Genética

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Genética:

Estudo da hereditariedade.

Os genes são segmentos de moléculas de DNA. Eles são os responsáveis pelas características que herdamos geneticamente.

O DNA é uma sequência de genes.

O cromossomo é o DNA estruturado dentro da célula.

Os seres humanos, em geral, têm 46 cromossomos, sendo eles 44 cromossomos autossomos + 2 cromossomos sexuais, (XX para mulheres e XY para homens).

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Genótipo e Fenótipo:

O genótipo está relacionado à informação genética, relativo aos genes.

O fenótipo é a expressão da informação genética, podendo ser afetado pelo ambiente.

Genótipo + Meio Ambiente = Fenótipo.

- As células sexuais são as que contém as informações genéticas, e são responsáveis pela transmissão dessa informação. Ao serem alterados, os gametas podem sofrer alterações nas informações genéticas, podendo, ao fecundar um óvulo, gerar um indivíduo com alguma alteração corporal.

Células sexuais, (gametas) = haploide, um conjunto cromossómico, (n).

Células somáticas (não gametas) = diploide., possui um par de homólogos, logo, dois conjuntos cromossómicos (2n).

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Cromossomos Homólogos e Genes Alelos:

Os cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com com outros cromossomos, sendo iguais em tamanho e na posição dos genes, eles são sempre diploides, (2n).

Os genes alelos são os genes que se encontram na mesma posição (lócus) em cromossomos homólogos, sendo responsáveis por determinar uma certa característica, mas não é sempre que eles portam a mesma informação genética, isso varia.

- Já as cromátides irmãs surgem a partir da duplicação de um cromossomo, sendo elas cada par de um cromossomo homólogo.

O cariótipo é o nome dado ao conjunto cromossómico de uma determinada espécie, representando o número total de cromossomos de uma célula somática (2n),

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Ciclo Celular:

Divisão celular, mitose, citocinese e interfase

- Na interfase a célula esta em plena atividade com o DNA descondensado. Nesse período a célula cresce e as moléculas de DNA se duplicam, (se preparando para a divisão, em G1, S, G2).

G1 → Geralmente é a fase mais longa e variável do ciclo. Nela ocorre a sintetização de organelas e a célula tende a crescer bastante e duplicar os componentes do citoplasma.

S → Nessa fase ocorre a síntese e a duplicação do material genético.

G2 → As células se preparam para entrar em divisão, aumentam seu volume, duplica e suas organelas e produzem substâncias que contribuirão para a formação das células-filhas.

- Na fase S o material genético é duplicado, e será formado um cromossomo duplicado a partir de duas moléculas de DNA. Cada molécula de DNA de um cromossomo duplicado é chamada de cromátide irmã.

O número de cromossomos não é alterado no processo.

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Conclusão:

G1 → 46 cromossomos simples (46 moléculas de DNA).

S → Duplicação das moléculas de DNA.

G2 → 46 cromossomos duplos (92 moléculas de DNA).

A informação contida nas cromátides irmãs é igual, já a dos cromossomos homólogos não, elas são uma do pai e a outra é da mãe.

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Mitose e Citocinese:

- Definições:

A mitose é um processo de divisão celular, onde uma célula (célula-mãe) origina duas células-filhas geneticamente idênticas. O número de cromossomos se mantêm! Antes cromossomos duplos, agora cromossomos simples.

A citocinese ocorre logo após a formação e divisão do núcleo. Nela ocorre a divisão do citoplasma e da célula toda.

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Mitose:

- Ela é dividida em:

Prófase: Os cromossomos se condensam e ocorre a quebra da carioteca, havendo também a troca de material genético entre as cromátides não irmãs.

Metáfase: Os cromossomos migram para o plano equatorial da célula para serem separados na anáfase.

Anáfase: Nessa fase, as cromátides irmãs dos cromossomos duplicados são separadas por causa da divisão do centrómero. Após isso elas vão para polos diferentes da célula.

Telófase: Ocorre a separação das cromátides irmãs e a descondensação dos cromossomos. A carioteca se refaz ao redor de cada lote cromossómico e os nucléolos voltam a aparecer. Logo a seguir, ocorre a divisão do citoplasma (citocinese) e a formação de duas células-filhas.