start]AA[blank_end] : [blank_start]Aa[blank_end] : [blank_start]aa[blank_end]- A1
- B2
- C1
- DAA
- EAa
- Faa
37Květy nocenky mají červenou (RR), růžovou (Rr), nebo bílou (rr) barvu. Stanov barvu květů u rodičovských rostlin a barvu květů a číselné poměry u rostlin F1 z těchto křížení:
(rodič × rodič: genotyp potomka; poměr)
1. rr × rr: [blank_start]rr[blank_end]
2. RR × Rr: [blank_start]RR[blank_end], [blank_start]Rr[blank_end]; [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
3. Rr × Rr: [blank_start]RR[blank_end], [blank_start]Rr[blank_end], [blank_start]rr[blank_end]; [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]2[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]- Arr
- BRR
- CRr
- D1
- E1
- FRR
- GRr
- Hrr
- I1
- J2
- K1
38Přiřaď k následujícím chorobám a pravorukosti člověka typ dědičnosti:
1. galaktosemie: [blank_start]autozomálně recesivní[blank_end]
2. brachydaktylie: [blank_start]autozomálně dominantní[blank_end]
3. hemofilie: [blank_start]gonozomální[blank_end]
4. fenylketonurie: [blank_start]autozomálně recesivní[blank_end]
5. daltonismus: [blank_start]gonozomální[blank_end]
6. albinismus: [blank_start]autozomálně recesivní[blank_end]
7. pravorukost: [blank_start]autozomálně dominantní[blank_end]- Aautozomálně recesivní
- Bautozomálně dominantní
- Cgonozomální
- Dautozomálně dominantní
- Eautozomálně recesivní
- Fgonozomální
- Ggonozomální
- Hautozomálně recesivní
- Iautozomálně dominantní
- Jautozomálně recesivní
- Kautozomálně dominantní
- Lgonozomální
- Mgonozomální
- Nautozomálně recesivní
- Oautozomálně dominantní
- Pautozomálně recesivní
- Qautozomálně dominantní
- Rgonozomální
- Sautozomálně dominantní
- Tautozomálně recesivní
- Ugonozomální
Información
- Descripción
- Genetické příklady.
- Autor
- Usuario eliminado
- Idioma
- English
- Visitas
- 31
- Historial
- Creado el 25 may 2018 · actualizado el 26 may 2018
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test